1. Farm. Sandra Brassica
São Paulo, 2014
Interações medicamentosas em pediatria e
neonatologia
II Workshop de segurança da
medicação em pediatria e
neonatologia

3. Fatos:
•Reações adversas a medicamentos são causa de hospitalização, sendo as interações
medicamentosas as maiores contribuintes. Sessenta e oito a 70% das interações potenciais
demandam atenção clínica (KOHLER, 2000).
•Pacientes críticos em UTIs recebem em média 15 medicamentos/ dia. A polifarmácia,
embora indispensável em certas circunstancias, pode predispor a ocorrência de IMs.
•Estudos demonstram frequência variável de IMs na população adulta, 3 a 5% nos
pacientes em uso de até 6 fármacos, chegando a 20% nos pacientes em uso de 10 a 20
fármacos.
•Não há muitos dados para a população infantil, mas sabe-se que esta é mais suscetível a
ocorrência de EAMs por suas características peculiares.
•Estudos demonstram a baixa disponibilidade e qualidade das informações sobre
compatibilidade entre medicamentos.
Desafio:
Como evitar a ocorrência de IMs e assegurar uma farmacoterapia
segura e eficaz?
Como garantir acesso a informação atualizada e de qualidade no
ponto de cuidado?
Estamos preparados para o reconhecimento rápido de EAMs?

4. Mecanismos das interações medicamentosas:
•Físico-químicas
•Farmacocinéticas
•Farmacodinâmicas
Um retorno a teoria...
Quando as ações de um medicamento são alteradas por
outro, ou ainda por um alimento produzindo:
•Alteração dos efeitos farmacodinâmicos/ farmacocinéticas
•Diminuição ou ineficácia terapêutica
•Toxicidade

5. Interações Físico-Químicas
Mecanismos físico-químicos frequentemente observados:
• óxido-redução, hidrólise, foto decomposição,
• fenômenos de adsorção,
• precipitação e formação de complexos,
• neutralização ácido básica.
São indicativos de sua ocorrência:
• precipitação
• turvação,
• floculação,
• alterações na cor da mistura.
Obs: a ausência dessas alterações não garante a inexistência de
interação.

6. Os medicamentos considerados de alerta estão geralmente
envolvidos nas interações físicas ou químicas
Exemplos: amiodarona, cisatracurio, digoxina, dopamina, dobutamina, eletrólitos ,
fenitoína, fenobarbital, fentanil, furosemida, haloperidol, heparina, insulina, midazolan,
morfina, nitroglicerina, noradrenalina, pancurônio, propofol e soluções de glicose
hipertônicas.
•A incompatibilidade medicamentosa está relacionada com as interações físico-químicas
que ocorrem externamente durante o preparo e administração dos medicamentos.
• Pode ocorrer entre medicamento-medicamento, medicamento-solução, medicamento-
material de embalagem, medicamento-recipiente e medicamento-impureza.

7. RNPT, PN 650g, Patual 700 g, 20ddv.
Acessos: AVCDL + AVP.
Recebe:
1)Jejum
2)NPP 70 mL ev por acesso central em 24 horas
3)Ranitidina 3,5 mg ev 12/12h
4)Vancomicina 7 mg ev 24/24 horas
5)Meropenen 28 mg ev 12/12 horas
6)Anfotericina B lipossomal 3,5 mg em SG5% 2 mL em 2 horas
7)Fenobarbital 2,8 mg ev 24/24 horas
8)Fentanila 50 mcg em SF 2,4 ml ev por BIC 0,1 ml/h ou acm
9)Midazolam 5 mcg em SF 2,4 ml ev por BIC 0,1 ml/h ou acm
10)Dobutamina 12 mcg em SF 2,4 ml ev por BIC 0,1 ml/h ou acm
11) Dopamina 12 mg em SF 4,8 ml ev por BIC 0,2 ml/h ou acm
12) Albumina 3,5 g ev em 4 horas
13) Furosemida 0,4 mg ev após item 12
14) Controle de dextro 4/4 horas
15) Controle de diurese
16) Diluir medicamentos em menor volume possível
17) CCG
Análise do problema:
3 vias para administrar 11 medicamentos
2 necessitam de acesso central
5 são de infusão contínua
Como resolver???

8. AVP: Ranitidina, Vancomicina, Meropenen, Fenobarbital, Albumina e Furosemida
Possíveis soluções
AVCDL:
1 via: NPP + Fentanila + Dobutamina
2 Via: Midazolam + Anfotericina B lipossomal + Dopamina
a) Determinar a quantidade e o tipo de acessos disponíveis.
b) Verificar todos os medicamentos que necessitam de acesso central para
administração e entre estes parear os que são compatíveis.
c) Reservar o acesso periférico para medicamentos que não necessitam de
acesso central, adminstrando-os em horários diferentes em caso de interação
físico-química.

9. a ceftriaxona foi
introduzida no
mercado em 1984...
Por quantos anos
ignoramos tal EAM?

10. Há protocolos em nossas
instituições que alertam
para esta interação? São
conhecidos? Estão ao
alcance dos
colaboradores?

13. Concentrações usuais em
nossas UTIs
Concentrações usuais em
nossas UTIs
Comparação com 66 medicamentos utilizados
com frequencia

14. A compatibilidade variou em
função da concentração dos
medicamentos...
A compatibilidade variou em
função da concentração dos
medicamentos...
Risco na utilização de fontes de informação
que não trazem referência das
concentrações consideradas estáveis
Risco na utilização de fontes de informação
que não trazem referência das
concentrações consideradas estáveis

15. Lembrar que as NPs para
pediatria e neonatologia
são personalizadas, ou
seja, visam atender asnecessidadesespecíficas desses
pacientes e que portanto
possuem composiçãovariável
Lembrar que as NPs para
pediatria e neonatologia
são personalizadas, ou
seja, visam atender asnecessidadesespecíficas desses
pacientes e que portanto
possuem composiçãovariável

16. Risco na padronização de fontes que não
refletem reais condições dos pacientes
Risco na padronização de fontes que não
refletem reais condições dos pacientes

17. Necessidade de atenção em relação a qualidade
metodológica dos trabalhos analisados

18. Casos como esses ocorrem em
nossas instituições?
Qual a melhor alternativa para
evitar este EAM?

19. Interações Farmacodinâmicas
• Seus efeitos finais são resultantes das ações farmacodinâmicas próprias de cada
agente terapêutico.
• Podem ocorrer em nível de receptores e estruturas intimamente associadas a eles, ou
ainda quando os fármacos agem em sistemas diferentes, mas o efeito de um deles é
alterado pelo efeito do outro.

20. • Podem ser sinérgicas ou antagônicas.
• Geralmente são previsíveis.
Ex:
• lamotrigina x carbamazepina (↑ toxicidade da carbamazepina sem aumentar
seu Ns ou de seu metabólito).
• furosemida x digoxina (↑ toxicidade da digoxina pela hipocalcemia provocada
pelo diurético de alça)
• rocurônio x amicacina (efeito bloqueador do aminoglicosídeo por efeito aditivo)

21. Interações Farmacocinéticas
• Interações em que um dos fármacos modifica a cinética de outro
administrado concomitantemente.

22. • São mais frequentes e promovem, muitas vezes, influência significativa sobre a terapêutica
medicamentosa.
• Podem ser classificadas baseando-se no seu mecanismo, ou seja, na fase farmacocinética em
que ocorre a interação.
• As interações de maior relevância clínica são aquelas relacionada às fases de distribuição e
metabolismo.
Alterações de pH (Inibidores
de bomba de prótons),
esvaziamento gástrico
(procinéticos), motilidade
intestinal (opíóides)
Alterações de pH (Inibidores
de bomba de prótons),
esvaziamento gástrico
(procinéticos), motilidade
intestinal (opíóides)
Farmacos que
competem com as
proteínas
plasmáticas
(fenitoína)
Farmacos que
competem com as
proteínas
plasmáticas
(fenitoína)
Indução (antiepiléticos:
fenobarbital, fenitiína e
carbamazepina;
benzodiazepínicos etc) e
inibição enzimática
(amiodarona, ARVs etc)
Indução (antiepiléticos:
fenobarbital, fenitiína e
carbamazepina;
benzodiazepínicos etc) e
inibição enzimática
(amiodarona, ARVs etc)
Alterações de pH por
fármacos ácidos ou
básicos
Alterações de pH por
fármacos ácidos ou
básicos

23. a) Absorção acelerada. b) Absorção retardada. c) Absorção diminuída. d) Absorção aumentada.
Adaptado de FLEISHER, 1999.

24. Extraído de: Cullen Taniguchi & Peter Guengerich.
Metabolismo dos fármacos. Cap. 4. p 46-57.
Na maioria dos casos (exceto pró-fármacos)
estas reações são responsáveis pela
transformação dos medicamentos em
compostos inativos que serão eliminados.
Medicamentos que alteram (inibam ou induzam) as
enzimas do citocromo P-450 acarretarão em maior
ou menor biodisponibilidade dos medicamentos.

25. Extraído de: Cullen Taniguchi & Peter Guengerich.
Metabolismo dos fármacos. Cap. 4. p 46-57.

26. Extraído de: Cullen Taniguchi & Peter Guengerich.
Metabolismo dos fármacos. Cap. 4. p 46-57.

27. a) recém-nascidos pré – termo (RNPT) = < 37 semanas IG até 28 ddv;
b) recém-nascidos a termo (RNT) = ≥37 semanas IG até 28 ddv;
c) lactentes e crianças de 29 dias a 23 meses de idade;
d) crianças de 2 a 11 anos;
e) adolescentes de 12 a 18 anos
(OMS, 2007)
Período onde ocorrem diversas alterações fisiológicas (função da maturidade
dos processos) e características de cada fase

28. O que sabemos sobre o potencial de interação dos novos fármacos?

29. Fonte: Kearns GL, Rahman SM, Alander
SW, Blowey DL, Leeder JS, Kauffman R.
Developmental pharmacology drug
disposition, action, and therapy in infants
and children. N Engl Jmed. 2003;
349(12):1157-67.

30. Distribuição hídrica nos compartimentos corporais
Neonato Criança Adulto
Peso (kg) 3,4 10,8 70
Água total (%) 78 60 58
(mL) 2650 6500 41000
Água extracelular (%) 45 27 17
(mL) 1530 2900 12000
Plasma sanguíneo (%) 4-5 4-5 4-5
(mL) 140 430 3000
Água intracelular (%) 34 35 40
(mL) 1160 3800 28400
RN prematuro: água total 85%.

31. Impacto na administração de medicamentos:
Necessidades de maiores doses (mg/Kg) para alguns fármacos, devido ao maior
volume de distribuição.
Ex: aminoglicosídeos
Menor distribuição de fármacos lipossolúveis.
•> parte do peso corpóreo é constituído de água (75%
RN termo; 85% RNPT), ↑ de relação extracelular/
intracelular (40:60 neonato x 20:80 adulto).
• gordura representa cerca de 3% do peso corpóreo.

32. Função fisiológica Neonato Lactente Criança
Secreção ácida Redução Redução Normal
Esvaziamento
gástrico
Redução Aumento Aumento
Trânsito intestinal Redução Normal Normal
Área de superfície
intestinal
Redução Redução Normal
F(x) pancreática e
biliar
Redução Próximo à
normalidade
Normal
Atividade enzimática Não definida Próximo à
normalidade
Normal
Flora bacteriana Não definida Normal Normal
Efeito de primeira
passagem
Redução Próximo à
normalidade
Normal

33. • pH do estômago é praticamente neutro ao nascimento, ↓ para ± 3 cerca
de 48 h após o nascimento e retorna a neutralidade nas próximas 24 h,
permanecendo neutro pelos próximos 10 dias.
• Após esse período ele ↓ até alcançar valores iguais aos dos adultos por
volta dos 2 anos de idade.
• Essas alterações não ocorrem nos prematuros que quase não
apresentam secreção ácida nos primeiros 14 dias de vida.
• pH mais básico do estômago (imaturidade das células parietais) até 32
semanas de idade gestacional).
• > pH do estômago (imaturidade das células parietais) até 32 semanas
de idade gestacional).
↓ atividade das enzimas amilase, lipase e ácidos bilares.
↓ motilidade intestinal, ↑ do tempo de esvaziamento gástrico.
• imaturidade da mucosa intestinal (↑ da permeabilidade).
Impacto na administração de medicamentos:
Diminuição da absorção de fármacos ácidos (fenobarbital/ fenitoína), ↓ da solubilidade de fármacos lipossolúveis,
retardo do início de ação.

34. • ↓concentração, qualidade e afinidade da ligação das
proteínas plasmáticas ; > fração de droga livre
plasmática, que é farmacologicamente ativa (digoxina,
fenitoína e fenobarbital)
• bilirrubina (produto final do catabolismo do grupo
heme) ligada de forma reversível a albumina;
possibilidade de deslocamento da bilirrubina pelo uso
de fármacos com alta afinidade à proteína plasmática.
Obs. A bilirrubina atravessa a BHE e pode ocasionar o
Kernicterus.

35. Limitação de metabolismo hepático e da
biotransformação
Fase I - ↓ reações de oxidação, redução, hidrólise, metilação
e hidroxilação (polar => apolar; + -OH, -COOH, -NH2;
perda da atividade farmacológica) até por volta do sexto
mês de idade;
Fase II - ↓ reações de glucoronidação, sulfatação e
acetilação (=> hidrossolúvel) até por volta do terceiro ou
quarto anos de vida.
• ↓ Ligação as proteínas plasmáticas, já que só a
fração livre chega ao hepatócito;
• Fluxo sanguíneo hepático;
• Atividade enzimática dos hepatócitos

36. Faixa etária RFG (média)
(ml/min/1,73m2
)
Intervalo
(ml/min/1,73m2
)
Neonatos < 34 s IG
2-8 dias 11 11-15
4-28 dias 20 15-28
30-90 dias 50 40-65
Neonatos > 34 s IG
2-8 dias 39 17-60
4-28 dias 47 26-68
30-90 dias 58 30-86
1 -6 meses 7 39-114
6 – 12 meses 103 49-157
12-19 meses 127 62-191
2 anos - adulto 127 89-165

37. Impacto das interações na fase de excreção:
•Risco de piora na função renal pela coadministração de medicamentos
nefrotóxicos: vancomicina, amicacina, anfotericina etc.
•Útil para facilitar a eliminação de medicamentos e substancias tóxicas: NaHCO3
para a alcalinização urinária e eliminação de fármacos ácidos como barbitúricos.

38. a)Seleção criteriosa de medicamentos com base em evidências
b)Participação do farmacêutico na visita médica
c)Revisão das prescrições
d)Orientações sobre preparo e administração de medicamentos (integração
com a equipe de enfermagem e disponibilização no ponto de cuidado de
orientações escritas)
e)Farmacêutico presente 24 horas
f)Farmacovigilância
“Nenhuma ferramenta é capaz de substituir a discussão criteriosa
do caso concreto e o julgamento profissional apropriado “
Estratégias adotadas no HU-USP para diminuir a incidência
de EAMs por Ims:

42. Obrigada!
sbrassica@hu.usp.br
Tel: (11) 3091-9465
Que as pedras do caminho
sejam sempre oportunidades...