2. ES UNA INFECCION SUPURADA VIRAL O BACTERIANA AGUDA DE LA
CAVIDAD DEL OÍDO MEDIO, DE PRESENTACIÓN SÚBITA Y CORTA
DURACIÓN, DONDE CONCURREN OTALGIA,
OTORREA,FIEBRE,IRRITABILIDAD,ANOREXIA,VÓMITO Y OTROS
SÍNTOMAS.
ES LA ENFERMEDAD INFECCIOSA MÁS FRECUENTE EN EL NIÑO Y UNO DE
LOS PRINCIPALES MOTIVOS DE CONSULTA PEDIATRICA, CON
AFECTACIÓN MÉDICA Y REDUCCIÓN DE LA CALIDAD DE
VIDA,ECONÓMICA Y SOCIAL DEL PACIENTE Y SU FAMILIA.
LA MEMBRANA TIMPÁNICA PUEDE PRESENTARSE PROTUYENTE, OPACA O
HIPEREMICA
3. MICROBIOTA CAUSAL
Streptococcus pneumoniae (serotipos 19,23,6,14,3 y 18)
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
MENOS FRECUENTE
Streptococcus A
Staphylococcus aureus
VIRALES
Virus Sincitial Respiratorio
Parainfluenza
Influenza
Prevalencia de Haemophilus
influenzae sobre Streptococcus
pneumoniae
4. EPIDEMIOLOGÍA
80% de niños presentará un episodio de otitis
media aguda antes de los 3 años de edad
40% desarrollara 6 o más recurrencias hacia los 7
años.
La OMS estima que 65-330 millones de individuos
desarrollaran otitis supurativa y 60% de ellos
sufrirá un déficit auditivo.
6. FACTORES PREDISPONENTES O DE RIESGO
Adenoamigdalitis crónica obstructiva
Rinitis alérgica
Infecciones respiratorias recurrentes
Asistencia a guarderías
Síndrome de disfunción ciliar
Malformaciones craneofaciales
(Labio y paladar hendido, Pierre robin, Crouzon, Apert, Down, Turner, etc)
Inmunodeficiencias, mal nutrición
Exposición al Tabaquismo o la Polución.
Otras
8. FACTORES DE RIESGO DE OTITIS MEDIA AGUDA
DE REPETICIÓN
Alteraciones craneofaciales
(Labio y paladar hendido, Síndrome de Pierre Robin, Síndrome de Crouzon
Síndrome de Pierre Robin
Características muy frecuentes
•Fisura palatina: cierre incompleto del paladar
•Glosoptosis: caída de la lengua hacia atrás
•Anomalías de los metacarpos
•Desviación cubital de los dedos
•Retrognatia/micrognatia: mandíbula anormalmente pequeña y retraída
•Clinodactilia: curvatura o desviación permanente de uno o más dedos, comúnmente
en dedos índice y meñique.
•Cuello corto
•Alteraciones cardiacas: comunicación interauricular, comunicación interventricular
•Infecciones respiratorias crónicas
•Oreja redonda
•Orejas en rotación posterior
•Talla pequeña / enanismo
9. FACTORES DE RIESGO
Síndrome de Crouzon
El síndrome de Crouzon, también llamado disostosis
craneofacial congénita, es una rara enfermedad de
origen genético que se caracteriza por
malformaciones del cráneo y de la cara. Se
transmite de progenitores a su descendencia según
un patrón de herencia autosómico dominante.
10. SINTOMAS
Síntomas previos de rinofaringitis aguda
Otalgia
Hipoacusia
Otorrea
Fiebre
Irritabilidad
Náuseas
Asociados a rinitis o anorexia
OTALGIA evidenciada en niños
por llanto constante, pueden
llegar a jalarse la oreja o se
rehúsan a deglutir.
11. IDENTIFICACIÓN DE UNA OTITIS MEDIA AGUDA
SIGNOS Y SINTOMAS
ETAPA CLINICA HALLAZGOS CLINICOS
1.Etapa de tubotimpanitis • Presentan datos inespecíficos con plenitud, irritabilidad.
• A la otoscopia se observa discreta hiperemia sobre mango del martillo, acortamiento de reflejo luminoso y reducción de la
movilidad a la otoscopia neumática.
• Puede iniciar con exudado seroso o derrame seroso
2.Etapa hiperémica • Se caracteriza por otalgia, malestar general, fiebre de 39° C o más, con plenitud aural más pronunciada.
• La otoscopia muestra una Membrana Timpánica congestionada y opaca, hipomóvil y dolorosa a la exploración neumática
3.Etapa exudativa • Otalgia intensa que le impide el sueño o lo despierta.
• Puede acompañarse de náuseas, vómito y anorexia, así como mialgias, artralgias y en ocasiones diarrea.
• La fiebre es mayor a 39°C
• La membrana timpánica pierde las referencias anatómicas e hipoacusia en frecuencias altas y bajas.
4.Etapa supurativa • Presenta fiebre mayor a 40°C, otalgia intensa y pulsátil.
• La Membrana Timpánica se observa abombada, hiperémica, tensa, inmóvil y en ocasiones con zonas amarillentas que
denotan líquido y necrosis.
• La hipoacusia es importante.
• Se puede presentar perforación de la Membrana Timpánica y otorragia, y el cuadro disminuye.
12. DIAGNOSTICO
A. SINTOMAS AGUDOS Y RECIENTES
B. SIGNOS DE INFLAMACIÓN EN LA MEMBRANA TIMPÁNICA
C. EFUSIÓN EN EL OÍDO MEDIO
Los hallazgos otoscópicos pueden ser:
ERITEMA DE LA MEMBRANA TIMPÁNICA
REDUCCIÓN DE LA MOVILIDAD Y SECRECIÓN EN EL OÍDO MEDIO
Casos graves:
SE PUEDE IDENTIFICAR RUPTURA DE MEMBRANA TIMPÁNICA PUNTIFORME CON SALIDA DE
SECRECIÓN SEROHÉMATICA.SUELE CURSAR CON HIPOACUSIA CONDUCTIVA
13. Los hallazgos que sustentan mayor certeza al diagnostico son:
ABOMBAMIENTO DE LA MEMBRANA TIMPÁNICA Y SU ENROJECIMIENTO
SE PUEDE IDENTIFICAR ACORTAMIENTO O AUSENCIA DEL REFLEJO LUMINOSO
HIPOMOVILIDAD
LOS SIGNOS Y SINTOMAS DEPENDERAN DE LA EVOLUCIÓN CLÍNICA
14. Los hallazgos que sustentan mayor certeza al diagnostico son:
ABOMBAMIENTO DE LA MEMBRANA TIMPÁNICA Y SU ENROJECIMIENTO
Se aprecia presencia de secreción purulenta con nivel hidroaéreo
15.
16. TRATAMIENTO
ENFOCADO EN LA REDUCCIÓN Y CONTROL DE LOS SÍNTOMAS AGUDOS:OTALGIA Y
FIEBRE
ANTIBIÓTICOS
Amoxicilina (50 mg/kg/dia) cada 8 h
Cefaclor (40-50mg/kg/día) cada 12 h
Ante BACTERIAS productoras de betalactamasas:
Amoxicilina+Ácido Clavulánico (80-90 mg/kg/día) cada 8 h
Trimetropin con Sulfametoxasol (8mg/kg/día)
Tx por 7 a
10 dias
Adicionar ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS
Como Tx complementario se recomienda la remoción de secreciones
17. TRATAMIENTO QUIRURGICO
Solo esta indicado para el drenaje del oído en cuadros graves con el fin de
reducir la presión y la otalgia.
Ante pacientes que no responden al tratamiento, se indica timpanocentesis,
que además se recomienda ante la presencia de complicaciones como
parálisis facial.
Otros procedimientos quirúrgicos como la mastoidectomía simple se
recomiendan ante complicaciones como mastoiditis, absceso subperióstico.