1. Katherine R. Garó DD-7619

3. Es una anemia hemolítica adquirida debida a
un auto anticuerpo IgM dirigido por lo general
contra el antígeno I de los eritrocitos.
Estos auto anticuerpos IgM no reaccionen con
las células a 37 C, sino sólo a temperaturas
menores.

4. La hemolisis
adhesión de la IgM
enlaza y fija
porciones más frías de la circulación
se disocia
células de Kupffer
reconocen
secuestro.

5.  entumecimiento de los dedos de manos y pies.
 coloración purpúrea intensa de los miembros,
orejas y nariz
 Fatiga
 Palidez de la piel
 Dificultad respiratoria
 Taquicardia
 Orina turbia
 Agrandamiento del bazo (esplenomegalia)

6.  Aumento de los reticulocitos y de los esferocitos
en el frotis de sangre periférica.
 Prueba de Coombs positiva sólo para el
complemento.
 Prueba positiva para las crioaglutininas.

7.  Evitar el frio.
 Clorambucil u otros quimioterápicos
 Si es imprescindible la realización de
transfusiones

9.  Se caracteriza por ser un anticuerpo frío, pero de
tipo IgG, que activa complemento (hemólisis
intravascular, y por tanto, hemoglobinuria), con
especificidad contra antígeno P del hematíe.

10.  Escalofríos
 Fiebre
 Dolor lumbar
 Cefalea
 Malestar general.
 Se acompaña de la emisión de orinas oscuras
(hemoglobinuria).

11.  Hemolisina bifásica o de Donath Landsteiner.
 La prueba de la antiglobulina directa puede ser
débilmente positiva con los sueros
poliespecíficos y los monoespecíficos anti-IgG y
anti-C3-C4.

12.  Evitarse el frio
 Esteroides o ciclofosfamida.

14. Es un trastorno sanguíneo que ocurre cuando
un medicamento activa el sistema de defensa del
cuerpo para atacar a sus propios glóbulos rojos.

15. Dentro de los fármacos que pueden causar este
tipo de anemia hemolítica están:
 Cefalosporinas (un tipo de antibióticos)
 Levodopa
 Metildopa
 Penicilinas y sus derivados
 Quinidina
 Algunos antinflamatorios no esteroides (AINES)

16.  Suspensión del uso del fármaco que lo esta
provocando.

18. Es un trastorno de la células madre
pluripotencial de la médula ósea. Las células
derivadas de esta célula madre anormal tienen un
exceso de sensibilidad al complemento.

19. Carecen de la presencia de sustancias que
inhiben la acción del complemento sobre la
membrana del hematíe.

20.  Dolor abdominal
 Dolor de espalda
 En algunas personas, se pueden formar coágulos
sanguíneos
 Orina oscura intermitente
 Tendencia al sangrado y a la formación de
hematomas
 Dolor de cabeza
 Dificultad para respirar

21.  Conteo sanguíneo completo (CSC)
 Prueba de Coombs
 Citometría de flujo para medir ciertas proteínas
 Prueba de Ham (hemolisina ácida)
 Haptoglobina y hemoglobina en suero
 Prueba de hemólisis de la sacarosa
 Análisis de orina
 Hemosiderina en orina

22.  Esteroides.
 transfusiones de sangre.
 Suplementos de hierro y ácido fólico.
 Anticoagulantes
 Soliris (eculizumab)
 trasplante de médula ósea