El documento define conceptos clave de genética y conducta como genotipo, fenotipo, alelos, locus, cromosomas y tipos de conducta. Explica que el genotipo son los genes de un individuo y el fenotipo son sus rasgos visibles. También describe los diferentes tipos de cromosomas y alelos dominantes y recesivos.
1. UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADES
CARRERA: LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA
MATERIA: GENÉTICA Y CONDUCTA
ESTUDIOS A DISTANCIA
Alumna: Rosa Rodríguez
C.I.: 18240244
Domingo, 09 de febrero de 2015
3. CONDUCTA
• Las personas intentan
satisfacer sus necesidades,
disfrutan del sentimiento de
poder, les gusta tener la
razón, tienen la capacidad de
humillar a los demás y suelen
ser enérgicas.
Conducta
Agresiva:
• Son personas tímidas,
ocultan sus sentimientos,
tienen sensación de
inseguridad y de inferioridad,
no saben aceptar cumplidos,
no cuentan con mucha
energía para hacer nada y los
demás se aprovechan de
ellos con mucha facilidad
Conducta
Pasivo:
• Esta personas siempre
cumplen sus promesas,
reconocen tanto sus defectos
como sus virtudes, se
sienten bien consigo mismos
y hacen sentir también bien a
los demás, respetan al resto
y siempre acaban
consiguiendo sus metas.
Conducta
Asertiva:
La conducta se refiere a las acciones y
reacciones que desarrolla una persona frente
a los estímulos que recibe y a los diferentes
ámbitos de su vida. Esto quiere decir que el
término puede emplearse como sinónimo de
comportamiento.
4. GEN
Es considerada la unidad de almacenamiento de información
genética y unidad de herencia, debido a que, se encarga de
portar información de una generación a la siguiente.
Es un segmento de DNA que contiene los elementos
necesarios para su función que es la producción de un RNA o
una proteína. Incluye regiones reguladoras en sus extremos
así como las secuencias codificantes (exones) que determinan
la secuencia de la proteína, secuencias no codificantes que se
transcriben a RNA. Ocupa un lugar específico en el genoma o
en el cromosoma llamado locus.
Unidad hereditaria, fragmento de la
molécula de ADN que lleva la
información para la síntesis de una
proteína y en la cual pueden tener
lugar las mutaciones y
recombinaciones.
5. GENOTIPO
El genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos en
forma de ADN, que cada especie, vegetal, animal y ser
humano, reciben de herencia de parte de sus progenitores, y
que por tanto se encuentra conformado por las dos dotaciones
de cromosomas que contienen la información genética del ser
en cuestión.
Son los genes de un individuo.
Constitución genética de un órgano.
6. LOCUS
• Aquellos que aparecen en
el fenotipo de los
individuos.
Alelos
dominantes:
• Aquellos que no se
expresan en el fenotipo de
los individuos.
Alelos
recesivos:
Es el lugar específico en un cromosoma donde se
localiza un gen. Una variante de la secuencia del
ADN en un determinado locus se llama alelo.
ALELOS
Constituye cada una de las formas alternativas que puede
tener un mismo gen, que ocupa la misma posición en cada par
de cromosomas homólogos, se difieren en su secuencia y se
puede manifestar en modificaciones concretas de la función de
ese gen. (Producen variaciones en características heredadas
como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).
7. FENOTIPO
Es la forma observable de un determinado carácter o grupo de
caracteres en un determinado individuo. Es decir es la
manifestación detectable de un determinado genotipo, tales
como el color de pelo, de ojos, de piel, entre otros y que
además se encuentra influenciado por el medio ambiente en el
cual vive y se desarrolla.
Son los rasgos de un individuo.
Apariencia de un individuo,
resultante de la acción del genotipo y
del ambiente.
8. CROMOSOMA
Son estructuras alargadas presentes
en el núcleo de la célula, que
transportan fragmentos de ADN, que
aparecen cuando se produce la
mitosis. Cada célula en el cuerpo
humano tiene 23 pares de
cromosomas (46 cromosomas en
total, de los cuales la mitad es
paterna y la otra mitad es materna.
Las personas de sexo femenino
cuentan con dos cromosomas X, los
hombres tienen uno X y el otro Y.
Partes de un Cromosoma
Cromátidas: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y
que está unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas
hermanas son idénticas en morfología e información ya que provienen de una
molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada
cromátida en dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura
proteica denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los
movimientos cromosómicos durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo
denomina también constricción primaria ó centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo
coloca en la parte superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de
la cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo
coloca en la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función especifica de impedir
que los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos
de los brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizada
del nucléolo, donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la
construcción secundaria.
9. Metacéntrico: El centrómero divide al cromosoma en dos
brazos de longitud semejante. Cuatro pares de los cromosomas
humanos poseen una estructura metacéntrica, el 1, el 3, el 19 y
el20; también, el cromosoma X se presenta así.
Submetacéntrico: Hay una pequeña diferencia entre la
longitud de ambos brazos. El centrómero se ubica de tal manera
que un brazo en ligeramente más corto que el otro.
Acrocéntrico: El centrómero se encuentra más cercano a uno
de los telómeros, dando como resultado un brazo más corto (p)
que otro (q). De los 23 pares de cromosomas humanos, el
cromosoma 13, 14,15, 21 y 22 son acrocéntricos y actúan como
organizadores nucleolares.
Telocéntrico: Es un cromosoma donde el centrómero está
localizado en un extremo del mismo, de manera que el
cromosoma queda constituido por un mismo brazo. De los
cromosomas humanos ninguno presenta esta característica;
pero, por ejemplo, los 40 cromosomas del ratón común son
telocéntricos.
Tipos de Cromosomas
10. HOMOCIGOTO
Constituye un individuo que presenta dos alelos
iguales en las dos copias de los cromosomas
homólogos. Por ejemplo son homocigotos los
genotipos V V y v v, denominándose homocigotos
dominantes y recesivos respectivamente.
HETEROCIGOTO
Constituye un individuo que tiene dos alelos
distintos (del mismo gen) en los cromosomas
homólogos , para un determinado carácter.
Es decir, posee un cromosoma dominante y
el otro recesivo.
11. REFERENCIAS
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http://es.wikipedia.org/wiki/Alelo
Concepto de cromosomas (2013): http://deconceptos.com/ciencias-naturales/cromosomas
Definición ABC. Disponible en: http://www.definicionabc.com/ciencia/genotipo.php#ixzz3QiiAjZ60
Fenotipo y otros conceptos relacionados. Disponible en :
http://www.portalesmedicos.com/diccionario_medico/index.php/Fenotipo
Fenotipo (2013). Monografías. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Fenotipo
Genética: Disciplina científica que estudia el significado, propiedades y función del material genético. Esta
obra está bajo una licencia de Creative Commons. Disponible en:
https://www.unav.es/genetica/glosario/glosarioTZ.html
Genotipo: http://es.wikipedia.org/wiki/Genotipo
HETEROCIGOTO. Disponible en: http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/GeneticaGlosario.htm
Klug, W. (2006). Conceptos de Genética. Octava edición, Pearson Educación.
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