Este fue mi trabajo presentado como examen final en la cátedra de Genética, de la Facultad de Ciencias Veterinarias y Ambientales de la UJAM, espero sea de utilidad para aquellos que busquen información sobre las células madre.

1. Examen Final
Células Madre
Universidad Juan Agustín Maza
Facultad de Ciencias Veterinarias y Ambientales
Carrera: Veterinaria
Cátedra: Genética
Rocío Victoria Novillo, Matrícula: 1842

2. Introducción:
• Potencial de las CM en la Medicina Regenerativa
• Creación de células, tejidos y órganos.
• Trastornos humanos y animales potenciales para ser tratados con terapias de células
madre:
Enfermedades cardiovasculares
Alteraciones oculares
Alteraciones óseas
Nefropatías
Esterilidad en aparato reproductor femenino
Enfermedades autoinmunes
Diabetes
Cánceres
Enfermedad de Alzheimer
Enfermedad de Parkinson
Quemaduras graves
Daños en médula espinal
Daños congénitos
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3. ¿Qué son las células madre?
• Presentan 2 características básicas:
 Autorrenovación
 Diferenciación
• Potencialidad: Mayor o menor diferenciación
 Totipotentes: cigoto
 Pluripotentes: CMEH
220 tipos celulares distintos en el cuerpo humano
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4. Fuentes y tipos de células madre:
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Rocío Victoria Novillo

5. (INVESTIGACIÓN Y CIENCIA, agosto, 2004 Robert Lanza y
Nadia Rosenthal)
• Primeros descubrimientos:
 1980: Trabajos pioneros con ratones.
 1998: James Thomson CMEH de blastocito
humano.
 1998: John Gaerhart células germinales
embrionarias, diferenciación a otros tipos
celulares.
 Luego CME de ratones, cerdos, bovinos,
ovinos y conejos.
• Primeras fuentes de células madre:
 Embriones sobrantes de tecnologías de
reproducción asistida: FIV O IVF. CME evitan la
senescencia nueva implantación,
destrucción del embrión o donación a la
investigación.
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6. Estimulación de CME a la
diferenciación
Células madre de adulto (CMA)
• Diferenciación dirigida
Clave en medicina regenerativa
¿Control de la potencialidad?
¿Factores en diferenciación?
 Factores de crecimiento
 Hormonas
 Péptidos
Activación: factores de transcripción
Diferenciación: células especializadas.
• Controversia: uso de CME
Tejidos adultos diferenciados : CMA
 Intestino, páncreas, cerebro, pelo,
piel, músculo, dientes, sangre, tejido
adiposo, etc.
 Cadáveres
Células madre del líquido amniótico
Células madre cancerosas (CMC)
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7. Pruebas para determinar la
pluripotencialidad:
Comprobar pluripotencialidad:
 In vitro:
1. Diferenciación a tres capas germinales.
2. Determinar si las CM pueden agregarse al
cuerpo embrioide.
 In vivo:
1. Inyección de CME a ratones inmunodeficientes:
teratomas.
2. Inyección de CME a un embrión en etapa
blastocítica: desarrollo de tres capas
germinales.
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Rocío Victoria Novillo

8. Reprogramación nuclear de
células somáticas:
Células madre pluripotentes
inducidas (iPSC):
• Técnicas alternativas, sin destrucción
de embriones:
1. Transferencia nuclear de células
somáticas.
2. Fusión: CMEH y células somáticas.
3. Genes de factores de transcripción:
inducir reprogramación y crear iPSC.
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• Creación de iPSC: reprogramación
nuclear en células somáticas de
ratones, humanos, cerdos y primates.
• 2006: Shinya Yamanaka, Universidad
de Kyoto, Japón, creó las primeras
iPSC.
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9. • Posible nueva forma de clonación de
mamíferos adultos.
• 2007: iPSC específicas del paciente.
• iPSC sin uso de c-myc.
• Evitar vectores retrovirales.
• 2010: Células del líquido amniótico fetal
reprogramadas a iPSC.
• iPSC en terapia celular.
• Estudio de enfermedades humanas.
• Rastreo de fármacos.
• Evitar polémicas éticas y legales de
CME.
• Defectos de iPSC a vencer.
• 2010: RiPS, o RNA- induced pluripotent
stem cell.
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3.

10. Aplicaciones potenciales
de las CM:
(INVESTIGACIÓN Y CIENCIA, agosto, 2004, Robert Lanza y
Nadia Rosenthal)
• Cultivo tejidos sanos
• Defectos congénitos
• Enfermedades genéticas
• Terapia génica
• Creación: tejidos y órganos
• Enfermedades cardiovasculares, oculares,
diabetes, cánceres, ELA, lesiones de la médula
espinal, enfermedad de Alzheimer y de
Parkinson.
Principal problema: Control de la
diferenciación de CM.
• 2007: 1º Aplicación terapéutica de iPSC en
anemia falciforme.
• Clonación terapéutica
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11. Rocío Victoria Novillo
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Máxima aspiración
de medicina
regenerativa:
activar
desdiferenciación
en tejido adulto
para la
regeneración
terapéutica
(INVESTIGACIÓN Y CIENCIA,
agosto, 2004, Robert Lanza y
Nadia Rosenthal)

12. Problemas de las CM a resolver:
• Principal problemática: ¿Cómo controlar la diferenciación dirigida in vivo e in
vitro?
• ¿ Autorrenovación y no diferenciación?
• ¿Factores y señales de crecimiento?
• ¿Cuáles serán más efectivas?
• ¿Producción en la práctica?
• ¿Mantención de diferenciación?
• ¿Enfermedades a tratar?
• ¿Formas seguras y efectivas de insertar CM?
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13. Normativa legal y ética sobre CM:
• No hay normas internacionales.
• Argentina: INCUCAI.
• EEUU: NIH (National Institutes of Health), National Bioethics Advisory Committe, y
FDA. Algunos estados: medidas legislativas.
• Nuevas líneas celulares y clonación terapéutica legales: Reino Unido, Israel, Corea
del Sur, China y Singapur.
• Clonación terapéutica prohibida: Brasil, Australia y Unión Europea (según el país).
• Países con centros legítimos: Bélgica, Suiza, Turquía, Israel, Suecia.
• Problemática: “Turistas de las CM”
• Congregaciones religiosas, políticos, investigadores y público en general: Debaten
el origen de las CMEH, usos y abusos potenciales.
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14. Bibliografía consultada:
• Capítulo Especial 4, Células Madre. Klug W S, Cummings MR. Spencer CA, Palladino MA,
Conceptos de Genética, 8º Edición. Prentice Hall, Ic.2013.
• Instituto de Hematología e Inmunología. Medicina regenerativa II. Aplicaciones, realidad y
perspectivas de la terapia celular. Dr. Porfirio Hernández Ramírez.
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892006000100002
• Nuevas opciones en el tratamiento de la Diabetes Mellitus tipo 1: Células Madre y Diabetes.
V Bermúdez , C Cano , M Medina , M Ambard , A Souki , E Leal , M Lemus , S Espinoza , H
Seyfi , J Andrade y F Bermúdez Arias. Centro de Investigaciones Endocrino-Metabólicas "Dr.
Félix Gómez". Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Maracaibo, Venezuela.
http://www.revistaavft.com/avft_21_2_2002/4.pdf
• Investigación con células madre. R Lanza, N Rosenthal - Investigación y Ciencia, 2004 -
mentormob.com
http://www.mentormob.com/hosted/cards/38693_1ec04f41e6e647f335cef223597f6df9.pdf
• Aproximación a las células madres humanas. Trad. Pub. Graciela Aebert y Lic. Susana Luco,
mayo 2008. Honorable Cámara de Diputados de la Nación, Secretaría Parlamentaria,
DIRECCIÓN DE INFORMACIÓN PARLAMENTARIA.
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