2. EL cIcLO DE KREBS
Es la icónica del metabolismo humano
tanto la glucosa, los ácidos grasos como los
aminoácidos ingresan a este
circuito para ser convertidos en energía.
¿Qué es el CICLO de Krebs, que produce?
Es la célula eucariota, se realiza en la matriz
mitocondrial. Las células que no tienen mitocondrias, como
los glóbulos rojos
no puede realizar el siglo Krebs.
3. PUNTOS IMPORTANTEs
SOBRE EL CICLO DE KREBS
▸El ciclo de krebs, la cadena transportadora de energia y la
fosforilación oxidativa son rutas clave en la producción de energia
dentro de la célula.
▸También se conoce como ciclo del ácido citrico o de los ácidos
tricarboxilicos.
▸Desempeña un papel crucial como nexo entre las distintas rutas
metabólicas.
▸A través de sus intermediarios, proporciona precursores para
muchas rutas biosintéticas.
▸Se considera anfibólico y tiene lugar en la matriz mitocondrial.
4. REACCIÓN DEL CICLO DE KREBS
1. Condensación entre una molécula de acetil-CoA (de 2 carbonos) y una molécula de oxalacetato (de 4 carbonos).
2. Transformación del citrato en isocitrato. Esta reacción se lleva a cabo por la aconitasa, formando un
intermedario conocido cis-aconitato.
3. Primer descarboxilación oxidativa. Se produce la transformación del isocitrato (de 6 carbonos) a cetoglutarato
(de 5 carbonos), reacción que conlleva la reducción de una molécula de NAD + a NADH + H + y la eliminación de
un átomo de carbono en forma de CO2.}
4. Segunda descarboxilación oxidativa. Se produce la transformasción del cetoglutarato (de 5 carbonos) a succinil-
CoA (de 4 carbonos), reacción que conlleva la generación de NADH + H + y la eliminación de un átomo de
carbono.
5. Fosforilación a nivel de sustrato. En está reacción se acopla la ruptura del enlace de alta energía del succinil-CoA
con la síntesis de una molécula GTP, a partir de GDP y Pi (en algunos organismos se fosforila el ADP dando ATP)
liberando succinato y coenzima A libre.
5. 6. Oxidación del succinato a fumarat. Es una reacción de deshidrogenación, en la cual se
produce la oxidación del enlace sencillo situado en el centro de la molécula de succinato,
dando lugar a un doble enlace trans.
7. Hidratación del doble enlace del fumarato. Originando una molécula de L-Malato. La
enzima que cataliza esta reacción es la fumarasa.
8. Oxidación del L-Malato a oxalacetato, gracias a la enzima malato deshidrogenasa, que
oxida el grupo alcohol secundario del malato a la correspondiente cetona. Esta reacción
conlleva la reducción de una tercera molécula de NAD + a NADH + H+, la tercera que se
obtiene en el ciclo.
6. Funciones principales del ciclo de Krebs:
- Produce casi todo el CO2 fabricado en los tejidos humano
- Es la fuente de muchas de las coenzimas reducidas que impulsan la producción del ATP
en la cadena respiratoria
- Dirige el exceso de energía y muchos intermediarios o la síntesis de acidso grasos
- Proporciona algunos precursores utilizados en la síntesis de proteínas y ácidos nucléicos
Se considera que el ciclo de Krebs es dependiente de O2 por su
relación estrecha con la cadena respiratoria, pero no requiere O2
- Los electrones y protones eliminados en la oxidación del carbono son aceptados por el
NAD+ y el FAD.
