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ARQGA /906


REVISÃO / REVIEW
                   DOENÇA CELÍACA:
                   a evolução dos conhecimentos desde
                   sua centenária descrição original
                   até os dias atuais
                   Vera Lucia SDEPANIAN*, Mauro Batista de MORAIS** e Ulysses FAGUNDES-NETO***




                   RESUMO - Nos últimos anos, alguns aspectos da doença celíaca têm sido discutidos na literatura, especialmente
                     relacionados à predisposição genética, patogênese, formas de apresentação clínica e critérios diagnósticos.
                     Inúmeros estudos demonstraram anormalidades imunológicas características da doença como a presença de
                     anticorpos circulantes e de linfócitos com receptores gama/delta presentes em grande número a nível intraepitelial
                     da mucosa intestinal. Outras formas de apresentação clínica, além da forma clássica, têm merecido destaque
                     como baixa estatura, anemia resistente à ferroterapia oral, hipoplasia do esmalte dentário, constipação intestinal,
                     manifestações neurológicas e osteoporose, dentre outras. A forma assintomática foi reconhecida especialmente
                     nas duas últimas décadas após o desenvolvimento de marcadores sorológicos como anticorpo antigliadina, anti-
                     reticulina e antiendomísio. Até o presente momento, a biopsia de intestino delgado continua sendo imprescindível
                     para o diagnóstico da doença celíaca. No Brasil, fatos marcantes ocorreram nos últimos anos, como a promulgação
                     da Lei Federal que dispõe sobre a obrigatoriedade dos rótulos dos produtos industrializados informarem sobre a
                     presença de glúten. Houve, também, aumento do número de portadores de doença celíaca cadastrados na
                     Associação dos Celíacos do Brasil.
                   DESCRITORES - Doença celíaca. Glúten.




        Disciplina de Gastroenterologia Pediátrica da Universidade Federal de São Paulo Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM).
 *      Doutora em Pediatria. Médica chefe do Ambulatório de Gastroenterologia da Disciplina de Gastroenterologia Pediátrica do Departamento de
        Pediatria da UNIFESP-EPM.
 **     Professor Associado. Livre-Docente, Chefe da Disciplina de Gastroenterologia Pediátrica do Departamento de Pediatria da UNIFESP-EPM.
 ***    Professor Titular, Chefe do Departamento de Pediatria da UNIFESP-EPM.
        Endereço para correspondência: Dra. Vera Lucia Sdepanian - Rua dos Otonis, 880 - apto. 102 - 04025-002 - São Paulo, SP, Brasil. e-mail:
        depanian@nw.com.br




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Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais




    A clássica descrição da doença celíaca          início da sintomatologia, com redução das              Ainda não se sabe com certeza a razão
(DC) foi feita há mais de 100 anos por Samuel       formas típicas e proporcional aumento das         da baixa incidência da DC nos EUA, mesmo
Gee, em 1888, sob a denominação de “afecção         formas atípicas da doença tanto na criança,       nas populações caucasianas, que têm
celíaca”, relatando as seguintes                    quanto no indivíduo adulto. Recentemente,         ancestrais comuns aos indivíduos que vivem
características: “indigestão crônica encontrada     estudos de rastreamento têm demonstrado alta      na Europa. A experiência européia demonstra
em pessoas de todas as idades, especialmente        prevalência da doença em crianças(20, 21, 66) e   que a apresentação clínica pode divergir em
em crianças entre 1 e 5 anos”(8, 74).               adultos(40) aparentemente saudáveis. Um           países vizinhos devido a fatores como: tipo de
                                                    estudo epidemiológico realizado numa              fórmula láctea, amamentação, idade de
    No entanto, foi durante o período da            província italiana(21), publicado em 1994,        introdução do glúten na dieta, quantidade e
Segunda Guerra Mundial que se associou os           demonstrou que a prevalência de DC no grupo       qualidade dos cereais, quantidade de ingestão
efeitos deletérios de certos tipos de cereais à     em que foi realizado o rastreamento sorológico    de trigo, etc. Seria possível que estes fatores
doença celíaca. Neste período, Dicke, um            foi de 1 para cada 300 indivíduos estudados.      ocorram nos EUA e sejam responsáveis por
pediatra holandês, observou que durante o           Posteriormente, um estudo multicêntrico           formas atípicas da doença, dificultando sua
período de racionamento de trigo na segunda         italiano observou que prevalência de doença       identificação na prática clínica?(34). A comu-
Guerra Mundial, a incidência do “sprue              celíaca na população pesquisada foi de 1 para     nidade científica americana considera que a
celíaco” havia diminuído muito. Posterior-                                                            DC é rara nos EUA, o que reflete o limitado
                                                    cada 184 indivíduos estudados(18).
mente, quando os aviões suecos trouxeram                                                              número de publicações científicas nos últimos
pão para a Holanda, as crianças com doença                                                            30 anos. Uma pesquisa no Medline mostrou
                                                         O fenômeno epidemiológico da Dinamarca
celíaca voltaram rapidamente a apresentar                                                             que de 6276 publicações a respeito da DC
                                                    é interessante, pois há alguns anos a DC era
sintomas, confirmando a importância do trigo                                                          entre 1966 e 1996, somente 48 (0,8%) foram
                                                    considerada rara naquele país, com incidência
na gênese da doença(11).                                                                              originadas dos EUA(34). Resultados prelimi-
                                                    de 1/10.000 nascidos vivos(109), enquanto que
                                                                                                      nares de um rastreamento com anticorpos
                                                    em países vizinhos, como Suécia e Finlândia,
    Poucos anos depois, com o advento da                                                              antigliadina e antiendomísio em 2000 ameri-
                                                    que apresentam herança genética similar,
biopsia do intestino delgado peroral, compro-                                                         canos doadores de sangue, sugere que a
                                                    observava-se aumento da incidência, a qual
varam-se as características histopatológicas                                                          incidência da doença não difere dos estudos
                                                    foi atribuída à diminuição da prática da
da mucosa intestinal na doença celíaca(86).                                                           similares de rastreamento realizados na
                                                    amamentação e aumento do consumo de
                                                                                                      Europa(34). Portanto, a dimensão do “iceberg”
                                                    alimentos contendo glúten entre os lacten-
    A DC é uma intolerância permanente ao                                                             da DC dos americanos é semelhante a dos
                                                    tes(5). Entretanto, estudo sorológico posterior
glúten, caracterizada por atrofia total ou                                                            europeus; no entanto, a porção visível do
                                                    evidenciou que a incidência de DC na              mesmo parece ser menor, pois a maior parte
subtotal da mucosa do intestino delgado pro-
                                                    Dinamarca é semelhante a da Suécia (1/300)(6).    parece estar submersa. A razão para esta
ximal e conseqüente má absorção de ali-
                                                    Assim, é possível postular-se que, anterior-      divergência até o presente momento é
mentos, em indivíduos geneticamente sus-
                                                    mente, a maioria dos casos não era diagnos-       desconhecida. É interessante observar que,
ceptíveis(69, 108).
                                                    ticada, provavelmente devido à diminuição         baseado na experiência de LLOYD-STILL(54),
                                                    dos casos típicos.                                no Children’s Memorial Hospital de Chicago,
             EPIDEMIOLOGIA                                                                            até 1978, 70% das crianças encaminhadas com
                                                        Um grande estudo multicêntrico promo-         diarréia crônica, foram tratadas sintoma-
    A possibilidade atual de realização de          vido pela Sociedade Européia de Gastroen-         ticamente com dieta isenta de trigo, muito
rastreamento sorológico com os anticorpos           terologia e Nutrição (ESPGAN) envolvendo          embora não se tivesse estabelecido um
antigliadina e antiendomísio permitiu a             36 centros de 22 países, forneceu importante      diagnóstico de certeza. Nos EUA é prática
identificação de outras formas de manifes-          informação epidemiológica(100). A incidência      comum prescrever dieta isenta de leite, ovo e
tação clínica da doença, além da digestiva.         média encontrada foi de 1 caso para cada 1000     trigo para o tratamento de diarréia recurrente
Alguns estudos realizados na Grã-Bretanha e         nascidos vivos. Considerando o intervalo de       em crianças, o que pode ter causado impacto
Irlanda(22, 28, 53, 95), observaram decréscimo da   confiança de 95% das freqüências observadas       tanto na apresentação clínica, quanto na idade
incidência da DC quando o glúten era                em cada região, verificou-se que não há           de início da DC(34).
introduzido tardiamente na dieta. Porém,            diferença significante entre os diferentes
estudo subseqüente (39) demonstrou que a            países estudados. Incidência comparável foi          Estudos envolvendo populações que
introdução tardia do glúten na dieta retarda o      verificada na América do Sul(76).                 emigraram da Europa para países não



V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999                                    Arq Gastroenterol                                                              245
Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais




Europeus, como a Nova Zelândia, por exem-         mais de 50 anos(97). Estudos posteriores de        gama/delta, presentes em grande número a
plo, revelaram baixa incidência da doença,        amostras de biopsia de intestino delgado de        nível intraepitelial - linfócitos intraepiteliais
quatro vezes menor na população pediátrica,       parentes de primeiro grau(57, 72) corroboraram a   - (LIE)(59) em pacientes celíacos (tanto em
se comparada com a população européia. Os         evidência de que fatores genéticos podem           atividade, como em remissão com dieta isenta
investigadores concluíram que, como os            influenciar na susceptibilidade desta doença.      de glúten) poderiam constituir um marcador
fatores genéticos não poderiam explicar estas     A prevalência da DC em parentes de primeiro        precoce da DC, o que permitiria identificar
diferenças, as possibilidades mais prováveis      grau varia de 2%(93) a 20 %(96) com média de       inclusive as formas latentes(81). Observa-se
para entender a discrepância de incidência,       8 % a 12 % na maioria dos estudos(57, 72), sendo   que tanto familiares de primeiro grau de
seriam as diferenças dietéticas e a subes-        igual a 70% em gêmeos monozigóticos.               pacientes celíacos, quanto alguns pacientes
timação diagnóstica(34).                                                                             com dermatite herpetiforme, podem apresentar
                                                                                                     importante infiltrado de LIE, sem
                                                  Fatores Genéticos                                  manifestações digestivas, tampouco atrofia
            ETIOPATOGENIA                                                                            vilositária. No entanto, a especificidade destas
                                                      Há forte associação entre DC e antígeno        células, assim como sua importância na
    Para que ocorra a expressão da DC, além       de histocompatibilidade (HLA), de classe II,       etiopatogenia da DC, não foram, até o
do uso do glúten na dieta, é também necessária    HLA-DR3 e HLA-DQ2 (DQA1*0501 e                     momento, suficientemente comprovadas(81).
a presença de outros fatores, tais como:          DQB1*0201) (92). A grande maioria dos              As células T CD4+ glúten-específicas da
genéticos, imunológicos e ambientais.             pacientes com DC DR3 negativos são DR5/            lâmina própria da mucosa do intestino delgado
                                                  DR7 heterozigotos(92). Os genes DQA1*0501          de pacientes com DC, reconhecem os
                                                  e DQB1*0201 estão locados em cis (no               peptídios derivados do glúten, principalmente
    O glúten é uma proteína que está presente
                                                  mesmo cromossomo) em indivíduos DR3,               quando apresentados por heterodímeros
no trigo, centeio, cevada e aveia.
                                                  enquanto estão locados em trans (em                associados à DC, isto é, DQ (A1*0501,
                                                  cromossomos opostos) em indivíduos                 B1*0201) ou DQ (A1*0301, B*0302)(56).
    Os cereais que pertencem à família
                                                  heterozigotos DR5/DR7. Assim, a suscepti-          Todos os clones de células T secretam
Gramineae podem ser divididos em quatro
                                                  bilidade primária na maioria dos pacientes,        interferon-gama em altas concentrações, e
subfamílias, a saber: Bambusoidea, Pooideae,
                                                  aproximadamente 90%, é devida ao hetero-           alguns deles também secretam uma ou várias
Panicoideae e Chloridiodeae. A subfamília
                                                  dímero DQ (A1*0501 e B1*0201), isto é,             das citocinas IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 e fator
Pooideae compreende dois subgrupos:
                                                  DQ2, enquanto que 2% a 10% dos que não             de necrose tumoral. Portanto, é possível que
Triticeae que contém a maioria dos cereais:
                                                  levam o DQ (A1*0501 e B1*0201), apre-              o interferon-gama e outras citocinas produ-
trigo (triticum), centeio (secale), e cevada
                                                  sentam diferentes variantes de DR4 e DQ            zidas pelas células T ativadas da mucosa do
(hordeum); e Aveneae que contém a aveia
                                                  (A1*0301 e B1*0302), isto é, DQ8(91). Assim,       intestino delgado, estejam envolvidos no
(avena)(4).
                                                  a DC parece estar associada, principalmente,       desenvolvimento da lesão celíaca(73). Recen-
                                                  ao DQ2 e menos freqüentemente ao DQ8.              temente, SOLLID et al.(92), assim como outros
    Os fragmentos polipeptídicos do glúten,
                                                                                                     pesquisadores (46, 103, 104), caracterizaram o
que constituem a fração do glúten solúvel em
                                                                                                     peptídio de ligação principal do DQ2.
álcool, são denominados de prolaminas. Estas,
                                                  Fatores Imunológicos
em geral, representam 50% da quantidade
                                                                                                         A associação da DC com outras doenças
total do glúten e diferem de acordo com o             O mecanismo pelo qual o glúten exerce
                                                                                                     de base imunológica apoia a teoria etiopato-
tipo de cereal: gliadina no trigo, secalina no    sua ação tóxica ainda permanece obscuro. A
                                                                                                     gênica de uma resposta imunológica alterada,
centeio, hordeína na cevada e avenina na aveia.   presença de células T produtoras de citocina
                                                                                                     tanto da imunidade celular, quanto da humoral.
Atualmente está comprovada a toxicidade da        na lesão celíaca ativa e a estreita associação
gliadina, assim como da secalina na DC.           com o antígeno de histocompatibilidade -
Quanto à hordeína e avenina ainda existem         HLA, sugerem que o sistema imunológico
controvérsias(4).                                                                                    Fatores Ambientais
                                                  celular tem papel importante no desenvol-
                                                  vimento da doença(91, 98).                            Além dos fatores genéticos e imunoló-
   A DC é precipitada em indivíduos                                                                  gicos, foram estudados outros fatores
geneticamente susceptíveis. Sua ocorrência em         Especula-se sobre a possibilidade de que       ambientais além do glúten para explicar a
mais de um membro da família foi descrita há      os linfócitos T, portadores de receptores          patogênese da DC. KAGNOFF et al. (47)



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Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais




descreveram alto grau de equivalência entre          em 93% dos casos. ROSALES et al.(85) acom-         quando comparados com uma população
uma seqüência de aminoácidos alfa-gliadina           panharam 72 crianças com DC e relataram            controle, sugerindo que estes pacientes já
(fragmento 12-amino ácido alfa-gliadina) e o         que as principais queixas no momento do            apresentavam uma enteropatia glúten-induzida
adenovírus sorotipo 12 (fragmento E1b                diagnóstico foram diarréia crônica (84,4%),        subclínica, no momento do desenvolvimento
proteína tipo 12 do adenovírus), determi-            distensão abdominal (81,1%) e perda de peso        da dentição permanente(2). A hipoplasia do
nando reação de anticorpos cruzada à proteína        (70,2%). Um inquérito nacional brasileiro          esmalte dentário na DC também foi analisada
do vírus e à gliadina. Alguns anos mais tarde,       sobre DC, realizado em 1989(10), que registrou     quanto a sua correlação com o antígeno de
encontraram anticorpos contra o adenovírus           886 casos em 24 instituições, constatou que        histocompatibilidade em 82 crianças italianas.
tipo 12, no soro de portadores de doença             a forma clássica (78% dos casos) foi mais          As alterações foram significantemente
celíaca não tratada, com freqüência significan-      freqüente que a forma não-clássica (22% dos        menores no grupo controle, sendo que a
temente maior do que nos controles(48). Por          casos).                                            presença de HLA-DR3 aumentou
outro lado, dados contraditórios revelam que                                                            significantemente o risco de lesão, enquanto
o adenovírus 12 não seria elemento importante            Poucos pacientes apresentam-se grave-          que HLA-DR5/DR7 parecia proteger dos
no desencadeamento da doença(44).                    mente enfermos com diarréia levando à              defeitos do esmalte. A análise de regressão
                                                     desidratação e choque (crise celíaca).             logística mostrou que apenas os antígenos DR
                                                                                                        discriminavam pacientes com DC daqueles
            QUADRO CLÍNICO                               As formas não-clássicas caracterizam-se        sem defeito de esmalte dentário (62) .
                                                     por quadro mono ou paucisintomático, no            BALLINGER et al. (9) , comparando 45
    Após a descrição clássica de Samuel Gee          qual as manifestações digestivas estão             pacientes adultos com DC com 18 controles,
em 1888(8, 74), novas formas de apresentação         ausentes ou, quando presentes, ocupam um           concluiram que a hipoplasia do esmalte
da doença ainda estão sendo descritas. Em            segundo plano. Esta forma apresenta-se mais        dentário é pouco freqüente em pacientes
1991, Richard Logan comparou a distribuição          tardiamente na infância. Os pacientes deste        adultos com DC (9,5%), sendo de baixa
das várias formas da DC a um “iceberg” devido        grupo podem apresentar manifestações               sensibilidade para teste de rastreamento. No
a existência de casos de apresentação                isoladas, como por exemplo: baixa estatura,        entanto, o defeito foi significantemente mais
sintomática, que corresponderiam à porção            anemia por deficiência de ferro refratária à       freqüente naqueles indivíduos que apresen-
visível do mesmo, e os de apresentação               ferroterapia oral, artralgia ou artrite, consti-   taram sintomas gastrointestinais antes dos
assintomática, que corresponderiam à porção          pação intestinal, hipoplasia do esmalte            dois primeiros anos de vida. Estes achados
submersa do “iceberg”(19).                           dentário, osteoporose e esterilidade.              reforçam a teoria de que a DC pode se
                                                                                                        desenvolver em diferentes épocas da vida,
    Assim, a DC pode ter as seguintes formas             Aproximadamente 10% dos indivíduos             sugerindo que os indivíduos que manifestam
clínicas de apresentação: clássica, não-             com baixa estatura isoladamente submetidas         a doença na vida adulta não devem ter tido
clássica, latente e assintomática(81).               a biopsia de intestino delgado, apresentaram       enteropatia glúten-sensível na infância, posto
                                                     atrofia vilositária total(15).                     que o desenvolvimento do esmalte dentário
     A mais freqüente é a forma clássica que                                                            mostrou-se normal.
se inicia nos primeiros anos de vida, manifes-           A hipoplasia do esmalte dentário, embora
tando-se com quadro de diarréia crônica,             pouco assinalada na literatura, é um sinal             Descreveu-se a tríade epilepsia, calcifi-
vômitos, irritabilidade, falta de apetite, déficit   freqüente em crianças e adolescentes celíacos      cação intracraniana occipital bilateral e DC(38).
de crescimento, distensão abdominal, dimi-           não tratados. É definida como um defeito do        Também, propôs-se a associação de hepatite
nuição do tecido celular subcutâneo e atrofia        esmalte da dentição permanente, distribuído        crônica “criptogenética” e DC (102).
da musculatura glútea. Após semanas ou               simétrica e cronologicamente em todas as
meses da introdução de glúten na dieta, as           quatro secções da dentição. Estudos demos-             A DC assintomática, comprovada funda-
fezes tornam-se fétidas, gordurosas e volu-          traram que a hipoplasia do esmalte dentário        mentalmente entre familiares de primeiro grau
mosas, e o abdome distendido. Esta forma de          estava presente em 96% das crianças e 83% a        de pacientes celíacos, vem sendo reconhecida
apresentação foi a mais freqüente nos dois           100% dos adultos com DC, comparados com            com maior freqüência nas últimas duas
estudos realizados na cidade de São Paulo na         4% da população controle (1, 3, 58). Estas         décadas após o desenvolvimento de marca-
década de 80. KODA e BARBIERI (50)                   alterações também estiveram presentes de           dores séricos específicos, especialmente, os
estudaram 27 crianças com DC e observaram            forma estatisticamente significante em             anticorpos antigliadina, antiendomísio e anti-
distensão em 100%, diarréia e déficit ponderal       pacientes adultos com dermatite herpetiforme,      reticulina(16, 17).



V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999                                      Arq Gastroenterol                                                                247
Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais




    Portanto, pacientes com DC ativa, quer        a sorologia apresentava títulos altos, porém        e o tratamento com dieta sem glúten (cuidado-
seja com manifestações da forma clássica, quer    com biopsia normal, sendo em dois casos             samente monitorado) orientado para pa-
seja não-clássica, assim como os portadores       positivos para anticorpo antiendomísio(101).        cientes com mínimas formas de enteropatia.
da forma assintomática, caracterizam-se por                                                           Um novo termo deveria ser proposto para
apresentar mucosa jejunal com alterações              Apesar da maioria dos pacientes com DC          descrever indivíduos que devem ter diagnós-
características, com atrofia subtotal das         apresentarem recurrência das anormalidades          tico de DC latente ou considerados como DC
vilosidades intestinais, que revertem à           histopatológicas no período de dois anos após       de baixo grau de comprometimento - como
normalidade com a introdução de dieta isenta      a reintrodução do glúten, o diagnóstico da          aqueles com aumento da contagem de linfó-
de glúten.                                        mesma não deve ser descartado se, dentro            citos intraepiteliais, anticorpos intestinais
                                                  deste período de tempo, o indivíduo continuar       positivos para o padrão celíaco, linfócitos
    Nos últimos anos novas terminologias          apresentando mucosa intestinal normal.              intraepiteliais com alta expressão gama-delta,
foram introduzidas como as definições de DC       POLANCO e LARRAURI(77) descreveram                  parentes de celíacos e pacientes com defi-
latente e DC potencial, para melhor com-          cinco casos em que a mucosa intestinal perma-       ciência de IgA.
preensão da enteropatia glúten-sensível(35).      necia normal após quatro anos da reintrodução
Ambas condições são caracterizadas por            do glúten na dieta, observando-se alteração             O termo DC potencial(35) foi proposto
ausência de anormalidades morfológicas da         histopatológica após cinco, seis, sete e nove       para aqueles indivíduos que não apresentam
mucosa, enquanto o indivíduo faz uso de dieta     anos do início do desencadeamento com glúten.       e que jamais apresentaram biopsia jejunal
com glúten.                                                                                           característica de DC, e que já têm anorma-
                                                      Demonstrou-se uma seqüência de lesões           lidades imunológicas similares àqueles encon-
     Apresentam DC latente, aqueles pacientes     da mucosa induzidas pelo glúten: fase inicial       trados nos pacientes celíacos. Os prováveis
com biopsia jejunal normal consumindo             mostrando um padrão infiltrativo, poste-            marcadores da DC potencial(101) são: presença
glúten, sendo que, em outro período de tempo,     riormente lesão hiperplásica e, finalmente, um      de anticorpo antiendomísio; grande quan-
que pode ser anterior(61, 90) ou posterior(60),   quadro destrutivo de mucosa totalmente              tidade de linfócitos intraepiteliais nas vilosi-
apresentam atrofia subtotal das vilosidades       atrofiada (64) . Na fase inicial, a mucosa          dades; aumento da densidade de linfócitos
intestinais, que reverte à normalidade com a      caracteriza-se por apresentar vilosidade            intraepiteliais expressando receptor gama
utilização dieta sem glúten(35, 101).             normal, sendo o epitélio preenchido por             delta da célula T; sinais de atividade da
                                                  numerosos linfócitos pequenos e não mitó-           imunidade celular da mucosa como a expressão
    A Sociedade de Gastroenterologia Pediá-       ticos. Esta alteração pode ocorrer em pacientes     de CD25 e B7 pelas células mononucleares
trica da Itália revisou 10 anos prévios de 25     que foram desencadeados com baixas doses            da lâmina própria; expressão aumentada de
centros e agrupou os indivíduos em dois           de gliadina, em parentes de primeiro grau de        moléculas MHC classe II no epitélio e adesão
grupos: 19 pacientes no primeiro grupo, que       pacientes celíacos e, em muitos casos, de           de moléculas na lâmina própria. Todos estes
apresentavam mucosa intestinal normal com         dermatite herpetiforme. A fase seguinte             fatores estarão alterados no desencadeamento
dieta normal e que posteriormente apresen-        caracteriza-se essencialmente por hiperplasia       realizado in vitro, padrão anticorpo intestinal
taram alteração grave da arquitetura da           críptica. A fase final apresenta a clássica lesão   “coeliac-like” e desencadeamento retal com
vilosidade intestinal, e cinco pacientes no       de atrofia vilositária, hiperplasia críptica e      glúten positivo.
segundo grupo, que haviam preenchido os           grandes linfócitos intraepiteliais em mitose.
critério da ESPGAN de 1970, mas que                                                                       O significado do número aumentado de
apresentavam biopsia jejunal normal após o            WEINSTEIN(110) sugeriu a existência de          linfócitos intraepiteliais gama-delta positi-
mínimo de dois anos de dieta com glúten. Do       um estado pré-celíaco e descreveu dois              vos como marcador de DC potencial não
ponto de vista clínico, os pacientes do           pacientes com dermatite herpetiforme e              está claro. Até 41% dos parentes de
primeiro grupo apresentavam sintomas              biopsia jejunal normal em que a típica lesão        primeiro grau de pacientes celíacos têm
sugestivos de DC, exceto três assintomáticos,     celíaca se desenvolveu algumas semanas após         níveis altos de gama-delta relacionados com
todos com diabetes mellitus insulino-             20 g de glúten que foi adicionada a sua dieta       HLA. Até o presente momento, não está
dependente. Este fato sugere que os indiví-       que já continha glúten.                             estabelecido se a presença de gama-delta
duos pertencentes a grupos de risco devem                                                             positivo representa apenas um marcador
realizar mais de uma vez análise sorológica e         Segundo FERGUSON et al.(35) a descrição         genético ou se é um sinal de enteropatia
biopsia jejunal. Em quatro de nove pacientes      anatomopatológica da DC deveria ser revista         glúten induzida(101).



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Doenças Associadas                                  lidade ao glúten, associada a uma disfunção        D-xilose, por exemplo, além de apresentar
                                                    imunológica e com base genética comum ligada       limitações dependentes do tempo de esva-
    A dermatite herpetiforme pode ser               a determinadas moléculas HLA.                      ziamento gástrico e da função renal, pode ser
considerada uma variante da DC. Apresenta-                                                             anormal em outras doenças como intolerância
se comumente como erupção pruriginosa,                   Várias doenças auto-imunes estão              à proteína do leite de vaca, enteropatia
papulovesicular em crianças e adolescentes,         associadas com a DC, tais como: doenças            ambiental e diarréia protraída(68).
sendo que a diferenciação com outras doenças        tiroideanas(71), doença de Addison(83), trombo-
bolhosas da infância pode ser difícil (67).         citopenia auto-imune (94) , sarcoidose (29) ,
McGOVERN e BENNION(67) descreveram                  nefropatia por IgA(41) e deficiência seletiva de   Estudos de rastreamento sorológico
uma apresentação não usual em um adoles-            IgA (88). Aproximadamente 2% a 4% dos
cente com púrpura macular e papular, palmar,        pacientes com diabetes mellitus insulino-              Nestes últimos anos, com o objetivo de
pruriginosa como manifestação da dermatite          dependente apresentam DC(89).                      selecionar os pacientes que deverão se
herpetiforme. Posteriormente, este paciente                                                            submeter a biopsia de intestino delgado, foram
desenvolveu as lesões extensoras vesicobo-                                                             desenvolvidos testes sorológicos que repre-
lhosas típicas e sintomas da enteropatia                          DIAGNÓSTICO                          sentam os marcadores imunológicos de
glúten-sensível. Todas as lesões regrediram                                                            atividade da doença, sendo importante
com dapsona e dieta isenta de glúten.                   Anamnese detalhada associada a exame           destacar que nenhum destes testes é patogno-
                                                    físico cuidadoso permitem estabelecer o            mônico para o diagnóstico(70, 106).
    Embora o termo dermatite herpetiforme           diagnóstico de suspeita naqueles casos que
tenha sido utilizado pela primeira vez em 1884      cursam com sintomatologia clássica. No                 Há grande número de artigos publicados
por Duhring, foi MARKS et al., em 1966(63),         entanto, o conhecimento atual de diferentes        com respeito a sensibilidade e especificidade
que descobriram que a maioria dos pacientes         formas de apresentação da DC demonstram            dos anticorpos antigliadina. Duas classes de
com dermatite herpetiforme apresentavam             que o diagnóstico clínico é uma utopia(80, 81).    anticorpos, imunoglobulinas G e A, têm sido
lesões intestinais similares à DC.                                                                     analisadas, sendo em geral, os marcadores IgG
                                                        Sua investigação diagnóstica pode ser          mais sensíveis, enquanto que os IgA mais
     Estudando a existência de enteropatia em       dividida nos seguintes estudos: função             específicos(106). Cerca de 2% de pacientes
29 pacientes com dermatite herpetiforme que         digestivo/absortiva, sorológico e histopa-         celíacos têm deficiência isolada de IgA,
recebiam dieta com glúten, CUARTERO et              tológico do intestino delgado.                     portanto a determinação de rotina de
al.(26) observaram que em 71% dos casos,                                                               anticorpo antigliadina da classe IgG reduz a
existia lesão intestinal grave, indistingüível da                                                      possibilidade de não se detectar estes
DC, com pouca expressão clínica, sendo que          Estudos da função digestivo/absortiva              pacientes durante o rastreamento sorológico.
somente três crianças apresentavam peso e                                                              Assim, para o rastreamento devem ser
estatura abaixo ou no percentil 3. Aproxima-            Os testes de absorção intestinal, como a       determinadas ambas classes IgG e IgA. De
damente 18% apresentavam atrofia moderada           prova de absorção da D-xilose, dosagem de          acordo com a literatura mais recente a
e 10% apresentavam mucosa normal ou com             gordura nas fezes e estudos hematológicos          sensibilidade de anticorpos antigliadina da
mínima alteração. Com o emprego de dieta            como determinação de folatos nos glóbulos          classe IgG varia entre 62% a 96% (106).
isenta de glúten, todas as lesões intestinais       vermelhos, têm valor somente nas crianças          Anticorpos antigliadina da classe IgG também
regrediram e as dermatológicas desapareceram        que apresentam quadro clínico florido de           foram encontrados em crianças normais; com
em 17 pacientes ou regrediram em 8,                 síndrome de má absorção. Recentemente, dois        doença auto-imune, como artrite reumatóide,
persistindo brotes em outros 3 que transgre-        fatores reduziram a importância dos estudos        síndrome de Sjögrens, sarcoidose, eczema
diam a dieta. Quanto ao antígeno de histocom-       da função intestinal como testes de rastrea-       atópico, pênfigo(99); intolerância à proteína do
patibilidade (HLA) de classe II houve               mento para a DC: primeiro, os testes soro-         leite de vaca; diarréia aguda e crônica e
associação total com DQw2 e de 85% com              lógicos, segundo, o reconhecimento de que          parasitose(12); e em pacientes com hepato-
DR3, idêntico ao grupo controle com DC.             pacientes com DC podem ser assintomáticos,         patias, como cirrose biliar primária, hepatite
Estes achados conduzem à consideração de            podendo não apresentar síndrome de má              não-A, não-B (37) . A especificidade de
que dermatite herpetiforme e DC são distintas       absorção(70). Não há alterações específicas da     anticorpos antigliadina da classe IgG varia
expressões clínicas de uma mesma sensibi-           função digestivo/absortiva na DC. O teste da       entre 63% a 97%(106). Com relação ao AGA



V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999                                     Arq Gastroenterol                                                               249
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da classe IgA a especificidade apresenta          antijejunal que refletem a lesão da mucosa na      melhor valor diagnóstico desses testes. Num
valores mais altos de 83% a 100% enquanto a       DC(106).                                           estudo em que AGA-IgG, AGA-IgA e EmA-
sensibilidade de 46% a 92%(106).                                                                     IgA foram positivos, o valor preditivo
                                                      Anticorpo anti-reticulina da classe IgG        positivo foi de 99,3% e quando todos os três
    MEDEIROS et al. (68) estudaram 236            apresenta baixa sensibilidade e especificidade.    foram negativos, o valor preditivo negativo
crianças com síndrome de má absorção,             Anticorpo anti-reticulina da classe IgA é mais     foi 99,6%(14).
concluindo que os anticorpos antigliadina         útil com sensibilidade de 43 a 90% e
foram úteis no diagnóstico diferencial entre      especificidade de 99 a 100%(70).                       Estudos recentes têm utilizado os
DC e outras enteropatias, sendo o da classe                                                          marcadores sorológicos para rastreamento
IgG mais sensível e o da classe IgA mais              A sensibilidade e especificidade do            populacional. CATASSI et al. publicaram, em
específico no diagnóstico. No seguimento dos      anticorpo antiendomísio IgA, como também           1994(21), estudo realizado numa província no
pacientes com DC os títulos dos anticorpos        do anticorpo antijejunal IgA, geralmente é         centro da Itália, comparando a DC a um
foram significantemente mais altos na vigência    maior se comparada com anticorpo anti-             “iceberg”, analisando 3351 estudantes de 11
do emprego do glúten na dieta do que na fase      reticulina IgA e anticorpo antigliadina IgA e      a 15 anos de idade. No primeiro nível de
de restrição, demonstrando ser um bom             IgG. No entanto, a sensibilidade é dependente      investigação realizou AGA-IgG e AGA-IgA
indicador da presença de lesão intestinal         da idade; assim, crianças menores de 2 anos        por punção digital. Os 71 estudantes (2%)
                                                  apresentam anticorpo antiendomísio e               que apresentaram pelo menos um desses
nesses pacientes.
                                                  anticorpo antijejunal com sensibilidade            exames positivos, foram convocados para um
                                                                                                     segundo nível de investigação em que no
    ROMALDINI e BARBIERI(84) também               inferior ao anticorpo antigliadina(49).
                                                                                                     sangue venoso foram dosados AGA-IgG,
demonstraram utilidade dos anticorpos séricos
                                                                                                     AGA-IgA, EmA-IgA e IgA sérica. Dezoito
antigliadina IgA para o diagnóstico diferencial       A sensibilidade do anticorpo antien-
                                                                                                     indivíduos foram convocados para um terceiro
entre DC e hipersensibilidade alimentar, assim    domísio IgA variou entre 83% a 100%,
                                                                                                     nível de investigação que correspondia à
como no acompanhamento dos pacientes com          enquanto a especificidade de 98 a 100%(106).
                                                                                                     realização de biopsia de intestino delgado, 11
DC em relação à adesão à dieta sem glúten.        Anticorpo antiendomísio foi positivo no soro
                                                                                                     destes apresentaram alteração compatível
                                                  de algumas crianças normais e com intolerância
                                                                                                     com DC. A prevalência de DC subclínica no
     Além de anticorpos para antígenos            à proteína do leite de vaca(23). Com o advento
                                                                                                     grupo em que foi realizado o rastreamento
exógenos como a gliadina, foram detectados        do conceito de DC latente é difícil comentar
                                                                                                     sorológico foi de 1 para cada 305 indivíduos
auto-anticorpos no soro de pacientes celíacos     se alguns destes pacientes apresentam doença
                                                                                                     estudados. Em 1996, CATASSI et al.(18) deram
que reagem com elementos das camadas              subclínica que irá se manifestar poste-
                                                                                                     continuidade ao estudo piloto publicado em
musculares do intestino, reticulina (ARA) e       riormente.
                                                                                                     1994, realizando estudo multicêntrico na Itália
endomísio (EmA). Além destes, auto-                                                                  para caracterizar a prevalência da DC naquele
anticorpos para jejuno humano normal (JAB)              Com relação aos auto-anticorpos para         país. Foram analisados AGA-IgG e AGA-
foram demonstrados. Todos estes três auto-        jejuno há poucos estudos no momento,               IgA, em amostras de sangue capilar ou venoso,
anticorpos, anticorpo anti-reticulina (ARA),      encontrando-se sensibilidade de 93 a 96%(49,       de 17.201 estudantes de 6 a 15 anos de idade.
anticorpo antiendomísio (EmA) e anticorpo         105)
                                                       e especificidade de 100%(49).                 Mil duzentos e oitenta e nove (7,5%)
antijejunal (JAB), são analisados por                                                                apresentaram AGA IgG e/ou IgA positivos e
imunofluorescência indireta. Para isto, são           Se levarmos em conta apenas um teste           foram convocados para um segundo plano de
utilizados estômago, rim e fígado de camun-       sorológico, o anticorpo antiendomísio deve         investigação, que consistia na dosagem de
dongo para determinação de anticorpo anti-        ser considerado o mais preciso, porém              AGA-IgG e IgA, EmA-IgA, e dosagem sérica
reticulina; esôfago de macaco, e mais             apresenta duas limitações: primeira, cerca de      de imunoglobulina A. Cento e onze indivíduos
recentemente, cordão umbilical humano para        2% dos pacientes com DC têm deficiência de         com AGA-IgA positivo e/ou EmA positivo
determinação de anticorpo antiendomísio; e        IgA, assim, anticorpo antiendomísio sendo          ou AGA-IgG positivo com deficiência sérica
jejuno de feto humano para avaliação do           da classe IgA, não será positivo nesse grupo       de IgA foram convocados para um terceiro
anticorpo antijejunal. Apesar do auto-            de pacientes; segunda, é a relativa baixa          plano de análise caracterizada pela biopsia de
anticorpo IgG ser detectável, são o auto-         sensibilidade nas crianças menores de 2 anos       intestino delgado. Dos 111 indivíduos, 98
anticorpo da classe IgA do anticorpo anti-        de idade(70). Considerando estes fatores, a        realizaram a biopsia de intestino delgado e 82
reticulina, anticorpo antiendomísio e anticorpo   combinação destes marcadores proporcionará         destes foram considerados afetados pela DC.



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Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais




Sua prevalência no grupo analisado, incluindo     selhando que as biopsias de intestino delgado      DC de lesões que ocorrem em alguns pacien-
os casos já diagnosticados, foi de 1 para cada    obtidas para o diagnóstico de DC sejam             tes com enteropatia ambiental(32), sobrecres-
184 indivíduos estudados. A razão de casos        realizadas mediante cápsula(107).                  cimento bacteriano intestinal(33), enterite eosi-
já diagnosticados em relação aos casos não                                                           nofílica, gastroenterite viral, linfoma primário
diagnosticados de DC antes da realização do            Há uma tendência progressiva de substi-       de intestino delgado ou hipersecreção gástrica
rastreamento populacional, foi de 1 para 7,       tuição da biopsia intestinal com cápsula pela      grave causada por gastrinoma(98).
confirmando que a maioria dos indivíduos com      biopsia endoscópica com pinça. Esta tendên-
DC não são diagnosticados, a não ser que se       cia se iniciou na Gastroenterologia de adultos         Em 1969, a ESPGAN recomendava três
realize uma pesquisa ativa.                       e está se estendendo na Gastroenterologia          biopsias intestinais para o diagnóstico de DC:
                                                  pediátrica. Comparando a informação obtida         a primeira no momento do diagnóstico, a
                                                  de cada uma dessas biopsias, o fragmento           segunda durante a dieta isenta de glúten para
Estudos histopatológicos do intestino             obtido com cápsula permite informações mais        avaliar a normalização da biopsia intestinal, e
delgado                                           confiáveis porque a biopsia endoscópica é          a terceira após a reintrodução do glúten na
                                                  habitualmente mais proximal do que a com           dieta para verificar se ocorria reaparecimento
    Para o diagnóstico da DC é imprescindível     cápsula e as dimensões do fragmento de             da atrofia vilositária(69).
a realização da biopsia de intestino delgado,     mucosa obtido com cápsula são quase sempre
sendo a amostra obtida, preferentemente, da       maiores que os obtidos por pinça endos-                 Após 20 anos, um grupo de trabalho da
junção duodeno-jejunal(107).                      cópica(87).                                        ESPGAN(107) reconsiderou os critérios, sendo
                                                                                                     fundamental para o diagnóstico da DC: 1)
     As amostras de intestino delgado podem                                                          presença de atrofia vilositária com hipertrofia
                                                      Classicamente, o estudo histológico da
ser obtidas mediante cápsulas perorais,                                                              críptica e superfície anormal do epitélio,
                                                  biopsia de intestino delgado obtida de
durante a duodenoscopia ou mediante a                                                                quando há ingestão de quantidades normais de
                                                  pacientes com DC que estão em dieta com
utilização de uma cápsula de biopsia de intes-                                                       glúten; 2) recuperação clínica total após a
                                                  glúten, evidencia mucosa cujas vilosidades
tino delgado endoscopicamente dirigida(81).                                                          retirada do glúten da dieta. A presença de
                                                  intestinais desapareceram na sua totalidade,
Apesar de a endoscopia gastrointestinal                                                              anticorpos antigliadina, anti-reticulina e
                                                  atrofia total, ou que estão reduzidas a
apresentar a vantagem de analisar visualmente                                                        antiendomísio da classe IgA no momento do
                                                  pequenos esboços que não se destacam da
a mucosa, havendo também oportunidade de                                                             diagnóstico, e seu desaparecimento com a dieta
                                                  superfície da mucosa. Devido a altura da
examinar o esôfago e o estômago, além de                                                             sem glúten, confere maior peso ao diagnóstico.
                                                  vilosidade não ser superior a 50 micras, a
possibilitar a realização de múltiplas biopsias                                                      A biopsia de controle para verificar as
                                                  relação vilosidade/cripta é menor do que 1.
do intestino delgado com mínimo risco de                                                             conseqüências na arquitetura da mucosa
                                                  No entanto, a espessura total da mucosa está
complicações, as amostras obtidas resultam                                                           intestinal da dieta sem glúten é mandatória
                                                  ligeiramente diminuída, apresentando-se com
pequenas, apresentam artefatos por esmaga-                                                           somente em pacientes com resposta clínica
                                                  hiperplasia críptica com aumento da atividade      duvidosa e naqueles com formas assintomáticas
mento e estão limitadas ao duodeno proximal.
                                                  mitótica. O epitélio de superfície tem aspecto     de apresentação, como parentes de primeiro
Em geral, as vilosidades duodenais são mais
largas e curtas do que as do jejuno, tendendo     cubóide, de baixa altura, com citoplasma           grau de pacientes celíacos e pacientes
a ramificar-se e, ocasionalmente, a se fundir     basofílico e com núcleos hipercromáticos que       diagnosticados em programas de rastreamento.
nos extremos. Os critérios mínimos que se         mostram pseudoestratificação e borramento          A prova de desencadeamento com glúten não
podem aceitar como adequados para a               ou perda de seu rebordo na porção apical. A        é considerada imprescindível, porém deve ser
interpretação de uma biopsia de intestino         celularidade da lâmina própria está eviden-        considerada em certas circunstâncias, como
delgado são a presença de muscularis mucosa       temente aumentada, às custas de uma                quando há alguma dúvida com relação ao
e a ausência de artefatos tangenciais devido a    população celular polimorfa, composta por          diagnóstico inicial, por exemplo, quando não
uma orientação inadequada. A maioria das          linfócitos, macrófagos e alguns eosinófilos,       foi realizada a biopsia inicial ou quando esta
biopsias duodenais que se realizam com            destacando-se a quantidade de células              amostra de biopsia foi inadequada ou não típica
fórceps endoscópico, não chega a alcançar a       plasmáticas(80, 81).                               de DC. Também é necessário o desen-
muscularis mucosa, além do que não está                                                              cadeamento com glúten para excluir outras
orientada antes de ser introduzida no fixador         Apesar de característica, a aparência          doenças que podem ser responsáveis pela
correspondente(81). Estas são algumas das         histológica da mucosa não é específica. Pode       atrofia vilositária, como intolerância à proteína
razões porque a ESPGAN continua acon-             ser impossível distinguir a lesão mucosa da        do leite de vaca, síndrome pós-enterite e



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giardíase. Como a maioria dessas doenças            dieta desnecessariamente por toda a vida ou,       período de racionamento. No final da Segunda
ocorre nos dois primeiros anos de vida, o desen-    o que é mais perigoso, descartar a existência      Guerra Mundial, quando os aviões suecos
cadeamento com glúten é recomendado em              de DC latente em indivíduos geneticamente          trouxeram pão para a Holanda, as crianças
todos os pacientes diagnosticados com idade         predispostos, cuja primeira biopsia de intes-      com DC voltaram a apresentar sintomas, o
inferior a 2 anos. Quanto à idade, aconselha-se     tino durante ingestão de glúten tenha sido         que o convenceu do papel do trigo na gênese
realizar o desencadeamento com glúten após          normal. Desta forma, considera que as três         da mesma. Em 1950 escreveu seu trabalho de
pelo menos dois anos de dieta sem glúten, de        biopsias intestinais são necessárias para o        tese, um estudo meticuloso que se iniciou em
preferência não antes dos 6 anos de idade,          diagnóstico de certeza de DC, enquanto não         1936 e que durou vários anos, onde relatou o
devido às alterações do esmalte dentário de         dispomos de marcadores tão confiáveis como         caso de uma paciente que, quando hospita-
caráter permanente, sendo também desacon-           a biopsia.                                         lizada, recebendo dieta estritamente isenta de
selhável sua realização durante o estirão                                                              glúten, apresentou desaparecimento dos
puberal.                                                O desencadeamento não será necessário          sintomas, com ganho de peso e estatura.
                                                    quando pela história clínica, primeira e segunda   Entretanto, após alta hospitalar, como não
    Segundo POLANCO(80, 81), a razão prin-          biopsias (antes e depois de dieta sem glúten),     conseguia manter a dieta sem glúten, obser-
cipal para a realização da segunda biopsia de       risco genético comprovado (HLA de classe II,       vou-se declínio na curva de crescimento.
intestino, após um período de dieta sem             DR3 e DQ2) e antecedentes de um familiar de        Durante quatro admissões hospitalares foi
glúten, é a de assegurar a normalização             primeiro grau com diagnóstico de certeza de        verificado restabelecimento da velocidade de
histológica da mucosa intestinal.                   DC, não existirem dúvidas diagnósticas(80).        crescimento. Desta forma Dicke concluiu que,
                                                                                                       se certos tipos de cereais como o trigo e o
     Uma vez decidida a realização do desen-            A provocação com glúten está contra-           centeio, fossem substituídos na dieta diária, a
cadeamento com glúten, este deve ser feito sob      indicada naqueles indivíduos com doença auto-      paciente apresentava evolução satisfatória e
supervisão médica, precedido por avaliação          imune concomitante ou com processos                os episódios de diarréia desapareciam; porém,
histológica da mucosa, utilizando uma dose          crônicos graves(80).                               após um período de latência variável, posterior
padrão de, no mínimo, 10 g de glúten por dia,                                                          à reintrodução do glúten, havia reaparecimento
sem interromper a dieta habitual(100). A biopsia                                                       dos episódios de diarréia e deterioração do
deve ser obtida quando houver quadro clínico                         TRATAMENTO                        estado geral do paciente.
evidente ou de qualquer modo após três a seis
meses do início do desencadeamento. Testes              Os princípios do tratamento da DC não              O tratamento da DC é basicamente
laboratoriais como, anticorpos antigliadina,        mudaram substancialmente desde os estudos          dietético, devendo-se excluir o glúten da dieta
reticulina e endomísio da classe IgA e testes de    pioneiros de Dicke e colaboradores, que se         durante toda a vida, tanto nos indivíduos
permeabilidade de mucosa podem auxiliar para        iniciaram na década de 30 e que permanecem         sintomáticos, quanto assintomáticos(79).
reduzir o tempo de duração do desen-                até o presente momento(11).
cadeamento (100). Se não houver alteração                                                                  Quanto à aveia, em 1995, um estudo(45)
característica da arquitetura da mucosa, o              Dicke pode ser considerado o pioneiro
                                                              (11)
                                                                                                       concluiu que à maioria dos pacientes com DC,
paciente deverá continuar com dieta com glúten      da dieta sem glúten no tratamento da DC. Em        em remissão ou diagnosticada recentemente,
e uma nova biopsia deve ser obtida, na ausência     1934-36 iniciou experimentos com dieta sem         poder-se-ía adicionar quantidades moderadas
de sintomas ou alteração de testes laboratoriais,   trigo, publicando, em 1941, A simple diet for      de aveia na dieta sem glúten. Este trabalho
após dois anos. Se a arquitetura vilositária        Gee-Herter’s syndrome. Neste artigo comenta        recebeu críticas, principalmente quanto à
permanecer inalterada, este paciente deverá ser     que, embora a literatura recomendasse a dieta      conclusão prematura, pois o tempo de
acompanhado e outras biopsias obtidas se            de Haas a base de banana, e a dieta de Fanconi     acompanhamento foi de apenas 12 meses(13).
houver sintomatologia ou se os testes dos           a base de frutas e vegetais, para o tratamento     Apesar destas controvérsias, praticamente a
anticorpos forem anormais(100).                     da DC, naquele momento em que acontecia a          totalidade dos serviços especializados
                                                    Segunda Guerra Mundial, estes alimentos não        preconiza dieta sem trigo, centeio, cevada e
    Segundo POLANCO(78, 80, 81), a proposta         eram facilmente encontrados. Por este motivo,      aveia para o tratamento da DC(75, 82, 108).
de modificar os critérios diagnósticos clássi-      esse autor utilizou uma dieta simples que
cos da DC pode, por um lado, diagnosticar a         consistia na exclusão de pão e biscoitos,              A dieta destes indivíduos com DC deverá
doença em indivíduos não-celíacos mantendo          observando vantagens desta dieta naquele           atender às necessidades nutricionais, de



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Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais




acordo com a idade. São considerados                     Justamente com o objetivo de minimizar           permitida segundo o Codex Alimentarius da
alimentos permitidos: arroz, grãos (feijão,          as dificuldade para seguir uma dieta isenta de       FAO/WHO(24, 25) para consumo por portadores
lentilha, soja, ervilha, grão de bico), gorduras,    glúten, é que surgiram as Associações de             da DC, apresentam em sua embalagem o
óleos e azeites, legumes, hortaliças, frutas,        celíacos. Em São Paulo, em 1985, a Disciplina        símbolo internacional representado por um
ovos, carnes (de vaca, frango, porco, peixe) e       de Gastroenterologia Pediátrica da Univer-           trigo “cortado”, à semelhança do símbolo de
leite. O glúten poderá ser substituído pelo milho    sidade Federal de São Paulo - Escola Paulista        trânsito “proibido estacionar”, caracte-
(farinha de milho, amido de milho, fubá), arroz      de Medicina (UNIFESP-EPM) criou o Clube              rizando-o como alimento isento de glúten.
(farinha de arroz), batata (fécula de batata), e     dos Celíacos, organizando reuniões com
mandioca (farinha de mandioca e polvilho).           grupos de mães destes pacientes, para
                                                     intercâmbio de informações, especialmente                         PROGNÓSTICO
    Após a retirada do glúten da dieta a             para a troca de receitas de alimentos sem glúten
resposta clínica é rápida, havendo desapa-           e para que uma equipe pudesse esclarecer                 Existem poucos estudos com relação ao
recimento dos sintomas gastrointestinais             dúvidas a respeito da doença.                        prognóstico a muito longo prazo para a DC.
dentro de dias ou semanas(79), observando-se                                                              Entretanto, há relatos de uma série de
notável incremento da velocidade de cresci-                                                               complicações não-malignas da mesma, como
                                                         Em fevereiro de 1994, estimulados pelo
mento depois de pouco tempo de dieta(100). A                                                              por exemplo, esterilidade, osteoporose,
                                                     sucesso inicial do empreendimento e contando
média do peso para estatura, em geral, retorna                                                            distúrbios neurológicos e psiquiátricos(43).
                                                     com a consultoria técnico-científico daquela
a valores normais após 15 meses de trata-
                                                     Disciplina, os pais dos celíacos fundaram a
mento, sendo que o “catch-up” de peso e                                                                       HOLMES et al.(42) demonstrou que o
                                                     ACELBRA (Associação dos Celíacos do
estatura é completo nos pacientes diagnos-                                                                cumprimento de dieta restrita isenta de glúten,
                                                     Brasil - Seção São Paulo). Esta associação
ticados antes dos 9 anos de idade(27). Segundo                                                            reduz o risco de linfoma e de outras doenças
                                                     objetiva, principalmente, a orientação dos
FAGUNDES-NETO et al.(31), embora nenhu-                                                                   malignas. O risco de malignidade foi maior no
                                                     pacientes quanto à doença e quanto à dieta
ma criança se encontrasse eutrófica no                                                                    grupo de pacientes que seguiam dieta normal
                                                     sem glúten, por meio de palestras e envio de
momento do diagnóstico, 9 dos 11 pacientes                                                                ou com quantidade reduzida de glúten, quando
                                                     manuais de orientação alimentar, assim como,
alcançaram total recuperação de seu estado                                                                comparado a pacientes que seguiram dieta
                                                     divulgar a doença, alertando os médicos e a
nutricional em relação ao peso, enquanto que                                                              restrita isenta de glúten durante cinco anos
                                                     população em geral.
somente seis crianças recuperaram totalmente                                                              ou mais. Neste último grupo, o risco de
a estatura durante o período de seguimento                                                                desenvolver malignidade a qualquer nível do
                                                          No Brasil, em virtude das dificuldades          trato gastrointestinal, não estava aumentado,
médio de 3,4 anos. De acordo com os
                                                     para garantir a prática da dieta isenta de glúten,   quando se comparava à população geral.
resultados obtidos por KODA e BARBIERI,
o tempo para normalização do peso variou             foi promulgada, em 1992, a Lei Federal número
de 2 a 16 meses e para normalização da               8.543, que determina a impressão da                      A taxa de mortalidade de pacientes com
estatura, de 3 a 36 meses(51).                       advertência contém glúten nos rótulos e              DC na Escócia foi 1,9 vezes a da população
                                                     embalagens de alimentos industrializados que         geral. O aumento da taxa de mortalidade não
                                                     apresentem em sua composição derivados do            foi devido à má absorção e sim a doenças
    Embora seguir uma dieta estritamente
                                                     trigo, centeio, cevada e aveia. Assim, os            linfoproliferativas e a outras doenças
isenta de glúten a princípio possa parecer
simples, na prática evidencia-se uma série de        portadores de DC podem identificar os                malignas(55).
dificuldades na manutenção desta dieta não           alimentos que não devem consumir. No
somente por parte do paciente, como também           entanto, as embalagens dos produtos que não              Quando comparados à população geral, os
de seus familiares, pois consiste em uma             o contenham, não necessitam, segundo a               pacientes com DC têm risco aumentado de
mudança radical do hábito alimentar, princi-         mesma Lei, virem acompanhadas dos dizeres            desenvolver enteropatia associada a linfoma
palmente no mundo ocidental.                         não contém glúten e, obviamente, podem ser           de célula T, carcinoma de esôfago e faringe, e
                                                     consumidos pelos celíacos.                           adenocarcinoma de intestino delgado(36).
    A adesão à dieta isenta de glúten é variável
e difícil, especialmente durante a adoles-              Na Europa e nos Estados Unidos da                     Estes dados permitem um inquestionável
cência(7, 30, 52, 65). Menor motivação para segui-   América, os produtos industrializados que não        suporte para aconselhar a todos os pacientes
la ocorre em pacientes paucisintomáticos no          contêm glúten, ou contêm uma quantidade              com DC a adesão à dieta restrita isenta de
momento do diagnóstico(30).                          mínima (<10 mg de prolamina/100 g),                  glúten por toda a vida.



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Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais




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ABSTRACT - In the recent past, some celiac disease features have been discussed in literature specially related to genetic susceptibility,
  pathogenesis, clinical presentation and diagnostic criteria. Immunological abnormalities characteristic of celiac disease, such as circulating
  antibodies and increased numbers of intra-epithelial lymphocytes containing a high percentage of gamma-delta T cells have been demonstrated.
  Other pictures of clinical presentation besides the classical one deserve attention namely short stature, iron-resistant anaemia, enamel
  hypoplasia, constipation, neurological manifestation and osteoporosis, among others. Asymptomatic presentation has been recognized
  since development of serological markers such as anti-gliadin, anti-reticulin and anti-endomysium antibodies. Up to now, small intestinal
  biopsy is the only decisive diagnostic approach. A Federal law has recently imposed food manufactures to place labels informing the
  presence of gluten in industrialized foods in Brazil. Lately there has been an increase in celiac disease patients registered in the Brazilian
  Celiac Association.
HEADINGS - Celiac disease. Gluten.




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Evolução dos conhecimentos sobre a doença celíaca desde sua descrição original até os dias atuais

  • 1. ARQGA /906 REVISÃO / REVIEW DOENÇA CELÍACA: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais Vera Lucia SDEPANIAN*, Mauro Batista de MORAIS** e Ulysses FAGUNDES-NETO*** RESUMO - Nos últimos anos, alguns aspectos da doença celíaca têm sido discutidos na literatura, especialmente relacionados à predisposição genética, patogênese, formas de apresentação clínica e critérios diagnósticos. Inúmeros estudos demonstraram anormalidades imunológicas características da doença como a presença de anticorpos circulantes e de linfócitos com receptores gama/delta presentes em grande número a nível intraepitelial da mucosa intestinal. Outras formas de apresentação clínica, além da forma clássica, têm merecido destaque como baixa estatura, anemia resistente à ferroterapia oral, hipoplasia do esmalte dentário, constipação intestinal, manifestações neurológicas e osteoporose, dentre outras. A forma assintomática foi reconhecida especialmente nas duas últimas décadas após o desenvolvimento de marcadores sorológicos como anticorpo antigliadina, anti- reticulina e antiendomísio. Até o presente momento, a biopsia de intestino delgado continua sendo imprescindível para o diagnóstico da doença celíaca. No Brasil, fatos marcantes ocorreram nos últimos anos, como a promulgação da Lei Federal que dispõe sobre a obrigatoriedade dos rótulos dos produtos industrializados informarem sobre a presença de glúten. Houve, também, aumento do número de portadores de doença celíaca cadastrados na Associação dos Celíacos do Brasil. DESCRITORES - Doença celíaca. Glúten. Disciplina de Gastroenterologia Pediátrica da Universidade Federal de São Paulo Escola Paulista de Medicina (UNIFESP-EPM). * Doutora em Pediatria. Médica chefe do Ambulatório de Gastroenterologia da Disciplina de Gastroenterologia Pediátrica do Departamento de Pediatria da UNIFESP-EPM. ** Professor Associado. Livre-Docente, Chefe da Disciplina de Gastroenterologia Pediátrica do Departamento de Pediatria da UNIFESP-EPM. *** Professor Titular, Chefe do Departamento de Pediatria da UNIFESP-EPM. Endereço para correspondência: Dra. Vera Lucia Sdepanian - Rua dos Otonis, 880 - apto. 102 - 04025-002 - São Paulo, SP, Brasil. e-mail: depanian@nw.com.br 244 Arq Gastroenterol V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999
  • 2. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais A clássica descrição da doença celíaca início da sintomatologia, com redução das Ainda não se sabe com certeza a razão (DC) foi feita há mais de 100 anos por Samuel formas típicas e proporcional aumento das da baixa incidência da DC nos EUA, mesmo Gee, em 1888, sob a denominação de “afecção formas atípicas da doença tanto na criança, nas populações caucasianas, que têm celíaca”, relatando as seguintes quanto no indivíduo adulto. Recentemente, ancestrais comuns aos indivíduos que vivem características: “indigestão crônica encontrada estudos de rastreamento têm demonstrado alta na Europa. A experiência européia demonstra em pessoas de todas as idades, especialmente prevalência da doença em crianças(20, 21, 66) e que a apresentação clínica pode divergir em em crianças entre 1 e 5 anos”(8, 74). adultos(40) aparentemente saudáveis. Um países vizinhos devido a fatores como: tipo de estudo epidemiológico realizado numa fórmula láctea, amamentação, idade de No entanto, foi durante o período da província italiana(21), publicado em 1994, introdução do glúten na dieta, quantidade e Segunda Guerra Mundial que se associou os demonstrou que a prevalência de DC no grupo qualidade dos cereais, quantidade de ingestão efeitos deletérios de certos tipos de cereais à em que foi realizado o rastreamento sorológico de trigo, etc. Seria possível que estes fatores doença celíaca. Neste período, Dicke, um foi de 1 para cada 300 indivíduos estudados. ocorram nos EUA e sejam responsáveis por pediatra holandês, observou que durante o Posteriormente, um estudo multicêntrico formas atípicas da doença, dificultando sua período de racionamento de trigo na segunda italiano observou que prevalência de doença identificação na prática clínica?(34). A comu- Guerra Mundial, a incidência do “sprue celíaca na população pesquisada foi de 1 para nidade científica americana considera que a celíaco” havia diminuído muito. Posterior- DC é rara nos EUA, o que reflete o limitado cada 184 indivíduos estudados(18). mente, quando os aviões suecos trouxeram número de publicações científicas nos últimos pão para a Holanda, as crianças com doença 30 anos. Uma pesquisa no Medline mostrou O fenômeno epidemiológico da Dinamarca celíaca voltaram rapidamente a apresentar que de 6276 publicações a respeito da DC é interessante, pois há alguns anos a DC era sintomas, confirmando a importância do trigo entre 1966 e 1996, somente 48 (0,8%) foram considerada rara naquele país, com incidência na gênese da doença(11). originadas dos EUA(34). Resultados prelimi- de 1/10.000 nascidos vivos(109), enquanto que nares de um rastreamento com anticorpos em países vizinhos, como Suécia e Finlândia, Poucos anos depois, com o advento da antigliadina e antiendomísio em 2000 ameri- que apresentam herança genética similar, biopsia do intestino delgado peroral, compro- canos doadores de sangue, sugere que a observava-se aumento da incidência, a qual varam-se as características histopatológicas incidência da doença não difere dos estudos foi atribuída à diminuição da prática da da mucosa intestinal na doença celíaca(86). similares de rastreamento realizados na amamentação e aumento do consumo de Europa(34). Portanto, a dimensão do “iceberg” alimentos contendo glúten entre os lacten- A DC é uma intolerância permanente ao da DC dos americanos é semelhante a dos tes(5). Entretanto, estudo sorológico posterior glúten, caracterizada por atrofia total ou europeus; no entanto, a porção visível do evidenciou que a incidência de DC na mesmo parece ser menor, pois a maior parte subtotal da mucosa do intestino delgado pro- Dinamarca é semelhante a da Suécia (1/300)(6). parece estar submersa. A razão para esta ximal e conseqüente má absorção de ali- Assim, é possível postular-se que, anterior- divergência até o presente momento é mentos, em indivíduos geneticamente sus- mente, a maioria dos casos não era diagnos- desconhecida. É interessante observar que, ceptíveis(69, 108). ticada, provavelmente devido à diminuição baseado na experiência de LLOYD-STILL(54), dos casos típicos. no Children’s Memorial Hospital de Chicago, EPIDEMIOLOGIA até 1978, 70% das crianças encaminhadas com Um grande estudo multicêntrico promo- diarréia crônica, foram tratadas sintoma- A possibilidade atual de realização de vido pela Sociedade Européia de Gastroen- ticamente com dieta isenta de trigo, muito rastreamento sorológico com os anticorpos terologia e Nutrição (ESPGAN) envolvendo embora não se tivesse estabelecido um antigliadina e antiendomísio permitiu a 36 centros de 22 países, forneceu importante diagnóstico de certeza. Nos EUA é prática identificação de outras formas de manifes- informação epidemiológica(100). A incidência comum prescrever dieta isenta de leite, ovo e tação clínica da doença, além da digestiva. média encontrada foi de 1 caso para cada 1000 trigo para o tratamento de diarréia recurrente Alguns estudos realizados na Grã-Bretanha e nascidos vivos. Considerando o intervalo de em crianças, o que pode ter causado impacto Irlanda(22, 28, 53, 95), observaram decréscimo da confiança de 95% das freqüências observadas tanto na apresentação clínica, quanto na idade incidência da DC quando o glúten era em cada região, verificou-se que não há de início da DC(34). introduzido tardiamente na dieta. Porém, diferença significante entre os diferentes estudo subseqüente (39) demonstrou que a países estudados. Incidência comparável foi Estudos envolvendo populações que introdução tardia do glúten na dieta retarda o verificada na América do Sul(76). emigraram da Europa para países não V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999 Arq Gastroenterol 245
  • 3. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais Europeus, como a Nova Zelândia, por exem- mais de 50 anos(97). Estudos posteriores de gama/delta, presentes em grande número a plo, revelaram baixa incidência da doença, amostras de biopsia de intestino delgado de nível intraepitelial - linfócitos intraepiteliais quatro vezes menor na população pediátrica, parentes de primeiro grau(57, 72) corroboraram a - (LIE)(59) em pacientes celíacos (tanto em se comparada com a população européia. Os evidência de que fatores genéticos podem atividade, como em remissão com dieta isenta investigadores concluíram que, como os influenciar na susceptibilidade desta doença. de glúten) poderiam constituir um marcador fatores genéticos não poderiam explicar estas A prevalência da DC em parentes de primeiro precoce da DC, o que permitiria identificar diferenças, as possibilidades mais prováveis grau varia de 2%(93) a 20 %(96) com média de inclusive as formas latentes(81). Observa-se para entender a discrepância de incidência, 8 % a 12 % na maioria dos estudos(57, 72), sendo que tanto familiares de primeiro grau de seriam as diferenças dietéticas e a subes- igual a 70% em gêmeos monozigóticos. pacientes celíacos, quanto alguns pacientes timação diagnóstica(34). com dermatite herpetiforme, podem apresentar importante infiltrado de LIE, sem Fatores Genéticos manifestações digestivas, tampouco atrofia ETIOPATOGENIA vilositária. No entanto, a especificidade destas Há forte associação entre DC e antígeno células, assim como sua importância na Para que ocorra a expressão da DC, além de histocompatibilidade (HLA), de classe II, etiopatogenia da DC, não foram, até o do uso do glúten na dieta, é também necessária HLA-DR3 e HLA-DQ2 (DQA1*0501 e momento, suficientemente comprovadas(81). a presença de outros fatores, tais como: DQB1*0201) (92). A grande maioria dos As células T CD4+ glúten-específicas da genéticos, imunológicos e ambientais. pacientes com DC DR3 negativos são DR5/ lâmina própria da mucosa do intestino delgado DR7 heterozigotos(92). Os genes DQA1*0501 de pacientes com DC, reconhecem os e DQB1*0201 estão locados em cis (no peptídios derivados do glúten, principalmente O glúten é uma proteína que está presente mesmo cromossomo) em indivíduos DR3, quando apresentados por heterodímeros no trigo, centeio, cevada e aveia. enquanto estão locados em trans (em associados à DC, isto é, DQ (A1*0501, cromossomos opostos) em indivíduos B1*0201) ou DQ (A1*0301, B*0302)(56). Os cereais que pertencem à família heterozigotos DR5/DR7. Assim, a suscepti- Todos os clones de células T secretam Gramineae podem ser divididos em quatro bilidade primária na maioria dos pacientes, interferon-gama em altas concentrações, e subfamílias, a saber: Bambusoidea, Pooideae, aproximadamente 90%, é devida ao hetero- alguns deles também secretam uma ou várias Panicoideae e Chloridiodeae. A subfamília dímero DQ (A1*0501 e B1*0201), isto é, das citocinas IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 e fator Pooideae compreende dois subgrupos: DQ2, enquanto que 2% a 10% dos que não de necrose tumoral. Portanto, é possível que Triticeae que contém a maioria dos cereais: levam o DQ (A1*0501 e B1*0201), apre- o interferon-gama e outras citocinas produ- trigo (triticum), centeio (secale), e cevada sentam diferentes variantes de DR4 e DQ zidas pelas células T ativadas da mucosa do (hordeum); e Aveneae que contém a aveia (A1*0301 e B1*0302), isto é, DQ8(91). Assim, intestino delgado, estejam envolvidos no (avena)(4). a DC parece estar associada, principalmente, desenvolvimento da lesão celíaca(73). Recen- ao DQ2 e menos freqüentemente ao DQ8. temente, SOLLID et al.(92), assim como outros Os fragmentos polipeptídicos do glúten, pesquisadores (46, 103, 104), caracterizaram o que constituem a fração do glúten solúvel em peptídio de ligação principal do DQ2. álcool, são denominados de prolaminas. Estas, Fatores Imunológicos em geral, representam 50% da quantidade A associação da DC com outras doenças total do glúten e diferem de acordo com o O mecanismo pelo qual o glúten exerce de base imunológica apoia a teoria etiopato- tipo de cereal: gliadina no trigo, secalina no sua ação tóxica ainda permanece obscuro. A gênica de uma resposta imunológica alterada, centeio, hordeína na cevada e avenina na aveia. presença de células T produtoras de citocina tanto da imunidade celular, quanto da humoral. Atualmente está comprovada a toxicidade da na lesão celíaca ativa e a estreita associação gliadina, assim como da secalina na DC. com o antígeno de histocompatibilidade - Quanto à hordeína e avenina ainda existem HLA, sugerem que o sistema imunológico controvérsias(4). Fatores Ambientais celular tem papel importante no desenvol- vimento da doença(91, 98). Além dos fatores genéticos e imunoló- A DC é precipitada em indivíduos gicos, foram estudados outros fatores geneticamente susceptíveis. Sua ocorrência em Especula-se sobre a possibilidade de que ambientais além do glúten para explicar a mais de um membro da família foi descrita há os linfócitos T, portadores de receptores patogênese da DC. KAGNOFF et al. (47) 246 Arq Gastroenterol V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999
  • 4. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais descreveram alto grau de equivalência entre em 93% dos casos. ROSALES et al.(85) acom- quando comparados com uma população uma seqüência de aminoácidos alfa-gliadina panharam 72 crianças com DC e relataram controle, sugerindo que estes pacientes já (fragmento 12-amino ácido alfa-gliadina) e o que as principais queixas no momento do apresentavam uma enteropatia glúten-induzida adenovírus sorotipo 12 (fragmento E1b diagnóstico foram diarréia crônica (84,4%), subclínica, no momento do desenvolvimento proteína tipo 12 do adenovírus), determi- distensão abdominal (81,1%) e perda de peso da dentição permanente(2). A hipoplasia do nando reação de anticorpos cruzada à proteína (70,2%). Um inquérito nacional brasileiro esmalte dentário na DC também foi analisada do vírus e à gliadina. Alguns anos mais tarde, sobre DC, realizado em 1989(10), que registrou quanto a sua correlação com o antígeno de encontraram anticorpos contra o adenovírus 886 casos em 24 instituições, constatou que histocompatibilidade em 82 crianças italianas. tipo 12, no soro de portadores de doença a forma clássica (78% dos casos) foi mais As alterações foram significantemente celíaca não tratada, com freqüência significan- freqüente que a forma não-clássica (22% dos menores no grupo controle, sendo que a temente maior do que nos controles(48). Por casos). presença de HLA-DR3 aumentou outro lado, dados contraditórios revelam que significantemente o risco de lesão, enquanto o adenovírus 12 não seria elemento importante Poucos pacientes apresentam-se grave- que HLA-DR5/DR7 parecia proteger dos no desencadeamento da doença(44). mente enfermos com diarréia levando à defeitos do esmalte. A análise de regressão desidratação e choque (crise celíaca). logística mostrou que apenas os antígenos DR discriminavam pacientes com DC daqueles QUADRO CLÍNICO As formas não-clássicas caracterizam-se sem defeito de esmalte dentário (62) . por quadro mono ou paucisintomático, no BALLINGER et al. (9) , comparando 45 Após a descrição clássica de Samuel Gee qual as manifestações digestivas estão pacientes adultos com DC com 18 controles, em 1888(8, 74), novas formas de apresentação ausentes ou, quando presentes, ocupam um concluiram que a hipoplasia do esmalte da doença ainda estão sendo descritas. Em segundo plano. Esta forma apresenta-se mais dentário é pouco freqüente em pacientes 1991, Richard Logan comparou a distribuição tardiamente na infância. Os pacientes deste adultos com DC (9,5%), sendo de baixa das várias formas da DC a um “iceberg” devido grupo podem apresentar manifestações sensibilidade para teste de rastreamento. No a existência de casos de apresentação isoladas, como por exemplo: baixa estatura, entanto, o defeito foi significantemente mais sintomática, que corresponderiam à porção anemia por deficiência de ferro refratária à freqüente naqueles indivíduos que apresen- visível do mesmo, e os de apresentação ferroterapia oral, artralgia ou artrite, consti- taram sintomas gastrointestinais antes dos assintomática, que corresponderiam à porção pação intestinal, hipoplasia do esmalte dois primeiros anos de vida. Estes achados submersa do “iceberg”(19). dentário, osteoporose e esterilidade. reforçam a teoria de que a DC pode se desenvolver em diferentes épocas da vida, Assim, a DC pode ter as seguintes formas Aproximadamente 10% dos indivíduos sugerindo que os indivíduos que manifestam clínicas de apresentação: clássica, não- com baixa estatura isoladamente submetidas a doença na vida adulta não devem ter tido clássica, latente e assintomática(81). a biopsia de intestino delgado, apresentaram enteropatia glúten-sensível na infância, posto atrofia vilositária total(15). que o desenvolvimento do esmalte dentário A mais freqüente é a forma clássica que mostrou-se normal. se inicia nos primeiros anos de vida, manifes- A hipoplasia do esmalte dentário, embora tando-se com quadro de diarréia crônica, pouco assinalada na literatura, é um sinal Descreveu-se a tríade epilepsia, calcifi- vômitos, irritabilidade, falta de apetite, déficit freqüente em crianças e adolescentes celíacos cação intracraniana occipital bilateral e DC(38). de crescimento, distensão abdominal, dimi- não tratados. É definida como um defeito do Também, propôs-se a associação de hepatite nuição do tecido celular subcutâneo e atrofia esmalte da dentição permanente, distribuído crônica “criptogenética” e DC (102). da musculatura glútea. Após semanas ou simétrica e cronologicamente em todas as meses da introdução de glúten na dieta, as quatro secções da dentição. Estudos demos- A DC assintomática, comprovada funda- fezes tornam-se fétidas, gordurosas e volu- traram que a hipoplasia do esmalte dentário mentalmente entre familiares de primeiro grau mosas, e o abdome distendido. Esta forma de estava presente em 96% das crianças e 83% a de pacientes celíacos, vem sendo reconhecida apresentação foi a mais freqüente nos dois 100% dos adultos com DC, comparados com com maior freqüência nas últimas duas estudos realizados na cidade de São Paulo na 4% da população controle (1, 3, 58). Estas décadas após o desenvolvimento de marca- década de 80. KODA e BARBIERI (50) alterações também estiveram presentes de dores séricos específicos, especialmente, os estudaram 27 crianças com DC e observaram forma estatisticamente significante em anticorpos antigliadina, antiendomísio e anti- distensão em 100%, diarréia e déficit ponderal pacientes adultos com dermatite herpetiforme, reticulina(16, 17). V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999 Arq Gastroenterol 247
  • 5. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais Portanto, pacientes com DC ativa, quer a sorologia apresentava títulos altos, porém e o tratamento com dieta sem glúten (cuidado- seja com manifestações da forma clássica, quer com biopsia normal, sendo em dois casos samente monitorado) orientado para pa- seja não-clássica, assim como os portadores positivos para anticorpo antiendomísio(101). cientes com mínimas formas de enteropatia. da forma assintomática, caracterizam-se por Um novo termo deveria ser proposto para apresentar mucosa jejunal com alterações Apesar da maioria dos pacientes com DC descrever indivíduos que devem ter diagnós- características, com atrofia subtotal das apresentarem recurrência das anormalidades tico de DC latente ou considerados como DC vilosidades intestinais, que revertem à histopatológicas no período de dois anos após de baixo grau de comprometimento - como normalidade com a introdução de dieta isenta a reintrodução do glúten, o diagnóstico da aqueles com aumento da contagem de linfó- de glúten. mesma não deve ser descartado se, dentro citos intraepiteliais, anticorpos intestinais deste período de tempo, o indivíduo continuar positivos para o padrão celíaco, linfócitos Nos últimos anos novas terminologias apresentando mucosa intestinal normal. intraepiteliais com alta expressão gama-delta, foram introduzidas como as definições de DC POLANCO e LARRAURI(77) descreveram parentes de celíacos e pacientes com defi- latente e DC potencial, para melhor com- cinco casos em que a mucosa intestinal perma- ciência de IgA. preensão da enteropatia glúten-sensível(35). necia normal após quatro anos da reintrodução Ambas condições são caracterizadas por do glúten na dieta, observando-se alteração O termo DC potencial(35) foi proposto ausência de anormalidades morfológicas da histopatológica após cinco, seis, sete e nove para aqueles indivíduos que não apresentam mucosa, enquanto o indivíduo faz uso de dieta anos do início do desencadeamento com glúten. e que jamais apresentaram biopsia jejunal com glúten. característica de DC, e que já têm anorma- Demonstrou-se uma seqüência de lesões lidades imunológicas similares àqueles encon- Apresentam DC latente, aqueles pacientes da mucosa induzidas pelo glúten: fase inicial trados nos pacientes celíacos. Os prováveis com biopsia jejunal normal consumindo mostrando um padrão infiltrativo, poste- marcadores da DC potencial(101) são: presença glúten, sendo que, em outro período de tempo, riormente lesão hiperplásica e, finalmente, um de anticorpo antiendomísio; grande quan- que pode ser anterior(61, 90) ou posterior(60), quadro destrutivo de mucosa totalmente tidade de linfócitos intraepiteliais nas vilosi- apresentam atrofia subtotal das vilosidades atrofiada (64) . Na fase inicial, a mucosa dades; aumento da densidade de linfócitos intestinais, que reverte à normalidade com a caracteriza-se por apresentar vilosidade intraepiteliais expressando receptor gama utilização dieta sem glúten(35, 101). normal, sendo o epitélio preenchido por delta da célula T; sinais de atividade da numerosos linfócitos pequenos e não mitó- imunidade celular da mucosa como a expressão A Sociedade de Gastroenterologia Pediá- ticos. Esta alteração pode ocorrer em pacientes de CD25 e B7 pelas células mononucleares trica da Itália revisou 10 anos prévios de 25 que foram desencadeados com baixas doses da lâmina própria; expressão aumentada de centros e agrupou os indivíduos em dois de gliadina, em parentes de primeiro grau de moléculas MHC classe II no epitélio e adesão grupos: 19 pacientes no primeiro grupo, que pacientes celíacos e, em muitos casos, de de moléculas na lâmina própria. Todos estes apresentavam mucosa intestinal normal com dermatite herpetiforme. A fase seguinte fatores estarão alterados no desencadeamento dieta normal e que posteriormente apresen- caracteriza-se essencialmente por hiperplasia realizado in vitro, padrão anticorpo intestinal taram alteração grave da arquitetura da críptica. A fase final apresenta a clássica lesão “coeliac-like” e desencadeamento retal com vilosidade intestinal, e cinco pacientes no de atrofia vilositária, hiperplasia críptica e glúten positivo. segundo grupo, que haviam preenchido os grandes linfócitos intraepiteliais em mitose. critério da ESPGAN de 1970, mas que O significado do número aumentado de apresentavam biopsia jejunal normal após o WEINSTEIN(110) sugeriu a existência de linfócitos intraepiteliais gama-delta positi- mínimo de dois anos de dieta com glúten. Do um estado pré-celíaco e descreveu dois vos como marcador de DC potencial não ponto de vista clínico, os pacientes do pacientes com dermatite herpetiforme e está claro. Até 41% dos parentes de primeiro grupo apresentavam sintomas biopsia jejunal normal em que a típica lesão primeiro grau de pacientes celíacos têm sugestivos de DC, exceto três assintomáticos, celíaca se desenvolveu algumas semanas após níveis altos de gama-delta relacionados com todos com diabetes mellitus insulino- 20 g de glúten que foi adicionada a sua dieta HLA. Até o presente momento, não está dependente. Este fato sugere que os indiví- que já continha glúten. estabelecido se a presença de gama-delta duos pertencentes a grupos de risco devem positivo representa apenas um marcador realizar mais de uma vez análise sorológica e Segundo FERGUSON et al.(35) a descrição genético ou se é um sinal de enteropatia biopsia jejunal. Em quatro de nove pacientes anatomopatológica da DC deveria ser revista glúten induzida(101). 248 Arq Gastroenterol V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999
  • 6. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais Doenças Associadas lidade ao glúten, associada a uma disfunção D-xilose, por exemplo, além de apresentar imunológica e com base genética comum ligada limitações dependentes do tempo de esva- A dermatite herpetiforme pode ser a determinadas moléculas HLA. ziamento gástrico e da função renal, pode ser considerada uma variante da DC. Apresenta- anormal em outras doenças como intolerância se comumente como erupção pruriginosa, Várias doenças auto-imunes estão à proteína do leite de vaca, enteropatia papulovesicular em crianças e adolescentes, associadas com a DC, tais como: doenças ambiental e diarréia protraída(68). sendo que a diferenciação com outras doenças tiroideanas(71), doença de Addison(83), trombo- bolhosas da infância pode ser difícil (67). citopenia auto-imune (94) , sarcoidose (29) , McGOVERN e BENNION(67) descreveram nefropatia por IgA(41) e deficiência seletiva de Estudos de rastreamento sorológico uma apresentação não usual em um adoles- IgA (88). Aproximadamente 2% a 4% dos cente com púrpura macular e papular, palmar, pacientes com diabetes mellitus insulino- Nestes últimos anos, com o objetivo de pruriginosa como manifestação da dermatite dependente apresentam DC(89). selecionar os pacientes que deverão se herpetiforme. Posteriormente, este paciente submeter a biopsia de intestino delgado, foram desenvolveu as lesões extensoras vesicobo- desenvolvidos testes sorológicos que repre- lhosas típicas e sintomas da enteropatia DIAGNÓSTICO sentam os marcadores imunológicos de glúten-sensível. Todas as lesões regrediram atividade da doença, sendo importante com dapsona e dieta isenta de glúten. Anamnese detalhada associada a exame destacar que nenhum destes testes é patogno- físico cuidadoso permitem estabelecer o mônico para o diagnóstico(70, 106). Embora o termo dermatite herpetiforme diagnóstico de suspeita naqueles casos que tenha sido utilizado pela primeira vez em 1884 cursam com sintomatologia clássica. No Há grande número de artigos publicados por Duhring, foi MARKS et al., em 1966(63), entanto, o conhecimento atual de diferentes com respeito a sensibilidade e especificidade que descobriram que a maioria dos pacientes formas de apresentação da DC demonstram dos anticorpos antigliadina. Duas classes de com dermatite herpetiforme apresentavam que o diagnóstico clínico é uma utopia(80, 81). anticorpos, imunoglobulinas G e A, têm sido lesões intestinais similares à DC. analisadas, sendo em geral, os marcadores IgG Sua investigação diagnóstica pode ser mais sensíveis, enquanto que os IgA mais Estudando a existência de enteropatia em dividida nos seguintes estudos: função específicos(106). Cerca de 2% de pacientes 29 pacientes com dermatite herpetiforme que digestivo/absortiva, sorológico e histopa- celíacos têm deficiência isolada de IgA, recebiam dieta com glúten, CUARTERO et tológico do intestino delgado. portanto a determinação de rotina de al.(26) observaram que em 71% dos casos, anticorpo antigliadina da classe IgG reduz a existia lesão intestinal grave, indistingüível da possibilidade de não se detectar estes DC, com pouca expressão clínica, sendo que Estudos da função digestivo/absortiva pacientes durante o rastreamento sorológico. somente três crianças apresentavam peso e Assim, para o rastreamento devem ser estatura abaixo ou no percentil 3. Aproxima- Os testes de absorção intestinal, como a determinadas ambas classes IgG e IgA. De damente 18% apresentavam atrofia moderada prova de absorção da D-xilose, dosagem de acordo com a literatura mais recente a e 10% apresentavam mucosa normal ou com gordura nas fezes e estudos hematológicos sensibilidade de anticorpos antigliadina da mínima alteração. Com o emprego de dieta como determinação de folatos nos glóbulos classe IgG varia entre 62% a 96% (106). isenta de glúten, todas as lesões intestinais vermelhos, têm valor somente nas crianças Anticorpos antigliadina da classe IgG também regrediram e as dermatológicas desapareceram que apresentam quadro clínico florido de foram encontrados em crianças normais; com em 17 pacientes ou regrediram em 8, síndrome de má absorção. Recentemente, dois doença auto-imune, como artrite reumatóide, persistindo brotes em outros 3 que transgre- fatores reduziram a importância dos estudos síndrome de Sjögrens, sarcoidose, eczema diam a dieta. Quanto ao antígeno de histocom- da função intestinal como testes de rastrea- atópico, pênfigo(99); intolerância à proteína do patibilidade (HLA) de classe II houve mento para a DC: primeiro, os testes soro- leite de vaca; diarréia aguda e crônica e associação total com DQw2 e de 85% com lógicos, segundo, o reconhecimento de que parasitose(12); e em pacientes com hepato- DR3, idêntico ao grupo controle com DC. pacientes com DC podem ser assintomáticos, patias, como cirrose biliar primária, hepatite Estes achados conduzem à consideração de podendo não apresentar síndrome de má não-A, não-B (37) . A especificidade de que dermatite herpetiforme e DC são distintas absorção(70). Não há alterações específicas da anticorpos antigliadina da classe IgG varia expressões clínicas de uma mesma sensibi- função digestivo/absortiva na DC. O teste da entre 63% a 97%(106). Com relação ao AGA V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999 Arq Gastroenterol 249
  • 7. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais da classe IgA a especificidade apresenta antijejunal que refletem a lesão da mucosa na melhor valor diagnóstico desses testes. Num valores mais altos de 83% a 100% enquanto a DC(106). estudo em que AGA-IgG, AGA-IgA e EmA- sensibilidade de 46% a 92%(106). IgA foram positivos, o valor preditivo Anticorpo anti-reticulina da classe IgG positivo foi de 99,3% e quando todos os três MEDEIROS et al. (68) estudaram 236 apresenta baixa sensibilidade e especificidade. foram negativos, o valor preditivo negativo crianças com síndrome de má absorção, Anticorpo anti-reticulina da classe IgA é mais foi 99,6%(14). concluindo que os anticorpos antigliadina útil com sensibilidade de 43 a 90% e foram úteis no diagnóstico diferencial entre especificidade de 99 a 100%(70). Estudos recentes têm utilizado os DC e outras enteropatias, sendo o da classe marcadores sorológicos para rastreamento IgG mais sensível e o da classe IgA mais A sensibilidade e especificidade do populacional. CATASSI et al. publicaram, em específico no diagnóstico. No seguimento dos anticorpo antiendomísio IgA, como também 1994(21), estudo realizado numa província no pacientes com DC os títulos dos anticorpos do anticorpo antijejunal IgA, geralmente é centro da Itália, comparando a DC a um foram significantemente mais altos na vigência maior se comparada com anticorpo anti- “iceberg”, analisando 3351 estudantes de 11 do emprego do glúten na dieta do que na fase reticulina IgA e anticorpo antigliadina IgA e a 15 anos de idade. No primeiro nível de de restrição, demonstrando ser um bom IgG. No entanto, a sensibilidade é dependente investigação realizou AGA-IgG e AGA-IgA indicador da presença de lesão intestinal da idade; assim, crianças menores de 2 anos por punção digital. Os 71 estudantes (2%) apresentam anticorpo antiendomísio e que apresentaram pelo menos um desses nesses pacientes. anticorpo antijejunal com sensibilidade exames positivos, foram convocados para um segundo nível de investigação em que no ROMALDINI e BARBIERI(84) também inferior ao anticorpo antigliadina(49). sangue venoso foram dosados AGA-IgG, demonstraram utilidade dos anticorpos séricos AGA-IgA, EmA-IgA e IgA sérica. Dezoito antigliadina IgA para o diagnóstico diferencial A sensibilidade do anticorpo antien- indivíduos foram convocados para um terceiro entre DC e hipersensibilidade alimentar, assim domísio IgA variou entre 83% a 100%, nível de investigação que correspondia à como no acompanhamento dos pacientes com enquanto a especificidade de 98 a 100%(106). realização de biopsia de intestino delgado, 11 DC em relação à adesão à dieta sem glúten. Anticorpo antiendomísio foi positivo no soro destes apresentaram alteração compatível de algumas crianças normais e com intolerância com DC. A prevalência de DC subclínica no Além de anticorpos para antígenos à proteína do leite de vaca(23). Com o advento grupo em que foi realizado o rastreamento exógenos como a gliadina, foram detectados do conceito de DC latente é difícil comentar sorológico foi de 1 para cada 305 indivíduos auto-anticorpos no soro de pacientes celíacos se alguns destes pacientes apresentam doença estudados. Em 1996, CATASSI et al.(18) deram que reagem com elementos das camadas subclínica que irá se manifestar poste- continuidade ao estudo piloto publicado em musculares do intestino, reticulina (ARA) e riormente. 1994, realizando estudo multicêntrico na Itália endomísio (EmA). Além destes, auto- para caracterizar a prevalência da DC naquele anticorpos para jejuno humano normal (JAB) Com relação aos auto-anticorpos para país. Foram analisados AGA-IgG e AGA- foram demonstrados. Todos estes três auto- jejuno há poucos estudos no momento, IgA, em amostras de sangue capilar ou venoso, anticorpos, anticorpo anti-reticulina (ARA), encontrando-se sensibilidade de 93 a 96%(49, de 17.201 estudantes de 6 a 15 anos de idade. anticorpo antiendomísio (EmA) e anticorpo 105) e especificidade de 100%(49). Mil duzentos e oitenta e nove (7,5%) antijejunal (JAB), são analisados por apresentaram AGA IgG e/ou IgA positivos e imunofluorescência indireta. Para isto, são Se levarmos em conta apenas um teste foram convocados para um segundo plano de utilizados estômago, rim e fígado de camun- sorológico, o anticorpo antiendomísio deve investigação, que consistia na dosagem de dongo para determinação de anticorpo anti- ser considerado o mais preciso, porém AGA-IgG e IgA, EmA-IgA, e dosagem sérica reticulina; esôfago de macaco, e mais apresenta duas limitações: primeira, cerca de de imunoglobulina A. Cento e onze indivíduos recentemente, cordão umbilical humano para 2% dos pacientes com DC têm deficiência de com AGA-IgA positivo e/ou EmA positivo determinação de anticorpo antiendomísio; e IgA, assim, anticorpo antiendomísio sendo ou AGA-IgG positivo com deficiência sérica jejuno de feto humano para avaliação do da classe IgA, não será positivo nesse grupo de IgA foram convocados para um terceiro anticorpo antijejunal. Apesar do auto- de pacientes; segunda, é a relativa baixa plano de análise caracterizada pela biopsia de anticorpo IgG ser detectável, são o auto- sensibilidade nas crianças menores de 2 anos intestino delgado. Dos 111 indivíduos, 98 anticorpo da classe IgA do anticorpo anti- de idade(70). Considerando estes fatores, a realizaram a biopsia de intestino delgado e 82 reticulina, anticorpo antiendomísio e anticorpo combinação destes marcadores proporcionará destes foram considerados afetados pela DC. 250 Arq Gastroenterol V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999
  • 8. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais Sua prevalência no grupo analisado, incluindo selhando que as biopsias de intestino delgado DC de lesões que ocorrem em alguns pacien- os casos já diagnosticados, foi de 1 para cada obtidas para o diagnóstico de DC sejam tes com enteropatia ambiental(32), sobrecres- 184 indivíduos estudados. A razão de casos realizadas mediante cápsula(107). cimento bacteriano intestinal(33), enterite eosi- já diagnosticados em relação aos casos não nofílica, gastroenterite viral, linfoma primário diagnosticados de DC antes da realização do Há uma tendência progressiva de substi- de intestino delgado ou hipersecreção gástrica rastreamento populacional, foi de 1 para 7, tuição da biopsia intestinal com cápsula pela grave causada por gastrinoma(98). confirmando que a maioria dos indivíduos com biopsia endoscópica com pinça. Esta tendên- DC não são diagnosticados, a não ser que se cia se iniciou na Gastroenterologia de adultos Em 1969, a ESPGAN recomendava três realize uma pesquisa ativa. e está se estendendo na Gastroenterologia biopsias intestinais para o diagnóstico de DC: pediátrica. Comparando a informação obtida a primeira no momento do diagnóstico, a de cada uma dessas biopsias, o fragmento segunda durante a dieta isenta de glúten para Estudos histopatológicos do intestino obtido com cápsula permite informações mais avaliar a normalização da biopsia intestinal, e delgado confiáveis porque a biopsia endoscópica é a terceira após a reintrodução do glúten na habitualmente mais proximal do que a com dieta para verificar se ocorria reaparecimento Para o diagnóstico da DC é imprescindível cápsula e as dimensões do fragmento de da atrofia vilositária(69). a realização da biopsia de intestino delgado, mucosa obtido com cápsula são quase sempre sendo a amostra obtida, preferentemente, da maiores que os obtidos por pinça endos- Após 20 anos, um grupo de trabalho da junção duodeno-jejunal(107). cópica(87). ESPGAN(107) reconsiderou os critérios, sendo fundamental para o diagnóstico da DC: 1) As amostras de intestino delgado podem presença de atrofia vilositária com hipertrofia Classicamente, o estudo histológico da ser obtidas mediante cápsulas perorais, críptica e superfície anormal do epitélio, biopsia de intestino delgado obtida de durante a duodenoscopia ou mediante a quando há ingestão de quantidades normais de pacientes com DC que estão em dieta com utilização de uma cápsula de biopsia de intes- glúten; 2) recuperação clínica total após a glúten, evidencia mucosa cujas vilosidades tino delgado endoscopicamente dirigida(81). retirada do glúten da dieta. A presença de intestinais desapareceram na sua totalidade, Apesar de a endoscopia gastrointestinal anticorpos antigliadina, anti-reticulina e atrofia total, ou que estão reduzidas a apresentar a vantagem de analisar visualmente antiendomísio da classe IgA no momento do pequenos esboços que não se destacam da a mucosa, havendo também oportunidade de diagnóstico, e seu desaparecimento com a dieta superfície da mucosa. Devido a altura da examinar o esôfago e o estômago, além de sem glúten, confere maior peso ao diagnóstico. vilosidade não ser superior a 50 micras, a possibilitar a realização de múltiplas biopsias A biopsia de controle para verificar as relação vilosidade/cripta é menor do que 1. do intestino delgado com mínimo risco de conseqüências na arquitetura da mucosa No entanto, a espessura total da mucosa está complicações, as amostras obtidas resultam intestinal da dieta sem glúten é mandatória ligeiramente diminuída, apresentando-se com pequenas, apresentam artefatos por esmaga- somente em pacientes com resposta clínica hiperplasia críptica com aumento da atividade duvidosa e naqueles com formas assintomáticas mento e estão limitadas ao duodeno proximal. mitótica. O epitélio de superfície tem aspecto de apresentação, como parentes de primeiro Em geral, as vilosidades duodenais são mais largas e curtas do que as do jejuno, tendendo cubóide, de baixa altura, com citoplasma grau de pacientes celíacos e pacientes a ramificar-se e, ocasionalmente, a se fundir basofílico e com núcleos hipercromáticos que diagnosticados em programas de rastreamento. nos extremos. Os critérios mínimos que se mostram pseudoestratificação e borramento A prova de desencadeamento com glúten não podem aceitar como adequados para a ou perda de seu rebordo na porção apical. A é considerada imprescindível, porém deve ser interpretação de uma biopsia de intestino celularidade da lâmina própria está eviden- considerada em certas circunstâncias, como delgado são a presença de muscularis mucosa temente aumentada, às custas de uma quando há alguma dúvida com relação ao e a ausência de artefatos tangenciais devido a população celular polimorfa, composta por diagnóstico inicial, por exemplo, quando não uma orientação inadequada. A maioria das linfócitos, macrófagos e alguns eosinófilos, foi realizada a biopsia inicial ou quando esta biopsias duodenais que se realizam com destacando-se a quantidade de células amostra de biopsia foi inadequada ou não típica fórceps endoscópico, não chega a alcançar a plasmáticas(80, 81). de DC. Também é necessário o desen- muscularis mucosa, além do que não está cadeamento com glúten para excluir outras orientada antes de ser introduzida no fixador Apesar de característica, a aparência doenças que podem ser responsáveis pela correspondente(81). Estas são algumas das histológica da mucosa não é específica. Pode atrofia vilositária, como intolerância à proteína razões porque a ESPGAN continua acon- ser impossível distinguir a lesão mucosa da do leite de vaca, síndrome pós-enterite e V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999 Arq Gastroenterol 251
  • 9. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais giardíase. Como a maioria dessas doenças dieta desnecessariamente por toda a vida ou, período de racionamento. No final da Segunda ocorre nos dois primeiros anos de vida, o desen- o que é mais perigoso, descartar a existência Guerra Mundial, quando os aviões suecos cadeamento com glúten é recomendado em de DC latente em indivíduos geneticamente trouxeram pão para a Holanda, as crianças todos os pacientes diagnosticados com idade predispostos, cuja primeira biopsia de intes- com DC voltaram a apresentar sintomas, o inferior a 2 anos. Quanto à idade, aconselha-se tino durante ingestão de glúten tenha sido que o convenceu do papel do trigo na gênese realizar o desencadeamento com glúten após normal. Desta forma, considera que as três da mesma. Em 1950 escreveu seu trabalho de pelo menos dois anos de dieta sem glúten, de biopsias intestinais são necessárias para o tese, um estudo meticuloso que se iniciou em preferência não antes dos 6 anos de idade, diagnóstico de certeza de DC, enquanto não 1936 e que durou vários anos, onde relatou o devido às alterações do esmalte dentário de dispomos de marcadores tão confiáveis como caso de uma paciente que, quando hospita- caráter permanente, sendo também desacon- a biopsia. lizada, recebendo dieta estritamente isenta de selhável sua realização durante o estirão glúten, apresentou desaparecimento dos puberal. O desencadeamento não será necessário sintomas, com ganho de peso e estatura. quando pela história clínica, primeira e segunda Entretanto, após alta hospitalar, como não Segundo POLANCO(80, 81), a razão prin- biopsias (antes e depois de dieta sem glúten), conseguia manter a dieta sem glúten, obser- cipal para a realização da segunda biopsia de risco genético comprovado (HLA de classe II, vou-se declínio na curva de crescimento. intestino, após um período de dieta sem DR3 e DQ2) e antecedentes de um familiar de Durante quatro admissões hospitalares foi glúten, é a de assegurar a normalização primeiro grau com diagnóstico de certeza de verificado restabelecimento da velocidade de histológica da mucosa intestinal. DC, não existirem dúvidas diagnósticas(80). crescimento. Desta forma Dicke concluiu que, se certos tipos de cereais como o trigo e o Uma vez decidida a realização do desen- A provocação com glúten está contra- centeio, fossem substituídos na dieta diária, a cadeamento com glúten, este deve ser feito sob indicada naqueles indivíduos com doença auto- paciente apresentava evolução satisfatória e supervisão médica, precedido por avaliação imune concomitante ou com processos os episódios de diarréia desapareciam; porém, histológica da mucosa, utilizando uma dose crônicos graves(80). após um período de latência variável, posterior padrão de, no mínimo, 10 g de glúten por dia, à reintrodução do glúten, havia reaparecimento sem interromper a dieta habitual(100). A biopsia dos episódios de diarréia e deterioração do deve ser obtida quando houver quadro clínico TRATAMENTO estado geral do paciente. evidente ou de qualquer modo após três a seis meses do início do desencadeamento. Testes Os princípios do tratamento da DC não O tratamento da DC é basicamente laboratoriais como, anticorpos antigliadina, mudaram substancialmente desde os estudos dietético, devendo-se excluir o glúten da dieta reticulina e endomísio da classe IgA e testes de pioneiros de Dicke e colaboradores, que se durante toda a vida, tanto nos indivíduos permeabilidade de mucosa podem auxiliar para iniciaram na década de 30 e que permanecem sintomáticos, quanto assintomáticos(79). reduzir o tempo de duração do desen- até o presente momento(11). cadeamento (100). Se não houver alteração Quanto à aveia, em 1995, um estudo(45) característica da arquitetura da mucosa, o Dicke pode ser considerado o pioneiro (11) concluiu que à maioria dos pacientes com DC, paciente deverá continuar com dieta com glúten da dieta sem glúten no tratamento da DC. Em em remissão ou diagnosticada recentemente, e uma nova biopsia deve ser obtida, na ausência 1934-36 iniciou experimentos com dieta sem poder-se-ía adicionar quantidades moderadas de sintomas ou alteração de testes laboratoriais, trigo, publicando, em 1941, A simple diet for de aveia na dieta sem glúten. Este trabalho após dois anos. Se a arquitetura vilositária Gee-Herter’s syndrome. Neste artigo comenta recebeu críticas, principalmente quanto à permanecer inalterada, este paciente deverá ser que, embora a literatura recomendasse a dieta conclusão prematura, pois o tempo de acompanhado e outras biopsias obtidas se de Haas a base de banana, e a dieta de Fanconi acompanhamento foi de apenas 12 meses(13). houver sintomatologia ou se os testes dos a base de frutas e vegetais, para o tratamento Apesar destas controvérsias, praticamente a anticorpos forem anormais(100). da DC, naquele momento em que acontecia a totalidade dos serviços especializados Segunda Guerra Mundial, estes alimentos não preconiza dieta sem trigo, centeio, cevada e Segundo POLANCO(78, 80, 81), a proposta eram facilmente encontrados. Por este motivo, aveia para o tratamento da DC(75, 82, 108). de modificar os critérios diagnósticos clássi- esse autor utilizou uma dieta simples que cos da DC pode, por um lado, diagnosticar a consistia na exclusão de pão e biscoitos, A dieta destes indivíduos com DC deverá doença em indivíduos não-celíacos mantendo observando vantagens desta dieta naquele atender às necessidades nutricionais, de 252 Arq Gastroenterol V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999
  • 10. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais acordo com a idade. São considerados Justamente com o objetivo de minimizar permitida segundo o Codex Alimentarius da alimentos permitidos: arroz, grãos (feijão, as dificuldade para seguir uma dieta isenta de FAO/WHO(24, 25) para consumo por portadores lentilha, soja, ervilha, grão de bico), gorduras, glúten, é que surgiram as Associações de da DC, apresentam em sua embalagem o óleos e azeites, legumes, hortaliças, frutas, celíacos. Em São Paulo, em 1985, a Disciplina símbolo internacional representado por um ovos, carnes (de vaca, frango, porco, peixe) e de Gastroenterologia Pediátrica da Univer- trigo “cortado”, à semelhança do símbolo de leite. O glúten poderá ser substituído pelo milho sidade Federal de São Paulo - Escola Paulista trânsito “proibido estacionar”, caracte- (farinha de milho, amido de milho, fubá), arroz de Medicina (UNIFESP-EPM) criou o Clube rizando-o como alimento isento de glúten. (farinha de arroz), batata (fécula de batata), e dos Celíacos, organizando reuniões com mandioca (farinha de mandioca e polvilho). grupos de mães destes pacientes, para intercâmbio de informações, especialmente PROGNÓSTICO Após a retirada do glúten da dieta a para a troca de receitas de alimentos sem glúten resposta clínica é rápida, havendo desapa- e para que uma equipe pudesse esclarecer Existem poucos estudos com relação ao recimento dos sintomas gastrointestinais dúvidas a respeito da doença. prognóstico a muito longo prazo para a DC. dentro de dias ou semanas(79), observando-se Entretanto, há relatos de uma série de notável incremento da velocidade de cresci- complicações não-malignas da mesma, como Em fevereiro de 1994, estimulados pelo mento depois de pouco tempo de dieta(100). A por exemplo, esterilidade, osteoporose, sucesso inicial do empreendimento e contando média do peso para estatura, em geral, retorna distúrbios neurológicos e psiquiátricos(43). com a consultoria técnico-científico daquela a valores normais após 15 meses de trata- Disciplina, os pais dos celíacos fundaram a mento, sendo que o “catch-up” de peso e HOLMES et al.(42) demonstrou que o ACELBRA (Associação dos Celíacos do estatura é completo nos pacientes diagnos- cumprimento de dieta restrita isenta de glúten, Brasil - Seção São Paulo). Esta associação ticados antes dos 9 anos de idade(27). Segundo reduz o risco de linfoma e de outras doenças objetiva, principalmente, a orientação dos FAGUNDES-NETO et al.(31), embora nenhu- malignas. O risco de malignidade foi maior no pacientes quanto à doença e quanto à dieta ma criança se encontrasse eutrófica no grupo de pacientes que seguiam dieta normal sem glúten, por meio de palestras e envio de momento do diagnóstico, 9 dos 11 pacientes ou com quantidade reduzida de glúten, quando manuais de orientação alimentar, assim como, alcançaram total recuperação de seu estado comparado a pacientes que seguiram dieta divulgar a doença, alertando os médicos e a nutricional em relação ao peso, enquanto que restrita isenta de glúten durante cinco anos população em geral. somente seis crianças recuperaram totalmente ou mais. Neste último grupo, o risco de a estatura durante o período de seguimento desenvolver malignidade a qualquer nível do No Brasil, em virtude das dificuldades trato gastrointestinal, não estava aumentado, médio de 3,4 anos. De acordo com os para garantir a prática da dieta isenta de glúten, quando se comparava à população geral. resultados obtidos por KODA e BARBIERI, o tempo para normalização do peso variou foi promulgada, em 1992, a Lei Federal número de 2 a 16 meses e para normalização da 8.543, que determina a impressão da A taxa de mortalidade de pacientes com estatura, de 3 a 36 meses(51). advertência contém glúten nos rótulos e DC na Escócia foi 1,9 vezes a da população embalagens de alimentos industrializados que geral. O aumento da taxa de mortalidade não apresentem em sua composição derivados do foi devido à má absorção e sim a doenças Embora seguir uma dieta estritamente trigo, centeio, cevada e aveia. Assim, os linfoproliferativas e a outras doenças isenta de glúten a princípio possa parecer simples, na prática evidencia-se uma série de portadores de DC podem identificar os malignas(55). dificuldades na manutenção desta dieta não alimentos que não devem consumir. No somente por parte do paciente, como também entanto, as embalagens dos produtos que não Quando comparados à população geral, os de seus familiares, pois consiste em uma o contenham, não necessitam, segundo a pacientes com DC têm risco aumentado de mudança radical do hábito alimentar, princi- mesma Lei, virem acompanhadas dos dizeres desenvolver enteropatia associada a linfoma palmente no mundo ocidental. não contém glúten e, obviamente, podem ser de célula T, carcinoma de esôfago e faringe, e consumidos pelos celíacos. adenocarcinoma de intestino delgado(36). A adesão à dieta isenta de glúten é variável e difícil, especialmente durante a adoles- Na Europa e nos Estados Unidos da Estes dados permitem um inquestionável cência(7, 30, 52, 65). Menor motivação para segui- América, os produtos industrializados que não suporte para aconselhar a todos os pacientes la ocorre em pacientes paucisintomáticos no contêm glúten, ou contêm uma quantidade com DC a adesão à dieta restrita isenta de momento do diagnóstico(30). mínima (<10 mg de prolamina/100 g), glúten por toda a vida. V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999 Arq Gastroenterol 253
  • 11. Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Doença celíaca: a evolução dos conhecimentos desde sua centenária descrição original até os dias atuais Sdepanian VL, Morais MB de, Fagundes-Neto U. Celiac disease: evolution in knowledge since its original centennial description up to the present days. Arq Gastroenterol, São Paulo, 36(4):244-258, 1999. ABSTRACT - In the recent past, some celiac disease features have been discussed in literature specially related to genetic susceptibility, pathogenesis, clinical presentation and diagnostic criteria. Immunological abnormalities characteristic of celiac disease, such as circulating antibodies and increased numbers of intra-epithelial lymphocytes containing a high percentage of gamma-delta T cells have been demonstrated. Other pictures of clinical presentation besides the classical one deserve attention namely short stature, iron-resistant anaemia, enamel hypoplasia, constipation, neurological manifestation and osteoporosis, among others. Asymptomatic presentation has been recognized since development of serological markers such as anti-gliadin, anti-reticulin and anti-endomysium antibodies. Up to now, small intestinal biopsy is the only decisive diagnostic approach. A Federal law has recently imposed food manufactures to place labels informing the presence of gluten in industrialized foods in Brazil. Lately there has been an increase in celiac disease patients registered in the Brazilian Celiac Association. HEADINGS - Celiac disease. Gluten. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 7. Assumpção IR, Barbieri D. Estudo clínico e psicossocial de adolescentes portadores de doença celíaca em remissão. Pediatria (São Paulo), 3:226, 1981. 1. Aine L, Mäki M, Collin P, Keyrilainen O. Dental enamel defects in coeliac disease. J Oral Pathol Med, 19:241, 1990. 8. Auricchio S, Troncone R. History of coeliac disease. Eur J Pediatr, 155:427, 1996. 2. Aine L, Mäki M, Reunala T. Coeliac-type dental enamel defects in patients 9. Ballinger A, Hughes C, Kumar P, Hutchinson I, Clark M. Dental enamel with dermatitis herpetiformis. Acta Derm Venereol (Stockh), 72:25, 1992. defects in coeliac disease. Lancet, 343:230-1, 1994. 3. Aine L. Dental enamel defects and dental maturity in children and 10. Barbieri D, Koda YKL, Rodrigues M, Romaldini C. Inquérito Nacional adolescents with coeliac disease. Proc Finn Dent Soc, 82(3):1, 1986. Brasileiro sobre doença celíaca – 1989. SPGPN Boletim Informativo, 1(2):6, 1993. 4. Anand BS, Piris J, Truelove SC. The role of various cereals in coeliac 11. Berge-Henegouwen GP, Mulder CJJ. Pioneer in the gluten free diet: Wille- disease. Q J Med, 47:101, 1978. Karel Dicke 1905-1962, over 50 years of gluten free diet. Gut, 34:1473, 1993. 5. Asher H, Krantz I, Kristiansson B. Increasing incidence of coeliac disease 12. Bottaro G, Failla R, Rotolo N. The predictive value of antigliadin in Sweden. Arch Dis Child, 66:608, 1991. antibodies (AGA) in the diagnosis of non-coeliac gastrointestinal disease in children. Minerva Pediatr, 45:93, 1993. 6. Asher H, Kristiansson B. Childhood coeliac disease in Sweden. Lancet, 344:340, 1994. 13. Branski D, Shine M. Oats in celiac disease. N Engl J Med, 334:865, 1996. 254 Arq Gastroenterol V. 36 - no. 4 - out/dez. 1999
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