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
INTOLERANCIA A LA LACTOSA
Begoña Pérez-Moneo Agapito
Acta Pediatr Esp. 2015; 73(10): 249-258
LACTOSA
 Azúcar de la leche
 Disacárido: glucosa-galactosa enlace b 1,4
 Más abundante en leche humana (7%)
 Lactasa (disacaridasa)
 Borde en cepillo, enterocitos maduros
 Yeyuno e íleon proximal
 Lábil a agresiones
 No inducible
 Tolerancia depende microbiota intestinal
DÉFICIT DE LACTASA
DÉFICIT SECUNDARIO
 Lesión del intestino delgado
 GASTROENTERITIS AGUDA
 OTRAS CAUSAS
Duración lesión
Gravedad lesión
DÉFICIT PRIMARIO O GENÉTICO
CONGÉNITO
 Prácticamente inexistente
 Diarrea de comienzo neonatal muy grave
 Alimentación con fórmulas sin lactosa
DÉFICIT PRIMARIO O GENÉTICO
 Intolerancia a la lactosa tipo adulto
 RN intensa actividad lactásica
 Destete cae al 10% de forma natural
 Todos los mamíferos
 Según lugares/razas algunos somos “tolerantes”
 Nórdicos>EEUU>cuenca mediterránea>Asia y África
 Gen cr 2q21
 Su normalidad sería la desaparición
 En algunas mutaciones hay persistencia. AD
 Aparece entre 2-20 años
 En España 10 años: 13% intolerancia
 Adultos 40 años: 38% intolerancia
 Diagnóstico
 Clínico
 Respuesta a la retirada y la reintroducción
 Test de H2 espirado
 200ml de leche (adecuado)
 HGM, no en HIL
 No es imprescindible
 Estudio genético
Problema fundamental: CALCIO
MEJOR ABSORCIÓN
Calcio en forma orgánica unido a caseína y lactosa
 LÁCTEOS, 60% calcio
CALCIO
 NECESIDADES
 ALIMENTOS
CONSUMO MÍNIMO
SENSIBILIDAD AL GLUTEN NO
CELÍACA
Begoña Pérez-Moneo Agapito
Sensibilidad al gluten no celíaca: una revisión crítica de la evidencia actual.
Molina-Infante J et al. Gastroenterol Hepatol. 2014;37:362-371
Pérez-Moneo Agapito B. Características clínicas, serológicas e histológicas de la
sensibilidad al gluten en niños. Continuum 2014. [en línea] [consultado el 10.01.2017].
Disponible en http://continuum.aeped.es
CONCEPTO
 La sensibilidad al gluten no celíaca se diagnostica en
pacientes en los que hay evidencias de que la
patología que padecen está causada por el gluten, a
pesar de haber descartado previamente la
enfermedad celíaca y la alergia al trigo
CLÍNICA
 DIGESTIVA
 Dolor abdominal
 Distensión abdominal
 Diarrea
 Estreñimiento
 EXTRADIGESTIVA
 Bradipsiquia
 Astenia
 Cefalea
 Dolores articulares
 Parestesias distales
 Ánimo depresivo
Más frecuente en adultos
En general los pacientes relacionan sus síntomas con la
ingesta de gluten
DIAGNÓSTICO
Estudio HLA
 HLA negativo (no DQ2/8)
 Dieta de exclusión un mes
 HLA positivo (DQ2/8)
 Biopsia
 Asociar determinación de
 LIEs
 Depósito ATG IgA
 Si normal. Dieta de exclusión
FISIOPATOLOGÍA
 Desconocida
 Algún otro elemento del trigo
 Fructanos y otras proteínas distintas al gluten
 Probable mecanismo inflamatorio
 Activación de inmunidad innata
 Escasos casos descritos en niños
CONSIDERACIONES
 No existe un mecanismo patogénico claro
 Estudios contradictorios
 Solapamiento con síndrome de intestino irritable
 Estudios con problemas de selección de pacientes
 Respuesta a otras dietas (FODMAPs)
 Ojo con enteropatía linfocitaria (Marsh 1)
 Forma leve o inicial de enfermedad celíaca
 Pueden tener serología negativa
 No existe un mecanismo patogénico claro
 Estudios contradictorios
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Intolerancia a la lactosa. Sensibilidad al gluten no celiaca

  • 1.  INTOLERANCIA A LA LACTOSA Begoña Pérez-Moneo Agapito Acta Pediatr Esp. 2015; 73(10): 249-258
  • 2. LACTOSA  Azúcar de la leche  Disacárido: glucosa-galactosa enlace b 1,4  Más abundante en leche humana (7%)  Lactasa (disacaridasa)  Borde en cepillo, enterocitos maduros  Yeyuno e íleon proximal  Lábil a agresiones  No inducible  Tolerancia depende microbiota intestinal
  • 4. DÉFICIT SECUNDARIO  Lesión del intestino delgado  GASTROENTERITIS AGUDA  OTRAS CAUSAS Duración lesión Gravedad lesión
  • 5.
  • 6. DÉFICIT PRIMARIO O GENÉTICO CONGÉNITO  Prácticamente inexistente  Diarrea de comienzo neonatal muy grave  Alimentación con fórmulas sin lactosa
  • 7. DÉFICIT PRIMARIO O GENÉTICO  Intolerancia a la lactosa tipo adulto  RN intensa actividad lactásica  Destete cae al 10% de forma natural  Todos los mamíferos  Según lugares/razas algunos somos “tolerantes”  Nórdicos>EEUU>cuenca mediterránea>Asia y África
  • 8.  Gen cr 2q21  Su normalidad sería la desaparición  En algunas mutaciones hay persistencia. AD  Aparece entre 2-20 años  En España 10 años: 13% intolerancia  Adultos 40 años: 38% intolerancia
  • 9.  Diagnóstico  Clínico  Respuesta a la retirada y la reintroducción  Test de H2 espirado  200ml de leche (adecuado)  HGM, no en HIL  No es imprescindible  Estudio genético
  • 10.
  • 11. Problema fundamental: CALCIO MEJOR ABSORCIÓN Calcio en forma orgánica unido a caseína y lactosa  LÁCTEOS, 60% calcio
  • 15. SENSIBILIDAD AL GLUTEN NO CELÍACA Begoña Pérez-Moneo Agapito Sensibilidad al gluten no celíaca: una revisión crítica de la evidencia actual. Molina-Infante J et al. Gastroenterol Hepatol. 2014;37:362-371 Pérez-Moneo Agapito B. Características clínicas, serológicas e histológicas de la sensibilidad al gluten en niños. Continuum 2014. [en línea] [consultado el 10.01.2017]. Disponible en http://continuum.aeped.es
  • 16. CONCEPTO  La sensibilidad al gluten no celíaca se diagnostica en pacientes en los que hay evidencias de que la patología que padecen está causada por el gluten, a pesar de haber descartado previamente la enfermedad celíaca y la alergia al trigo
  • 17. CLÍNICA  DIGESTIVA  Dolor abdominal  Distensión abdominal  Diarrea  Estreñimiento  EXTRADIGESTIVA  Bradipsiquia  Astenia  Cefalea  Dolores articulares  Parestesias distales  Ánimo depresivo Más frecuente en adultos
  • 18. En general los pacientes relacionan sus síntomas con la ingesta de gluten
  • 20.
  • 21. Estudio HLA  HLA negativo (no DQ2/8)  Dieta de exclusión un mes  HLA positivo (DQ2/8)  Biopsia  Asociar determinación de  LIEs  Depósito ATG IgA  Si normal. Dieta de exclusión
  • 22. FISIOPATOLOGÍA  Desconocida  Algún otro elemento del trigo  Fructanos y otras proteínas distintas al gluten  Probable mecanismo inflamatorio  Activación de inmunidad innata  Escasos casos descritos en niños
  • 23. CONSIDERACIONES  No existe un mecanismo patogénico claro  Estudios contradictorios  Solapamiento con síndrome de intestino irritable  Estudios con problemas de selección de pacientes  Respuesta a otras dietas (FODMAPs)  Ojo con enteropatía linfocitaria (Marsh 1)  Forma leve o inicial de enfermedad celíaca  Pueden tener serología negativa
  • 24.  No existe un mecanismo patogénico claro  Estudios contradictorios  Solapamiento con síndrome de intestino irritable  Estudios con problemas de selección de pacientes  Respuesta a otras dietas (FODMAPs)  Ojo con enteropatía linfocitaria (Marsh 1)  Forma leve o inicial de enfermedad celíaca  Pueden tener serología negativa