1. Trabalho realizado por: Ana Martins, nº3 Aníbal Martins,nº7 POLÍMEROS SINTÉTICOS E A INDÚSTRIA DE POLÍMEROS Monómeros e grupos funcionais

3. São constituídas por muitas unidades estruturais ou segmentos repetidos que são designados por motivo.Um dos polímeros mais vulgares e com uma das estruturas mais simples é o polietileno.

5. HOMOPOLÍMERO E COPOLÍMERO

7. Quando se dá a reação, há quebra da ligação dupla para estabelecer 2 novas ligações simples C – C que ligam os monómeros.VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/addition.html

9. Ao estabelecer-se a ligação há libertação uma molécula de água.VÍDEO: http://www.tvo.org/iqm/plastic/polycondensation.html

10. Monómeros e grupos funcionais

11. CLASSES FUNCIONAIS http://www.youtube.com/watch?v=QskxDstq8gc&feature=related http://www.youtube.com/watch?v=EjSVEJTjBnk&feature=related

12. ALDEÍDOS

14. CETONAS

16. ÁCIDOS CARBOXíLICOS

18. SAIS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Regras da nomenclatura No nome do sal de ácido carboxílico, em 1º lugar vem o nome do anião carboxílico e depois o do catião O nome do anião carboxílico deriva do nome do ácido correspondente, substituindo a terminação óico por oato EX: Na+COOH- -> metanoato de sódio

19. ÉSTERES

20. Resultam da reacção (esterificação) entre um ácido carboxílico e um álcool. Regras de nomenclatura: Os nomes dos ésteres são formado por 2 palavras ligadas pela proposição de: Substitui-se a terminação –óicopor –oatoou substitui-se–icopor –ato. O grupo alquilo ou arilo ligado ao átomo de oxigénio. Exemplo: C6H5COOCH3 benzoato de metilo

21. AMIDAS

22. São derivados de um ácido carboxílico por substituição do grupo hidroxilo (-OH) por um grupo –NH2 Exemplos: HCONH2 Metanamida CH3CONH2 Etanamida O R C NH2

23. HALOGENETOS DE ÁCIDOS

24. Resulta da substituição do grupo –OH de um ácido carboxílico por um halogéneo. X pode ser Cl, Br, I ou F X Regras de Nomenclatura: O nome destes compostos forma-se por combinação do nome do grupo acilo e do halogeneto. O nome do grupo acilo é formado a partir do nome do ácido correspondente. Substitui-se a terminação –oicopor –oíloou –icopor –ilo Exemplo: C6H5COCl – Cloreto de benzoílo

25. Aminas

26. Apresentam as seguintes fórmulas: Amina Primária: Podem ser designadas de acordo com um dos métodos: 1. Adicionar sufixo –aminaao nome do hidreto-base, com elisão da vogal final; 2. Adicionar sufixo –aminaao nome do substituinte R, com elisão da vogal final. R NH2 Exemplos: CH3NH2 Metanamina C6H5NH2 Fenilamina

27. 2) Amina Secundária: Inicia-se pelo prefixo di, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1 e R2 por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina. R1 NH R2 Exemplo: CH3NHCH3 Dimetilamina 3) Amina Terciária: Inicia-se pelo prefixo tri, citando de seguida o nome dos grupos substituintes R1, R2 e R3 por ordem alfabética, seguidos pelo sufixo amina. R1 N R2 R3 Exemplo: (CH3)3N Trimetilamina

28. EXERCÍCIOS PÁG.54

29. I II

30. Escreve as fórmulas de estrutura dos compostos: Butanona 3 – metilbut- 2 - enal