2.  Crisis Epiléptica: Son acontecimientos paroxismales de alteraciones de
la conciencia, motoras, sensoriales, autonómicas o de eventos psíquicos
que pueden ser percibidos por el sujeto o por un observador. Estos se
presumen como resultado de una descarga neuronal anormal y
excesiva.
 Epilepsia: Se produce cuando 2 o más crisis epilépticas (*hrs) ocurren
de manera no provocada por cualquier causa inmediatamente
identificable (excepto).

3.  Criptogenica: Idiopatica. Patologia no conocida.
 Sintomatica: Patologia conocida o sospecha.
Agudas
Remotas.
 Provocada y No Provocada.

4.  Incidencia: 1/26 personas. 25-30% agudas.
 Sexo:
Congenito = M
Remotas = N
Idiopaticas = F
 Edad: <1 y >65.

5. Epilepsia:
 Complicaciones del embarazo y parto.
 Convulsion febril.
 ECV.
 Traumas craneales (*conciencia).
 Infecciones.
 Enf. Neurodegenerativa.
 Enf. Autoinmune.
 Neoplasia.
 Enf. Genetica.
 Drogas y Abstinencia.
 Trast. Metabolico.

6. Convulsion Recurrente:
 Edad<16.
 Historia familiar.
 Convulsion sintomatica.
 C. tempranas.
 C. entre 12-9 AM.
 C. febril.
 C. parcial.
 Estado epileptico (crisis que persisten por 20 a 30 minutos o 2 o más
crisis repetidas sin recuperación de la conciencia entre ellas).
 Paralisis de Todd (paralisis temporal bilateral de los miembros. Puede
afectar la mirada, vision y habla. Dura 48 hrs).
 Deficit congenito.
 Examenes anormales.
 Neoplasia.
 Descargas epileptiformes.

7.  Datos del paciente y de un observador.
 Aura o Sintomas de advertencia (déjà-vu, miedo,
sensación epigástrica, Fenomenos indescriptibles,
Mareos).
 Perdida de la conciencia (*).
 Alteraciones postepilepticas (postictal).
 Busqueda de signos sugestivos de lesion (**), o que
descarten patologia neurologica.

8.  Laboratorio: Glicemia, Electrolitos, Urea, Drogas.
 Neuroimagen: TAC y RMN (no controlados).
 EEG normal y con privacion del sue;o (*tiempo).
 Registrador insertable (Vascular).

9. EEG
Registrador
Insertable
EEG (Epilepsia del
lobulo temporal)

10.  Accidente cerebrovascular cardioembólico.
 Corea en adultos.
 Convulsiones parciales complejas.
 Epilepsia parcial Continua.
 Descargas epileptiformes.
 Epilepsia del lóbulo frontal.
 Enfermedad de Huntington.
 Variantes de migraña.
 Epilepsia postraumática.
 Epilepsia refleja.

11.  Lamotrigina (Lamictal, Lamictal XR, Barbituricos.
Lamictal ODT).
 Oxcarbazepina (Trileptal).
 Carbamazepina (Tegretol, Tegretol XR,
Epitol y Carbatrol).
 Topiramato (Topamax, Topiragen).
 Gabapentin (Neurontin).
 Valproato (Dapakote, Dapakene,
Depakon).
 Fenitoina (Dilantin).

12.  Crisis unica.
 Crisis: Lamotrigina, Gabapentina, Oxcarbazepina,
Topiramato y Valproato.
 Inicial: Monoterapia. Lamotrigina, Gabapentina,
Oxcarbazepina, Topiramato.

13. MUCHAS GRACIAS!!!