El documento describe las relaciones entre los dermatoglifos y varias enfermedades cromosómicas. En 1953, antes del descubrimiento de la trisomía 21, investigadores habían descubierto patrones dermatoglíficos asociados con errores cromosómicos de menos del 5%. El síndrome del "cri du chat" involucra una deleción en el brazo corto del cromosoma 5 y se caracteriza por un llanto de gato. El síndrome de Turner implica solo un cromosoma X y genotípicamente son mujeres. El

1. Dermatoglifos y enfermedades por aberraciones cromosómicas En 1953, antes del descubrimiento de la primera enfermedad cromosómica turpim y lejeune en 1959,trisomia 21, estos autores habían descubierto el conjunto de los criterios dermatoglificos que permitían hacer su diagnostico con un mínimo error(inferior a un 5%).

2. Las descripciones por otras enfermedades por aberraciones cromosómicas contribuyo al desarrollo del estudio dermatoglifos siendo muy interesante y fructífera la confrontación de cariotipos-fenotipos.

3. Síndrome del “cri du chat” es una enfermedad congénita infrecuente con alteración cromosómica provocada por un tipo de delación autonómica terminal o intersticial del brazo corto del cromosoma 5, caracterizada por un llanto que se asemeja al maullido de un gato y que se va modificando con el tiempo. El síndrome del maullido fue descrito inicialmente por Lejeune en 1963.

4. Patología de los cromosomas sexuales Se a estudiado muchos las anomalías de los cromosomas sexuales, sea por exceso, o por falta de algunos de ellos, siendo muy difícil establecer características fenotípicas que corresponde a las variedades careotipicas.

5. Síndrome de Turner es una enfermedad genética caracterizada por la presencia de un solo cromosoma X. Genotípicamente son mujeres por ausencia de cromosoma Y. A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X.

6. Síndrome de wolf es un síndrome de pre excitación de los ventrículos del corazón debido a una vía accesoria conocida como haz de Kent. Esta vía es una comunicación eléctrica anormal de la aurícula al ventrículo. Aunque la amplia mayoría de individuos con el síndrome de WPW permanecen asintomáticos a lo largo de toda su vida, hay un riesgo de muerte súbita asociada con el síndrome.