1. TEORIAS DEL
ENVEJECIMIENTO
ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA
HOSPITAL GENERAL DE MEXICO
GONZALEZ GONZALEZ XOCHITL

2. ¿ PORQUE ENVEJECEMOS?
Hayflick
“ proceso estocastico que ocurre después
de alcanzar la madurez reproductiva y que
deriva de un progresivo incremento en el
desorden molecular progresivo – el
proceso de envejecimiento- incrementa la
vulnerabilidad de los hombres y animales a
la enfermedad, la predación, y/o accidentes.

3. Desorden
molecular
Forma pasiva por
decremento de
energía
(homeostasis)
Forma activa por
acción nociva de
agentes externos
( oxigeno o rl)
Alteración de la
constancia del
medio interno
Compensación mediante
mecanismos de adaptación
(alostasis)
Costo energético
progresivo.

4. TEORIAS BIOLOGICAS
- Estocasticas.
 Mutación somática
 Reparación de DNA
 Error catastrófico
 Teoría de la modificación de proteínas
 Teoría de los radicales libres
- Genetico-somaticas.
IDEA ANTIGUA: SUSTANCIA VITAL- HUMORES, SE TERMINA EL VIGOR.

5. TEORIAS ESTOCASTICAS
Mutación somatica
y reparacion del
DNA
• Daño somatico
por mutaciones. (
rayos UV,
sustancias
cancerígenas y
procesos
metabólicos).
• Se conocen 6
tipos de
reparación de
DNA.
Error catastrófico
• Podrían ocurrir
errores en la
replicación
genética o
durante síntesis
proteica. ( rl,
inductores del
entrecruzamiento)
• Acumulación de
errores= error
catastrófico.
Modificación de
proteínas
• Proteínas
acumuladas,
alteradas, en el
nivel
postraslacional,
alteración celular
y orgánica.
• Productos finales
de la glucosilación
avanzada (Dm,
defectos oculares,
acumulación en
tendones).

6. TEORIA DE LOS RADICALES
LIBRES
-Rompen las
proteínas de la
membrana
celular
-Se une a
lípidos y
proteínas de la
membrana,
“peroxidación
lipídica”
-Daño de las
células del
sistema inmune
Se encuentran en la
contaminación
ambiental, radiación,
humo del
tabaco, desechos
tóxicos, pesticidas
y herbicidas.
• Daño s en las
células del sist.
inmune.
• Causar enf crónicas.

7. TEORIA GENETICO- SOMATICA
Procesos de desarrollo y
maduración son modulados
genéticamente.
Adaptación
Desventaja para la
supervivencia
Genes desarrollados-Genes
suprimidos- mayor
esperanza de vida
Embriogénesis
calcio

8. TEORIA INMUNOLOGICA
Disminución de la efectividad del sistema
inmune, asociado a la involución del timo y
atrofia de ganglios linfaticos.
• Aumento a la susceptibilidad a
infecciones, tumores y fenómenos auto
inmunes en ancianos.
Disminución en la capacidad proliferativa y
en la producción de IL-2 o factor autocrino
de linf. T y su receptor.
M De la Fuente.Effects of antioxidants on inmune system, ageing..European Journal of
Clinical Nutricion(2002)67 suppl 3,5558

9. Alteraciones
-comunicación entre membrana cel. y el
núcleo (señales de trasducción)
-defectos en la movilización del calcio
intracelular y fosforilación de las
proteínas.
Afecta la calidad de las
inmunoglobulinas.
Klinger J C. López J.P. Sistema Inmune y Envejecimiento. Grupo de Investigación en
Inmunológ ica y Enfermedades Infecciosas. Universidad del Cauca, Popayá n. Col.

10. TEORIA ENDOCRINA
Las hormonas están
estrictamente relacionadas
con las etapas de la vida.
La supresión de estas
condiciona diferentes
cambios estrictamente
relacionados con el
envejecimiento.
Reloj biológico hipotálamo.

11. TEORIA DE LOS
TELOMEROS
Evita la fusión
cromosomica
• Participa en la meiosis
y en la mitosis
• Reloj Mitótico que
mide y regula el # de
div. celulares
• Acortamiento con cada
división celular.
• Longitud critica, señal
para la senescencia
celular.
Se pierde su
capacidad mitótica tras
50 70
divisiones.
• Enf.crónicas como
ateroesclerosis
asociada a Enf
cardiovascular,
Hepatitis, Inf HIV,
diferentes formas de
Anemia y Enf. De
Alzheimer

12. Estamos genéticamente programados
para envejecer.
Weismann 1891