SlideShare ist ein Scribd-Unternehmen logo
1 von 28
ALBERTO MURILLO MARTÍN
JOAO DIOGO SILVA SANTOS
C.S. TORRERO – LA PAZ
 Es una de las urgencias médicas más frecuentes siendo responsable de unas
300000 hospitalizaciones en Europa.
 Mortalidad: 4-8% en origen no varicoso, y 18-30% en secundaria HTP.
 Según se origine por encima o por debajo del ángulo de Treiz, la clasificaremos en
hemorragia digestiva alta (HDA) o hemorragia digestiva baja (HDB)
 Etiología: úlcera péptica, lesiones agudas de mucosa gástrica, varices
gastroesofágicas, esofagitis y Sd. de Mallory-Weiss.
 HDA: vómito de sangre roja, fresca (hematemesis), como un vómito negro de
sangre en coágulos (vómitos en posos de café), o bien heces negras (melenas).
Para que se formen melenas es necesario que la sangre permanezca al menos 10
horas en el tubo digestivo sufriendo la degradación de la hemoglobina por las
bacterias del colon.
 La hemorragia originada por debajo del ángulo de Treiz (HDB) suele manifestarse
como heces entremezcladas con sangre roja (hematoquecia) o como sangre roja
aislada por el ano (rectorragia).
 Organización Mundial de Gastroenterología (OMGE):
 Vómitos de sangre fresca o con coágulos.
 Otros, comprobación por personal sanitario.
 La HDA secundaria a lesiones sangrantes que a su vez son complicaciones de la presencia de
HTP, suelen presentar mayor severidad y peor pronóstico.
 Los pacientes con HDA y antecedentes o datos clínico-biológicos de hepatopatía deben ser
evaluados y monitorizados con extrema precaución.
 Varices esofagogástricas: se presentan en un 50% de los cirróticos de los cuales un 30%
presentarán un episodio de sangrado en los dos primeros años después del diagnóstico.
 Tras un primer episodio el riesgo de resangrado aumenta hasta en un 70% a los dos años.
 Las varices gástricas pueden ser bien extensión de varices procedentes de esófago
 Gastropatía de la HTP: por lo general este tipo de sangrado suele ser crónico y oculto, pero
también puede presentarse como hemorragia aguda
 Varices ectópicas: a nivel de intestino delgado y grueso.
 - Úlcera péptica (UP): es la causa más frecuente de HDA constituyendo el 50% de los
casos.
 úlcera duodenal >> la úlcera gástrica.
 FR: Helicobacter pylori (HP) y la ingesta de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) siendo
este último el más importante.
 El riesgo de una hemorragia digestiva por toma de AINES es dosis-dependiente
 - Síndrome de Mallory-Weiss: desgarro a nivel de la unión gastroesofágica producido
tras nauseas o vómitos intensos. El sangrado es auto limitado en un 90% de los casos.
El re sangrado es poco frecuente.
 - Hernia de hiato: pueden llegar a ser causa de importantes sangrados crónicos a
partir de lesiones erosivas lineales
 - Esofagitis: es una causa rara de hemorragia aguda, aproximadamente un 2% del
total. Cuando se produce suele ser secundaria a úlceras esofágicas (esofagitis grado
IV).
 - Gastropatía erosiva y hemorrágica: situaciones de ingesta de AINES, alcohol y
stress (cirugía mayor, quemaduras importantes). Por lo general no ocurren
sangrados significativos a no ser que terminen desarrollando úlceras.
 - Duodenitis: muy infrecuente.
 - Neoplasias: entre otros destacan carcinomas, linfomas, leiomiomas,
leiomiosarcomas, carcinoide y pólipos adenomatosos. Son más propensos a
producir sangrados crónicos ocultos que grandes hemorragias.
 - Hemobilia: se produce de forma secundaria a traumas, biopsia hepática, litiasis,
etc. El paciente puede manifestar clínica de ictericia, cólico biliar y HDA.
 - Fístulas aorto-entéricas
 - Alteraciones vasculares
 Forma de presentación: «poso de café» o hematemesis, +/- melenas.
 Repercusión hemodinámica y gravedad: hematemesis masiva, sudoración, síncope.
 Comorbilidad: hepatopatía o cardiovascular.
 Tto: AINEs, antiagregantes, ACO.
 Confirmar la hemorragia:
 Tacto rectal
 SNG?
 Evaluar el estado hemodinámico:
 TA
 FC
 Hipoperfisión periférica
 Descartar cirrosis hepática:
 Estigmas de hepatopatía crónica
 Encefalopatía
 Ascitis
 Hemorragia leve: disminución de la volemia menor del 10%. Cursa de forma
asintomática.
 Hemorragia moderada: pérdida del 10-25% de la volemia (500-1250 cc). Cursa con
TAS mayor de 100 mmHg y la FC menor de 100 lpm. Se puede acompañar de
vasoconstricción periférica.
 Hemorragia grave: disminución del 25-35% de la volemia (1250-1750 cc). Cursa
con TAS menor de 100 mmHg y la FC entre 100 y 120 lpm. Se acompaña de
vasoconstricción periférica evidente, inquietud, sed, sudoración y disminución de
la diuresis.
 Hemorragia masiva: pérdida de 35-50% de la volemia (1750-2500 cc). TAS menor
de 7 mmHg y FC mayor de 120 lpm con intensa vasoconstricción y shock
hipovolémico
Riesgo muy bajo (0), no requieren
endoscopia urgente ni ingreso hospitalario.
 2 vías periféricas.
 Analítica (hemograma, pruebas de
coagulación, f. hepática y renal e iones).
creatinina
El aumento de la urea con
normales.
 Sangre en reserva (2 CH).
 Reponer la volemia con cristaloides o
SF.
 Dieta absoluta si endoscopia.
PACIENTE TRANSFUSIÓN OBJETIVO Hb
Estable sin hemorragia
activa, ni cardiopatía.
Hb ≤ 7g/dL 7-9 g/dL
Con hemorragia activa y/o
cardiopatía.
Hb ≤ 8 g/dL 9-10 g/dL
En pacientes jóvenes, sin patología de base, hemodinámicamente estables y sin evidencia de
sangrado activo, puede mantener conducta expectante con cifras de hemoglobina inferiores a 7
g/dl, si la anemia se tolera bien.
DICUMARÍNICOS: Tto
INR en niveles supraterapéuticos Vit K
Si hemorragia activa e inestabilidad Vit K + concentrado de factores protrombóticos
Previo a endoscopia.
ACO:
Suspenderlos temporalmente
 Radiografía de tórax
 Radiografía simple de abdomen: no es un método diagnóstico de HDA, pero si nos
permite descartar la existencia de un proceso obstructivo o la perforación de
alguna víscera, lo que contraindicaría la endoscopia.
 Ecografía Duplex Doppler: es de utilidad para el reconocimiento de la anatomía
venosa portal en pacientes con HTP, especialmente antes de cirugía o
procedimientos intervencionistas. Entre otros hallazgos podemos encontrar
dilatación del eje esplenoportal, fenómenos trombóticos, vasos colaterales o
presencia de líquido ascítico. También podemos obtener datos del flujo portal
(velocidad, dirección, turbulencias).
 ECG: en aquellos pacientes con antecedentes de cardiopatía o inestabilidad
hemodinámica.
 IBPs iv:
 Disminuye sangrado activo y la estancia media.
 No disminuye: recidiva, cirugía o mortalidad.
 Bolo de 80 mg de IBP iv.
 Perfusión de 8 mg/h en SF cada 12 h.
 Eritromicina iv:
 Puede ser útil en sospecha de coágulos o sangre en estómago.
 Dosis única, 250 mg, 30-120 min antes de la endoscopia.
 Somatostatina:
 vasoconstricción esplácnica selectiva, con disminución de la presión del flujo portal
 instaurar en todo paciente con HDA en el que se sospeche un origen varicoso aún antes de
realizar la endoscopia
 bolo de 250 microgramos seguidos de una perfusión continua de 250 microgramos/ hora, o lo
que es lo mismo, 3 miligramos diluidos en 500 ml de suero salino cada 12 horas durante 48-72
horas o incluso hasta 5 días
 Consiste en la creación de un shunt portosistémico vía percutánea mediante la
implantación de stents metálicos expansibles que conecten una rama portal con
una vena suprahepática
 En las 24-72 horas siguientes al TIPS se realizará una ecografía Doppler para
evaluarla permeabilidad del shunt
 Revisiones cada 3-6 meses
 los pacientes con hemorragia varicosa aguda refractaria al tratamiento
farmacológico y endoscópico
 resulta exitosa en un 90% de los casos de tal forma que la persistencia de un
sangrado tras colocación de un TIPS hace pensar en un origen diferente
 Complicaciones: encefalopatía
 Son contraindicaciones absolutas del TIPS:
 enfermedad poliquística hepática,
 colangitis con dilatación de los conductos biliares intrahepáticos (riesgo de perforar
algún quiste o conducto biliar)
 la insuficiencia cardíaca derecha
 hipertensión pulmonar (el TIPS aumenta la presión cardíaca derecha).
 Son contraindicaciones relativas un estado de infección, la obstrucción biliar, la
trombosis venosa portal y la encefalopatía hepática severa.
TRATAMIENTO DE LA ÚLCERA:
Úlcera duodenal + Hp Pauta erradicadora + IBP 4 semanas
Úlcera gástrica + Hp Pauta erradicadora + IBP 8 semanas
Úlcera gástrica sin información de Hp IBP hasta cicatrización úlcera
Úlceras sin Hp, AINEs o refractarias IBP a dosis doble
Terapia cuádruple OCAM durante 14 días:
• Omeprazol 20mg/12h
• Amoxicilina 1g/12h
• Claritromicina 500mg/12h
• Metronidazol 500mg/12h
AAS, clopidogrel, prasugrel y ticagrelor: tratamiento con un IBP.
 Sangre oculta en heces:


 - El colon más proximal debe ser evaluado por colonoscopia que es necesaria
por lo general para confirmar la presencia y naturaleza de una lesión, y en
algunos casos para realizar terapéutica.
- La endoscopia digestiva alta se planteará en aquellos pacientes
sintomáticos o con anemia que presentando sangre oculta en heces no presentan
ninguna lesión en la colonoscopia.
- El intestino delgado se explorará mediante enteroclisis, angiografia,
gammagrafía con hematíes marcados con Tc-99, enteroscopia (endoscopia del
intestino delgado) o cirugía incluyendo endoscopia intraoperatoria.
 Melenas intermitentes:
 - Como signo predominantemente de hemorragia digestiva alta lo primero
es la realización de una endoscopia digestiva alta. Si esta no es diagnóstica se
llevará a cabo la valoración de colon e intestino delgado de igual forma que en el
caso de sangre oculta en heces.
 Hematoquecia:

 - En primer lugar, hay que realizar una cuidadosa inspección del ano,
examen digital rectal, anoscopia y sigmoidoscopia. El diagnóstico es más
productivo cuando el examen se hace durante un episodio de sangrado. Al realizar
una sigmoidoscopia flexible debe hacerse retroversión en el recto para ver la unión
anorrectal a menos que se haya examinado bien esta zona por anoscopia.
- La colonoscopia completa o enema con bario se realizará cuando las
anteriores exploraciones no pongan de manifiesto la etiología del sangrado. La
decisión de realizar estas últimas exploraciones viene condicionada por la edad del
paciente, estado general y la presencia de factores de riesgo para neoplasia.
 Hemorragia moderada:

 - En primer lugar, hay que hacer un examen cuidadoso de ano y recto ya que
son los lugares que más frecuentemente albergan la lesión sangrante.
- Sin embargo, la presencia de una lesión anorrectal no excluye una causa
más proximal del sangrado por lo que la colonoscopia debe realizarse. La
colonoscopia con el intestino sin preparar es difícil, pero nos puede delimitar una
zona proximal con heces sin restos de sangre de otra más distal que si los
presente. Si la colonoscopia es negativa convienen realizar otras exploraciones del
colon e incluso repetir la colonoscopia si el sangrado persiste.
 Hemorragia severa:
 En primer lugar, es necesario la colocación de una sonda nasogástrica con
aspiración. La ausencia de sangre en la sonda no descarta el tracto digestivo alto
como origen del sangrado, aunque la presencia de bilis lo hace muy improbable.
 Se realizará endoscopia digestiva alta, aunque el contenido de la sonda no sea
sangre, cuando no se encuentra lesión alguna en el tracto digestivo bajo o existe la
sospecha de lesión alta. En estos casos el enema con bario no está indicado.
 Si tras la realización de colonoscopia y angiografía el sangrado continúa será
necesario cirugía. Se debe evitar por todos los medios una cirugía sin preparación
preoperatoria ya que aumenta la mortalidad y el resangrado.

Weitere ähnliche Inhalte

Ähnlich wie hemorragiadigestiva-180414145440.pptx

(2013 05-28) hemorragia digestiva en urgencias (ppt)
(2013 05-28) hemorragia digestiva en urgencias (ppt)(2013 05-28) hemorragia digestiva en urgencias (ppt)
(2013 05-28) hemorragia digestiva en urgencias (ppt)
UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 

Ähnlich wie hemorragiadigestiva-180414145440.pptx (20)

(2013 05-28) hemorragia digestiva en urgencias (ppt)
(2013 05-28) hemorragia digestiva en urgencias (ppt)(2013 05-28) hemorragia digestiva en urgencias (ppt)
(2013 05-28) hemorragia digestiva en urgencias (ppt)
 
Hemorragia gastrointestinal
Hemorragia gastrointestinalHemorragia gastrointestinal
Hemorragia gastrointestinal
 
Hemorragia digestiva alta
Hemorragia digestiva altaHemorragia digestiva alta
Hemorragia digestiva alta
 
Hemorragia digestiva baja.pptx
Hemorragia digestiva baja.pptxHemorragia digestiva baja.pptx
Hemorragia digestiva baja.pptx
 
Hemorragia digestiva
Hemorragia digestivaHemorragia digestiva
Hemorragia digestiva
 
HEMATEMESIS MASIVAaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
HEMATEMESIS MASIVAaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaHEMATEMESIS MASIVAaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
HEMATEMESIS MASIVAaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa
 
hemorragia-digestiva-alta-dtt.pptx
hemorragia-digestiva-alta-dtt.pptxhemorragia-digestiva-alta-dtt.pptx
hemorragia-digestiva-alta-dtt.pptx
 
Hemorragias[1]
Hemorragias[1]Hemorragias[1]
Hemorragias[1]
 
7. Hemorragia digestiva.pdf
7. Hemorragia digestiva.pdf7. Hemorragia digestiva.pdf
7. Hemorragia digestiva.pdf
 
HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA - PEDIATRIA II.pptx
HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA - PEDIATRIA II.pptxHEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA - PEDIATRIA II.pptx
HEMORRAGIA DIGESTIVA ALTA - PEDIATRIA II.pptx
 
Hemorragia
HemorragiaHemorragia
Hemorragia
 
Hemorragia digestiva-alta-wilman Boluarte
Hemorragia digestiva-alta-wilman Boluarte Hemorragia digestiva-alta-wilman Boluarte
Hemorragia digestiva-alta-wilman Boluarte
 
Hemorragia digestiva
Hemorragia digestivaHemorragia digestiva
Hemorragia digestiva
 
Hemorrafgia de Vias Digestivas Altas
Hemorrafgia de Vias Digestivas AltasHemorrafgia de Vias Digestivas Altas
Hemorrafgia de Vias Digestivas Altas
 
Hemorragia digestiva
Hemorragia digestivaHemorragia digestiva
Hemorragia digestiva
 
hemorragiasvdayvdb-marcelaydaniela-170325134447.pptx
hemorragiasvdayvdb-marcelaydaniela-170325134447.pptxhemorragiasvdayvdb-marcelaydaniela-170325134447.pptx
hemorragiasvdayvdb-marcelaydaniela-170325134447.pptx
 
Hemorragias gastrointestinales
Hemorragias gastrointestinalesHemorragias gastrointestinales
Hemorragias gastrointestinales
 
Hemorragia-digestiva-baja.pptx
Hemorragia-digestiva-baja.pptxHemorragia-digestiva-baja.pptx
Hemorragia-digestiva-baja.pptx
 
MANEJO DE LAS HEMORRAGIAS DIGESTIVAS EN EL ADULTO
MANEJO DE LAS HEMORRAGIAS DIGESTIVAS EN EL ADULTOMANEJO DE LAS HEMORRAGIAS DIGESTIVAS EN EL ADULTO
MANEJO DE LAS HEMORRAGIAS DIGESTIVAS EN EL ADULTO
 
SANGRADO DE TUBO DIGESTIVO ALTO Y BAJO.pptx
SANGRADO DE TUBO DIGESTIVO ALTO Y BAJO.pptxSANGRADO DE TUBO DIGESTIVO ALTO Y BAJO.pptx
SANGRADO DE TUBO DIGESTIVO ALTO Y BAJO.pptx
 

Mehr von OscarAarnHornaGarca1

Mehr von OscarAarnHornaGarca1 (16)

CASO CLINICO FEBRERO 2024 hospital naval.pptx
CASO CLINICO FEBRERO 2024 hospital naval.pptxCASO CLINICO FEBRERO 2024 hospital naval.pptx
CASO CLINICO FEBRERO 2024 hospital naval.pptx
 
REVISTA DE REVISTA MARZO 2024_hospital naval.pptx
REVISTA DE REVISTA MARZO 2024_hospital naval.pptxREVISTA DE REVISTA MARZO 2024_hospital naval.pptx
REVISTA DE REVISTA MARZO 2024_hospital naval.pptx
 
Semana 3, ventilacion mecanica para todos.pptx
Semana 3, ventilacion mecanica para todos.pptxSemana 3, ventilacion mecanica para todos.pptx
Semana 3, ventilacion mecanica para todos.pptx
 
DOPPLER ESOFÁGICO cardioq sonda (1).pptx
DOPPLER ESOFÁGICO cardioq sonda (1).pptxDOPPLER ESOFÁGICO cardioq sonda (1).pptx
DOPPLER ESOFÁGICO cardioq sonda (1).pptx
 
REVISTA DE REVISTA 04 de ABRIL 2024.pptx
REVISTA DE REVISTA 04 de ABRIL 2024.pptxREVISTA DE REVISTA 04 de ABRIL 2024.pptx
REVISTA DE REVISTA 04 de ABRIL 2024.pptx
 
Revista de revista diciembre 2.0 (1).pptx
Revista de revista diciembre 2.0 (1).pptxRevista de revista diciembre 2.0 (1).pptx
Revista de revista diciembre 2.0 (1).pptx
 
PICCO.pptx
PICCO.pptxPICCO.pptx
PICCO.pptx
 
ESCATE.pdf
ESCATE.pdfESCATE.pdf
ESCATE.pdf
 
revista de revista_saturacion (3).pptx
revista de revista_saturacion (3).pptxrevista de revista_saturacion (3).pptx
revista de revista_saturacion (3).pptx
 
Presentación sin título (5).pptx
Presentación sin título (5).pptxPresentación sin título (5).pptx
Presentación sin título (5).pptx
 
Presentación sin título.pptx
Presentación sin título.pptxPresentación sin título.pptx
Presentación sin título.pptx
 
Derrame pleural vs edema pulmonar
Derrame pleural vs edema pulmonarDerrame pleural vs edema pulmonar
Derrame pleural vs edema pulmonar
 
caso_clinico.pptx.pdf
caso_clinico.pptx.pdfcaso_clinico.pptx.pdf
caso_clinico.pptx.pdf
 
Fisiología respiratoria en la vm.pptx
Fisiología respiratoria en la vm.pptxFisiología respiratoria en la vm.pptx
Fisiología respiratoria en la vm.pptx
 
Hemodinamia ScvO2 vs SvO2
Hemodinamia ScvO2 vs SvO2Hemodinamia ScvO2 vs SvO2
Hemodinamia ScvO2 vs SvO2
 
Inmunomodulación por tetraciclinas en la enfermedad crítica.pptx
Inmunomodulación por tetraciclinas en la enfermedad crítica.pptxInmunomodulación por tetraciclinas en la enfermedad crítica.pptx
Inmunomodulación por tetraciclinas en la enfermedad crítica.pptx
 

Kürzlich hochgeladen

Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
AlvaroLeiva18
 
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptxESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
CinthiaPQuimis
 
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfSISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
TruGaCshirley
 
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
AdyPunkiss1
 

Kürzlich hochgeladen (20)

Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdfRelacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
Relacion final de ingresantes 23.11.2020 (2).pdf
 
1 mapa mental acerca del virus VIH o sida
1 mapa mental acerca del virus VIH o sida1 mapa mental acerca del virus VIH o sida
1 mapa mental acerca del virus VIH o sida
 
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
6.METODOLOGIA ATENEA MICHAEL. ZAPATA.pdf
 
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptxESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
 
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa ICLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
CLASE 2 de mecanismo de agresión y defensa I
 
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdfSISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
SISTEMA OBLIGATORIO GARANTIA DE LA CALIDAD EN SALUD SOGCS.pdf
 
infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................infografía seminario.pdf.................
infografía seminario.pdf.................
 
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
 
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxFISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
 
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
Dedo con deformidad en ojal o “boutonnière”
 
Hospital Japonés Adecuación Bolivia Santa Cruz
Hospital Japonés Adecuación Bolivia Santa CruzHospital Japonés Adecuación Bolivia Santa Cruz
Hospital Japonés Adecuación Bolivia Santa Cruz
 
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdfPsicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
Psicología: Revista sobre las bases de la conducta humana.pdf
 
Tuberculosis y Sarcoidosis. Enfermedades que al diagnóstico pueden darnos fal...
Tuberculosis y Sarcoidosis. Enfermedades que al diagnóstico pueden darnos fal...Tuberculosis y Sarcoidosis. Enfermedades que al diagnóstico pueden darnos fal...
Tuberculosis y Sarcoidosis. Enfermedades que al diagnóstico pueden darnos fal...
 
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdfCuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
Cuidados de enfermeria en RN con bajo peso y prematuro.pdf
 
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADASACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
ACRONIMO TIMERS TRATAMIENTO DE HERIDAS AVANZADAS
 
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfOvario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
 
TRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENETICA - Clase 1.pptx
TRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENETICA - Clase 1.pptxTRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENETICA - Clase 1.pptx
TRANSMISION DE LA INFORMACIÓN GENETICA - Clase 1.pptx
 
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptxGeneralidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
Generalidades del sistema endocrino-Anatomía.pptx
 
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptx
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptxGENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptx
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptx
 
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTESOXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES
 

hemorragiadigestiva-180414145440.pptx

  • 1. ALBERTO MURILLO MARTÍN JOAO DIOGO SILVA SANTOS C.S. TORRERO – LA PAZ
  • 2.  Es una de las urgencias médicas más frecuentes siendo responsable de unas 300000 hospitalizaciones en Europa.  Mortalidad: 4-8% en origen no varicoso, y 18-30% en secundaria HTP.  Según se origine por encima o por debajo del ángulo de Treiz, la clasificaremos en hemorragia digestiva alta (HDA) o hemorragia digestiva baja (HDB)  Etiología: úlcera péptica, lesiones agudas de mucosa gástrica, varices gastroesofágicas, esofagitis y Sd. de Mallory-Weiss.
  • 3.  HDA: vómito de sangre roja, fresca (hematemesis), como un vómito negro de sangre en coágulos (vómitos en posos de café), o bien heces negras (melenas). Para que se formen melenas es necesario que la sangre permanezca al menos 10 horas en el tubo digestivo sufriendo la degradación de la hemoglobina por las bacterias del colon.  La hemorragia originada por debajo del ángulo de Treiz (HDB) suele manifestarse como heces entremezcladas con sangre roja (hematoquecia) o como sangre roja aislada por el ano (rectorragia).
  • 4.  Organización Mundial de Gastroenterología (OMGE):  Vómitos de sangre fresca o con coágulos.  Otros, comprobación por personal sanitario.
  • 5.  La HDA secundaria a lesiones sangrantes que a su vez son complicaciones de la presencia de HTP, suelen presentar mayor severidad y peor pronóstico.  Los pacientes con HDA y antecedentes o datos clínico-biológicos de hepatopatía deben ser evaluados y monitorizados con extrema precaución.  Varices esofagogástricas: se presentan en un 50% de los cirróticos de los cuales un 30% presentarán un episodio de sangrado en los dos primeros años después del diagnóstico.  Tras un primer episodio el riesgo de resangrado aumenta hasta en un 70% a los dos años.  Las varices gástricas pueden ser bien extensión de varices procedentes de esófago  Gastropatía de la HTP: por lo general este tipo de sangrado suele ser crónico y oculto, pero también puede presentarse como hemorragia aguda  Varices ectópicas: a nivel de intestino delgado y grueso.
  • 6.  - Úlcera péptica (UP): es la causa más frecuente de HDA constituyendo el 50% de los casos.  úlcera duodenal >> la úlcera gástrica.  FR: Helicobacter pylori (HP) y la ingesta de antiinflamatorios no esteroideos (AINES) siendo este último el más importante.  El riesgo de una hemorragia digestiva por toma de AINES es dosis-dependiente  - Síndrome de Mallory-Weiss: desgarro a nivel de la unión gastroesofágica producido tras nauseas o vómitos intensos. El sangrado es auto limitado en un 90% de los casos. El re sangrado es poco frecuente.  - Hernia de hiato: pueden llegar a ser causa de importantes sangrados crónicos a partir de lesiones erosivas lineales  - Esofagitis: es una causa rara de hemorragia aguda, aproximadamente un 2% del total. Cuando se produce suele ser secundaria a úlceras esofágicas (esofagitis grado IV).
  • 7.  - Gastropatía erosiva y hemorrágica: situaciones de ingesta de AINES, alcohol y stress (cirugía mayor, quemaduras importantes). Por lo general no ocurren sangrados significativos a no ser que terminen desarrollando úlceras.  - Duodenitis: muy infrecuente.  - Neoplasias: entre otros destacan carcinomas, linfomas, leiomiomas, leiomiosarcomas, carcinoide y pólipos adenomatosos. Son más propensos a producir sangrados crónicos ocultos que grandes hemorragias.  - Hemobilia: se produce de forma secundaria a traumas, biopsia hepática, litiasis, etc. El paciente puede manifestar clínica de ictericia, cólico biliar y HDA.  - Fístulas aorto-entéricas  - Alteraciones vasculares
  • 8.  Forma de presentación: «poso de café» o hematemesis, +/- melenas.  Repercusión hemodinámica y gravedad: hematemesis masiva, sudoración, síncope.  Comorbilidad: hepatopatía o cardiovascular.  Tto: AINEs, antiagregantes, ACO.
  • 9.  Confirmar la hemorragia:  Tacto rectal  SNG?  Evaluar el estado hemodinámico:  TA  FC  Hipoperfisión periférica  Descartar cirrosis hepática:  Estigmas de hepatopatía crónica  Encefalopatía  Ascitis
  • 10.  Hemorragia leve: disminución de la volemia menor del 10%. Cursa de forma asintomática.  Hemorragia moderada: pérdida del 10-25% de la volemia (500-1250 cc). Cursa con TAS mayor de 100 mmHg y la FC menor de 100 lpm. Se puede acompañar de vasoconstricción periférica.  Hemorragia grave: disminución del 25-35% de la volemia (1250-1750 cc). Cursa con TAS menor de 100 mmHg y la FC entre 100 y 120 lpm. Se acompaña de vasoconstricción periférica evidente, inquietud, sed, sudoración y disminución de la diuresis.  Hemorragia masiva: pérdida de 35-50% de la volemia (1750-2500 cc). TAS menor de 7 mmHg y FC mayor de 120 lpm con intensa vasoconstricción y shock hipovolémico
  • 11. Riesgo muy bajo (0), no requieren endoscopia urgente ni ingreso hospitalario.
  • 12.  2 vías periféricas.  Analítica (hemograma, pruebas de coagulación, f. hepática y renal e iones). creatinina El aumento de la urea con normales.  Sangre en reserva (2 CH).  Reponer la volemia con cristaloides o SF.  Dieta absoluta si endoscopia.
  • 13. PACIENTE TRANSFUSIÓN OBJETIVO Hb Estable sin hemorragia activa, ni cardiopatía. Hb ≤ 7g/dL 7-9 g/dL Con hemorragia activa y/o cardiopatía. Hb ≤ 8 g/dL 9-10 g/dL En pacientes jóvenes, sin patología de base, hemodinámicamente estables y sin evidencia de sangrado activo, puede mantener conducta expectante con cifras de hemoglobina inferiores a 7 g/dl, si la anemia se tolera bien.
  • 14. DICUMARÍNICOS: Tto INR en niveles supraterapéuticos Vit K Si hemorragia activa e inestabilidad Vit K + concentrado de factores protrombóticos Previo a endoscopia. ACO: Suspenderlos temporalmente
  • 15.  Radiografía de tórax  Radiografía simple de abdomen: no es un método diagnóstico de HDA, pero si nos permite descartar la existencia de un proceso obstructivo o la perforación de alguna víscera, lo que contraindicaría la endoscopia.  Ecografía Duplex Doppler: es de utilidad para el reconocimiento de la anatomía venosa portal en pacientes con HTP, especialmente antes de cirugía o procedimientos intervencionistas. Entre otros hallazgos podemos encontrar dilatación del eje esplenoportal, fenómenos trombóticos, vasos colaterales o presencia de líquido ascítico. También podemos obtener datos del flujo portal (velocidad, dirección, turbulencias).  ECG: en aquellos pacientes con antecedentes de cardiopatía o inestabilidad hemodinámica.
  • 16.  IBPs iv:  Disminuye sangrado activo y la estancia media.  No disminuye: recidiva, cirugía o mortalidad.  Bolo de 80 mg de IBP iv.  Perfusión de 8 mg/h en SF cada 12 h.  Eritromicina iv:  Puede ser útil en sospecha de coágulos o sangre en estómago.  Dosis única, 250 mg, 30-120 min antes de la endoscopia.  Somatostatina:  vasoconstricción esplácnica selectiva, con disminución de la presión del flujo portal  instaurar en todo paciente con HDA en el que se sospeche un origen varicoso aún antes de realizar la endoscopia  bolo de 250 microgramos seguidos de una perfusión continua de 250 microgramos/ hora, o lo que es lo mismo, 3 miligramos diluidos en 500 ml de suero salino cada 12 horas durante 48-72 horas o incluso hasta 5 días
  • 17.
  • 18.
  • 19.  Consiste en la creación de un shunt portosistémico vía percutánea mediante la implantación de stents metálicos expansibles que conecten una rama portal con una vena suprahepática  En las 24-72 horas siguientes al TIPS se realizará una ecografía Doppler para evaluarla permeabilidad del shunt  Revisiones cada 3-6 meses  los pacientes con hemorragia varicosa aguda refractaria al tratamiento farmacológico y endoscópico  resulta exitosa en un 90% de los casos de tal forma que la persistencia de un sangrado tras colocación de un TIPS hace pensar en un origen diferente  Complicaciones: encefalopatía
  • 20.  Son contraindicaciones absolutas del TIPS:  enfermedad poliquística hepática,  colangitis con dilatación de los conductos biliares intrahepáticos (riesgo de perforar algún quiste o conducto biliar)  la insuficiencia cardíaca derecha  hipertensión pulmonar (el TIPS aumenta la presión cardíaca derecha).  Son contraindicaciones relativas un estado de infección, la obstrucción biliar, la trombosis venosa portal y la encefalopatía hepática severa.
  • 21. TRATAMIENTO DE LA ÚLCERA: Úlcera duodenal + Hp Pauta erradicadora + IBP 4 semanas Úlcera gástrica + Hp Pauta erradicadora + IBP 8 semanas Úlcera gástrica sin información de Hp IBP hasta cicatrización úlcera Úlceras sin Hp, AINEs o refractarias IBP a dosis doble Terapia cuádruple OCAM durante 14 días: • Omeprazol 20mg/12h • Amoxicilina 1g/12h • Claritromicina 500mg/12h • Metronidazol 500mg/12h
  • 22. AAS, clopidogrel, prasugrel y ticagrelor: tratamiento con un IBP.
  • 23.
  • 24.  Sangre oculta en heces:    - El colon más proximal debe ser evaluado por colonoscopia que es necesaria por lo general para confirmar la presencia y naturaleza de una lesión, y en algunos casos para realizar terapéutica. - La endoscopia digestiva alta se planteará en aquellos pacientes sintomáticos o con anemia que presentando sangre oculta en heces no presentan ninguna lesión en la colonoscopia. - El intestino delgado se explorará mediante enteroclisis, angiografia, gammagrafía con hematíes marcados con Tc-99, enteroscopia (endoscopia del intestino delgado) o cirugía incluyendo endoscopia intraoperatoria.
  • 25.  Melenas intermitentes:  - Como signo predominantemente de hemorragia digestiva alta lo primero es la realización de una endoscopia digestiva alta. Si esta no es diagnóstica se llevará a cabo la valoración de colon e intestino delgado de igual forma que en el caso de sangre oculta en heces.
  • 26.  Hematoquecia:   - En primer lugar, hay que realizar una cuidadosa inspección del ano, examen digital rectal, anoscopia y sigmoidoscopia. El diagnóstico es más productivo cuando el examen se hace durante un episodio de sangrado. Al realizar una sigmoidoscopia flexible debe hacerse retroversión en el recto para ver la unión anorrectal a menos que se haya examinado bien esta zona por anoscopia. - La colonoscopia completa o enema con bario se realizará cuando las anteriores exploraciones no pongan de manifiesto la etiología del sangrado. La decisión de realizar estas últimas exploraciones viene condicionada por la edad del paciente, estado general y la presencia de factores de riesgo para neoplasia.
  • 27.  Hemorragia moderada:   - En primer lugar, hay que hacer un examen cuidadoso de ano y recto ya que son los lugares que más frecuentemente albergan la lesión sangrante. - Sin embargo, la presencia de una lesión anorrectal no excluye una causa más proximal del sangrado por lo que la colonoscopia debe realizarse. La colonoscopia con el intestino sin preparar es difícil, pero nos puede delimitar una zona proximal con heces sin restos de sangre de otra más distal que si los presente. Si la colonoscopia es negativa convienen realizar otras exploraciones del colon e incluso repetir la colonoscopia si el sangrado persiste.
  • 28.  Hemorragia severa:  En primer lugar, es necesario la colocación de una sonda nasogástrica con aspiración. La ausencia de sangre en la sonda no descarta el tracto digestivo alto como origen del sangrado, aunque la presencia de bilis lo hace muy improbable.  Se realizará endoscopia digestiva alta, aunque el contenido de la sonda no sea sangre, cuando no se encuentra lesión alguna en el tracto digestivo bajo o existe la sospecha de lesión alta. En estos casos el enema con bario no está indicado.  Si tras la realización de colonoscopia y angiografía el sangrado continúa será necesario cirugía. Se debe evitar por todos los medios una cirugía sin preparación preoperatoria ya que aumenta la mortalidad y el resangrado.