1. LA ÉTICA EN LA
INVESTIGACIÓN
Dra. Nitza I. Cortés
2. Objetivos
Al finalizar, el estudiante será capaz de
Definir el concepto “ética” y conceptos relacionados.
Reconocer el “Código de Etica”.
Describir la importancia del consentimiento informado.
Dra. Nitza I. Cortés
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3. Introducción
Cualquier estudio de investigación que se lleve a cabo en
población con animales o seres humanos puede resultar en
conflictos éticos.
Los eventos éticos y estándares de ética deben ser críticamente
considerados en todos los estudios de investigación.
Los elementos éticos considerados en la investigación van dirigidos
hacia el consentimiento informado y la protección de los derechos
humanos.
Dra. Nitza I. Cortés
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4. Terminología
Ética – parte de la filosofía que trata de la moral y de las
obligaciones del hombre. Una parte de la filosofía encargada
del estudio de conductas morales en los individuos.
Forma filosófica de pensar y ayudar a otros a entender las
dimensiones morales de la conducta humana.
Filosofía – sistema de creencias.
Moral – estándares básicos de lo que se considera correcto o
incorrecto.
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5. Terminología
Valores – estándares abstractos que le brindan a la persona el
sentido de lo que es bueno o malo y le asisten a la elaboración
de un código de conducta para guiar su vida.
Son derrivados de las normas sociales, la religión y la
orientación familiar.
Dilema ético- ocurre cuando un individuo tiene que seleccionar
entre dos alternativas que son igualmente desfavorables.
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6. Ética
Ciencia cuyo objetivo es esclarecer la esencia de la vida moral y
las relaciones fundamentales en ella implicadas.
El origen etimológico del término «Ética» proviene del vocablo
«éthos», que significa «carácter», «modo de ser».
Ética sería el modo de ser que la persona adquiere para sí
misma, a lo largo de su vida, asociada a determinadas acciones
con características de hábitos.
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7. Agencias que Protegen los Derechos
del Paciente
Ley ADA- American Disabilities Act – protege y prohíbe
discriminación por razón de impedimentos.
HIPAA -protege derechos del paciente.
IRB “Institutional Revision Board”.
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8. Consentimiento Informado
Los participantes cuentan con información adecuada
respecto de la investigación.
Los participantes son capaces de comprenderla y de
ejercer su libre albedrío, el cual les permite aceptar o
declinar voluntariamente la invitación a participar.
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9. Referencias
Hernández, R., Fernández, C. & Baptista, L. (2014).
Metodología de la Investigación. (6ta ed.). México:
McGraw-Hill
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