O documento descreve as características do tecido conjuntivo, incluindo sua origem, componentes, funções e classificações. O tecido conjuntivo é formado por células dispersas em uma substância fundamental rica em fibras colágenas, proteoglicanos e glicoproteínas. Ele preenche e suporta outros tecidos, transporta nutrientes, armazena gordura e participa da cicatrização. Existem diferentes tipos como o frouxo, denso e adiposo.

1. TECIDO CONJUNTIVO

2. Origem MESODERMA MESÊNQUIMA (Céls. Mesenquimais) TECIDO CONJUNTIVO

7. Origem das Células Conjuntivas

10. Fibroblastos Sintetiza os componentes fibrilares (colágeno e elastina) e não-fibrilares da matriz extracelular do tecido conjuntivo

11. Fibroblastos

12. Tecido Conjuntivo Embrionário CLASSIFICAÇÃO GERAL DO TECIDO CONJUNTIVO Tecido Conjuntivo Adulto

13. Células Mesenquimais Indiferenciadas

14. Mastócitos

15. Mastócitos

16. Macrófagos

17. Macrófagos

18. Plasmócito

19. Plasmócito

20. CLASSIFICAÇÃO GERAL Tecido Conjuntivo Frouxo

21. CLASSIFICAÇÃO GERAL Tecido Conjuntivo Denso Não Modelado

22. CLASSIFICAÇÃO GERAL Tecido Conjuntivo Denso Modelado

23. Tecido Conjuntivo Mucoide (Geléia de Wharton – Cordão Umbilical) CLASSIFICAÇÃO GERAL

24. Tecido Reticular CLASSIFICAÇÃO GERAL

25. Tecido Elástico CLASSIFICAÇÃO GERAL

26. Matriz Extracelular

30. Colágeno

31. Colágeno Duas cadeias peptídicas tipo α 1 e uma tipo α 2

33. Síndrome de Ehlers-Danlos: mutação nos genes codificantes das cadeia alfa 1 e 2 do COL I envolvendo a região N-terminal, interferindo na conversão do procolágeno para colágeno. Defeito na formação das ligações cruzadas com conseqüente redução da força tênsil dos tendões e pele. Doenças Genéticas do Colágeno

34. Doenças Genéticas do Colágeno Síndrome de Ehler-Danlos Mutação na enzima LISIL-HIDROXILASE – modificação pós-translacional da lisina em hidroxilisina necessária para a formação das ligações cruzadas entre fibrilas xxxxxxxxxx

39. Doença Genética: Síndrome de Marfan

41. - GAGs:polímeros lineares de dissacarídeos (ácido hexurônico + hexosamina), distribuídos de forma alternada na cadeia, apresentando resíduos de sulfato (Condroitim, Dermatam, Queratam e Heparam sulfato e Heparina) GLICOSAMINOGLICANOS (GAGs) As GAGs atraem grande quantidade de água • Fornece resistência à compressão • Facilita a difusão de nutrientes e gases

42. PROTEOGLICANOS são formados por moléculas de GAGs associadas a um core protéico PROTEOGLICANOS Fixam diversas moléculas sinalizadoras

43. AGREGADOS DE PROTEOGLICANOS se associam, através de uma proteína de ligação, ao ácido hialurônico (único GAG não sulfatado) Gli GLICOSAMINOGLICANOS (GAGs) E PROTEOGLICANOS

45. - PODEM ESTIMULAR OU INIBIR A MOTILIDADE E A ADESÃO CELULAR - REGULAM A ASSOCIAÇÃO DE FIBRILAS COLÁGENAS (DECORINA E FIBROMODULINA) - PODEM MODULAR A ORGANIZAÇÃO DAS FIBRAS E DAS CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO - PROTEOGLICANOS DE MEMBRANA (SINDECAN) LIGAM AS CÉLULAS À FIBRONECTINA E AO COLÁGENO - PARTICIPAM DO ARMAZENAMENTO E DA LIBERAÇÃO DE FATORES DE CRESCIMENTO NA MATRIZ EXTRACELULAR - TÊM PROPRIEDADE ANTI-COAGULANTE (HEPARINA, HEPARAN SULFATO) FUNÇÕES DE PROTEOGLICANOS :

47. MEMBRANA BASAL

48. MEMBRANA BASAL

49. GLICOPROTEÍNAS DE ADESÃO SUPERFÍCIE CELULAR PROTEOGLICANO COLÁGENO GLICOPROTEÍNA SEQUÊNCIA RGD: - ARGININA - GLICINA - ÁCIDO ASPÁRTICO Fibronectina Laminina Entactina Tenascina Trombospondina Osteopontina Osteonectina

51. CLASSIFICAÇÃO GERAL Tecido Conjuntivo Frouxo

52. CLASSIFICAÇÃO GERAL Tecido Conjuntivo Denso Não Modelado

53. CLASSIFICAÇÃO GERAL Tecido Conjuntivo Denso Modelado

54. Tecido Conjuntivo Mucoide (Geléia de Wharton – Cordão Umbilical) CLASSIFICAÇÃO GERAL

55. Tecido Reticular CLASSIFICAÇÃO GERAL

56. Tecido Elástico CLASSIFICAÇÃO GERAL

58. Tecido Adiposo

60. Tecido Adiposo Unilocular

61. Tecido Adiposo Multilocular

62. TECIDO ADIPOSO