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RESPIRACIÓN Y
FOTOSÍNTESIS
La célula es una máquina que
necesita energía para realizar sus
trabajos
ENERGÉTICA CELULAR
• LA MOLÉCULA MÁS IMPORTANTE PARA CAPTURAR
Y TRANSFERIR LA ENERGÍA LIBRE EN LOS
SISTEMAS BIOLÓGICOS ES EL ADENOSÍN
TRIFOSFATO O ATP.
• LAS CÉLULAS UTILIZAN LA ENERGÍA LIBERADA
DURANTE LA HIDRÓLISIS DEL ENLACE FOSFATO
DEL ATP:
1. RESPIRACIÓN AEROBIA
1.1. CATABOLISMO DE GLÚCIDOS
1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS
1.3. CATABOLISMO DE PROTEÍNAS
2. CATABOLISMO ANAEROBIO
3. ANABOLISMO
3.1. FOTOSÍNTESIS
3.1.1. FASE LUMINOSA. FOTOFOSFORILACIÓN.
3.1.2. FASE OSCURA. EL CICLO DE CALVIN.
1. RESPIRACIÓN
AEROBIA
1. RESPIRACIÓN AEROBIA
• La respiración aerobia incluye el conjunto de rutas
metabólicas por las que las biomoléculas orgánicas
son oxidadas completamente, produciendo energía,
H2O y CO2, siendo el oxidante utilizado el oxígeno
molecular.
• Las biomoléculas orgánicas que las células utilizan
como combustible son:
– Glúcidos (hidratos de carbono)
– Lípidos
– Proteínas
• La glucosa es el principal combustible metabólico,
debido a la facilidad de su utilización y movilización.
VÍAS
CATABÓLICAS
1.1. CATABOLISMO DE GLÚCIDOS
• La primera etapa del
catabolismo de
glúcidos es la
glucolisis y ocurre en
el citosol.
• Después, la
oxidación completa,
continúa en la
mitocondria. En este
orgánulo tienen lugar
el Ciclo de Krebs.
A. GLUCOLISIS
• Ocurre en el citosol.
• No necesita oxígeno.
• Sustrato inicial: una molécula de glucosa.
(6C)
• Molécula final: 2 moléculas de piruvato.
(3C)
A. GLUCOLISIS: etapas
1ª: La glucosa es fosforilada y fragmentada, dando
lugar a dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato.
En este proceso se consumen dos moléculas de
ATP.
Glucosa + 2 ATP → 2 gliceraldehído-3-fosfato+ 2ADP
2ª: Las dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato son
oxidadas por el NAD+ y convertidas en piruvato. Se
obtienen 4 moléculas de ATP.
Gliceraldehído-3-fosfato + 2NAD+ + 4ADP + Pi → 2 piruvato +
2 NADH + 2H+ + 4 ATP + 2 H2O
A. GLUCOLISIS: 1ª Etapa
PASO 1
PASO 2
PASO 3
PASOS 4
Y 5
A. GLUCOLISIS: 2ª Etapa
A partir de aquí los productos obtenidos hay que
multiplicarlos por dos.
PASO
6
PASO
7
PASO
8
PASO
9
PASO
10
1ª Etapa 2ª Etapa
GLUCOLISIS
A. GLUCOLISIS
• RESUMEN:
– Conjunto de reacciones que convierten la
GLUCOSA en ÁCIDO PIRÚVICO en el citosol.
– Se libera ATP + PODER REDUCTOR +
METABOLITOS (PIRUVATO)
• BALANCE:
– GLUCOSA +2ADP + 2Pi + 2NAD+ -> 2 PIRUVATO +
2ATP + 2 NADH + 2H++ 2H2O
• EL ATP SE OBTIENE POR FOSFORILACIÓN
A NIVEL DE SUSTRATO
B. CICLO DE KREBS: SITUACIÓN INICIAL
• Piruvato en el citosol..
• Se ha de continuar la
RESPIRACIÓN
CELULAR: conjunto
de etapas que
terminan la oxidación
del piruvato hasta
CO2 y agua
generando poder
reductor para la
síntesis de ATP.
PASOS PREVIOS AL CICLO DE KREBS
• Paso del piruvato al interior de la matriz
mitocondrial.
– Membrana mitocondrial externa: permeable
– Membrana mitocondrial interna: selectiva.
Pasan:
• ADP y ATP
• Ácido pirúvico
PASOS PREVIOS AL CICLO DE KREBS
• Se forma NADH+H+ (en realidad 2 por
glucosa)
• Producto: ACETIL COENZIMA A
B. CICLO DE KREBS
•Es la ruta final de la oxidación de la glucosa y de la
mayoría de combustibles metabólicos. Su función es oxidar
el grupo acetilo del Acetil-CoA a CO2, al mismo tiempo que
se reducen los coenzimas NAD+ y FAD.
B. CICLO DE KREBS
En cada vuelta de
Ciclo:
•Entra un grupo acetilo
(2 átomos de carbono)
que es oxidado
completamente: salen
dos CO2)
•Se reducen 3
moléculas de NAD+ y
una de FAD.
•Se forma una
molécula de GTP.
B. CICLO DE KREBS
(no es necesario estudiar reacciones ni fórmulas)
B. CICLO DE KREBS: BALANCE
Por cada molécula de glucosa:
2ACETILCoA + 6NAD++ 2FAD + 2GDP + 2Pi + 2H2O→
4CO2 + 2 GTP + 6 NADH + 2FADH2
EL GTP SE OBTIENE POR FOSFORILACIÓN A
NIVEL DE SUSTRATO
C. CADENA DE TRANSPORTE ELÉCTRICO
Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
• La fosforilación oxidativa es el
principal medio de regeneración
del ATP en los organismos
heterótrofos. En ella el ATP se
regenera a partir de ADP + Pi, y
este proceso está acoplado a al
transporte de electrones desde
el NADH y el FADH hasta el O2
a través de la cadena
respiratoria.
• En eucariotas, la cadena
respiratoria se localiza en la
membrana interna de la
mitocondria. En ella, agrupados
en cuatro complejos, se sitúan
los diferentes transportadores,
cuyos componentes son
proteínas.
C. CADENA DE TRANSPORTE ELÉCTRICO
Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
• El NADH cede sus electrones a una primera molécula
aceptora (complejo I), con lo que el NADH se reoxida y
queda reducida esa molécula aceptora. Ésta, a su vez,
cede los electrones a un segundo aceptor, que se
reduce reoxidando al primer aceptor. El proceso sigue
varios pasos, hasta que un último transportador reducido
cede los electrones al O2. La energía liberada en este
transporte de electrones se emplea para bombear H+
desde la matriz mitocondrial hacia el espacio
intermembrana. La vuelta de los protones hacia la
matriz, a favor de gradiente, se realiza a través del
complejo ATP-sintetasa, que libera energía para
producir ATP.
• El FADH2 cede sus electrones al complejo II, siguiendo
el mismo camino después que en el caso del NADH
Espacio
intermembrana
Matriz
TRANSPORTE DE ELECTRONES
DESDE EL NADH
TRANSPORTE DE ELECTRONES
DESDE EL FADH2
Mecanismo general de la
fosforilación oxidativa
EL ATP EN ESTE CASO SE OBTIENE POR VÍA
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA Y NO POR
FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO
C. CADENA DE TRANSPORTE
ELÉCTRICO Y FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA. RESUMEN Y BALANCE
• En este proceso es donde se obtiene la mayor parte de
la energía contenida en la glucosa y otros compuestos
orgánicos, que es almacenada en forma de ATP. Al
mismo tiempo se recuperan las coenzimas
transportadoras de electrones en su forma oxidada, lo
que permitirá la oxidación de nuevas moléculas de
glucosa y de otras moléculas orgánicas. Como producto
de deshecho se obtiene agua.
• BALANCE:
– Se obtienen 3 moléculas de ATP por cada
NADH y 2 ATP por cada FADH2
1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS
• Las grasas (triacilglicéridos) son
unos importantes depósitos
energéticos.
• Se acumulan en los adipocitos y
son hidrolizadas en: Ácidos grasos
y glicerol.
– El glicerol es transportado al
hígado, donde es convertido en
glucosa se transforma en
Gliceraldehido 3P y se incorpora a
la Glucolisis.
– Los ácidos grasos pasan a la
sangre y son transportados a las
distintos tejidos para ser utilizados
como fuente de energía. Los
Ácidos Grasos van liberando
fragmentos de 2 carbonos en la
matriz mitocondrial en forma de
Acetil CoA en un proceso llamado:
β- oxidaxión de los ácidos
grasos
1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS:
A. Activación de los ácidos grasos.
• Los ácidos grasos se
activan por la unión con
la CoA para dar acil-
CoA, con gasto de 2
moléculas de ATP. Esto
ocurre en la membrana
mitocondrial externa.
• Después los acil-CoA
son transportados a la
matriz través de
transportados
específicos (carnitina)
1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS:
B. β-oxidación de los ácidos grasos
• La oxidación de los ácidos
grasos (saturados y con nº
par de átomos de carbono),
consiste en la liberación
sucesiva de fragmentos de
dos átomos de carbono a
partir del extremo carboxílico
del acil-CoA.
• En cada vuelta la cadena del
ácido graso se acorta 2
átomos de carbono y se
genera:
– 1 molécula de NADH y
otra de FADH2, que son
oxidados en la cadena
respiratoria generando ATP.
– 1 molécula de acetil-CoA,
que se oxida en el Ciclo de
Krebs.
1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS:
C. Visión general
Fase I : obtención de poder
reductor y Acetil-CoA en la β-
oxidaxión de los ácidos grasos
Fase II: Acetil- CoA va al Ciclo de
Krebs.
Fase II : Los coenzimas reducidos
NADH y FADH2 se oxidan en la
cadena respiratoria generando 3 y
dos moléculas de ATP
respectivamente.
1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS:
D. Balance energético.
Ejemplo: Ácido esteárico (18 átomos de carbono)
•Por cada vuelta: 1 FADH2 (2 ATP) y 1 NADH+H+ (3 ATP) = 5 ATP
•Hay 8 vueltas: 8 x 5 = 40 ATP
•Por cada Acetil-CoA = 12 ATP ;
•Se forman 9 Acetil-CoA x 12 = 108 ATP
•108 + 40 = 148 ATP – 2 ATP (activación) = 146 ATP
1.3 CATABOLISMO DE PROTEÍNAS
2. CATABOLISMO ANAEROBIO
• Cuando el último aceptor de hidrógenos es una
molécula orgánica sencilla, se denominan
fermentaciones.
• Fermentación etílica: producen etanol. La
enzima alcohol deshidrogenasa cataliza la
reducción del acetaldehído a etanol, reoxidando
el NADH.
• Efecto Pasteur consiste en la inhibición del
proceso fermentativo en presencia de oxígeno
molecular.
2. CATABOLISMO ANAEROBIO
• Fermentación láctica: se origina ácido láctico a
partir de ácido pirúvico procedente de la
glucólisis. De esta forma, se regenera el NAD+
necesario para proseguir la glucólisis.
• Se da en bacterias homofermentativas (solo
producen acido láctico) y en heterofermentativas
(además del ácido láctico, producen otras
sustancias).
3. ANABOLISMO
LA FOTOSÍNTESIS
La fotosíntesis es mucho más que
esa reacción
Clorofila
ENERGÍA DISPONIBLE
PARA LAS FUNCIONES
CELULARES
ENERGÍA DEL SOL
FOTOSÍNTESIS
PRODUCCIÓN DE
OXIGENO,
CARBOHIDRATOS Y
OTRAS MOLECULAS
ORGANICAS
NECESIDAD DE
AGUA Y CO2
LIBERACIÓN DE
AGUA Y CO2
RESPIRACIÓN
CELULAR
NECESIDAD DE
OXÍGENO,
CARBOHIDRATOS Y
OTRAS.
CIRCULACIÓN GENERAL DE LA ENERGÍA EN LOS SERES VIVOS
REGENERACIÓN DEL
RECEPTOR DEL CO2
FIJACIÓN DEL CO2
REDUCCIÓN
Fotosistema I
Fotosistema II Fotosistema I
e-
e-
e-
H2O
O2
H
+
H
+
+
Fotón
e-
e-
ADP +Pi ATP
Fotón
e-
Fotón
e-
ADP +Pi
ATP
e-
e-
NADP+
H
+
H
+
+
+H
+
NADPH
Cadena de
transporte
electrónico
Cadena de
transporte
electrónico
FLUJO DE ELECTRONES NO CÍCLICO
FLUJO DE ELECTRONES CÍCLICO
3 x CO2
P
1 x gliceraldehido 3-fosfato
+H
+
6 x NADPH
3 x ATP
6 X ATP
3 x ADP
6 x ADP
6 x Pi
6 x NADP
GLUCOSA Y
OTROS
COMPUESTOS
ORGÁNICOS
FASE OSCURA - CICLO DE CALVIN
6 x 1,3-bifosfoglicerato
P
P
6 x gliceraldehido 3-fosfato
P
6 x 3-fosfoglicerato
P
3 x ribulosa 1,5 bifosfato
P P
5 x gliceraldehido 3-fosfato
P
FASE LUMINICA
Cuando un rayo de luz pasa a través de un
prisma, se rompe en colores. Los colores
constituyen el espectro visible.
Los colores del espectro que el pigmento clorofila
absorbe mejor son el violeta, el azul y el rojo.
¿Porqué las plantas son
verdes?
Luz transm
Los cloroplastos
absorben energía
de la luz y la
convierten en
energía química
Luz
Luz reflejada
Luz absorbida
Luz transmitida Cloroplasto
EL COLOR QUE SE VE ES EL QUE NO SE ABSORBIÓ
Localización y estructura del cloroplasto
SECCION TRANSVERSAL DE HOJA CELULA DE MESOFILO
HOJA
Cloroplasto
Mesòfilo
CLOROPLASTO Espacio intermembranal
Membrana externa
Membrana interna
Compartimento tilacoidal
Tilacoide
Estroma
Granum
Estroma
Grana
Espectros de absorción de pigmentos
La fase luminosa
Los principales acontecimientos que ocurren en la
fase luminosa se podrían resumir de la siguiente
manera:
a- Síntesis de ATP o fotofosforilación que puede ser:
– acíclica o abierta
– cíclica o cerrada
b- Síntesis de poder reductor NADPH
c- Fotólisis del agua
Organización del tilacoide
Los fotosistemas: son organizaciones de pigmentos y
proteínas que se localizan en los tilacoides.
Ruptura de agua
Fotosistema II
Producción de NADPH
Fotosistema I
ATP
Dos tipos de
fotosistemas
operan
coordinadamente
en la fase lumínica
de la fotosíntesis
¿Qué ocurre cuando un pigmento
fotosintético absorbe luz?
• 1. La energía se disipa en forma de
calor.
• 2. La energía se emite como una
longitud de onda más larga
(fluorescencia).
• 3. La energía da lugar a una reacción
química.
Estado excitado
e
Calor
Luz
Fotón
Fluorescencia
Molecula de
clorofila
Estado basal
2
(a) Absorcón de un foton
(b) Fluorescencia de una soluciòn de cloriofila aislada
Excitación de la clorofila La pérdida de energía debido al
calor ocasiona que los fotones
sean menos energéticos.
La pèrdida de energía se refleja
en una longitud de onda más larga.
Energía= (Constante de Planck)
x (velocidad de luz/(Longitud de
onda de luz
Transición hacia el extremo del
rojo.
e
Incidencia de la luz sobre los fotosistemas
Transporte de electrones
El oxígeno liberado proviene del agua
Fotofosforilación no cíclica
Fotofosforilación cíclica
Productos de la fase luminosa
• La producción de ATP según la teoría
quimiosmótica
Lumen
tilacoidal
(Alto H+)
Membrana
tilacoidal
Estroma
(Bajo H+)
LUZ
Antena
LUZ
CADENA DE TRANSPORTE
ELECTRÓNICO
FOTOSISTEMA II FOTOSISTEMA I ATP SINTASA
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CLASE 7. RESPIRACIÓN Y FOTOSINTESIS.ppt

  • 1. RESPIRACIÓN Y FOTOSÍNTESIS La célula es una máquina que necesita energía para realizar sus trabajos
  • 2. ENERGÉTICA CELULAR • LA MOLÉCULA MÁS IMPORTANTE PARA CAPTURAR Y TRANSFERIR LA ENERGÍA LIBRE EN LOS SISTEMAS BIOLÓGICOS ES EL ADENOSÍN TRIFOSFATO O ATP. • LAS CÉLULAS UTILIZAN LA ENERGÍA LIBERADA DURANTE LA HIDRÓLISIS DEL ENLACE FOSFATO DEL ATP:
  • 3. 1. RESPIRACIÓN AEROBIA 1.1. CATABOLISMO DE GLÚCIDOS 1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS 1.3. CATABOLISMO DE PROTEÍNAS 2. CATABOLISMO ANAEROBIO 3. ANABOLISMO 3.1. FOTOSÍNTESIS 3.1.1. FASE LUMINOSA. FOTOFOSFORILACIÓN. 3.1.2. FASE OSCURA. EL CICLO DE CALVIN.
  • 5. 1. RESPIRACIÓN AEROBIA • La respiración aerobia incluye el conjunto de rutas metabólicas por las que las biomoléculas orgánicas son oxidadas completamente, produciendo energía, H2O y CO2, siendo el oxidante utilizado el oxígeno molecular. • Las biomoléculas orgánicas que las células utilizan como combustible son: – Glúcidos (hidratos de carbono) – Lípidos – Proteínas • La glucosa es el principal combustible metabólico, debido a la facilidad de su utilización y movilización.
  • 7. 1.1. CATABOLISMO DE GLÚCIDOS • La primera etapa del catabolismo de glúcidos es la glucolisis y ocurre en el citosol. • Después, la oxidación completa, continúa en la mitocondria. En este orgánulo tienen lugar el Ciclo de Krebs.
  • 8. A. GLUCOLISIS • Ocurre en el citosol. • No necesita oxígeno. • Sustrato inicial: una molécula de glucosa. (6C) • Molécula final: 2 moléculas de piruvato. (3C)
  • 9. A. GLUCOLISIS: etapas 1ª: La glucosa es fosforilada y fragmentada, dando lugar a dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato. En este proceso se consumen dos moléculas de ATP. Glucosa + 2 ATP → 2 gliceraldehído-3-fosfato+ 2ADP 2ª: Las dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato son oxidadas por el NAD+ y convertidas en piruvato. Se obtienen 4 moléculas de ATP. Gliceraldehído-3-fosfato + 2NAD+ + 4ADP + Pi → 2 piruvato + 2 NADH + 2H+ + 4 ATP + 2 H2O
  • 10. A. GLUCOLISIS: 1ª Etapa PASO 1 PASO 2 PASO 3 PASOS 4 Y 5
  • 11. A. GLUCOLISIS: 2ª Etapa A partir de aquí los productos obtenidos hay que multiplicarlos por dos. PASO 6 PASO 7 PASO 8 PASO 9 PASO 10
  • 12. 1ª Etapa 2ª Etapa GLUCOLISIS
  • 13.
  • 14. A. GLUCOLISIS • RESUMEN: – Conjunto de reacciones que convierten la GLUCOSA en ÁCIDO PIRÚVICO en el citosol. – Se libera ATP + PODER REDUCTOR + METABOLITOS (PIRUVATO) • BALANCE: – GLUCOSA +2ADP + 2Pi + 2NAD+ -> 2 PIRUVATO + 2ATP + 2 NADH + 2H++ 2H2O • EL ATP SE OBTIENE POR FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO
  • 15.
  • 16. B. CICLO DE KREBS: SITUACIÓN INICIAL • Piruvato en el citosol.. • Se ha de continuar la RESPIRACIÓN CELULAR: conjunto de etapas que terminan la oxidación del piruvato hasta CO2 y agua generando poder reductor para la síntesis de ATP.
  • 17. PASOS PREVIOS AL CICLO DE KREBS • Paso del piruvato al interior de la matriz mitocondrial. – Membrana mitocondrial externa: permeable – Membrana mitocondrial interna: selectiva. Pasan: • ADP y ATP • Ácido pirúvico
  • 18. PASOS PREVIOS AL CICLO DE KREBS • Se forma NADH+H+ (en realidad 2 por glucosa) • Producto: ACETIL COENZIMA A
  • 19. B. CICLO DE KREBS •Es la ruta final de la oxidación de la glucosa y de la mayoría de combustibles metabólicos. Su función es oxidar el grupo acetilo del Acetil-CoA a CO2, al mismo tiempo que se reducen los coenzimas NAD+ y FAD.
  • 20.
  • 21. B. CICLO DE KREBS En cada vuelta de Ciclo: •Entra un grupo acetilo (2 átomos de carbono) que es oxidado completamente: salen dos CO2) •Se reducen 3 moléculas de NAD+ y una de FAD. •Se forma una molécula de GTP.
  • 22. B. CICLO DE KREBS (no es necesario estudiar reacciones ni fórmulas)
  • 23. B. CICLO DE KREBS: BALANCE Por cada molécula de glucosa: 2ACETILCoA + 6NAD++ 2FAD + 2GDP + 2Pi + 2H2O→ 4CO2 + 2 GTP + 6 NADH + 2FADH2 EL GTP SE OBTIENE POR FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO
  • 24. C. CADENA DE TRANSPORTE ELÉCTRICO Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA • La fosforilación oxidativa es el principal medio de regeneración del ATP en los organismos heterótrofos. En ella el ATP se regenera a partir de ADP + Pi, y este proceso está acoplado a al transporte de electrones desde el NADH y el FADH hasta el O2 a través de la cadena respiratoria. • En eucariotas, la cadena respiratoria se localiza en la membrana interna de la mitocondria. En ella, agrupados en cuatro complejos, se sitúan los diferentes transportadores, cuyos componentes son proteínas.
  • 25. C. CADENA DE TRANSPORTE ELÉCTRICO Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA • El NADH cede sus electrones a una primera molécula aceptora (complejo I), con lo que el NADH se reoxida y queda reducida esa molécula aceptora. Ésta, a su vez, cede los electrones a un segundo aceptor, que se reduce reoxidando al primer aceptor. El proceso sigue varios pasos, hasta que un último transportador reducido cede los electrones al O2. La energía liberada en este transporte de electrones se emplea para bombear H+ desde la matriz mitocondrial hacia el espacio intermembrana. La vuelta de los protones hacia la matriz, a favor de gradiente, se realiza a través del complejo ATP-sintetasa, que libera energía para producir ATP. • El FADH2 cede sus electrones al complejo II, siguiendo el mismo camino después que en el caso del NADH
  • 29. Mecanismo general de la fosforilación oxidativa EL ATP EN ESTE CASO SE OBTIENE POR VÍA FOSFORILACIÓN OXIDATIVA Y NO POR FOSFORILACIÓN A NIVEL DE SUSTRATO
  • 30. C. CADENA DE TRANSPORTE ELÉCTRICO Y FOSFORILACIÓN OXIDATIVA. RESUMEN Y BALANCE • En este proceso es donde se obtiene la mayor parte de la energía contenida en la glucosa y otros compuestos orgánicos, que es almacenada en forma de ATP. Al mismo tiempo se recuperan las coenzimas transportadoras de electrones en su forma oxidada, lo que permitirá la oxidación de nuevas moléculas de glucosa y de otras moléculas orgánicas. Como producto de deshecho se obtiene agua. • BALANCE: – Se obtienen 3 moléculas de ATP por cada NADH y 2 ATP por cada FADH2
  • 31.
  • 32. 1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS • Las grasas (triacilglicéridos) son unos importantes depósitos energéticos. • Se acumulan en los adipocitos y son hidrolizadas en: Ácidos grasos y glicerol. – El glicerol es transportado al hígado, donde es convertido en glucosa se transforma en Gliceraldehido 3P y se incorpora a la Glucolisis. – Los ácidos grasos pasan a la sangre y son transportados a las distintos tejidos para ser utilizados como fuente de energía. Los Ácidos Grasos van liberando fragmentos de 2 carbonos en la matriz mitocondrial en forma de Acetil CoA en un proceso llamado: β- oxidaxión de los ácidos grasos
  • 33. 1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS: A. Activación de los ácidos grasos. • Los ácidos grasos se activan por la unión con la CoA para dar acil- CoA, con gasto de 2 moléculas de ATP. Esto ocurre en la membrana mitocondrial externa. • Después los acil-CoA son transportados a la matriz través de transportados específicos (carnitina)
  • 34. 1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS: B. β-oxidación de los ácidos grasos • La oxidación de los ácidos grasos (saturados y con nº par de átomos de carbono), consiste en la liberación sucesiva de fragmentos de dos átomos de carbono a partir del extremo carboxílico del acil-CoA. • En cada vuelta la cadena del ácido graso se acorta 2 átomos de carbono y se genera: – 1 molécula de NADH y otra de FADH2, que son oxidados en la cadena respiratoria generando ATP. – 1 molécula de acetil-CoA, que se oxida en el Ciclo de Krebs.
  • 35. 1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS: C. Visión general Fase I : obtención de poder reductor y Acetil-CoA en la β- oxidaxión de los ácidos grasos Fase II: Acetil- CoA va al Ciclo de Krebs. Fase II : Los coenzimas reducidos NADH y FADH2 se oxidan en la cadena respiratoria generando 3 y dos moléculas de ATP respectivamente.
  • 36. 1.2. CATABOLISMO DE LÍPIDOS: D. Balance energético. Ejemplo: Ácido esteárico (18 átomos de carbono) •Por cada vuelta: 1 FADH2 (2 ATP) y 1 NADH+H+ (3 ATP) = 5 ATP •Hay 8 vueltas: 8 x 5 = 40 ATP •Por cada Acetil-CoA = 12 ATP ; •Se forman 9 Acetil-CoA x 12 = 108 ATP •108 + 40 = 148 ATP – 2 ATP (activación) = 146 ATP
  • 37. 1.3 CATABOLISMO DE PROTEÍNAS
  • 38.
  • 39.
  • 40. 2. CATABOLISMO ANAEROBIO • Cuando el último aceptor de hidrógenos es una molécula orgánica sencilla, se denominan fermentaciones. • Fermentación etílica: producen etanol. La enzima alcohol deshidrogenasa cataliza la reducción del acetaldehído a etanol, reoxidando el NADH. • Efecto Pasteur consiste en la inhibición del proceso fermentativo en presencia de oxígeno molecular.
  • 41. 2. CATABOLISMO ANAEROBIO • Fermentación láctica: se origina ácido láctico a partir de ácido pirúvico procedente de la glucólisis. De esta forma, se regenera el NAD+ necesario para proseguir la glucólisis. • Se da en bacterias homofermentativas (solo producen acido láctico) y en heterofermentativas (además del ácido láctico, producen otras sustancias).
  • 42.
  • 45. La fotosíntesis es mucho más que esa reacción Clorofila
  • 46. ENERGÍA DISPONIBLE PARA LAS FUNCIONES CELULARES ENERGÍA DEL SOL FOTOSÍNTESIS PRODUCCIÓN DE OXIGENO, CARBOHIDRATOS Y OTRAS MOLECULAS ORGANICAS NECESIDAD DE AGUA Y CO2 LIBERACIÓN DE AGUA Y CO2 RESPIRACIÓN CELULAR NECESIDAD DE OXÍGENO, CARBOHIDRATOS Y OTRAS. CIRCULACIÓN GENERAL DE LA ENERGÍA EN LOS SERES VIVOS
  • 47. REGENERACIÓN DEL RECEPTOR DEL CO2 FIJACIÓN DEL CO2 REDUCCIÓN Fotosistema I Fotosistema II Fotosistema I e- e- e- H2O O2 H + H + + Fotón e- e- ADP +Pi ATP Fotón e- Fotón e- ADP +Pi ATP e- e- NADP+ H + H + + +H + NADPH Cadena de transporte electrónico Cadena de transporte electrónico FLUJO DE ELECTRONES NO CÍCLICO FLUJO DE ELECTRONES CÍCLICO 3 x CO2 P 1 x gliceraldehido 3-fosfato +H + 6 x NADPH 3 x ATP 6 X ATP 3 x ADP 6 x ADP 6 x Pi 6 x NADP GLUCOSA Y OTROS COMPUESTOS ORGÁNICOS FASE OSCURA - CICLO DE CALVIN 6 x 1,3-bifosfoglicerato P P 6 x gliceraldehido 3-fosfato P 6 x 3-fosfoglicerato P 3 x ribulosa 1,5 bifosfato P P 5 x gliceraldehido 3-fosfato P FASE LUMINICA
  • 48. Cuando un rayo de luz pasa a través de un prisma, se rompe en colores. Los colores constituyen el espectro visible.
  • 49. Los colores del espectro que el pigmento clorofila absorbe mejor son el violeta, el azul y el rojo.
  • 50. ¿Porqué las plantas son verdes? Luz transm
  • 51. Los cloroplastos absorben energía de la luz y la convierten en energía química Luz Luz reflejada Luz absorbida Luz transmitida Cloroplasto EL COLOR QUE SE VE ES EL QUE NO SE ABSORBIÓ
  • 52. Localización y estructura del cloroplasto SECCION TRANSVERSAL DE HOJA CELULA DE MESOFILO HOJA Cloroplasto Mesòfilo CLOROPLASTO Espacio intermembranal Membrana externa Membrana interna Compartimento tilacoidal Tilacoide Estroma Granum Estroma Grana
  • 53. Espectros de absorción de pigmentos
  • 54. La fase luminosa Los principales acontecimientos que ocurren en la fase luminosa se podrían resumir de la siguiente manera: a- Síntesis de ATP o fotofosforilación que puede ser: – acíclica o abierta – cíclica o cerrada b- Síntesis de poder reductor NADPH c- Fotólisis del agua
  • 56. Los fotosistemas: son organizaciones de pigmentos y proteínas que se localizan en los tilacoides.
  • 57. Ruptura de agua Fotosistema II Producción de NADPH Fotosistema I ATP Dos tipos de fotosistemas operan coordinadamente en la fase lumínica de la fotosíntesis
  • 58.
  • 59. ¿Qué ocurre cuando un pigmento fotosintético absorbe luz? • 1. La energía se disipa en forma de calor. • 2. La energía se emite como una longitud de onda más larga (fluorescencia). • 3. La energía da lugar a una reacción química.
  • 60. Estado excitado e Calor Luz Fotón Fluorescencia Molecula de clorofila Estado basal 2 (a) Absorcón de un foton (b) Fluorescencia de una soluciòn de cloriofila aislada Excitación de la clorofila La pérdida de energía debido al calor ocasiona que los fotones sean menos energéticos. La pèrdida de energía se refleja en una longitud de onda más larga. Energía= (Constante de Planck) x (velocidad de luz/(Longitud de onda de luz Transición hacia el extremo del rojo. e
  • 61. Incidencia de la luz sobre los fotosistemas
  • 63. El oxígeno liberado proviene del agua
  • 66. Productos de la fase luminosa
  • 67. • La producción de ATP según la teoría quimiosmótica Lumen tilacoidal (Alto H+) Membrana tilacoidal Estroma (Bajo H+) LUZ Antena LUZ CADENA DE TRANSPORTE ELECTRÓNICO FOTOSISTEMA II FOTOSISTEMA I ATP SINTASA