2. El ADN fué aislado por Meischer en 1869 de esperma de salmón y de
pús de heridas abiertas. Dado que la encontró solamente en los
núcleos, Meischer denominó a este compuesto nucleína.
A posteriorise lo cambió a ácido nucléico y por último a ácido
desoxirribonucleico(ADN).
Robert Feulgen, en 1914, describió un método para revelar por tinción
el ADN, basado en el colorante fucsina. Se encontró, utilizando este
método, la presencia de ADN en el núcleo de todas las células
eucariotas, específicamente en los cromosomas.
3.
4. COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
ácido
desoxirribonucleico
Ácido nucleico
Macromolécula
Contiene el
material genético
Polímero de
nucleótidos
POLINUCLEÓTIDO
5. Durante los años 20, el bioquímico P.A. Levene analizó los componentes del
ADN. Encontró que contenía cuatro bases nitrogenadas: citosina, timina,
adenina, y guanina; el azúcar desoxirribosa; y un grupo fosfato.
El concluyó:
1) que la unidad básica (nucleótido) estaba compuesta de una base pegada a un
azúcar y que el fosfato también estaba pegado al azúcar y ,
2) lamentablemente también concluyó erróneamente que las bases estaban en
cantidades iguales y, que un tetranucleótido era la unidad repetitiva de la
molécula.
10. Erwin Chargaff analizó las base nitrogenadas del ADN en
diferentes formas de vida, concluyendo que, la cantidad de
purinas no siempre se encontraban en proporciones iguales a las de las
pirimidinas (contrariamente a lo propuesto por Levene), la proporción
era igual en todas las células de los individuos de una especie dada,
pero variaba de una especie a otra.
11. PROPORCIONES DE LAS BASES NITROGENADAS:
REGLAS DE CHARGAFF
La proporción de Adenina (A) es igual a la de Timina (T). A = T . La relación entre
Adenina y Timina es igual a la unidad (A/T = 1).
La proporción de Guanina (G) es igual a la de Citosina (C). G= C. La relación entre
Guanina y Citosina es igual a la unidad ( G/C=1).
La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidínicas (T+C).
(A+G) = (T + C). La relación entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/(T+C)=1.
Sin embargo, la proporción entre (A+T) y (G+C) era característica de cada organismo,
pudiendo tomar por tanto, diferentes valores según la especie estudiada.
Este resultado indicaba que los ácidos nucleicos no eran la repetición monótona de un
tetranucleótido. Existía variabilidad en la composición de bases nitrogenadas.
12. Mediante esta técnica de difracción de rayos X
se obtuvieron los siguientes resultados:
Las bases púricas y pirimidínicas se
encuentran unas sobre otras, apiladas a lo
largo del eje del polinucleótido a una
distancia de 3,4 A.
Las bases son estructuras planas orientadas
de forma perpendicular al eje (Astbury,
1947).
El diámetro del polinucleótido es de 20 A y
está enrollado helicoidalmente alrededor de
su eje.
Cada 34 A se produce una vuelta completa
de la hélice.
Existe más de una cadena polinucleotídica
enrollada helicoidalmente (Wilkins et el.
1953, Frankling y Gosling, 1953).
13. Muchos científicos se interesaron en descifrar
la estructura del ADN, entre ellos, Francis Crick,
James Watson, Rosalind Franklin, y Maurice
Wilkins.
14. Watson y Crick ( laboratorio Cavendish, Cambridge, Inglaterra)
integraron todos los datos disponibles en un intento de desarrollar
un modelo de la estructura del ADN. Franklin tomó
fotomicrografías de difracción de rayos X de cristales de ADN, que
fueron la pieza clave del rompecabezas. Los datos que se conocían
por ese tiempo eran :
1) que el ADN era una molécula grande también muy larga y
delgada.
2) los datos de las bases proporcionados por Chargaff (A=T y C=G;
purinas/pirimidinas=k para una misma especie).
3) los datos de la difracción de los rayos-x de Franklin y Wilkins
(King's College de Londres).
4) los trabajos de Linus Pauling sobre proteínas ( forma de hélice
mantenida por puentes hidrógeno), quién sugirió para el ADN una
estructura semejante.
15. EL MODELO DE LA DOBLE HÉLICE: WATSON Y CRICK (1953)
Basándose en estos dos tipos de datos Watson y Crick propusieron su Modelo de
estructura para el ADN conocido con el nombre de Modelo de la Doble Hélice.
Las características del Modelo de la Doble Hélice son las siguientes:
El ADN es una doble hélice enrollada helicoidalmente .
16. Cada hélice es una serie de nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster en los que un
grupo fosfato forma un puente entre grupos OH de dos azúcares sucesivos (posiciones
3’ de un azúcar y 5’ del siguiente).
Las dos hélices se mantienen unidas mediante puentes o enlaces de hidrogeno
producidos entre las bases nitrogenadas de cada hélice.
17. Las dos hélices por razones de
complementaridad de las bases
nitrogenadas son antiparalelas,
teniendo secuencias de átomos
inversas.
El diámetro de la doble hélice es de
20 A.
Las bases nitrogenadas son
estructuras planas perpendiculares al
eje de la doble hélice y están apiladas
unas sobre otras a una distancia de
3,4 A. Cada 10 bases, cada 34 A se
produce una vuelta completa de la
doble hélice (360º).
La secuencia de bases nitrogenadas
puede ser cualquiera, no existe
ninguna restricción.
18. ADN ARN
Almacenamiento de la
información,disponible en cualquier
momento.
Considerado generalmente, como el
intermediario entre la información
almacenada en la secuencia de
nucleótidos del ADN y las proteínas.
Transmisión de la información de
generación en generación. Presenta una
mayor estabilidad que el ARN.
En comparación con el ADN es muy
fácilmente degradado por enzimas lo
que le confiere poca estabilidad.
Forma cadenas dobles (bicatenario) que
adoptan una morfología de hélice a
similar a la de las proteínas.
Se encuentra en la célula
monocatenario, es decir constituido por
una sola cadena.
El azúcar que lo constituye es la pentosa
desoxirribosa que carece de un oxígeno
en el carbono 2, de ahí el nombre del
ácido.
El azúcar que lo constituye es la pentosa
ribosa que posee un OH en el carbono 2
Bases nitrogenadas
Purinas: Adenina, Guanina.
Pirimidinas:Timina, Citosina.
Bases Nitrogenadas
Purinas: Adenina, Guanina.
Pirimidinas: Uracilo, Citosina.