Parte 1- Introdução à farmacologia; Farmacologia; Divisão da Farmacologia; Conceitos Básicos; Desenvolvimento da Farmacologia; Descoberta de novos fármacos; Fármacos ideais Janela terapêutica; Parte 2 – Farmacocinética - Absorção; Interações farmacotécnicas; Interações farmacodinâmicas:1- Sinergismo; Antagonismo; Processos farmacocinéticos; Interações farmacocinéticas: 1- Absorção; 2- Distribuição; 3- Metabolismo; 4- Excreção.

1. AULA DE FARMACOLOGIA:
Absorção
Prof. Dr. Mauro Cunha Xavier Pinto
Departamento de Farmacologia
Instituto de Ciências Biológicas
Contato: pintomcx@ufg.br

2. Roteiro da aula – Farmacodinâmica
Parte 2 – Farmacocinética - Absorção
•Interações farmacotécnicas;
•Interações farmacodinâmicas:
1- Sinergismo;
2- Antagonismo;
•Processos farmacocinéticos;
•Interações farmacocinéticas:
1- Absorção;
2- Distribuição;
3- Metabolismo;
4- Excreção.
Parte 1- Introdução à farmacologia
•Farmacologia
•Divisão da Farmacologia
•Conceitos Básicos
•Desenvolvimento da Farmacologia
•Descoberta de novos fármacos
•Fármacos ideais
•Janela terapêutica

3. Introdução à Farmacologia

4. Introdução à Farmacologia
A farmacologia (do grego: fármacon = droga; logia = estudo) é a ciência que estuda
como os medicamentos interagem com os organismos vivos.
Farmacodinâmica
Farmacocinética
Farmacocinética estuda todo o percurso que a medicação faz no corpo humano
(Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação). O que o corpo faz com o fármaco.
Farmacodinâmica estuda os efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus
mecanismos de ação. Estuda o que o fármaco faz no organismo.

5. Divisão da Farmacologia

6. Conceitos em Farmacologia
Droga - substância ou matéria-prima que tenha a finalidade medicamentosa ou
sanitária; É frequentemente associada a substâncias que causam dependência,
narcóticas ou que alteram a consciência.
Princípio ativo é a substância que deverá exercer efeito farmacológico. Um
medicamento, alimento ou planta pode ter diversas substâncias em sua
composição, porém somente uma ou algumas destas conseguirão ter ação no
organismo.
Fármaco é uma substância química de estrutura conhecida, que não seja um
nutriente ou um ingrediente essencial da dieta, o qual, quando administrado a
um organismo vivo, produz um efeito biológico.
Medicamento é uma preparação química que, em geral, mas não
necessariamente, contém um ou mais fármacos, além de excipientes,
conservantes, solventes. É administrado com a intenção de produzir
determinado efeito terapêutico.
Forma farmacêutica é o estado final que as substâncias activas apresentam
depois de serem submetidas às operações farmacêuticas necessárias, a fim de
facilitar a sua administração e obter o maior efeito terapêutico desejado.
Morfina

7. Conceitos em Farmacologia
Remédio é qualquer recurso utilizado para obter cura ou alívio do sofrimento.
Placebo é qualquer substância que seja ministrada a um paciente ou a um enfermo que trate de
seu problema de saúde sem que essa substância seja realmente indicada para o seu problema e
mesmo assim produz efeitos positivos.
Biodisponibilidade é definido como a velocidade e extensão da absorção do fármaco a partir de
uma determinada forma farmacêutica, tornando-se disponível no local de ação.
Bioequivalência é um termo utilizado para avaliar a equivalência biológica esperada in vivo de
duas preparações diferentes de um medicamento.
Posologia é a forma de utilizar os medicamentos, ou seja, o número de vezes e a quantidade de
medicamento a ser utilizada a cada dia.

8. Conceitos em Farmacologia
Especificidade é a capacidade de um fármaco reconhecer apenas um alvo
Afinidade é tendência de um fármaco se ligar ao seu alvo.
Eficácia é a capacidade do fármaco, uma vez ligado, gerar uma ação biológica
Agonista: molécula que se liga ao receptor e o estabiliza em determinada conformação ativa.
Agonistas inversos: Apresentam seletividade pelo estado de repouso do receptor.
Antagonista: molécula que inibe a ação do agonista, mas não exerce nenhum efeito na ausência
do agonista.
Resposta
Sem resposta
Droga
Droga
(agonista)
(antagonista)
Ocupação
(afinidade)
Ativação
(eficácia)

9. Desenvolvimento da Farmacologia

10. Descoberta de novos fármacos
Descoberta
Ensaios de atividade
e toxicidade in vitro
Farmacovigilância
Segurança e atividade em
Humanos
Ensaios de atividade
e toxicidade in vivo

11. Desenvolvimento Pré-Clínico

12. Desenvolvimento Clínico
Fase 1 Fase 2 Fase 3 Fase 4
Taxa de sucesso: 70% Taxa de sucesso: 33% Taxa de sucesso: 25-30% Taxa de sucesso: 70-90%
20-80
participantes
Duração de meses
Estuda a segurança do
fármaco/tratamento
100-300
participantes
Duração de até 2 anos
Estudos de eficácia
1000-3000
participantes
Duração de até 1 a 4 anos
Estudos de segurança,
eficácia e dosagem
Milhares de
participantes
Duração de até 2 anos
Estudos de segurança de
longo prazo, custo-
benefício

13. Fármaco ideal

14. Análise de custo X benefícioAnálise de custo X benefício
Uso racional de medicamentos
Paciente
Fármaco
Deve-se sempre analisar o histórico clínico do paciente (Exp.: fumante, diabético,
idoso e etc) e as ações farmacológicas e efeitos colaterais dos fármacos.

15. FATORES DO PACIENTE
 Genéticos
 Doenças
 Idade
 Meio (pH)
 Tabaco
 Etanol
 Idade
Uso racional de medicamentos

16. FATORES DO FÁRMACO
 Formas farmacêuticas
 Vias de administração
 Dose
 Esquema posológico
 Duração
Uso racional de medicamentos

17. Farmacocinética - Absorção

18. Processos farmacocinéticos
Farmacocinética (do grego: fármacon = droga; kínésis = movimento) estuda todo o
percurso que a medicação faz no corpo humano (Absorção, distribuição, metabolismo e
eliminação). O que o corpo faz com o fármaco.

19. Absorção
É a etapa que compreende a administração do fármaco até sua chegada à circulação
sanguínea local. Para isso o fármaco tem que atravessar barreiras biológicas.
Permeação de drogas pelas barreiras
•Mecanismos de passagem
•Grau de Ionização
•Coeficiente de Partição Óleo-Água
•Via de Administração

20. Membrana plasmática
• Membrana plasmática é composta por uma bicamada lipídica (hidrofílica-fora; hidrofóbica-
dentro);
• A membrana é fluida (moléculas individuais se movem lateralmente);
• Apresenta proteínas, que são alvos de fármacos;
• É relativamente impermeável às moléculas polares.

21. Barreira hematoencefálica
A Barreira hematoencefálica (BHE)
é uma estrutura de permeabilidade
altamente seletiva que protege o SNC
de substâncias potencialmente
neurotóxicas presentes no sangue e
sendo essencial para função
metabólica normal do cérebro.
É composta de células endoteliais
estreitamente unidas, astrócitos,
pericitos e diversas proteínas.
Cerca de 98% dos medicamentos em
potencial não ultrapassam essa
barreira, sendo esse um dos principais
desafios na terapêutica de sistema
nervoso central.

22. O tamanho do fármaco também influencia sua entrada na placenta:
peso molecular entre 250 e 500, atravessam facilmente.
peso molecular entre 500 e 1000, atravessam lentamente.
peso molecular acima de 1000, muita dificuldade para atravessar.
Placenta
Alguns transportadores placentários podem transportar moléculas grandes para dentro da
placenta. Outros transportadores podem aumentar a eliminação de fármacos da circulação
placentária.

23. Mecanismos de passagem
Difusão passiva - obedecendo um gradiente de difusão.
Difusão por poros - obedecendo um gradiente de difusão. (Exp. Aquaporinas)
Difusão Facilitada - obedecendo um gradiente de difusão. Carreador aumenta a velocidade de
transporte;
Transporte ativo – Contra o gradiente de difusão. (Exp. Trasportador glicoproteína-P)
Mecanismos para o transporte através da membrana

24. Grau de Ionização
Pa

25. Compartimentos corporais e o pH
• A acidificação da urina acelera
a eliminação de bases fracas e
retarda a de ácidos fracos.
• A alcalinização da urina tem o
efeito oposto: reduz a eliminação
de bases fracas e
aumenta a de ácidos fracos.

26. Propriedades de fármacos que afetam a permeabilidade
As moléculas apolares dissolvem-se livremente na camada lipídica da membrana,
difundindo-se prontamente através das membranas celulares.
As moléculas permeantes devem estar presentes
em número suficiente na membrana e ser móveis
dentro dela para que ocorra uma passagem rápida.

27. Vias de administração
SUBLINGUAL
Absorção de fármacos por
debaixo da língua
ORAL
Absorção de fármacos no
estômago e intestino
RETAL
Absorção de fármacos pelo
intestino grosso
TRANSDÉRMICA
Absorção de fármacos pela
pela
INALATÓRIA
Absorção de fármacos pelos
pulmões
SUBCUTÂNEA
A medicação é introduzida na
região subcutânea (hipoderme)
INTRAVENOSA
A medicação é introduzida
diretamente na corrente
sanguínea.
INTRAMUSCULAR
A medicação é introduzida
diretamente na musculo.
INTRATECAL
Administrado no espaço sub-
aracnóide através de punção
lombar (Anestésicos e
antibióticos)

28. Vias de administração

29. Vias de administração

30. Diferenças na absorção de fármacos

31. Alteração na absorção de fármacos

32. Fatores que alteram a absorção

33. Fatores que alteram a velocidade de absorção

34. Fármacos que interagem na própria formulação farmacêutica inativando algum
principio ativo:
Interação farmacocinética: Absorção
REAÇÕES DE OXI-REDUÇÃO:
 Vitamina C + sulfato ferroso (+)
REAÇÕES DE PRECIPITAÇÃO:
 Tetraciclina + cations (Ca+2
)
 Tetraciclina + Sais de alumínio ou magnésio
ADSORÇÃO:
 Carvão ativado + alcaloides
NEUTRALIZAÇÃO (TAMPÕES):
 Ácidos fracos + Bases fracas
TURVAÇÃO E PRECIPITAÇÃO:
 Anfotericina B + Soro Fisiológico
ALTERAÇÃO DE PH:
 Anti-ácidos + aine, barbitúricos (redução);
 Anti-ácidos + anfetaminas, efedrina e
quinidina (aumento).

35. Formação de substâncias insolúveis:
 Tetraciclina + alumínio, cálcio, magnésio, bismuto, ferro e zinco;
 Warfarina, digoxina + colestiramina.
Alteração da motilidade gastrointestinal:
 Atropina + opioides (diminuem);
 Metoclopramida + eritromicina (aumentam).
Interação farmacocinética: Absorção

36. Dúvidas?
Prof. Dr. Mauro Cunha Xavier Pinto
Contato: pintomcx@ufg.br