2. DEFINICIÓN
Es una enfermedad inflamatoria de los
músculos esqueléticos , esta es una
enfermedad poco común.
Es un grupo de enfermedades crónicas que
provocan una debilidad muscular que suele ser
dolorosa.
La miositis es la inflamación de los músculos que se
usan para mover el cuerpo. Puede ser causada por
una lesion, medicamentos , una infección o una
enfermedad autoinmune. Dos tipos principales de
miositis son la polimiositis y la dermatomiositis.
ETIOLOGÍA
3. Es un tipo de miopatía inflamatorio autoinmune que se
presenta, al contrario que la miositis de los músculos
masticadores, como una forma más generalizada de
afectación muscular. Principalmente afecta a los músculos
de las extremidades y se ha descrito una predisposición de la
misma en adultos de razas grandes
La dermatomiositis provoca debilidad muscular y erupción
cutánea.
POLIMIOSITIS
4. La miositis de los músculos masticadores, es una
patología inflamatoria que afecta a los músculos
masticadores causando una atrofia de los mismos. Su
etiología autoinmunitaria se plantea debido a
anticuerpos anti músculo en el suero de los perros
afectados, los cuales identifican específicamente
antígenos en las fibras de los músculos masticatorios.
MIOSITIS DE LOS MÚSCULOS
MASTICADORES
5. ESPECIES AFECTADAS
Afecta a los adultos mayores y provoca desgaste
muscular, además de debilidad. Puede afectar a
cualquier musculo. Es mas común en humanos , pero se
da en perros (la especie mas afectada) , caballos , gatos y
vacas
6. El principal síntoma es la debilidad muscular y a veces los
dolores musculares (mialgia).
Otros síntomas son tropiezos y caídas, erupciones,
cansancio, dificultad para tragar (Disfagia) y respirar
(disnea) engrosamiento de la piel de las manos y dificultad
para levantarse o caminar.
SINTOMAS
7. La implicación de los fenómenos de
autoinmunidad en su patogenia es sugerida
por la posible asociación a procesos
autoinmunes o infecciones virales.
PATOGENIA
8. Es una miopatía lentamente progresiva que afecta a la musculatura proximal y distal y
presenta rasgos histopatológicos distintivos, como hallazgos inflamatorios autoinmunes
junto con degenerativos, como la presencia de vacuolas, inclusiones filamentosas y
acumulaciones de proteínas con contenido amiloide.
Los hallazgos histológicos “mayores” son: infiltrado linfocítico multifocal que invade fibras
no necróticas, vacuolas en células no invadidas por linfocitos y depósito de amiloide
Congo-rojo positivo.
ASPECTOS MICROSCOPICOS
Músculos con aspecto grisáceo con tinte verdoso, cuando el
músculo está fresco,
ASPECTO MACROSCOPICO
9. Inmunosupresores en dosis elevadas (corticoides) hasta el control del
proceso, que se retiran de forma progresiva si hay una correcta
evolucion.
TRATAMIENTO
