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Prueba Rápida de Dengue
IgG/IgM/Ag
Diagnóstico presuntivo de infección de Dengue
Diagnóstico presuntivo de infección de Dengue
• Resultados en <15 minutos.
• Muestra de suero, sangre y plasma.
• Producto Brasileño.
• Altamente específico a dengue.
Producto Desarrollado,
Fabricado y Validado en
Brasil.
Por que usar Epitope Dendue DUO ( Ns1 Ag/Ab test combinado)
Estado Cínico
www.kabla.mx
NS1 Ag
0 1 2 3 4 5 6 7 8 ≥ 9
Detección de todas las etapas clínicas
IgM
Ag/Ab
Level
IgG
Días
NS1 Ag + Ab Combo
Solo Usando Prueba Dengue IgG/IgM Ab
Solo Usando Prueba Dengue NS1 Ag
El paciente (infectado)
padecio fiebre en la
noche anterior.
El paciente (infectado)
padecio fiebre hace
una semana.
El paciente tomó aspirinas
pero no pudo salir
adelante
Va al medico el
día de hoy.
Se le diagnóstica negativo
por que solo probaron
anticuerpos IgG/IgM.
Va al medico el
día de hoy.
Se le diagnóstica negativo
por que solo se hizo
prueba de antígeno NS1.
Acerca de la Prueba
Ventajas y Beneficios
Desarrollo tecnológico (Biotecnología)
· La tecnología central incluye el desarrollo de antígenos recombinantes y
anticuerpos monoclonales (mAb), y tecnología de envelamiento de proteínas.
· Esta tecnología básica afecta a la especificidad y sensibilidad del diagnóstico
in vitro, lo que está relacionado con la calidad de nuestros productos.
Efecto Prozona
· El efecto Hook no ocurre teóricamente en los inmunoensayos de pruebas
Epitope debido a característica estructral del anticuerpo.
· Estudiosclínicos muestran que el efecto Hook no ocurre en la concentración
entre 500μg / mL ~ 1 μg / ml Zika IgG / IgM y Dengue IgG / IgM
La prueba Dengue Duo Test IgG/IgM/Ag de Epitope Diagnostics
es un rápido inmunoensayo de flujo lateral de panel doble para
detección simultánea y diferenciación de la presencia de
anticuerpos IgG e IgM anti-dengue y el antígeno dengue Ns1 (Ag
dengue) en muestras humanas de sangre entera, suero o
plasma. La prueba se puede aplicar tanto a la detección como en
el diagnóstico de la infección por el virus del dengue.
• Producto validado y fabricado en América Latina.
• La mejor herramienta de diagnóstico para cubrir todas
las etapas clínicas desde la aguda hasta la convaleciente.
• Resultado Rápido.
• No requiere refrigeración.
Detección diferencial de anticuerpos IgG / IgM del
virus del Dengue y antígeno NS1 del virus del Dengue.
No requiere refrigeración.
Muestras: suero, plasma y sangre total.
Bajo volúmen de muestra requerida.
Tiempo de Lectura: 15 minutos (no leer después de
30 minutos).
Estabilidad: 24 meses.
www.kabla.mx
Desarrollo tecnológico (Biotecnología)
· La tecnología central incluye el desarrollo de antígenos recombinantes y
anticuerpos monoclonales (mAb), y tecnología de envelamiento de proteínas.
· Esta tecnología básica afecta a la especificidad y sensibilidad del diagnóstico
in vitro, lo que está relacionado con la calidad de nuestros productos.
Efecto Prozona
· El efecto Hook no ocurre teóricamente en los inmunoensayos de pruebas
Epitope debido a característica estructral del anticuerpo.
· Estudiosclínicos muestran que el efecto Hook no ocurre en la concentración
entre 500μg / mL ~ 1 μg / ml Zika IgG / IgM y Dengue IgG / IgM
IgG/IgM
NS1 Ag
Procedimiento y Lectura de Resultados
Información para Pedidos
Carácteristicas de Desempeño
Catálogo
TR 0062
Producto/Parámetro
Dengue IgG/IgM / Ag
Presentación
c/ 25 pruebas
Formato
Cassette
Muestra
Sangre/ Suero/Plasma
Especificidad
Sensibilidad
85.7%
Oficina Monterrey (Matríz)
Loma Blanca 2900 Col. Deportivo Obispado
Monterrey N.L. C.P. 64040
Oficina México D.F
Av. Patriotismo #201 Piso 4, Suite 451,
Col. San Pedro de los Pinos, Delegación
Benito Juárez,,México D.F. – Cp. 03800
Oficina Guadalajara
Bruselas 626, Col. Moderna
Guadalajara, Jalisco, 44190
(81) 4444 1001 | (33) 4040 1449 | www.kabla.mx /Kabla
/Kabladiagnosticos /Kablamx /+Kabla
Ag
100%
IgM
100%
IgG
98.5%
Ag
100%
IgM
97.1%
IgG
Inválido
C
T
C
M
G
IgG/IgM NS1
NS1/IgM Positivo
C
T
C
M
G
IgG/IgM NS1
IgG/IgM Positivo
C
T
C
M
G
IgG/IgM NS1
IgM Positivo
C
M
G
C
T
IgG/IgM NS1
NS1 Positivo
C
M
G
C
T
IgG/IgM NS1
Negativo
C
T
C
M
G
IgG/IgM NS1
IgG Positivo
Si la línea C no aparece, la prueba no es válida con la aparición de las líneas G, M o T. La línea Control deberá siempre
aparecer si el procedimiento se realiza adecuadamente y los reactivos de la prueba son funcionales. Repetir la
prueba con un nuevo dispositivo
**Lea el resultado de la prueba en 15 minutos, no interprete después de 25 minutos.
Dengue NS1 Ag Dengue IgG/IgM
Con un gotero desechable,
añada 3 gotas (aprox 100μl)
de muestra en el pocillo de
la muestra.
Con una pipeta capilar ,
añada 10μlde muestra de
suero o plasma en el pocillo
de la muestra donde se
encuentra la “S”.
Añada 4 gotas (cerca de 90μl
y 120μl) de diluyente del
ensayo en el pocillo de
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  • 1. Prueba Rápida de Dengue IgG/IgM/Ag Diagnóstico presuntivo de infección de Dengue Diagnóstico presuntivo de infección de Dengue • Resultados en <15 minutos. • Muestra de suero, sangre y plasma. • Producto Brasileño. • Altamente específico a dengue. Producto Desarrollado, Fabricado y Validado en Brasil.
  • 2. Por que usar Epitope Dendue DUO ( Ns1 Ag/Ab test combinado) Estado Cínico www.kabla.mx NS1 Ag 0 1 2 3 4 5 6 7 8 ≥ 9 Detección de todas las etapas clínicas IgM Ag/Ab Level IgG Días NS1 Ag + Ab Combo Solo Usando Prueba Dengue IgG/IgM Ab Solo Usando Prueba Dengue NS1 Ag El paciente (infectado) padecio fiebre en la noche anterior. El paciente (infectado) padecio fiebre hace una semana. El paciente tomó aspirinas pero no pudo salir adelante Va al medico el día de hoy. Se le diagnóstica negativo por que solo probaron anticuerpos IgG/IgM. Va al medico el día de hoy. Se le diagnóstica negativo por que solo se hizo prueba de antígeno NS1.
  • 3. Acerca de la Prueba Ventajas y Beneficios Desarrollo tecnológico (Biotecnología) · La tecnología central incluye el desarrollo de antígenos recombinantes y anticuerpos monoclonales (mAb), y tecnología de envelamiento de proteínas. · Esta tecnología básica afecta a la especificidad y sensibilidad del diagnóstico in vitro, lo que está relacionado con la calidad de nuestros productos. Efecto Prozona · El efecto Hook no ocurre teóricamente en los inmunoensayos de pruebas Epitope debido a característica estructral del anticuerpo. · Estudiosclínicos muestran que el efecto Hook no ocurre en la concentración entre 500μg / mL ~ 1 μg / ml Zika IgG / IgM y Dengue IgG / IgM La prueba Dengue Duo Test IgG/IgM/Ag de Epitope Diagnostics es un rápido inmunoensayo de flujo lateral de panel doble para detección simultánea y diferenciación de la presencia de anticuerpos IgG e IgM anti-dengue y el antígeno dengue Ns1 (Ag dengue) en muestras humanas de sangre entera, suero o plasma. La prueba se puede aplicar tanto a la detección como en el diagnóstico de la infección por el virus del dengue. • Producto validado y fabricado en América Latina. • La mejor herramienta de diagnóstico para cubrir todas las etapas clínicas desde la aguda hasta la convaleciente. • Resultado Rápido. • No requiere refrigeración. Detección diferencial de anticuerpos IgG / IgM del virus del Dengue y antígeno NS1 del virus del Dengue. No requiere refrigeración. Muestras: suero, plasma y sangre total. Bajo volúmen de muestra requerida. Tiempo de Lectura: 15 minutos (no leer después de 30 minutos). Estabilidad: 24 meses. www.kabla.mx Desarrollo tecnológico (Biotecnología) · La tecnología central incluye el desarrollo de antígenos recombinantes y anticuerpos monoclonales (mAb), y tecnología de envelamiento de proteínas. · Esta tecnología básica afecta a la especificidad y sensibilidad del diagnóstico in vitro, lo que está relacionado con la calidad de nuestros productos. Efecto Prozona · El efecto Hook no ocurre teóricamente en los inmunoensayos de pruebas Epitope debido a característica estructral del anticuerpo. · Estudiosclínicos muestran que el efecto Hook no ocurre en la concentración entre 500μg / mL ~ 1 μg / ml Zika IgG / IgM y Dengue IgG / IgM IgG/IgM NS1 Ag
  • 4. Procedimiento y Lectura de Resultados Información para Pedidos Carácteristicas de Desempeño Catálogo TR 0062 Producto/Parámetro Dengue IgG/IgM / Ag Presentación c/ 25 pruebas Formato Cassette Muestra Sangre/ Suero/Plasma Especificidad Sensibilidad 85.7% Oficina Monterrey (Matríz) Loma Blanca 2900 Col. Deportivo Obispado Monterrey N.L. C.P. 64040 Oficina México D.F Av. Patriotismo #201 Piso 4, Suite 451, Col. San Pedro de los Pinos, Delegación Benito Juárez,,México D.F. – Cp. 03800 Oficina Guadalajara Bruselas 626, Col. Moderna Guadalajara, Jalisco, 44190 (81) 4444 1001 | (33) 4040 1449 | www.kabla.mx /Kabla /Kabladiagnosticos /Kablamx /+Kabla Ag 100% IgM 100% IgG 98.5% Ag 100% IgM 97.1% IgG Inválido C T C M G IgG/IgM NS1 NS1/IgM Positivo C T C M G IgG/IgM NS1 IgG/IgM Positivo C T C M G IgG/IgM NS1 IgM Positivo C M G C T IgG/IgM NS1 NS1 Positivo C M G C T IgG/IgM NS1 Negativo C T C M G IgG/IgM NS1 IgG Positivo Si la línea C no aparece, la prueba no es válida con la aparición de las líneas G, M o T. La línea Control deberá siempre aparecer si el procedimiento se realiza adecuadamente y los reactivos de la prueba son funcionales. Repetir la prueba con un nuevo dispositivo **Lea el resultado de la prueba en 15 minutos, no interprete después de 25 minutos. Dengue NS1 Ag Dengue IgG/IgM Con un gotero desechable, añada 3 gotas (aprox 100μl) de muestra en el pocillo de la muestra. Con una pipeta capilar , añada 10μlde muestra de suero o plasma en el pocillo de la muestra donde se encuentra la “S”. Añada 4 gotas (cerca de 90μl y 120μl) de diluyente del ensayo en el pocillo de forma cuadrada.