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MEDICINA INTERNA 2016
Dra. Marcela Agostini
 GRUPO DE AFECCIONES CON
CARACTERÍSTICAS CLINICAS , RADIOGRAFÍA
DE TÓRAX Y FUNCIONALES COMUNES
 ALTERACION DE LAS ESTRUCTURAS
ALVEOLOINTERSTICIALES
 ETIOLIOGIA CONOCIDA
◦ NEUMOCONIOSIS
◦ ALVEOLITIS ALÉRGICAS EXTRÍNSECAS
◦ ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR GASES
◦ ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR FÁRMACOS
◦ RADIOTERAPIA
◦ DISTRES RESPIRATORIO DEL ADULTO
 ETIOLOGÍA DESCONOCIDA
◦ FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA
◦ IDEM ASOCIADA A COLÁGENO ( AR- LES-
DERMATOMIOSITIS)
◦ NEUMONIA INTERSTICIAL LINFOIDE
◦ SARCOIDOSIS
◦ HISTIOCITOSIS X
◦ PROTEINOSIS ALVEOLAR
◦ ENFERMEDADES HEREDITARIAS
 TIENEN CARACTERÍSTICAS COMUNES TALES
COMO:
◦ INFILTRADOS CELULARES INFLAMATORIOS
◦ ALTERACIONES DEL TEJIDO CONJUNTIVO
PARENQUIMATOSO
◦ FPI: MACROFAGOS-LINFOCITOS Y CÉLULAS
PLASMÁTICAS.
◦ SARCOIDOSIS: LINFOCITOS
 ¿Cuáles son los síntomas más frecuentes?
◦ Disnea de esfuerzo: síntoma capital
◦ Tos
Tos es seca – repetitiva y sin espectoración
 INSPECCIÓN:
◦ impresiona enfermo, tórax sin modificaciones
◦ acropatía
◦ puede en algunas patologías hallarse cianosis
 PALPACIÓN:
◦ disminución de la expansión de bases y vértices
 PERCUSIÓN:
◦ sonoro o disminución de la sonoridad
 AUSCULTACIÓN:
◦ disminución en ambos campos del MV
◦ Estertores crepitantes - teleinspiratorios
 LABORATORIO
◦ MUY INESPECÍFICO
◦ INCREMENTO DEL NÚMERO DE GLOBULOS
BLANCOS EN ALGUNAS PATOLOGÍAS
◦ VER SI POLIMORFONUCLEARES O LINFOCITOS
◦ ERITROSEDIMENTACIÓN ELEVADA EN ALGUNOS
CASOS
 DIFERENTES PATRONES
◦ VIDRIO ESMERILADO
 AUMENTO DEL TEJIDO INSTERTICIAL
◦ NODULILLAR
 NÓDULOS PEQUEÑOS DISEMINADOS
◦ RETICULAR
 OPACIDADES LINEALES
◦ RETICULONODULILLAR
◦ PULMÓN EN PANAL
 PEQUEÑOS QUISTES AÉREOS
 ESPIROMETRÍA
 PATRÓN CARACTERÍSTICO RESTRICTIVO
◦ Disminución CVF
◦ Disminución CPT
◦ Aumento del cociente FEV1/CVF
◦ FEM 25- 75 normal o disminuido
◦ En gases arteriales hay hipoxemia
 OBESIDAD
 DERRAME
 EAP
 ES MUY DIFICIL
 ANAMNESIS
 EXAMEN FÍSICO
 RADIOGRAFÍA DE TORAX
 EXPLORACIÓN FUNCIONAL
 BIOPSIA TRANSBRONQUIAL
 LAVADO BRONCOALVEOLAR
 BIOPSIA ABIERTA DE PULMÓN
 EDAD: 40 A 50 AÑOS
 MANIFESTACIÓN CLINICA: DISNEA
 EXAMEN FÍSICO:
◦ ACROPATÍA
◦ ESTERTORES EN UN 75 A 90%
 ESPIROMETRIA:
◦ PATRÓN RESTRICTIVO
 LABORATORIO
◦ VES AUMENTADA
◦ ANA POSITIVO
◦ AUMENTO IG G
CONDUCE A INSUFICIENCIA RESPIRATORIA GRAVE
EN 5 AÑOS APROXIMADAMENTE
 LA DIFERENCIA CON LA ANTERIOR
DESCRIPTA ES POR LA PRESENCIA DE
SIGNOS Y SÍNTOMAS PROPIOS DE LAS
ENFERMEDADES DEL COLAGENO
 SE ASOCIA A PALOGÍAS DE NATURALEZA
INMUNOLÓGICA
◦ MIASTENIA GRAVIS
◦ ANEMIA PERNICIOSA
◦ HEPATITIS CRONICA
◦ SINDROME DE SJOGREN
EVOLUCIÓN LENTAMENTE PROGRESIVA
 PUEDE SER ASINTOMÁTICA EN LA MITAD DE
LOS CASOS
 ACROPAQUIA
 ESTERTORES CREPITANTES
 SE ASOCIA A NEUMOTORAX ESPONTÁNEO
 MANIFESTACIONES EXTRAPULMONARES
◦ DIABETES INSÍPEDA
◦ LESIONES CUTÁNEAS Y OSEAS
 ENFERMEDAD MUY RARA
 COMIENZO EN EDAD TEMPRANA
 SE ASOCIA A 1% CON NEUMONÍA
INTERTICIAL
 AFECTACIÓN MULTISISTÉMICA
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RESPIRATORIO CON GRANULOMAS NO
CALCIFICANTES
 EDAD: MENOR 40 AÑOS
 SEXO: M-V
 25 – 1
PRESENTACIÓN
AGUDA
CRONICA
 TOS
 DOLOR TORAXICO
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 LESIÓN PARÉNQUIMA HACEMOS BIOSPSIA
 CUTÁNEA
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 Infecciones secundarias a Aspergilus
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 RADIOGRAFIA TORAX y TAC
 BIOPSIA
 VES AUMENTADA
 INMUNOGLOBULINA AUMENTADA
 LINFOPENIA
 AUSENCIA DE ANEMIA
 FA AUMENTADA
 HIPERCALCIURIA E HIPERCALCEMIA
 INMUNOCOMPLEJOS CIRCULANTES
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Enfermedades intersticiales 2016

  • 1. MEDICINA INTERNA 2016 Dra. Marcela Agostini
  • 2.  GRUPO DE AFECCIONES CON CARACTERÍSTICAS CLINICAS , RADIOGRAFÍA DE TÓRAX Y FUNCIONALES COMUNES  ALTERACION DE LAS ESTRUCTURAS ALVEOLOINTERSTICIALES
  • 3.  ETIOLIOGIA CONOCIDA ◦ NEUMOCONIOSIS ◦ ALVEOLITIS ALÉRGICAS EXTRÍNSECAS ◦ ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR GASES ◦ ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR FÁRMACOS ◦ RADIOTERAPIA ◦ DISTRES RESPIRATORIO DEL ADULTO
  • 4.  ETIOLOGÍA DESCONOCIDA ◦ FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA ◦ IDEM ASOCIADA A COLÁGENO ( AR- LES- DERMATOMIOSITIS) ◦ NEUMONIA INTERSTICIAL LINFOIDE ◦ SARCOIDOSIS ◦ HISTIOCITOSIS X ◦ PROTEINOSIS ALVEOLAR ◦ ENFERMEDADES HEREDITARIAS
  • 5.  TIENEN CARACTERÍSTICAS COMUNES TALES COMO: ◦ INFILTRADOS CELULARES INFLAMATORIOS ◦ ALTERACIONES DEL TEJIDO CONJUNTIVO PARENQUIMATOSO ◦ FPI: MACROFAGOS-LINFOCITOS Y CÉLULAS PLASMÁTICAS. ◦ SARCOIDOSIS: LINFOCITOS
  • 6.  ¿Cuáles son los síntomas más frecuentes? ◦ Disnea de esfuerzo: síntoma capital ◦ Tos Tos es seca – repetitiva y sin espectoración
  • 7.  INSPECCIÓN: ◦ impresiona enfermo, tórax sin modificaciones ◦ acropatía ◦ puede en algunas patologías hallarse cianosis  PALPACIÓN: ◦ disminución de la expansión de bases y vértices  PERCUSIÓN: ◦ sonoro o disminución de la sonoridad  AUSCULTACIÓN: ◦ disminución en ambos campos del MV ◦ Estertores crepitantes - teleinspiratorios
  • 8.  LABORATORIO ◦ MUY INESPECÍFICO ◦ INCREMENTO DEL NÚMERO DE GLOBULOS BLANCOS EN ALGUNAS PATOLOGÍAS ◦ VER SI POLIMORFONUCLEARES O LINFOCITOS ◦ ERITROSEDIMENTACIÓN ELEVADA EN ALGUNOS CASOS
  • 9.  DIFERENTES PATRONES ◦ VIDRIO ESMERILADO  AUMENTO DEL TEJIDO INSTERTICIAL ◦ NODULILLAR  NÓDULOS PEQUEÑOS DISEMINADOS ◦ RETICULAR  OPACIDADES LINEALES ◦ RETICULONODULILLAR ◦ PULMÓN EN PANAL  PEQUEÑOS QUISTES AÉREOS
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.  ESPIROMETRÍA  PATRÓN CARACTERÍSTICO RESTRICTIVO ◦ Disminución CVF ◦ Disminución CPT ◦ Aumento del cociente FEV1/CVF ◦ FEM 25- 75 normal o disminuido ◦ En gases arteriales hay hipoxemia
  • 19.  ES MUY DIFICIL  ANAMNESIS  EXAMEN FÍSICO  RADIOGRAFÍA DE TORAX  EXPLORACIÓN FUNCIONAL  BIOPSIA TRANSBRONQUIAL  LAVADO BRONCOALVEOLAR  BIOPSIA ABIERTA DE PULMÓN
  • 20.
  • 21.  EDAD: 40 A 50 AÑOS  MANIFESTACIÓN CLINICA: DISNEA  EXAMEN FÍSICO: ◦ ACROPATÍA ◦ ESTERTORES EN UN 75 A 90%  ESPIROMETRIA: ◦ PATRÓN RESTRICTIVO  LABORATORIO ◦ VES AUMENTADA ◦ ANA POSITIVO ◦ AUMENTO IG G CONDUCE A INSUFICIENCIA RESPIRATORIA GRAVE EN 5 AÑOS APROXIMADAMENTE
  • 22.  LA DIFERENCIA CON LA ANTERIOR DESCRIPTA ES POR LA PRESENCIA DE SIGNOS Y SÍNTOMAS PROPIOS DE LAS ENFERMEDADES DEL COLAGENO
  • 23.  SE ASOCIA A PALOGÍAS DE NATURALEZA INMUNOLÓGICA ◦ MIASTENIA GRAVIS ◦ ANEMIA PERNICIOSA ◦ HEPATITIS CRONICA ◦ SINDROME DE SJOGREN EVOLUCIÓN LENTAMENTE PROGRESIVA
  • 24.  PUEDE SER ASINTOMÁTICA EN LA MITAD DE LOS CASOS  ACROPAQUIA  ESTERTORES CREPITANTES  SE ASOCIA A NEUMOTORAX ESPONTÁNEO  MANIFESTACIONES EXTRAPULMONARES ◦ DIABETES INSÍPEDA ◦ LESIONES CUTÁNEAS Y OSEAS
  • 25.  ENFERMEDAD MUY RARA  COMIENZO EN EDAD TEMPRANA
  • 26.  SE ASOCIA A 1% CON NEUMONÍA INTERTICIAL
  • 27.  AFECTACIÓN MULTISISTÉMICA FUNDAMENTALMENTE APARATO RESPIRATORIO CON GRANULOMAS NO CALCIFICANTES
  • 28.  EDAD: MENOR 40 AÑOS  SEXO: M-V  25 – 1 PRESENTACIÓN AGUDA CRONICA
  • 29.  TOS  DOLOR TORAXICO  65% ADENOPATÍAS HILIARES  22% INFILTRADOS PULMONARES  12% LESIONES PULMONARES AISLADAS  EXEPCIONAL DERRAME PLEURAL  LESIÓN PARÉNQUIMA HACEMOS BIOSPSIA
  • 30.  CUTÁNEA  OJO  ARTICULACIONES  SNC
  • 31.  Insuficiencia respiratoria  Cor pulmonare  Fracaso cardíaco  Insuficiencia renal por lesión intersticial  Infecciones secundarias a Aspergilus
  • 32.  CLINICO  RADIOGRAFIA TORAX y TAC  BIOPSIA
  • 33.  VES AUMENTADA  INMUNOGLOBULINA AUMENTADA  LINFOPENIA  AUSENCIA DE ANEMIA  FA AUMENTADA  HIPERCALCIURIA E HIPERCALCEMIA  INMUNOCOMPLEJOS CIRCULANTES
  • 34.  AGUDO ◦ AAS ◦ CORTICOIDES