Cáncer es el nombre que se da a un conjunto de enfermedades relacionadas. En todos los tipos de cáncer, algunas de las células del cuerpo empiezan a dividirse sin detenerse y se diseminan a los tejidos del derredor.
El cáncer puede empezar casi en cualquier lugar del cuerpo humano, el cual está formado de trillones de células. Normalmente, las células humanas crecen y se dividen para formar nuevas células a medida que el cuerpo las necesita. Cuando las células normales envejecen o se dañan, mueren, y células nuevas las remplazan.
3. En la mayor parte de los órganos y
tejidos de un animal maduro suele
conservarse un equilibrio entre la
renovación y la muerte de las células.
Los diversos tipos de células maduras
tienen un tiempo de vida media
determinado; conforme mueren estas
células se generan nuevas gracias a la
proliferación y diferenciación de diversos
tipos de células progenitoras.
4. Bajo condiciones normales, la
producción de nuevas células se regula
para que el número de cualquier tipo
de estas se conserve constante.
Las células cancerosas pueden
considerarse como células propias
alteradas que han escapado a los
mecanismos de regulación normal del
crecimiento
Estás células dan lugar a clonas que
pueden alcanzar un tamaño
considerable con producción de un
tumor o neoplasia
6. Tumor benigno. No es capaz de crecer
por tiempo indefinido y no invade los
tejidos circundantes
Tumor maligno. Crece por tiempo
indefinido e invade tejido de forma
progresiva
El término cáncer se refiere de manera
específica a un tumor maligno
7. Los tumores malignos o cánceres se
clasifican de acuerdo al origen del
tejido embrionario del que deriva:
Carcinoma. Tumoración que se origina
en tejidos endodérmicos o
ectodérmicos, como la piel o el
revestimiento epitelial de los órganos y
glándulas internas. La mayor parte de los
cánceres de colón, mama, próstata y
pulmón corresponden a este tipo.
8. Las leucemias y los linfomas son tumores
malignos de las células
hematopoyéticas de la médula ósea.
Las leucemias proliferan como células
independientes, en tanto que los
linfomas tienden a crecer como masas
tumorales.
Los sarcomas. Son malformaciones
menos frecuentes, derivan de tejidos
conjuntivos mesodérmicos, como hueso,
grasa y cartílago
9.
10. El cáncer es capaz de diseminarse a través
de todo el cuerpo mediante dos
mecanismos: invasión y metástasis.
La invasión se refiere a la migración y
penetración directas de las células
cancerosas en los tejidos vecinos.
La metástasis se refiere a la habilidad de las
células cancerosas para penetrar dentro
de los vasos linfáticos y sanguíneos, circular
a través del torrente sanguíneo y después
invadir los tejidos normales en otras partes
del cuerpo.
11.
12.
13. El cáncer muchas veces se percibe como
una enfermedad que ataca sin razón
alguna. Aunque los científicos aún no
conocen todas las razones de ello, muchas
de las causas del cáncer ya han sido
identificadas. Además de los factores
intrínsicos, tales como la herencia, dieta y
hormonas, los estudios científicos señalan
hacia la existencia de factores extrínsecos
clave que contribuyen al desarrollo del
cáncer: las substancias químicas (por
ejemplo, el fumar), la radiación y virus o
bacterias
14.
15.
16. En realidad, sólo unos cuantos virus que infectan a
las células humanas causan cáncer.
18. Actualmente se sabe que el sistema inmune es
capaz de reconocer determinados antígenos
tumorales y a veces responde frente a ellos
19. Baja inmunogenicidad
Modulación antigénica
Por demora inmune
Por supresión de la respuesta inmune
inducida por el tumor
20.
21. Macrófagos. Los adyuvantes microbianos,
como el bacilo BCG o el LPS, han sido
utilizados como activadores inespecíficos
de los macrófagos, que sintetizarían más
TNF-α e IFN- α, y fagocitarían y presentarían
mejor los antígenos tumorales a los
linfocitos.
Citocinas. La administración de citocinas in
vivo ha tenido cierto éxito en algunos
tumores, como la leucemia de células
pilosas o la mieloide crónica (IFN- α), ciertos
carcinomas ováricos (IFN-γ ).
22. Melanomas e hipernefronas (IL-2) y ascitis
maligna (TNF- α). En algunos casos se ha
utilizado G-CSF más para recuperar la
inmunidad pérdida como consecuencia
de otros tratamientos convencionales, que
para atacar al tumor.
Linfocitos Tc y NK. Se ha ensayado con
éxito la extracción de linfocitos periféricos o
infiltrantes (TIL), su proliferación y activación
in vitro con IL-2 o PHA, y la reinfusión al
paciente de lo que suele llamarse células
citolíticas activadas por linfocinas, en su
mayoría linfocitos Tc y NK.
23. Anticuerpos. Empleando anticuerpos
monoclonales (mAb) dirigidos contra
antígenos especificos de tumores (CD20
en linfomas).
Los mAb presentan tres limitaciones
básicas:
1) Pobre accesibilidad a tumores sólidos
2) Escape tumoral
3) Incompatibilidad interespecífica
24. Al último problema se le han dado varias
soluciones. Por un lado se han humanizado,
generando quimeras con la porción Fc
humana, lo cual facilita su tolerancia y
función in vivo, pero garantizando su
especificidad.
Se han acoplado a otros mAb
(biespecíficos), que atraen y activan
específicamente sobre le tumor a células
CD3+,CD2+ o CD16.
También se acopla a los mAb a toxinas
celulares modificadas (toxina diftérica o
ricina), a isótopos radioactivos o a enzimas
para ayudar a la destrucción de las células
tumorales.
25.
26. Inmunización con células tumorales o
antígenos purificados
La identificación de antígenos tumorales
compartidos por muchos tumores ha
proporcionado otros medios para originar
respuestas antitumorales, sin embargo, no
tiene la eficacia necesaria o no es evidente.
Se evalúan nuevos vectores inmunogénicos. En
el cáncer de mama con péptidos de mucina y
en el melanoma con péptido MAGE se
inmuniza utilizando un adyuvante.
27. Vacunas. Otra manera de lograr que el tumor
sea rechazado es potenciar su
inmunogenicidad.
Se puede seguir estrategias de inmunización
activa, como en el caso de las vacunas
contra patógenos, utilizando estrategias
simples como identificar y purificar antígenos
tumorales, por ejemplo el propio BCR en
ciertos linfomas, y utilizarlos como vacunas.
28. Recientemente se sintetizó una proteína de
fusión, en la que el gen que codifica la
proteína tumoral se funde en la estructura
de una citocina (IL-2 o GM-CSF), con lo que
se logra una vacuna protectora y
terapéutica.
Otra estrategia consiste en activar células
dendríticas in vitro con antígenos tumorales
o incluso extractos crudos de tumores y
reinyectar estas células en el paciente.
29.
30.
31. Esta Norma Oficial Mexicana tiene por
objeto establecer los criterios de
operación para la prevención,
diagnóstico, tratamiento, control y
vigilancia epidemiológica del cáncer
de mama.
NOM 041-SSA2-2002
32. Biopsia:
Cáncer:
La extracción de tejido de un organismo vivo para examen microscópico
con fines diagnósticos.
Tumor maligno en general, que se caracteriza por pérdida en el control de
crecimiento, desarrollo y multiplicación celular, con capacidad de producir
metástasis.
Carcinoma:
Término que se refiere a una neoplasia epitelial maligna.
Carcinoma In Situ de la mama:
Tumor maligno confinado al epitelio que recubre un conducto o un
lobulillo sin rebasar la membrana basal.
NOM 041-SSA2-2002
33. Ciclo Mamario Completo:
Técnica de tratamiento con radiaciones ionizantes, el cual comprende la
región mamaria afectada (con o sin glándula) y las zonas linfoportadoras.
Comunicación Educativa:
Proceso basado en el desarrollo de esquemas novedosos y creativos de
comunicación que se sustenta en técnicas de mercadotecnia social, que
permite la producción y difusión
de mensajes de alto impacto, con el fin de reforzar los conocimientos en
salud y promover conductas saludables en la población.
Consejería:
Proceso de comunicación interpersonal, entre el prestador del servicio de
salud y usuarias, mediante el cual se proporcionan elementos para apoyar
su decisión voluntaria, consciente e informada acerca de las actividades de
detección, diagnóstico y tratamiento según sea el caso.
NOM 041-SSA2-2002
34. Factores de Riesgo:
Conjunto de condiciones particulares que incrementan la probabilidad de
desarrollar una patología.
Gray:
Dosis absorbida que resulta de la aplicación de 1 Joule/Kg de peso,
necesaria para elevar la temperatura del agua en 2.4 por 10 calorías por
gramo equivale a 100 rads. Es decir, 1 rad = 10 Gy = 1cGy.
ElGray (GY) es la unidad en Sistema Internacional de la dosis absorbida.
Hiperplasia Simple:
La proliferación de más de dos células por encima de la membrana basal
en el conducto o el lobulillo sin alteraciones citológicas ni estructurales.
NOM 041-SSA2-2002
35. Prevención Primaria:
Todas aquellas actividades o acciones de promoción, educación o fomento de la
salud, así como las de protección específica para la prevención de las
enfermedades.
Prevención Secundaria:
Todas aquellas actividades o acciones que están encaminadas a lograr el
diagnóstico y tratamiento temprano con el fin de limitar los daños a la salud.
PrevenciónTerciaria:
Todas aquellas actividades que se dirigen a la rehabilitación reconstructiva,
estética y psicológica de la paciente, o a evitar complicaciones.
NOM 041-SSA2-2002
36. Número de nuevos casos ocurridos en una población determinada en un
período específico.
Influenciada por exposición a factores etiológicos, suceptibilidad
individual, afectada por pruebas de tamizaje, acceso a sistemas de salud.
Incidencia:
Mortalidad:
Número de muertes atribuibles a una causa en particular en una
población determinada en un período específico.
Influenciada por la incidencia, factores biológicos individuales,
características del tumor, estadío y respuesta al tratamiento disponible.
Prevalencia:
Representa el número de casos de una enfermedad en una población en
un período específico.
Está relacionada a la supervivencia, a la agresividad del tumor, a la mayor
o menor curabilidad.
Farin Kamangar. Patterns of Cancer Incidence, Mortality, and PrevalenceAcross Five Continents: Defining Priorities to Reduce Cancer
Disparities in Different Geographic Regions of theWorld. Journal of ClinicalOncology. 24:2137-2150. 2006
37. Proceso de transición epidemiológica
Sustitución de las enfermedades infecciosas
Desplazamiento de la carga de morbimortalidad
Nuevo perfil de la morbilidad y mortalidad
Alteraciones de la estructura poblacional
Repercusión en la calidad de vida
Identificación y conocimiento del
problema
Elección de prioridades
Definición de metas - Prevención y control
38. Número de casos (millones)
1995* 2000** 2020*
Incidencia 10 10.1 20
Mortalidad 6 6.2 12
Viven con cáncer* 22 >30
*Parkin D.M. Et al Ca. A Cancer J Clin , 1999,19 (1)
**ParkinD.Maxwell Lancet Oncology, 2001,2: 533-43
Prevención:1/3 Detectar:1/3
39. Incidencia Mortalidad
hombres mujeres hombres mujeres
Todas las áreas* 201.9 157.8 134.4 88.3
Países Desarrollados* 300.9 218.3 173.9 103.0
Países en desarrollo* 113.8 127.9 112.8 77.5
RCLM 136.9 162.5 73.6 74.1
Trujillo 131.7 204.0 81.1 123.0
Trujillo (1991-95) 184 232.4 89.3 103.7
*globocan2000.Cancer incidencia, Mortalidad, Prevalencia.V1.0
41. NM INEN 1997-2001(38740 casos)
Distribución por género
C.uterino: 24.9
Mama: 19.2
Estómago: 5.8
Tiroides: 3.9
Otros piel: 3.8
Ovario: 3.3
Estómago: 12.1
Prótata: 9.9
Pulmón: 6.8
Otros piel: 5.8
Testículo: 4.8
Leucemia: 4.6
42. Países mas Desarrollados:
Europa, Australia, Nueva Zelanda, Norte
América y Japón.
Países menos Desarrollados:
Africa, Centro América, Sur América, Asia
(excepto Japón), el Caribe, Melanesia, Micronesia y
Polinesia.
Farin Kamangar. Patterns of Cancer Incidence, Mortality, and PrevalenceAcross Five Continents: Defining Priorities to Reduce Cancer
Disparities in Different Geographic Regions of theWorld. Journal of ClinicalOncology. 24:2137-2150. 2006
43. Farin Kamangar. Patterns of Cancer Incidence, Mortality, and PrevalenceAcross Five Continents: Defining Priorities to Reduce Cancer
Disparities in Different Geographic Regions of theWorld. Journal of ClinicalOncology. 24:2137-2150. 2006
44. Farin Kamangar. Patterns of Cancer Incidence, Mortality, and PrevalenceAcross Five Continents: Defining Priorities to Reduce Cancer
Disparities in Different Geographic Regions of theWorld. Journal of ClinicalOncology. 24:2137-2150. 2006
45. - En 2002 se diagnosticaron 10. 864.499 casos de cáncer a
nivel mundial (excluyendo cáncer de piel no melanoma).
- El Cáncer de Pulmón fue el mas frecuente a nivel mundial
con 1.352.321 casos.
- Muertes por Cáncer de Pulmón: 1.179.074.
- El Cáncer de Mama es el cáncer mas frecuente en mujeres
a nivel mundial con 1.152.161.
Muertes por Cáncer de Mama: 411.093 .
Farin Kamangar. Patterns of Cancer Incidence, Mortality, and PrevalenceAcross Five Continents: Defining Priorities to Reduce Cancer
Disparities in Different Geographic Regions of theWorld. Journal of ClinicalOncology. 24:2137-2150. 2006
46. - La incidencia se mantuvo en ascenso entre 1973 y
1997 en todas las regiones del mundo.
- Japón y Costa Rica mantuvieron los aumentos
menos significativos en la incidencia.
- Los mayores aumentos en la incidencia se
registraron en los países mas desarrollados (3
veces mas que en los países menos desarrollados) .
- La mortalidad fue casi 2 veces menor en los
países mas desarrollados comparado con los
países menos desarrollados.
Michelle D Althuis.Global trends in breast cancer incidence and mortality 1973–1997. International Journal of Epidemiology 2005;34:405–412
Farin Kamangar. Patterns of Cancer Incidence, Mortality, and PrevalenceAcross Five Continents: Defining Priorities to Reduce Cancer
Disparities in Different Geographic Regions of theWorld. Journal of ClinicalOncology. 24:2137-2150. 2006
48. Ahmedin jemal. Annual Report to the Nation on the status of Cancer 1975 – 2001 with a Special Feature Regarding Survival.CA a Cancer
Journal for Clinicians. 2008; 58: 71-96
1
49. Ahmedin jemal. Annual Report to the Nation on the status of Cancer 1975 – 2001 with a Special Feature Regarding Survival.CA a Cancer
Journal for Clinicians. 2008; 58: 71-96
50. HombresAfroaméricanos en relación con Hombres blancos:
Cáncer en General: 19% mayor incidencia
37% mayor Mortalidad
MujeresAfroaméricanas en relación con Mujeres blancas:
Cáncer en General: 6% menor incidencia
(y cáncer de mama) 17% mayor mortalidad
Ahmedin jemal. Annual Report to the Nation on the status of Cancer 1975 – 2001 with a Special Feature Regarding Survival.CA a Cancer
Journal for Clinicians. 2008; 58: 71-96
51. Ahmedin jemal. Annual Report to the Nation on the status of Cancer 1975 – 2001 with a Special Feature Regarding Survival.Cancer july 1,
2004 Vol 101 Number 1
61. 2005
2006
Ca de Mama Invasor 570 624
Ca de Mama In Situ 21 09
Archivo Clinico
62. Debe ir dirijida a:
Mayor de 25 años.
Con factores de riesgo.
En consulta prenatal.
Candidata a cirugía mamaria o,
En tratamiento con quimioterapia,
radioterapia y/o hormonoterapia.
NOM 041-SSA2-2002
63. Encaminada a dar a conocer estos factores de
riesgo:
Mujer mayor de 40 años,
Historia personal o familiar de cáncer de mama,
Nuligesta,
Primer embarazo a término después de los 30
años de edad,
Antecedentes de patología mamaria benigna
(proceso proliferativo, hiperplasia atípica),
Vida menstrual de más de 40 años (menarca
antes de los 12 años y menopausia después de los
52 años), y
Obesidad. NOM 041-SSA2-2002
64. AUTOEXPLORACIÓN. EXAMEN CLÍNICO Y MASTOGRAFÍA
Autoexploración: Se recomendará en forma mensual a partir de la
menarca; entre el 7o. y 10 mo. día del ciclo. En la menopáusica en
un día fijo elegible por ella. Historia personal o familiar de cáncer de
mama.
Examen Clínico: Debe ser realizado por médico o enfermera
capacitados, en forma anual, a todas las mujeres mayores de 25
años que asisten a las unidades de salud, previa autorización de la
usuaria.
Mastografía:
Anualmente o cada dos años, a las mujeres de 40 a 49 años con
dos o más factores de riesgo y en forma anual a toda mujer de 50
años o más.
A toda mujer que haya tenido un familiar (madre o hermana) con
cáncer de mama antes de los 40 años; se le debe realizar un primer
estudio de mastografía diez años antes de la edad en que se
presentó el cáncer en el familiar y posteriormente de acuerdo a los
hallazgos clínicos, el especialista determinará
el seguimiento. NOM 041-SSA2-2002
66. Fecha
Sitio primario del tumor.
Descripción macroscópica:
Tamaño
Márgenes quirúrgicos
Descripción histopatológica:
-Grado nuclear, índice mitótico,
formación de túbulos.
-Tipo histológico del tumor
(ductal, lobulillar, otro; in situ o
infiltrante),
-Grado de diferenciación, y
PVL
Multicentricidad.
Presencia o ausencia de metástasis
ganglionares, número de ganglios
afectados,
Presencia o ausencia de invasión
extracapsular, y
RE; RP;
NOM 041-SSA2-2002
67. In Situ Invasor Otros
Ductal
Lobulillar
Ductal
Lobulillar
Tubular
Medular
Mucinoso
Secretor
Papilar
Adenoideo
Quístico
Metaplásico
Apócrino
Enfermedad de
Paget
En caso de observarse histologías combinadas se debe especificar el porcentaje
de cada una de ellas.
NOM 041-SSA2-2002
68. CC y MLO
Indicaciones mastografía Diagnóstica
Mujer con síntomas de patología mamaria a partir de los 35
años,
Mujer joven con sospecha de cáncer mamario
independiente de la edad,
Búsqueda de tumor primario desconocido, o
Antecedente personal de cáncer mamario.
Si existe densidad asimétrica; masa o tumor;
microcalcificaciones; distorsión de la arquitectura, o
ectasia ductal asimétrica, es necesaria la toma de
proyecciones adicionales y/o ultrasonido
complementario.
Mastografía de Seguimiento:
La primera mastografía se deberá realizar a los seis
meses de iniciado el tratamiento quirúrgico
conservador.
La segunda mastografía se deberá realizar en forma
NOM 041-SSA2-2002
69. Indicaciones
Mujer menor de 35 años con sintomatología
mamaria,
Mama densa,
Caracterización de un nódulo,
Densidad asimétrica,
Implantes mamarios,
Mastitis o abscesos,
Embarazo con sintomatología mamaria,
Guía de procedimientos intervencionistas, o
Tumor quístico o sólido.
El estudio de ultrasonido NO se debe indicar en:
Detección del cáncer mamario, Mama grasa, y
Microcalcificaciones. NOM 041-SSA2-2002
70. Debe hacerse según la clasificación BIRADS:
BIRADS O: Estudio insuficiente o técnicamente deficiente.
BIRADS 1: Mama normal.
BIRADS 2: Hallazgos benignos.
BIRADS 3: Hallazgos probablemente benignos (es conveniente
el seguimiento radiológico cada 6 meses durante 2 años o
biopsia con aguja de corte).
BIRADS 4 a, b, c: Hallazgos probablemente malignos .
BIRADS 5: Hallazgo maligno (se sugiere biopsia).
BIRADS 6: Confirmado histológicamente.
NOM 041-SSA2-2002
71.
72.
73. Desde que se introdujeron las primeras
vacunas contra las enfermedades
infecciosas, los médicos han soñado con la
posibilidad de emplear vacunas contra el
cáncer.
Una gran cantidad de antígenos
asociados a tumores han sido identificados,
algunos han sido utilizados para generar
vacunas, las cuales se han empleado para
realizar pruebas clínicas.
74. Los datos muestran la inmunidad en
pacientes con tumores espontáneos y la
inducida por vacunación, así como la
correlación entre la infiltración de
células T tumorales y el incremento en la
sobrevivencia de los pacientes.
A pesar de los resultados tan prósperos,
muchos pacientes vacunados no
mostraron aumento en la respuesta
antitumoral, en algunos casos se
presento de forma lenta y no
relacionada con la progresión del tumor.
75. Inmunidad Innata Antitumoral.
Los receptores Toll (TLRs) están involucrados
en la activación de la inmunidad innata.
Varias vacunas tienen adyuvantes como el
CpG e imiquimod, los cuales activan a los
TLRs.
El estudio de las señales mediadas por TLR
puede facilitar el desarrollo de adyuvantes
màs efectivos.
76. E Pure , J P Allison and R D Schreiber.
Breaking down the barriers to cancer immunotherapy.
Nature Immunology 2005;12(6):1207- 1210.
77. Se ha visto estos antígenos son más
efectivos para producir inmunidad
tumoral.
La vacunación con antígenos específicos
del tumor puede ser crítica para la
supervivencia de otras células, ya que
pueden presentar estos antígenos.
Las vacunas contra el cáncer muestran un
efecto limitado, esto debido a las barreras
que bloquean la respuesta antitumoral.
78. La inmunoterapia adaptativa tiene más
éxito, aunque las bases moleculares y
celulares que intervienen son poco
conocidas.
Si los resultados obtenidos se deben a la
reactividad de las células tumorales o a la
presencia de poblaciones celulares
inhibitorias, por ejemplo, se puede tener
mucha esperanza en la vacunación
antitumoral.
79. E Pure , J P Allison and R D Schreiber.
Breaking down the barriers to cancer immunotherapy.
Nature Immunology 2005;12(6):1207- 1210.
84. “Se refiere a los esfuerzos para reducir o eliminar la
exposición a agentes carcinógenos: prevenir la iniciación o
la promoción del proceso carcinogénico fundamental”
“Gran potencial público y en el control de cáncer
costo efectivo de larga duración”
Estrategias:
Eliminar factor causal,
Modulación
Actividades:
Investigación,Legislación,
educación,
85. Representa la mayor causa de muerte, 1982
87 % de las muertes por cáncer se debe a
FUMAR
El consumo de tabaco es la causa mejor
identificada de cáncer y evitable
Relacionado con una variedad de tipos y
localizaciones de cáncer
Efecto nocivo de las personas alrededor del
humo
Ingredientes en el humo del tabaco: >
4000, (43 carcinógenos), riesgo
86. Viven mas las personas que las que continúan
fumando
Si dejan de fumar a los 35 años evitan el 90% de
riesgo atribuído al tabaco
Si dejan de fumar antes de los 50 tienen la mitad
de los riesgos de morir en los próximos 15 años
significativamente el riesgo de cáncer de
pulmón y otros cánceres
el riesgo de contraer otras enfermedades
88. Todo el mundo come, la exposición a los
factores dietéticos es 100%.
La dieta es compleja y difícil de estudiar: hay
factores que aumentan y disminuyen el riesgo
de cáncer
Factores culturales - económicos: cambio de
dieta
Alimentación sana:
reducción del riesgo de cáncer
89. FR para varios tipos de cáncer
9% países desarrollados y 23 % en desarrollo
Cáncer de cérvix, estómago y hígado
representan el 90% de todos los cánceres
asociados con agentes infecciosos (países
en desarrollo)
Clave en la prevención:
Desarrollo de vacunas
90. Reducción de la incidencia del cáncer
de colon en 40-50% comparado con
personas sedentarias
Reducción de la incidencia de cáncer
de mama en 30-40% (3-4 hs/s/reg)
Cáncer de pulmón y próstata: <consistencia
Peso corporal, distribución de la grasa, aumento
de peso en el adulto, interrelacionados con la
actividad física)Los beneficios para la salud:
asociados con la actividad física
91. “Incluye programas organizados de
tamizaje, detección temprana,
identificando casos tempranos, con
chance de cura”
Estrategia: detección precoz
Actividades:
tamizaje, mét.dx, tto, educación
92. Es una intervención, para identificar una
enfermedad, mediante la aplicación de una
prueba o examen, en personas
aparentemente sanas y detectar en un grupo
de ellas, la probabilidad de tener una
enfermedad particular que en el resto de la
población
La prueba de tamizaje no es diagnóstica
93. Historia natural conocida
Estadío latente o precoz identificable
Técnica o prueba efectiva: detección temprana
del cáncer
Tratamiento eficaz: resultado del tamizaje, éxito
mejorado
94. Aplicación en personas asintomáticas
Para cada localización de cáncer, edad
y sexo
Poblaciones de alto riesgo
Guía para el paciente y para el médico
Decisión de políticas de salud
95. mamas Mujer 20+ AEM
ECM
Mamografía
20, benef.,limit
Cada 3 años,20-
30 años
Anual, inicio 40
Anual, inicio 40
colon recto Hombres y
mujeres 50+
PSOH
Sigmoidoscopía
PSOH + S
Colonoscopía
Anual, inicio 50
Cada 5,inicio 50
Cada 5,inicio 50
Cada 10,inicio50
96. próstata Hombres, 50+ TR y PSA Anual, 50
(con espectativa
de vida, 10 años)
cérvix Mujeres, 18+ Pap 3 años post RS
Cada año/ Pap,
cada 2, cit líq,
30/cada 2 a 3 años
(3 pap–)
70+/ HT: elección
97. Son estrategias basadas en evidencia, para
reducir la morbilidad y mortalidad del
cáncer
Tamizaje de cáncer
Hallazgo de casos
Potencial para consejos de salud acerca
del tabaco, exposición al sol, dieta y
nutrición, factores de riesgo, prácticas
sexuales y exposición ambiental,
ocupacional: beneficio, limitaciones
98.
99.
100.
101.
102.
103.
104. Médico
. Educación - entrenamiento
– habilidades
. Efectividad de la prevención
. Percepciones personales
. Creencias y hábitos de salud
. Olvido
. Pérdida del tiempo
Paciente
. Conocimiento y actitudes
. Educación
. Factor económico
. Organización en la práctica
de la medicina
DESAFIO DE LA PREVENCION: identificar la
conducta, el comportamiento, la tecnología y
la implementación apropiada
117. Procedimiento Frecuencia
INFORMACION A LA PCTE SOBRE SIGNOS Y
SINTOMAS DE RECURRENCIA
AL TERMINO DEL TRATAMIENTO
EXAMEN FISICO
CADA 3 MESES EL 1er. Y 2o. AÑO
CADA 6 MESES EL 3o. Y 4o. AÑO
ANUAL A PARTIR DEL 5o. AÑO
AUTOEXAMEN MAMARIO MENSUAL
MASTOGRAFIA
A LOS 6 MESES DESPUES DEL TTO QX Y/O
ANUAL, SEGUN SEA EL CASO
TELE DE TORAX ANUAL
ULTRASONIDO HEPATICO ANUAL
GAMAGRAMA O SERIE OSEA SOLO SI HAY SINTOMATOLOGIA
MARCADORES TUMORALES OPCIONALES
NOM 041-SSA2-2002
118. Un grupo de científicos españoles han descubierto el proceso de
activación de una cierta proteína y aseguran que por esta
activación producida por las células cancerosas (bautizada como
“IRAK-M”) es lo que permite que el cáncer se desarrolle al lograr
que el sistema inmune no las ataque.
Tras publicar las conclusiones de su estudio en el Journal of
inmunology, dieron a conocer un descubrimiento que podría
llegar a ser básico en la lucha contra el cáncer.
Esta investigación ha demostrado que la activación de la proteína
bautizada como IRAK-M- supone la desctivación del sistema
inmune que, de repente, pasa a mostrarse “tolerante” con la
célula tumoral a la que un instante antes estaba combatiendo.
Hace pocos meses otro investigador español llamado Antonio Brú
descubrió que el mecanismo de crecimiento tumoral es idéntico
en todos los tipos de cáncer y señalando a los neutrófilos (uno de
los cinco tipos de leucocitos) como la respuesta biológica más
adecuada al tumor
119.
120. La quimioterapia consiste en el uso de
medicamentos (o drogas) para tratar el
cáncer. Algunas veces, a este tipo de
tratamiento se le llama sólo "quimio".
Mientras que la cirugía y la radioterapia,
remueven, destruyen o dañan las células
cancerosas en un área específica, la
quimioterapia funciona en todo el cuerpo.
Los medicamentos quimioterapéuticos
pueden destruir las células cancerosas que
han hecho metástasis o se han propagado a
otras partes del cuerpo alejadas del tumor
primario (original).
Con mayor frecuencia, la quimioterapia se
utiliza además de la cirugía, la radioterapia
o con ambos tratamientos. Estas son las
razones para ello:
La quimioterapia puede utilizarse para
reducir el tamaño de un tumor antes de la
cirugía o de la radioterapia.
Puede utilizarse después de la cirugía o la
radioterapia para ayudar a destruir las
células cancerosas remanentes.
Puede utilizarse con otros tratamientos en
caso de que el cáncer vuelva a aparecer.
Objetivos:
Curar su cáncer.
Evitar que el cáncer se propague.
Retardar el crecimiento del cáncer.
Destruir las células cancerosas que
pudieran haberse propagado a otras
partes del cuerpo desde el tumor
original.
Aliviar los síntomas causados por el
cáncer.
Efectos secundarios:
Fatiga
Náuseas y vómitos
Pérdida del cabello
Dolor
Anemia
Infecciones
Problemas coagulatorios
...
121. La radioterapia utiliza partículas similares a las de los rayos X, pero de mayor energía, capaces de
penetrar en el cuerpo. Esta técnica para el tratamiento del cáncer actúa sobre el tumor,
destruyendo las células malignas e impidiendo que crezcan y se reproduzcan, pero también
destruye los tejidos normales de manera temporal, por lo que la radioterapia tiene efectos
secundarios. La ventaja es que las células sanas tienen mayor capacidad de regeneración que
las cancerosas, de manera que el cuerpo se recupera de los daños causados una vez que se ha
conseguido eliminar el tumor y se termina el tratamiento. La radioterapia puede administrarse
bien como tratamiento único o como complemento de la cirugía o la quimioterapia. Cuando
se radia previamente la zona afectada por el tumor, se reduce su tamaño facilitando la posterior
intervención del cirujano. En el caso de que las radiaciones se reciban después de pasar por el
quirófano, el objetivo es acabar con las células que hayan podido quedar tras la extirpación.
La radioterapia también es el mejor abordaje en el caso de lesiones malignas que no son
accesibles mediante cirugía, bien porque el tumor está situado en una región del organismo
de difícil acceso, o por ser de gran tamaño, lo que imposibilita su extirpación. El tratamiento
conjunto con radioterapia y quimioterapia se utiliza también con frecuencia para aumentar la
eficacia de ambos tratamientos.
Cesio, cobalto, fósforo, oro, iridio o el platino son algunas de las sustancias comúnmente
empleadas en estas terapias.
La radioterapia se indica sobre todo para los casos de tumores malignos de cabeza y cuello,
cáncer de próstata, tumores ginecológicos, de partes blandas y tumores del sistema nervioso
central.
Es especialmente eficaz en el caso del cáncer de mama ya que evita en muchos casos que tenga
que realizarse una mastectomía, o extirpación del pecho. Sucede lo mismo en el caso del cáncer
de vejiga.
También se utiliza en aquellos casos en los que la enfermedad está ya en una fase demasiado
avanzada. En estas ocasiones el objetivo no es curar el cáncer, ni siquiera reducirlo, sino ayudar a
calmar el dolor, reducir la masa tumoral y evitar fracturas óseas. Es lo que se conoce como
radioterapia paliativa
Efectos secundarios: Fatiga, cambios sanguíneos y epidérmicos, edemas, náuseas, perdida de
apetito.
