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DEFINICIÓN
Síndrome clínico complejo resultante de cualquier
daño estructural o funcional del miocardio, el cual
altera su capacidad de mantener un GC adecuado
para los requerimientos metabólicos y el
adecuado retorno venoso.
Edad Obesidad / DM
Cardiopatía isquémica Hipertrofia VI
Valvulopatías Cardiomegalia
Miocardiopatías Enfermedad coronaria
Tabaquismo Anemia
Dentro de los factores demográficos que
parecen influir en la prevalencia la edad es
el factor mas importante, con un aumento
en la incidencia por encima de los 50 años
de edad. Afecta del 10-15% de pacientes de 65
años.
Genero: la prevalencia entre hombres (2,6%)
y mujeres (2,4%).
Raza: Hombres 2,5-3,1% mayor incidencia en
afroamericanos, Mujeres entre 1,6-3,5%
incidencia baja en latinas y altas en
afroamericanas.
Insuficiencia
cardiaca
Ddiastólica
Izquierda
Anterógrada
Alto gasto
Bajo gasto
Sistólica
Derecha
retrógrada
Cuando el fenómeno
primario es la disminución
del gasto cardiaco por el
deterioro de la función
contráctil
Deterioro de la FE y
dilatación cavidades
Cuando se produce dificultad en
el llenado ventricular por
deterioro de la relajación
Función sistólica
conservada , FE normal
generalmente sin dilatación
ventricular
• Aquella en la que se presentan
manifestaciones de congestión pulmonar
(disnea, fatigabilidad, crepitantes, edema
de pulmón) y clínica de bajo gasto
(sincopes, hipoperfusión periférica).
I.C.
Izquierda
• Aquella en la que se presentan síntomas y
signos de congestión venosa sistémica:
además, ingurgitación yugular, congestión
hepática, ascitis
I.C. Derecha
Ddisminución de
la resistencia
vascular
sistémica
– Hipertiroidism
o
– Anemia
– Embarazo
– Fístulas
ALTOGC BAJO GC
Incapacidad en el VE
 Cardiopatía
isquémica
 HAS
 Miocardiopatía
dilatada
 Valvulopatía
 Enfermedad
pericárdica
 No aumenta el VE
con el ejercicio
GC Normal = 2.2-3.5ml/min/m2
En la insuficiencia aguda no hay previo fallo o
insuficiencia cardiaca y es repentina.
La insuficiencia crónica tiene previa afección y
fallo que va progresando lentamente hasta
una insuficiencia.
Disnea Edema Crepitantes
pulmonares
Diaforesis o
sudoración
profusa
Náuseas o
anorexia
Alteraciones
de la
conciencia
Oliguria o
nicturia
1.- Incumplimiento/abandono terapéutico (dieta, fármacos)
2.- Aumento de las demandas metabólicas: anemia, fiebre
(infección), ejercicio
físico intenso, hipertiroidismo, embarazo, estrés
3.- Arritmia: bradi o taquiarritmia
4.- Isquemia miocárdica.
5.- HTA mal controlada (crisis hipertensiva)
6.- TEP
7.- Enfermedades intercurrentes: insuficiencia respiratoria,
insuficiencia
renal
8.- Fármacos: ajustes recientes de cardiodepresores
(betabloqueantes, calcioantagonistas)
o inadecuados (antiarrítmicos, AINES)
9.- Endocarditis infecciosa, miocarditis
Clasificación funcional
New York Heart Association
a- Factores de riesgo cardiovascular (FRCV) mayores (tabaco, HTA,
DM, HLP, antecedentes familiares de cardiopatía isquémica precoz
(varones < 55 años, mujeres < 65 años)).
b- Hábitos tóxicos (alcohol y otras drogas).
c- Enfermedad cardiovascular previa (Cardiopatía, Ictus,
Arteriopatía
periférica, Nefropatía, Retinopatía).
d- Tratamientos previos (tto cardiológico, y de FRCV, de EPOC y
posibles
desencadenantes como AINEs, Antidepresivos, Antiarrítmicos,
Citotóxicos, Radioterapia).
e- Antecedentes familiares de muerte súbita o cardiopatía.
f- Otras comorbilidades: EPOC. Insuficiencia Renal, patología
tiroidea,
otras
EXAMENES DE LABORATORIO
PRUEBAS:
HEMOGRAMA COMPLETO
PERFIL BIOQUÍMICO:
UREA Y CREATININA.
GLUCEMIA
ENZIMAS HEPÁTICAS Y
BILIRRUBINA
ALBUMINA
LIPIDOGRAMA
PROTEINOGRAMA
ELECTROLITOS
Debe realizarse Inicialmente en todos los
pacientes con sospecha de IC, y
en cualquier momento si hay empeoramiento
clínico.
Permite detectar cardiomegalia, confirma
congestión pulmonar, y permite
evaluar otras causas de disnea (EPOC,
enfisema, neumonía, TEP
En todos los pacientes con
sospecha de IC para
confirmar el diagnóstico
En situaciones de evolución
clínica desfavorable, sin
causa desencadenante
aparente
En aquellos casos en los
que sea previsible un
cambio significativo en su
función ventricular
(alcohólicos, hipertensos,
miocarditis
Reducir la mortalidad
Evitar las recaídas y
los reingresos
Prevenir la
progresión de la
enfermedad
Supresión o
minimizar los
síntomas.
Mejorar la capacidad
funcional y la calidad
de vida.
TRATAMIENTO
• Dieta Hiposódica En la IC avanzada la dieta sin
sal debe ser estricta y se recomienda una
restricción a 1,5-2 gr/día. En la IC leve-
moderada es suficiente una dieta de 3 g de
Na/día
• Restricción hídrica. Se aconseja restricción de
líquidos a 1,5-2 l/día
-Dieta hipocalórica. Indicada en pacientes con
obesidad.
Función sistólica
ventricular reducida
(FE < 50%),
independientemente
de los síntomas y de
la etiología.
• Indicaciones:
IC con depresión de la función
ventricular, en clase funcional II
a IV, de cualquier etiología.
Disfunción ventricular izquierda
post-IAM (FE - 40%).
• Contraindicaciones:
Asma bronquial (el EPOC no es una
contraindicación).
BAV 2º y 3º, enfermedad del nodo
sinusal y bradicardia sinusal (<
50lpm).
DIURÉTICOS
Aparición de signos/síntomas de
retención hidrosalina (disnea,
ortopnea,
edemas, aumento de peso,
ingurgitación yugular, etc.
Los diuréticos de asa son más eficaces
que las tiazidas para restaurar un
estado de volumen normal.
Todos los pacientes con FE
- 35% e IC sintomática
(clase II-IV NYHA) tratados
con dosis óptimas de
IECAs (o ARA II) y BB
Insuficiencia cardíaca
postinfarto de miocardio y
FE < 40
ANAMNESIS
EDAD. 85 AÑOS
SEXO : FEMENINO
PROCEDENCIA : GALLECTURO
RESIDENCIA: GALLECTURO
ESTADO CIVIL. VIUDA
RELIGION: CATOLICA
OCUPACION: QQDD
INSTRUCCIÓN: NINGUNA
• APP: HTA DIAGNOSTICADA HACE 3 AÑOS TTO
A BASE DE ASA 10MG/QD, SIMVASTATINA
40MG/QD, FUROSEMIDA 10MG/QD
• COCINA EN LEÑA POR 70 AÑOS
APROXIMADAMENTE
• INSUFICIENCIA CARDIACA HACE 3 MESES
ENFERMEDAD ACTUAL
PACIENTE DE 85 AÑOS DE EDAD ACUDE CON FAMILIAR
QUIEN REFIERE QUE DESDE APROXIMADAMENTE UN
MES PRESENTA TOS CON EXPECTORACION
AMARILLENTA EN POCA CANTIDAD HACE 4 DIAS AL
CUADRO SE SUMA DISNEA DE PEQUEÑOS ESFUERZOS
POR LO CUAL ES TRAIDA A ESTA CASA DE SALUD
EXAMEN FISICO
PIEL: PALIDA PRESENCIA DE CIANOSIS PERIBUCAL
CUELLO : PRESENCIA DE INGURJITACION YUGULAR
TORAX: SIMETRICO E Y E DISMINUIDA, MV DISMINUIDO
ESTERTORES EN BASES PULMONARES
ABDOMEN: RHA PRESENTES BLANDO DEPRESIBLE
DOLOROSO A LA PALPACION DIFUSA
EXTREMIDADES: SIMETRICAS EDEMA QUE DEJA FOVEA
EN MID + MII +
DIAGNOSTICO
• INSUFICIENCIA CARDIACA DESCOMPENSADA
• Dieta blanda hiposódica con restricción de
líquidos.
• CSV c/3horas mas SAT de O
• CIE estricta
• Peso diario
• Semifowler
• O por bigotera a 3 litros permanente
• S.S al 0,9% 1000cc a 8gts
• Furosemida 40mg VVLD STAT y cada 12 horas
• Ranitidina 50 mg IV/QD
• Simvastatina 20mgVO/QD
• ASA 100MG /VO/QD
• Ambroxol 30mg/VO/8 horas
• Biometria , glucosa, urea, creatinina, acido urico,
proteinas,TGO,TGP,ELECTROLITOS
• EMO
• EKG
• ECOGRAFIA ABDOMINAL
• ECOCARDIOGRAMA
G. BLANCOS 8.250
LY 5,3%
GR 91,3
G. ROJOS 4.430.000
HGB 12,8
HCT 38.2
PLAQUETAS 213.000
UREA 56
CREATININA 1,6
GLUCOSA 64
COLESTEROL 108
TRIGLICERIDOS 62
PROTEINAS 6,3
ALBUMINA 4,5
GLOBULINA 1,8
SODIO 142
POTASIO 4,6
CLORO 98
CALCIO 9,3
RX
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G. BLANCOS 4.190
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G. ROJOS 4.640.000
HGB 13,1
HCT 39,9
PLAQUETAS 217.000
UREA 64
CREATININA 1
COLESTEROL 100
TRIGLICERIDOS 62
PROTEINAS 6,4
ALBUMINA 4,7
GLOBULINA 1,7
B. TOTAL 2,3
B. DIRECTA 0,4
B. INDIRECTA 1,9
TGO 5
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F. ALCALINA 128

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Insuficiencia cardiaca

  • 1.
  • 2. DEFINICIÓN Síndrome clínico complejo resultante de cualquier daño estructural o funcional del miocardio, el cual altera su capacidad de mantener un GC adecuado para los requerimientos metabólicos y el adecuado retorno venoso.
  • 3. Edad Obesidad / DM Cardiopatía isquémica Hipertrofia VI Valvulopatías Cardiomegalia Miocardiopatías Enfermedad coronaria Tabaquismo Anemia
  • 4. Dentro de los factores demográficos que parecen influir en la prevalencia la edad es el factor mas importante, con un aumento en la incidencia por encima de los 50 años de edad. Afecta del 10-15% de pacientes de 65 años. Genero: la prevalencia entre hombres (2,6%) y mujeres (2,4%). Raza: Hombres 2,5-3,1% mayor incidencia en afroamericanos, Mujeres entre 1,6-3,5% incidencia baja en latinas y altas en afroamericanas.
  • 6. Cuando el fenómeno primario es la disminución del gasto cardiaco por el deterioro de la función contráctil Deterioro de la FE y dilatación cavidades
  • 7. Cuando se produce dificultad en el llenado ventricular por deterioro de la relajación Función sistólica conservada , FE normal generalmente sin dilatación ventricular
  • 8. • Aquella en la que se presentan manifestaciones de congestión pulmonar (disnea, fatigabilidad, crepitantes, edema de pulmón) y clínica de bajo gasto (sincopes, hipoperfusión periférica). I.C. Izquierda • Aquella en la que se presentan síntomas y signos de congestión venosa sistémica: además, ingurgitación yugular, congestión hepática, ascitis I.C. Derecha
  • 9. Ddisminución de la resistencia vascular sistémica – Hipertiroidism o – Anemia – Embarazo – Fístulas ALTOGC BAJO GC Incapacidad en el VE  Cardiopatía isquémica  HAS  Miocardiopatía dilatada  Valvulopatía  Enfermedad pericárdica  No aumenta el VE con el ejercicio GC Normal = 2.2-3.5ml/min/m2
  • 10. En la insuficiencia aguda no hay previo fallo o insuficiencia cardiaca y es repentina. La insuficiencia crónica tiene previa afección y fallo que va progresando lentamente hasta una insuficiencia.
  • 11. Disnea Edema Crepitantes pulmonares Diaforesis o sudoración profusa Náuseas o anorexia Alteraciones de la conciencia Oliguria o nicturia
  • 12.
  • 13. 1.- Incumplimiento/abandono terapéutico (dieta, fármacos) 2.- Aumento de las demandas metabólicas: anemia, fiebre (infección), ejercicio físico intenso, hipertiroidismo, embarazo, estrés 3.- Arritmia: bradi o taquiarritmia 4.- Isquemia miocárdica. 5.- HTA mal controlada (crisis hipertensiva) 6.- TEP 7.- Enfermedades intercurrentes: insuficiencia respiratoria, insuficiencia renal 8.- Fármacos: ajustes recientes de cardiodepresores (betabloqueantes, calcioantagonistas) o inadecuados (antiarrítmicos, AINES) 9.- Endocarditis infecciosa, miocarditis
  • 15.
  • 16.
  • 17. a- Factores de riesgo cardiovascular (FRCV) mayores (tabaco, HTA, DM, HLP, antecedentes familiares de cardiopatía isquémica precoz (varones < 55 años, mujeres < 65 años)). b- Hábitos tóxicos (alcohol y otras drogas). c- Enfermedad cardiovascular previa (Cardiopatía, Ictus, Arteriopatía periférica, Nefropatía, Retinopatía). d- Tratamientos previos (tto cardiológico, y de FRCV, de EPOC y posibles desencadenantes como AINEs, Antidepresivos, Antiarrítmicos, Citotóxicos, Radioterapia). e- Antecedentes familiares de muerte súbita o cardiopatía. f- Otras comorbilidades: EPOC. Insuficiencia Renal, patología tiroidea, otras
  • 18.
  • 19.
  • 20. EXAMENES DE LABORATORIO PRUEBAS: HEMOGRAMA COMPLETO PERFIL BIOQUÍMICO: UREA Y CREATININA. GLUCEMIA ENZIMAS HEPÁTICAS Y BILIRRUBINA ALBUMINA LIPIDOGRAMA PROTEINOGRAMA ELECTROLITOS
  • 21. Debe realizarse Inicialmente en todos los pacientes con sospecha de IC, y en cualquier momento si hay empeoramiento clínico. Permite detectar cardiomegalia, confirma congestión pulmonar, y permite evaluar otras causas de disnea (EPOC, enfisema, neumonía, TEP
  • 22.
  • 23.
  • 24. En todos los pacientes con sospecha de IC para confirmar el diagnóstico En situaciones de evolución clínica desfavorable, sin causa desencadenante aparente En aquellos casos en los que sea previsible un cambio significativo en su función ventricular (alcohólicos, hipertensos, miocarditis
  • 25. Reducir la mortalidad Evitar las recaídas y los reingresos Prevenir la progresión de la enfermedad Supresión o minimizar los síntomas. Mejorar la capacidad funcional y la calidad de vida. TRATAMIENTO
  • 26. • Dieta Hiposódica En la IC avanzada la dieta sin sal debe ser estricta y se recomienda una restricción a 1,5-2 gr/día. En la IC leve- moderada es suficiente una dieta de 3 g de Na/día • Restricción hídrica. Se aconseja restricción de líquidos a 1,5-2 l/día -Dieta hipocalórica. Indicada en pacientes con obesidad.
  • 27. Función sistólica ventricular reducida (FE < 50%), independientemente de los síntomas y de la etiología.
  • 28.
  • 29. • Indicaciones: IC con depresión de la función ventricular, en clase funcional II a IV, de cualquier etiología. Disfunción ventricular izquierda post-IAM (FE - 40%). • Contraindicaciones: Asma bronquial (el EPOC no es una contraindicación). BAV 2º y 3º, enfermedad del nodo sinusal y bradicardia sinusal (< 50lpm).
  • 30.
  • 31. DIURÉTICOS Aparición de signos/síntomas de retención hidrosalina (disnea, ortopnea, edemas, aumento de peso, ingurgitación yugular, etc. Los diuréticos de asa son más eficaces que las tiazidas para restaurar un estado de volumen normal.
  • 32.
  • 33. Todos los pacientes con FE - 35% e IC sintomática (clase II-IV NYHA) tratados con dosis óptimas de IECAs (o ARA II) y BB Insuficiencia cardíaca postinfarto de miocardio y FE < 40
  • 34.
  • 35. ANAMNESIS EDAD. 85 AÑOS SEXO : FEMENINO PROCEDENCIA : GALLECTURO RESIDENCIA: GALLECTURO ESTADO CIVIL. VIUDA RELIGION: CATOLICA OCUPACION: QQDD INSTRUCCIÓN: NINGUNA
  • 36. • APP: HTA DIAGNOSTICADA HACE 3 AÑOS TTO A BASE DE ASA 10MG/QD, SIMVASTATINA 40MG/QD, FUROSEMIDA 10MG/QD • COCINA EN LEÑA POR 70 AÑOS APROXIMADAMENTE • INSUFICIENCIA CARDIACA HACE 3 MESES
  • 37. ENFERMEDAD ACTUAL PACIENTE DE 85 AÑOS DE EDAD ACUDE CON FAMILIAR QUIEN REFIERE QUE DESDE APROXIMADAMENTE UN MES PRESENTA TOS CON EXPECTORACION AMARILLENTA EN POCA CANTIDAD HACE 4 DIAS AL CUADRO SE SUMA DISNEA DE PEQUEÑOS ESFUERZOS POR LO CUAL ES TRAIDA A ESTA CASA DE SALUD
  • 38. EXAMEN FISICO PIEL: PALIDA PRESENCIA DE CIANOSIS PERIBUCAL CUELLO : PRESENCIA DE INGURJITACION YUGULAR TORAX: SIMETRICO E Y E DISMINUIDA, MV DISMINUIDO ESTERTORES EN BASES PULMONARES ABDOMEN: RHA PRESENTES BLANDO DEPRESIBLE DOLOROSO A LA PALPACION DIFUSA EXTREMIDADES: SIMETRICAS EDEMA QUE DEJA FOVEA EN MID + MII +
  • 40. • Dieta blanda hiposódica con restricción de líquidos. • CSV c/3horas mas SAT de O • CIE estricta • Peso diario • Semifowler • O por bigotera a 3 litros permanente • S.S al 0,9% 1000cc a 8gts • Furosemida 40mg VVLD STAT y cada 12 horas • Ranitidina 50 mg IV/QD
  • 41. • Simvastatina 20mgVO/QD • ASA 100MG /VO/QD • Ambroxol 30mg/VO/8 horas • Biometria , glucosa, urea, creatinina, acido urico, proteinas,TGO,TGP,ELECTROLITOS • EMO • EKG • ECOGRAFIA ABDOMINAL • ECOCARDIOGRAMA
  • 42. G. BLANCOS 8.250 LY 5,3% GR 91,3 G. ROJOS 4.430.000 HGB 12,8 HCT 38.2 PLAQUETAS 213.000 UREA 56 CREATININA 1,6 GLUCOSA 64 COLESTEROL 108 TRIGLICERIDOS 62 PROTEINAS 6,3 ALBUMINA 4,5 GLOBULINA 1,8
  • 44. RX
  • 45. EKG
  • 46.
  • 47.
  • 48. G. BLANCOS 4.190 LY 21,5% GR 71.2% G. ROJOS 4.640.000 HGB 13,1 HCT 39,9 PLAQUETAS 217.000 UREA 64 CREATININA 1 COLESTEROL 100 TRIGLICERIDOS 62 PROTEINAS 6,4 ALBUMINA 4,7 GLOBULINA 1,7
  • 49. B. TOTAL 2,3 B. DIRECTA 0,4 B. INDIRECTA 1,9 TGO 5 TGP 5 F. ALCALINA 128