Respuestas inmunológicas
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El documento describe el sistema inmunológico, incluyendo sus componentes celulares y órganos, así como sus funciones de defensa, homeostasis y vigilancia. Explica la inmunidad innata y adaptativa, los linfocitos B y T, y las respuestas inmunitarias humoral y celular. También cubre conceptos como antígenos, epitopos, clases de inmunoglobulinas, y las vías del complemento.
![El Sistema Inmunológico ,[object Object],11/09/11 María Constanza Blanco](data:image/gif;base64,R0lGODlhAQABAIAAAAAAAP///yH5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7)
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- 8. Barreras naturales 11/09/11 María Constanza Blanco
- 9. 11/09/11 María Constanza Blanco SEGUNDA LINEA DE DEFENSA SISTEMA INMUNE NATURAL O INNATO: Macr ófagos Linfocitos NK (Natural Killer) Sistema del Complemento Células presentadoras de antígenos (APCs)
- 10. 11/09/11 María Constanza Blanco TERCERA LINEA DE DEFENSA SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO Linfocitos B Linfocitos T Organos linfoides primarios y secundarios
- 12. 11/09/11 María Constanza Blanco Neutrófilo PMNn Monocito Baciliforme Eosinófilo PMNe Basófilo PMNb Linfocito HEMOGRAMA
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- 26. La estructura básica de las inmunoglobulinas 11/09/11 María Constanza Blanco Sitio de unión o paratopo L: Cadena liviana ( H: Cadena pesada ( Región Fc (propiedades biológicas) Región bisagra Región Fab C1 C2 C3 V H V L C L IDIOTIPO: Se refiere a las secuencias aminoacídicas de la región variable que participan en la unión al antígeno
- 27. MOLÉCULA MONOMÉRICA DE UNA INMUNOGLOBULINA: IgG 11/09/11 María Constanza Blanco
- 28. Diferencias en la región constante de la cadena pesada dan lugar a la existencia de distintas CLASES de Igs con ESPECIALIZACIÓN FUNCIONAL 11/09/11 María Constanza Blanco IgG 1 , IgG 2 , IgG 3 , IgG 4 IgA 1 , IA 2 ,
- 29. DIMEROS Y PENTAMEROS 11/09/11 María Constanza Blanco VALENCIA DEL ANTICUERPO: NÚMERO DE SITIOS DE UNIÓN A EPÍTOPOS
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- 34. Exposición a Ag T dependientes (respuesta anamnésica o de memoria) 11/09/11 María Constanza Blanco Memoria inmunológica
- 35. Exposición a Ag T independientes 11/09/11 María Constanza Blanco No hay respuesta de memoria inmunológica
- 36. VIAS DEL COMPLEMENTO (C’) 11/09/11 María Constanza Blanco
- 38. 11/09/11 María Constanza Blanco Opsonización por C 3 b Fagocitosis de bacterias y complejos antígeno-anticuerpo opsonizados Estimulación de degranulación de células cebadas Aumento de permeabilidad y activación de leucocitos polimorfonucleares neutrófilos Segunda señal de activación de linfocitos B C 3 d Primera señal de activación de linfocitos B Lisis osmótica de glóbulo rojo por MAC B
- 39. La cascada del complemento (C`) 11/09/11 María Constanza Blanco
- 41. CARACTERISTICAS DEL RECONOCIMIENTO DE ANTÍGENOS POR LINFOCITOS B Y T 11/09/11 María Constanza Blanco T APC B B BACTERIA TCR BCR MHC Anticuerpo
- 42. RECEPTOR DE CÉLULA T (TCR) 11/09/11 María Constanza Blanco
- 43. 11/09/11 María Constanza Blanco Moléculas del sistema mayor de histocompatibilidad (MHC) HLA en humanos
- 44. 11/09/11 María Constanza Blanco Complejo Receptor linfocito T-péptido-MHC
- 45. 11/09/11 María Constanza Blanco Bacteria intracelular entra al citoplasma del macrófago Bacteria extracelular ingerida y destruida por macrófago Péptidos bacterianos presentados en moléculas MHC clase I Péptidos bacterianos presentados en moléculas T Helper (CD4) linfocitos T citotóxicos (CD8) Linfocitos T citotóxicos activados, destruyen algunas células huésped que expresan complejo T helper (TH2) estimula a los linfocitos B a producir anticuerpos Thelper (TH1) produce IFN-gamma que activa al macrófago MHC clase II Péptido- MHC II, estimula Péptido- MHC I, estimula péptido bacteriano - MHC I T-CD8 T-CD8 T-CD8 T-CD8 T-CD8 T-CD8 T-CD8 T-CD4 T-CD4 T-CD4 T-CD4 T-CD4 T-CD4 T-CD4 B TH 2 CP TH 1 IFN-
- 46. MECANISMOS EFECTORES ACTIVADOS POR CELULAS Th1 Th1 T-CD4 + vírgen Ag IFN Célula B Ag IgG2a, IgG3 opsonizan, fijan complemento Opsonización y fagocitosis IFN Activación de macrófagos IL-2, IFN T-CD8 + virgen Ag T-CD8 + citotóxica
- 47. MECANISMOS EFECTORES ACTIVADOS POR CELULAS Th2 IL-4, IL-10 Inhibición de respuestas inflamatorias IL-5 Activación, diferenciación y de eosinófilos. Célula B IL-4 IgE IgG1 Ac Neutralizantes Desgranulación de mastocitos Th2 Ag T-CD4 + vírgen
- 48. CONEXIÓN ENTRE LA RESPUESTA INNATA Y LA ADAPTATIVA RESPUESTA INNATA RESPUESTA ADAPTATIVA Presentación de antígenos Citoquinas Potencia mecanismos efectores Activa mecanismos efectores dependientes de anticuerpos Activación respuesta adaptativa Diferenciación Th1/Th2 Th1 Th2
- 50. 11/09/11 María Constanza Blanco
Hinweis der Redaktion
- La estructura básica de los anticuerpos consiste de dos cadenas pesadas idénticas (aprox 50 kDa c/u para IgG), y dos cadenas livianas también idénticas de aprox 25 kDa. Ambas están constituidas por dominios de aprox. 110 amino ácidos. La combinación de los dominios N-terminales de las cadenas livianas y pesadas (denominado dominios variables V H y V L ) da lugar al sitio de unión al antígeno (denominamos antígeno a la molécula que reacciona con un anticuerpo ). Hay dos sitios de unión, también llamados paratopes , por molécula. La existencia de dos paratopes permite reforzar la interacción con antígenos multivalentes, así como la formación de agregados que permiten la eliminación final del ántígeno. Los dominios de las cadenas pesadas más cercanos al C-terminal, forman la región denominada Fc . Alli se encuentran los sitios de unión al componente C1q del complemento y existen receptores (de distintos tipos) para esta región. Por lo tanto la región Fc está asociada con muchas de las funciones efectoras de las Ig . La región Fc se encuentra fuertemente glicosilada en las distintas clases.
- No todas las moléculas de Ig tienen la misma composición en las regiones constantes y hay distintos tipos de cadena pesadas. En los humanos existen 5 clases, IgA, IgD, IgE, IgG e IgM. A su vez, dentro de las IgA hay dos subclases, y cuatro dentro de las IgG. Las diferencias estructurales de las cadenas pesadas confieren distinta funcionalidad a las clases y subclases de Ig. Que en definitiva se vinculan a diferencias en cuanto a su interacción con los distintos receptores para la región Fc, con los componentes del complemento, con la flexibilidad de la molécula, su grado de poilmerización, etc.
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