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ISOMERIA ÓPTICA

Isômeros ópticos: são aqueles cuja a única diferença está no comportamento diante de
uma luz polarizada (luz polarizada é aquela que vibra em um único sentido). Para que um
composto orgânico seja opticamente ativo é necessário que suas moléculas seja
assimétricas, ou seja, suas moléculas devem possuir carbono assimétrico, que é o
carbono que possui os quatro ligantes diferentes, ou seja, carbono com ligação dupla ou
tripla nunca pode ser assimétrico. O carbono assimétrico ou quiral é representado por C*.

Substância opticamente ativa: é aquela que desvia o plano de luz polarizada, se o
desvio for para a direita dizemos que é dextrógiro e se o desvio for para a esquerda
dizemos que é levógiro.

Substância opticamente inativa: é aquela que não desvia o plano de luz polarizada.

Mistura racêmica: é opticamente inativa por compensação externa, ou seja como há um
número igual de molécula provocando desvios contrários na luz polarizada, uma cancela o
desvio da outra e o desvio final é nulo.

Enantiomorfos, Antípodas ópticos ou Enanciômeros: são compostos que são imagens
especulares um do outro, ou seja não são superponíveis, desviam a luz polarizada de um
mesmo ângulo (ativos), só que para lados opostos.

Diasteroisômeros: são isômeros ópticos não enantiomorfos entre si, ou seja, não são
imagens especulares um do outro, desviam a luz polarizada em Ângulos diferentes (ativos)
e só ocorrem em compostos com mais de um C* na molécula.

Obs.: as mãos direita e esquerda são imagens especulares uma da outra e não são
superponíveis, por isso são assimétrica.

Isômero Meso: é um isômero inativo por compensação interna, ou seja é um composto
que possui dois carbonos assimétricos (2C*) com ligantes iguais e um dos carbonos
desvia a luz polarizada de um ângulo para a direita e o outro C* desvia a luz polarizada
de um ângulo para a esquerda, portanto o desvio final será nulo.

1.º Caso: Moléculas com um C*: possuem três isômeros: um dextrógiro, um levógiro e um
racêmico (formado por quantidades equimolares do dextrógiro e do levógiro).

2.º Caso: Moléculas com dois C* iguais: possuem quatro isômeros: um dextrógiro, um
levógiro, um racêmico e um meso ou mesógiro (inativo por compensação interna)

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Isomeria óptica

  • 1. ISOMERIA ÓPTICA Isômeros ópticos: são aqueles cuja a única diferença está no comportamento diante de uma luz polarizada (luz polarizada é aquela que vibra em um único sentido). Para que um composto orgânico seja opticamente ativo é necessário que suas moléculas seja assimétricas, ou seja, suas moléculas devem possuir carbono assimétrico, que é o carbono que possui os quatro ligantes diferentes, ou seja, carbono com ligação dupla ou tripla nunca pode ser assimétrico. O carbono assimétrico ou quiral é representado por C*. Substância opticamente ativa: é aquela que desvia o plano de luz polarizada, se o desvio for para a direita dizemos que é dextrógiro e se o desvio for para a esquerda dizemos que é levógiro. Substância opticamente inativa: é aquela que não desvia o plano de luz polarizada. Mistura racêmica: é opticamente inativa por compensação externa, ou seja como há um número igual de molécula provocando desvios contrários na luz polarizada, uma cancela o desvio da outra e o desvio final é nulo. Enantiomorfos, Antípodas ópticos ou Enanciômeros: são compostos que são imagens especulares um do outro, ou seja não são superponíveis, desviam a luz polarizada de um mesmo ângulo (ativos), só que para lados opostos. Diasteroisômeros: são isômeros ópticos não enantiomorfos entre si, ou seja, não são imagens especulares um do outro, desviam a luz polarizada em Ângulos diferentes (ativos) e só ocorrem em compostos com mais de um C* na molécula. Obs.: as mãos direita e esquerda são imagens especulares uma da outra e não são superponíveis, por isso são assimétrica. Isômero Meso: é um isômero inativo por compensação interna, ou seja é um composto que possui dois carbonos assimétricos (2C*) com ligantes iguais e um dos carbonos desvia a luz polarizada de um ângulo para a direita e o outro C* desvia a luz polarizada de um ângulo para a esquerda, portanto o desvio final será nulo. 1.º Caso: Moléculas com um C*: possuem três isômeros: um dextrógiro, um levógiro e um racêmico (formado por quantidades equimolares do dextrógiro e do levógiro). 2.º Caso: Moléculas com dois C* iguais: possuem quatro isômeros: um dextrógiro, um levógiro, um racêmico e um meso ou mesógiro (inativo por compensação interna)