1. Apostila Cap. 2 – p. 109 a p. 114

2.  1- Discuta a seguinte
afirmativa: “Código
genético e genoma têm
o mesmo significado”.
 2- O que seria a senha
que o Senhor
representado na figura
teria de trocar?
 3- Essa senha é a
mesma para todos os
seres vivos?
4- Como essa “senha” é
transmitida de um ser
vivo para outro?

3. Descoberta do núcleo
 Robert Brown (1773-1858) por volta de 1830
o reconheceu como um componente
fundamental para a célula.
 O termo núcleo, vem do grego nux
(semente).
 Centro controlador das atividades celulares.
 Local onde se encontram onde se encontram
os cromossomos.
 Nos cromossomos estão os genes.
 Os genes contêm as informações hereditárias
e controlam a síntese de proteínas.

4.  Presente apenas em
células eucarióticas.
 É o centro
controlador do
metabolismo.
 A maioria das
células eucarióticas
possui apenas um
núcleo, mas há
exceções.

7.  Os organismos pluricelulares estão sempre
realizando divisões celulares.
 Há dois tipos de divisão celular: MITOSE e
MEIOSE.
 Os organismos pluricelulares podem realizar
os dois tipos de divisão, porém em situações
diferentes.
 MITOSE multiplicar o nº de células.
 MEIOSE formar gametas ou esporos.

9.  Interfase: intervalo
de tempo entre
duas divisões
celulares
sucessivas.
 Estão distintos:
 Carioteca;
 Nucleoplasma;
 Nucléolos;
 Cromatina.

10.  Visualização de filamentos
grossos – os cromossomos.
 Cromatina = Cromossomo
(estados diferentes)
 Cromatina – filamento
delgado.
 Cromossomo – cromatina
espiralada.
 1 cromossomo = 1 molécula
de DNA associada a
histonas.

13.  Heterocromatina: regiões do cromonema que
permanecem mais condensadas na interfase –
genes inativos.
 Eucromatina: regiões do cromonema menos
condensadas na interfase – genes ativos.

15.  A célula está em intensa atividade metabólica.
 Ocorre transcrição gênica, síntese de
proteínas,..., aumento no tamanho da célula.
 Dividida em 3 períodos:
 G1 (gap 1),
 S (síntese)
 e G2 (gap 2).

16.  Primeira fase da interfase.
 O DNA ainda não se duplicou.
 Os cromossomos são filamentos simples de
cromatina.
 No núcleo estão acontecendo transcrições.
 No citoplasma estão ocorrendo síntese de
proteínas.
 A célula tende a aumentar de volume.

17.  Se a célula atingiu o tamanho adequado. O
crescimento depende de nutrientes e de
outros fatores do meio extracelular.
 Se o meio externo é adequado.
 Se o DNA está danificado. Alterações
relacionadas ao não reconhecimento do DNA
danificado permitem a divisão celular,
passando para as células-filhas o DNA
alterado. Causa da maioria dos cânceres.

18.  Se um dos pontos verificados tiver alterações
a célula não entra na fase S e estaciona em
G1.
 Não tendo ocorrido alterações, entra em ação
um grupo de proteínas que, associadas a
proteínas reguladoras, “autorizam” o início da
replicação do DNA.
 A célula então entra na fase S e em seguida
em G2.

19.  Ocorre a replicação do DNA.
 Durante a replicação não ocorre transcrição.
 Fase mais longa da interfase.
 No citoplasma continua a síntese de
proteínas normalmente.
 Duplicação do centrossomo.

20.  Os cromossomos são filamentos duplos de
cromatina.
 Voltam as transcrições e novas proteínas são
sintetizadas no citoplasma.
 A célula volta a crescer.
 Nova checagem e se não tiver alterações, a
célula inicia a divisão celular.

23.  Permanentes: células que depois de
diferenciadas não se dividem mais ao longo
da vida.
 É o caso das células nervosas e musculares,
que permanecem num estado modificado de
G1, denominado G0.

24.  Estáveis: células que normalmente não se
dividem, mas saem do G0 quando
submetidas a certos estímulos e reiniciam o
ciclo celular.
 São células diferenciadas e especializadas
numa determinada função.
 É o caso das células hepáticas, ósseas, do
tecido conjuntivo e dos linfócitos.

25.  Lábeis: células que normalmente possuem
grande capacidade de divisão.
 Rápida interfase.
 É o caso das células da epiderme, células do
epitélio intestinal e células embrionárias.

27. Proteínas especiais: COESINAS

28. A. Metacêntrico
B. Sub-metacêntrico
C. Acrocêntrico
D. Telocêntrico

29.  O n° de cromossomos é característico de cada
espécie.
 Em cada espécie existem células haploides e
células diploides.

30.  São células que possuem apenas um conjunto
de cromossomos da espécie.
 Apenas um cromossomo de cada tipo.
 Possuem apenas um genoma.
 Genoma: conjunto de moléculas de DNA de
uma espécie.
 São os gametas, esporos de vegetais e
fungos, células de organismos haplontes e
dos gametófitos dos vegetais.

31.  São célula que apresentam os cromossomos
aos pares.
 São dois conjuntos de cromossomos da
espécie.
 Possuem dois cromossomos de cada tipo.
 É o caso do zigoto (2n), resultante da
fecundação de dois gametas (n), das células
somáticas de seres diplontes e das células
dos esporófitos vegetais.

32.  Dois cromossomos
do mesmo tipo
encontrados em
células diploides.
 Possuem a mesma
sequência de genes.
 Advêm de cada um
dos pais, através
dos gametas.

33.  Local ocupado por determinado gene no
cromossomo.
 Representa-se os genes em seus loci gênicos
por letras.
 Gene dominante: letra maiúscula.
 Gene recessivo: letra minúscula

34.  Conjunto de todas as informações sobre os
cromossomos de uma espécie: número,
tamanho, forma e tipos de cromossomos.

36. ♀ = 2A + XX (ou AA + XX)
Óvulos : A + X

37. ♂ = 2A + XY (ou AA + XY)
Espermatozoides : A + X ou A + Y

38. 2n = 46 cromossomos
2n = 23 pares de cromossomos
São autossomos os
cromossomos numerados
de 1 a 22.
O par de nº 23 é
denominado
heterocromossomo ou
alossomo.

39. Qual destes gatos, tem a maior
probabilidade de ser fêmea?
1
2
3

40.  É o nome dado ao cromossomo X inativo e
condensado das células que constituem as
fêmeas de mamíferos.

43.  Compensação de
dosagem: inativação de
genes em duplicata.
 Variabilidade de
expressão em
heterozigotos.
 Mosaicismo: as fêmeas
possuem duas
populações de células.

44.  Células somáticas femininas normais
(2A+XX): 2 – 1= 1 corpúsculo de Barr.
 Células somáticas masculinas normais
(2A+XY): 1 – 1 = 0 corpúsculo de Barr

45. EUPLOIDIAS
Alteração do conjunto de
cromossomos
n: monoploidia; 3n:
triploidia; 4n: tetraploidia
Causas: fecundação de um
óvulo por 2 sptz, fecundação
de gametas diploides,
citocinese anormal na meiose.
ANEUPLOIDIAS
Alteração em um dos
cromossomos
monossomia: (2n-1), nulissomia: (2n-2);
trissomia: (2n+1); tetrassomia: (2n+2)
Causas: não disjunção de um dos
pares de cromossomos homólogos
na meiose I ou das duas
cromátides na meiose II.

47. Síndrome de Down
Síndrome de Turner
Síndrome de Klinefelter

48.  Índivíduo do sexo feminino.
 Ausência de corpúsculo de Barr.
 Aneuploidia sexual.
SÍNDROME DE TURNER

50.  Trissomia do cromossomo 21.
 Aneuploidia autossômica.
SÍNDROME DE DOWN

52.  Indivíduo do sexo masculino
 Presença de corpúsculo de Barr.
 Aneuploidia sexual.
Trissomia (2n+1)
SÍNDROME DE KLINEFELTER