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* Os compostos orgânicos recebem nomes
oficiais que levam em consideração o número
de carbonos, os tipos de ligações entre eles e
a função a que pertencem as substâncias;
* HIDROCARBONETOS: São compostos
formados, exclusivamente, por átomos de
carbono (C) e hidrogênio (H);
* SUBDIVISÕES: Ocorrem em função do tipo de
ligação existente entre os carbonos.
* São hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifática)
saturados, ou seja, possuindo entre carbonos
apenas uma ligação covalente simples;
* São hidrocarbonetos pouco reativos;
*Formam série homóloga com os demais alcanos
da série, ou seja, os compostos se diferem
entre si por um grupo CH2;
* Possuem fórmula geral: CnH2n+2 , onde n indica o
número de átomos de carbono da cadeia.
* São hidrocarbonetos de cadeia aberta
(alifáticos) e insaturados por uma dupla
ligação, localizada entre carbonos;
* Produzem série homóloga com os demais anos
da série, ou seja, os compostos se diferem
entre si por um grupo CH2;
* Sempre que for necessário é conveniente
indicar a posição da dupla ligação, sendo que
a numeração é indicada pela extremidade mais
próxima da insaturação;
* Possuem fórmula geral CnH2n.
* São hidrocarbonetos de cadeia aberta
(alifática), insaturados com uma tripla ligação,
localizada entre átomos de carbonos;
* Sua nomenclatura é semelhante a dos alcenos,
tendo também que indicar a posição da
insaturação que é dada pelo carbono menor;
* Possuem fórmula geral: Cn H2n-2.
* Produzem série isóloga, onde os compostos da
série se diferem entre si por dois átomos de
hidrogênio.
* São hidrocarbonetos de cadeias abertas
(alifáticos) e insaturados por duas duplas
ligações que estão localizadas entre carbonos;
* Sua nomenclatura segue as mesmas regras
para os outros hidrocarbonetos insaturados;
* Devemos indicar a posição das duas duplas
ligações no nome do composto;
* Possuem fórmula geral: Cn H2n-2.
* São hidrocarbonetos cíclicos saturados;
* Sua nomenclatura segue as mesmas regras
utilizadas para os alcanos, sendo precedido
pela palavra ciclo;
* A cadeia principal corresponde a cadeia
fechada;
* Possuem fórmula geral: Cn H2n.
* São hidrocarbonetos cíclicos insaturados por
uma dupla ligação;
* Desde que não haja ramificação nos
cicloalcenos, não é necessário indicar a
posição da dupla ligação, porém, vale a pena
sempre indicá-la;
* Possuem fórmula geral: Cn H2n-2.
* São hidrocarbonetos que apresentam pelo
menos um anel ou núcleo benzênico em sua
estrutura;
* Possuem nomenclaturas particulares, que não
seguem as regras usadas para os outros
hidrocarbonetos;
* Os aromáticos podem ser condensados ou
isolados;
* Não existe uma fórmula geral para todos os
aromáticos.
* Considere uma molécula do tipo A-B (A ligação
covalente com B);
* A ligação entre os seus átomos pode ser rompida
pelo fornecimento de energia;
* Essa quebra ou cisão pode ocorrer de duas
maneiras:
- CISÃO HOMOLÍTICA: Com essa cisão, não ocorre
perda nem ganho de elétrons, os produtos têm um
elétron livre, ou seja, uma valência livre;
* Essas estruturas são chamadas de grupos
orgânicos ou radicais.
- CISÃO HETEROLÍTICA: Nessa quebra, o átomo A
perde um elétron, enquanto o átomo B ganha um
elétron, originando íons;
* Vamos estudar os grupos orgânicos ou radicais,
que são átomos ou grupos de átomos
eletricamente neutros que apresentam pelo menos
uma valência livre, e podem ser representados por
R- (radicais).
* A nomenclatura dos radicais monovalentes
derivados dos hidrocarbonetos é formada pelos
sufixos il ou ila precedidos do prefixo que indica o
número de carbonos.
FIM

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Aulas 05 e 06 nomenclatura dos hidrocarbonetos - pré - vestibular

  • 1.
  • 2. * Os compostos orgânicos recebem nomes oficiais que levam em consideração o número de carbonos, os tipos de ligações entre eles e a função a que pertencem as substâncias; * HIDROCARBONETOS: São compostos formados, exclusivamente, por átomos de carbono (C) e hidrogênio (H); * SUBDIVISÕES: Ocorrem em função do tipo de ligação existente entre os carbonos.
  • 3.
  • 4.
  • 5. * São hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifática) saturados, ou seja, possuindo entre carbonos apenas uma ligação covalente simples; * São hidrocarbonetos pouco reativos; *Formam série homóloga com os demais alcanos da série, ou seja, os compostos se diferem entre si por um grupo CH2; * Possuem fórmula geral: CnH2n+2 , onde n indica o número de átomos de carbono da cadeia.
  • 6.
  • 7. * São hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifáticos) e insaturados por uma dupla ligação, localizada entre carbonos; * Produzem série homóloga com os demais anos da série, ou seja, os compostos se diferem entre si por um grupo CH2; * Sempre que for necessário é conveniente indicar a posição da dupla ligação, sendo que a numeração é indicada pela extremidade mais próxima da insaturação; * Possuem fórmula geral CnH2n.
  • 8.
  • 9. * São hidrocarbonetos de cadeia aberta (alifática), insaturados com uma tripla ligação, localizada entre átomos de carbonos; * Sua nomenclatura é semelhante a dos alcenos, tendo também que indicar a posição da insaturação que é dada pelo carbono menor; * Possuem fórmula geral: Cn H2n-2. * Produzem série isóloga, onde os compostos da série se diferem entre si por dois átomos de hidrogênio.
  • 10.
  • 11. * São hidrocarbonetos de cadeias abertas (alifáticos) e insaturados por duas duplas ligações que estão localizadas entre carbonos; * Sua nomenclatura segue as mesmas regras para os outros hidrocarbonetos insaturados; * Devemos indicar a posição das duas duplas ligações no nome do composto; * Possuem fórmula geral: Cn H2n-2.
  • 12.
  • 13. * São hidrocarbonetos cíclicos saturados; * Sua nomenclatura segue as mesmas regras utilizadas para os alcanos, sendo precedido pela palavra ciclo; * A cadeia principal corresponde a cadeia fechada; * Possuem fórmula geral: Cn H2n.
  • 14.
  • 15. * São hidrocarbonetos cíclicos insaturados por uma dupla ligação; * Desde que não haja ramificação nos cicloalcenos, não é necessário indicar a posição da dupla ligação, porém, vale a pena sempre indicá-la; * Possuem fórmula geral: Cn H2n-2.
  • 16.
  • 17. * São hidrocarbonetos que apresentam pelo menos um anel ou núcleo benzênico em sua estrutura; * Possuem nomenclaturas particulares, que não seguem as regras usadas para os outros hidrocarbonetos; * Os aromáticos podem ser condensados ou isolados; * Não existe uma fórmula geral para todos os aromáticos.
  • 18. * Considere uma molécula do tipo A-B (A ligação covalente com B); * A ligação entre os seus átomos pode ser rompida pelo fornecimento de energia; * Essa quebra ou cisão pode ocorrer de duas maneiras: - CISÃO HOMOLÍTICA: Com essa cisão, não ocorre perda nem ganho de elétrons, os produtos têm um elétron livre, ou seja, uma valência livre; * Essas estruturas são chamadas de grupos orgânicos ou radicais.
  • 19. - CISÃO HETEROLÍTICA: Nessa quebra, o átomo A perde um elétron, enquanto o átomo B ganha um elétron, originando íons; * Vamos estudar os grupos orgânicos ou radicais, que são átomos ou grupos de átomos eletricamente neutros que apresentam pelo menos uma valência livre, e podem ser representados por R- (radicais). * A nomenclatura dos radicais monovalentes derivados dos hidrocarbonetos é formada pelos sufixos il ou ila precedidos do prefixo que indica o número de carbonos.
  • 20.
  • 21.
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  • 23.
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  • 27. FIM