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Mycobacterium leprae
Diciembre, 2014
Patogenia
La lepra (enfermedad de Hansen)La lepra (enfermedad de Hansen)
Las bacterias se multiplican muy lentamente, el
período de incubación es prolongado y los
síntomas se desarrollan hasta 20 años después
de la infección.
Las manifestaciones clínicas de la lepra
dependen de la reacción inmunitaria del
paciente frente a las bacterias.
Las manifestaciones clínicas de la lepra
dependen de la reacción inmunitaria del
paciente frente a las bacterias.
• Mycobacterium leprae es el único
patógeno bacteriano conocido que
invade los nervios periféricos.
• La colonización de los nervios produce una
serie de alteraciones como degeneración
axonal, desmielinización y fibrosis.
• Al comienzo de la enfermedad el deterioro
irreversible de las fibras nerviosas
progresa sin que el paciente perciba
ningún síntoma.
• Los efectos lesivos del M. leprae sobre los
nervios tiene lugar antes de la colonización
de la piel por la bacteria.
• No se sabe como penetra el nervio,
posibilidad desde sistema circulatorio,
rompiendo barrera nervio – hematológica.
• Una vez en el nervio, coloniza
las células de Schawann no
mielinizadas
Diagnóstico
Se obtiene el material de raspado obtenido de
la piel o de la mucosa nasal.
Se extiende en una laminilla y se tiñe con la
técnica de Ziegl-Neelsen
El cultivo carece de utilidad.
La microscopia es sensible para la lepra
lepromatosa, pero no en la forma
tuberculoide.
Se necesitan pruebas cutáneas confirmar la
lepra tuberculoide
Tratamiento
• Rifampicina (RMP)
• Dapsona (DDS)
• Clomazimina (Clo)
La OMS recomienda que para evitar cepas resistentes, se
haga untratamiento combinado:
 Lepra lepromatosa: dapsona,
rifampicina y clofazimina durante 2
años.
 Lepra tuberculoide: dapsona y
rifampicina durante 2 años.
Profilaxis
Buscar, diagnosticar y tratar a los pacientes
para evitar la diseminación del bacilo a las
personas susceptibles que conviven con el
enfermo
Porque no nos ha dado Dios espírituPorque no nos ha dado Dios espíritu
de cobardía, sino de poder, de amorde cobardía, sino de poder, de amor
y de dominio propio.y de dominio propio.
2 Timoteo 1:72 Timoteo 1:7

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Mycobacterium leprae: Patógeno de la lepra

  • 2. Patogenia La lepra (enfermedad de Hansen)La lepra (enfermedad de Hansen) Las bacterias se multiplican muy lentamente, el período de incubación es prolongado y los síntomas se desarrollan hasta 20 años después de la infección. Las manifestaciones clínicas de la lepra dependen de la reacción inmunitaria del paciente frente a las bacterias. Las manifestaciones clínicas de la lepra dependen de la reacción inmunitaria del paciente frente a las bacterias.
  • 3. • Mycobacterium leprae es el único patógeno bacteriano conocido que invade los nervios periféricos. • La colonización de los nervios produce una serie de alteraciones como degeneración axonal, desmielinización y fibrosis. • Al comienzo de la enfermedad el deterioro irreversible de las fibras nerviosas progresa sin que el paciente perciba ningún síntoma. • Los efectos lesivos del M. leprae sobre los nervios tiene lugar antes de la colonización de la piel por la bacteria. • No se sabe como penetra el nervio, posibilidad desde sistema circulatorio, rompiendo barrera nervio – hematológica. • Una vez en el nervio, coloniza las células de Schawann no mielinizadas
  • 4.
  • 5.
  • 6. Diagnóstico Se obtiene el material de raspado obtenido de la piel o de la mucosa nasal. Se extiende en una laminilla y se tiñe con la técnica de Ziegl-Neelsen
  • 7. El cultivo carece de utilidad. La microscopia es sensible para la lepra lepromatosa, pero no en la forma tuberculoide. Se necesitan pruebas cutáneas confirmar la lepra tuberculoide
  • 8. Tratamiento • Rifampicina (RMP) • Dapsona (DDS) • Clomazimina (Clo) La OMS recomienda que para evitar cepas resistentes, se haga untratamiento combinado:  Lepra lepromatosa: dapsona, rifampicina y clofazimina durante 2 años.  Lepra tuberculoide: dapsona y rifampicina durante 2 años.
  • 9. Profilaxis Buscar, diagnosticar y tratar a los pacientes para evitar la diseminación del bacilo a las personas susceptibles que conviven con el enfermo
  • 10. Porque no nos ha dado Dios espírituPorque no nos ha dado Dios espíritu de cobardía, sino de poder, de amorde cobardía, sino de poder, de amor y de dominio propio.y de dominio propio. 2 Timoteo 1:72 Timoteo 1:7