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Karla Berenice González Pacheco



 Cáncer de
Vesícula y vías
   biliares
Poco comunes

México (2001)  704 casos (ca de hígado y vías biliares)

                 11° lugar morbilidad

               0.7% neoplasias malignas
                   0.7 x 100,000 hab

                          1:1

                 Morbilidad > 35 años
                 Mortalidad > 65 años
Ca Vesícula (2001)

     1052 casos nuevos

   Predominio en mujeres

 1% de neoplasias malignas

Mortalidad: 0.8 x 100,000 hab
Vinculación con:
      Litiasis vesicular (sintomática)
      Colecistitis crónica
      Femenino
      Obesidad
      Carcinógenos químicos
      Ácidos biliares
      Infecciones bacterianas
      Pólipos vesiculares > 1 cm
      Vesícula en porcelana
      Adenomas del ámpula de Váter

                             Anormalidades anatómicas
                                  Menarca tardía
                                    Multiparidad
                            Enfermedades autoinmunes
                            Hábitos dietéticos deficientes

            Frutas, verduras y vitaminas A, C y E efecto
                              protector
Alteraciones moleculares y genéticas alteran:
     Inicio
     Progresión
     Proliferación
     Metástasis


                Producción de citocinas (TNF e IL) por
                    macrófagos activados efecto
                      citotóxico y mutágeno

Inflamación crónica          Displasia         Desarrollo de carcinoma


                Daño directo a DNA x oxido nítrico
           Disfunción de enzimas reparadoras de DNA
   Mutaciones en oncogenes (K-ras 39-59%) y genes supresores
                            (p53 35-92%)
70-90% = adenocarcinomas
   Resto Ca epidermoide o mixto (adenoescamoso)
Raros: Carcinoma mucoepidermoide y leiomiosarcoma


              Adenocarcinomas:
                       Papilar
               Nodular (VB distales)
             Esclerosante (VB proximales)
Diseminación:

   Extensión directa (más común) a órganos adyacentes
     Hígado 25%


   Linfática regional 25-75% al dx y 90% necropsias


   Distancia raras:
     Pulmón 32%
     Cerebro 5%
Asintomáticos  inicio

   Dolor (60-95%)  indistinguible de enfermedad litiásica
                     Ictericia (37-50%)


                      Perdida de peso
                        Anorexia
                          Fiebre
                      Masa palpable
                         Nausea
                         Vómito
MT  colangitis esclerosante primaria
CA 19-9 mayor de 100 U/ml sensibilidad de 75-88% y
                especificidad 80%

             ACE >40 ng/ml esp. 93%

          USG metodo inicial de estudio
                 50% cancer
               86% colangiomas

 TC  mejor sensibilidad masas > 2 cm (detección
     enfermedad locorregional o metastásica)
CEPRE  evaluación vías biliares proximales y distales
 Valoración de resecabilidad de anomalía y recoge muestras para
                    citología (cepillado o biopsia)


USG transendoscópico)  TC enfermedad localizada de
       susceptible resección. Evaluación de tumores
         pequeños no visibles en TC o irresecables

Colanbgiorresonancia magnética  procedimiento no
     invasivo, sensible y especifico para dx (96-100%
                        sensibilidad)

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Cáncer de Vesícula y Vías Biliares

  • 1. Karla Berenice González Pacheco Cáncer de Vesícula y vías biliares
  • 2. Poco comunes México (2001)  704 casos (ca de hígado y vías biliares) 11° lugar morbilidad 0.7% neoplasias malignas 0.7 x 100,000 hab 1:1 Morbilidad > 35 años Mortalidad > 65 años
  • 3. Ca Vesícula (2001) 1052 casos nuevos Predominio en mujeres 1% de neoplasias malignas Mortalidad: 0.8 x 100,000 hab
  • 4. Vinculación con:  Litiasis vesicular (sintomática)  Colecistitis crónica  Femenino  Obesidad  Carcinógenos químicos  Ácidos biliares  Infecciones bacterianas  Pólipos vesiculares > 1 cm  Vesícula en porcelana  Adenomas del ámpula de Váter Anormalidades anatómicas Menarca tardía Multiparidad Enfermedades autoinmunes Hábitos dietéticos deficientes Frutas, verduras y vitaminas A, C y E efecto protector
  • 5. Alteraciones moleculares y genéticas alteran:  Inicio  Progresión  Proliferación  Metástasis Producción de citocinas (TNF e IL) por macrófagos activados efecto citotóxico y mutágeno Inflamación crónica Displasia Desarrollo de carcinoma Daño directo a DNA x oxido nítrico Disfunción de enzimas reparadoras de DNA Mutaciones en oncogenes (K-ras 39-59%) y genes supresores (p53 35-92%)
  • 6. 70-90% = adenocarcinomas Resto Ca epidermoide o mixto (adenoescamoso) Raros: Carcinoma mucoepidermoide y leiomiosarcoma Adenocarcinomas:  Papilar  Nodular (VB distales)  Esclerosante (VB proximales)
  • 7. Diseminación:  Extensión directa (más común) a órganos adyacentes  Hígado 25%  Linfática regional 25-75% al dx y 90% necropsias  Distancia raras:  Pulmón 32%  Cerebro 5%
  • 8. Asintomáticos  inicio  Dolor (60-95%)  indistinguible de enfermedad litiásica  Ictericia (37-50%)  Perdida de peso  Anorexia  Fiebre  Masa palpable  Nausea  Vómito
  • 9. MT  colangitis esclerosante primaria CA 19-9 mayor de 100 U/ml sensibilidad de 75-88% y especificidad 80% ACE >40 ng/ml esp. 93% USG metodo inicial de estudio 50% cancer 86% colangiomas TC  mejor sensibilidad masas > 2 cm (detección enfermedad locorregional o metastásica)
  • 10. CEPRE  evaluación vías biliares proximales y distales Valoración de resecabilidad de anomalía y recoge muestras para citología (cepillado o biopsia) USG transendoscópico)  TC enfermedad localizada de susceptible resección. Evaluación de tumores pequeños no visibles en TC o irresecables Colanbgiorresonancia magnética  procedimiento no invasivo, sensible y especifico para dx (96-100% sensibilidad)