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Karla Berenice González Pacheco
EPIDEMIOLOGÍA
   2-3% de neoplasias malignas

   60 a

   2-3:1 H:M

   RHN 2000:
       1172 muertes
         711 hombres (1.44%)
         461 mujeres (0,52%)


                           2.13/100 000 hab
                        13vo lugar en mortalidad
PRESENTACIÓN


   Esporádico

   Hereditario
       Tumores multifocales
       Bilaterales
       Edad temprana
PRESENTACIÓN
3 tipos de Ca renal hereditario:
     Sx de von Hippel-Lindau:
         Cél claras, autosómico dominante y cambios genéticos
          en el cromosoma 3p


     Carcinoma no papilar de cél renales
      hereditario:
         Autosómico dominante, translocación del brazo del
          cromosoma 3 (8,11 y 6)


     Ca papilar de cél renales hereditario:
         Translocaciones del cromosoma 1 y trisomia de los
          cromosomas 7, 16 y 17
PRESENTACIÓN

   30% px al dx = metástasis

   40% nefrectomía tiene recurrencia
       Distancia = 25%
       Ganglios locales = 10%
        Localmente = 5%
PATOLOGÍA
UICC:
     Carcinoma de células claras       Cél epiteliales de la parte
                                           proximal del túbulo
     Carcinoma papilar
     Carcinoma cromófobo
                                                Túbulos colectores
     Carcinoma de conductos colectores
     Carcinomas no clasificables
       Anaplasica pura                  Tumores agresivos.
       Sarcomatoide
                                       Supervivencia 4.3 meses




  90% de los tumores sólidos = carcinomas de células renales (adenocarcinoma
  renal, carcinoma de células claras de riñón, hipernefroma y tumor de Grawitz)

           85% tumores de cél claras (riñón aspecto amarillo x lípidos)
FACTORES DE RIESGO
            Estrógenos                                   Dieta

        Estrógenos exógenos               Alto consumo de grasa, aceites, leche
                                                    y azúcar. Obesidad


             Falla renal                          Agentes tóxicos

 Insuficiencia renal con hemodiálisis     4-5 veces mayor en px fumadores vs
   mayor probabilidad de enfermedad                   no fumadores
       renal poliquística adquirida.      Exposición a metales pesados como
Diálisis peritoneal = riesgo incrementa              plomo y cadmio
    con el tiempo. Riesgo de 8% y 50
   veces mayor que población normal
DIAGNÓSTICO
   Masa sospechosa que afecta riñón y presente en
    estudios radigráficos x otros motivos

 USG o TAC (incidentalomas renales)
 25-40%



 Hematuria 40-60%
                                      Triada típica
 Dolor en flanco 35-40%             Menos del 10%
 Masa palpable 25-50%
DIAGNÓSTICO
                             Fiebre
                       Pérdida de peso
                             Anemia
         Varicocele de inicio súbito o del lado derecho


Datos de invasión a VCI:
     Red venosa colateral en abdomen
     Edema de extremidades inferiores
     Embolismo pulmonar
     Varicocele derecho fijo
     Proteinuria y exclusión renal
DIAGNÓSTICO
Sx paraneoplásicos 10-40%Ñ
   Sx de stauffer = disfunción hepática que no se vincula con
    metástasis y revierte cuando se extirpa el tumor
   Hipertensión 38%
   Anemia 36%
   Fiebre 17%
   Hipercalcemia 5%
   Policitemia 3%
EVALUACIÓN Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN
   Adenopatías supraclaviculares
   Masa abdominal
   Edema de extremidades inferiores
   Varicocele


Lab:
       BH, QS, PFH, Calcio sérico, Perfil de coagulación, EGO


                 TC abdominopélvica y Rx tórax
EVALUACIÓN Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN
                         RM = VCI

   Gammagrama óseo = en caso de elevación de fosfatasa
                 alcalina op dolor óseo

TC o RIM cerebral en caso de sospecha de metástasis cerebral

              TEP determinación de malignidad

Quistes complicados necesario demostrar malignidad en zonas
                      de engrosamiento
EVALUACIÓN Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN

Biopsia si hay:

      Antecedentes de linfoma y masa renal
      Tumor primario y masa renal para descartar enfermedad metastásica
      Tumores renales bilaterales
      Px monorrenos
FACTORES PRONÓSTICOS
Grado tumor y estadio patológico factores pronósticos más
  importantes después de nfrectomía y estado funcional

Más importante supervivencia a 5 años:
      Extensión local del tumor
      Presencia de metástasis ganglionares regionales
      Evidencia de enfermedad metastásica al momento del dx

                                       Estadio
                          Estadio I              95%
                          Estadio II             88%

                         Estadio III             59%

                         Estadio IV              20%
FACTORES PRONÓSTICOS

                             Estadio
    Estadio I          T1               N0       M0
    Estadio II         T2               N0       M0
    Estadio III   T3a, T3b, T3c         N0       M0
                  T3a, T3b, T3c         N1       M0
    Estadio IV         T4              N0,N1     M0
                   Cualquier T          N2       M0
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Carcinoma renal

  • 2.
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  • 7. EPIDEMIOLOGÍA  2-3% de neoplasias malignas  60 a  2-3:1 H:M  RHN 2000:  1172 muertes  711 hombres (1.44%)  461 mujeres (0,52%) 2.13/100 000 hab 13vo lugar en mortalidad
  • 8. PRESENTACIÓN  Esporádico  Hereditario  Tumores multifocales  Bilaterales  Edad temprana
  • 9. PRESENTACIÓN 3 tipos de Ca renal hereditario:  Sx de von Hippel-Lindau:  Cél claras, autosómico dominante y cambios genéticos en el cromosoma 3p  Carcinoma no papilar de cél renales hereditario:  Autosómico dominante, translocación del brazo del cromosoma 3 (8,11 y 6)  Ca papilar de cél renales hereditario:  Translocaciones del cromosoma 1 y trisomia de los cromosomas 7, 16 y 17
  • 10. PRESENTACIÓN  30% px al dx = metástasis  40% nefrectomía tiene recurrencia  Distancia = 25%  Ganglios locales = 10% Localmente = 5%
  • 11. PATOLOGÍA UICC:  Carcinoma de células claras Cél epiteliales de la parte proximal del túbulo  Carcinoma papilar  Carcinoma cromófobo Túbulos colectores  Carcinoma de conductos colectores  Carcinomas no clasificables  Anaplasica pura Tumores agresivos.  Sarcomatoide Supervivencia 4.3 meses 90% de los tumores sólidos = carcinomas de células renales (adenocarcinoma renal, carcinoma de células claras de riñón, hipernefroma y tumor de Grawitz) 85% tumores de cél claras (riñón aspecto amarillo x lípidos)
  • 12. FACTORES DE RIESGO Estrógenos Dieta Estrógenos exógenos Alto consumo de grasa, aceites, leche y azúcar. Obesidad Falla renal Agentes tóxicos Insuficiencia renal con hemodiálisis 4-5 veces mayor en px fumadores vs mayor probabilidad de enfermedad no fumadores renal poliquística adquirida. Exposición a metales pesados como Diálisis peritoneal = riesgo incrementa plomo y cadmio con el tiempo. Riesgo de 8% y 50 veces mayor que población normal
  • 13. DIAGNÓSTICO  Masa sospechosa que afecta riñón y presente en estudios radigráficos x otros motivos  USG o TAC (incidentalomas renales)  25-40%  Hematuria 40-60% Triada típica  Dolor en flanco 35-40% Menos del 10%  Masa palpable 25-50%
  • 14. DIAGNÓSTICO Fiebre Pérdida de peso Anemia Varicocele de inicio súbito o del lado derecho Datos de invasión a VCI:  Red venosa colateral en abdomen  Edema de extremidades inferiores  Embolismo pulmonar  Varicocele derecho fijo  Proteinuria y exclusión renal
  • 15. DIAGNÓSTICO Sx paraneoplásicos 10-40%Ñ  Sx de stauffer = disfunción hepática que no se vincula con metástasis y revierte cuando se extirpa el tumor  Hipertensión 38%  Anemia 36%  Fiebre 17%  Hipercalcemia 5%  Policitemia 3%
  • 16. EVALUACIÓN Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN  Adenopatías supraclaviculares  Masa abdominal  Edema de extremidades inferiores  Varicocele Lab:  BH, QS, PFH, Calcio sérico, Perfil de coagulación, EGO TC abdominopélvica y Rx tórax
  • 17. EVALUACIÓN Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN RM = VCI Gammagrama óseo = en caso de elevación de fosfatasa alcalina op dolor óseo TC o RIM cerebral en caso de sospecha de metástasis cerebral TEP determinación de malignidad Quistes complicados necesario demostrar malignidad en zonas de engrosamiento
  • 18. EVALUACIÓN Y ESTUDIOS DE EXTENSIÓN Biopsia si hay:  Antecedentes de linfoma y masa renal  Tumor primario y masa renal para descartar enfermedad metastásica  Tumores renales bilaterales  Px monorrenos
  • 19. FACTORES PRONÓSTICOS Grado tumor y estadio patológico factores pronósticos más importantes después de nfrectomía y estado funcional Más importante supervivencia a 5 años:  Extensión local del tumor  Presencia de metástasis ganglionares regionales  Evidencia de enfermedad metastásica al momento del dx Estadio Estadio I 95% Estadio II 88% Estadio III 59% Estadio IV 20%
  • 20. FACTORES PRONÓSTICOS Estadio Estadio I T1 N0 M0 Estadio II T2 N0 M0 Estadio III T3a, T3b, T3c N0 M0 T3a, T3b, T3c N1 M0 Estadio IV T4 N0,N1 M0 Cualquier T N2 M0 Cualquier T Cualquier N M1