Hormonas y Sistema Endocrino en General

CONCEPTOS BÁSICOS DEL
SISTEMA ENDÓCRINO

CONCEPTOS BÁSICOS DE SISTEMA ENDÓCRINO
FISIOLOGÍA Página 2
Tabla de contenido
CONCECPTOS BÁSICOS DE SISTEMA ENDÓCRINO ..................................................................4
CONCEPTOS PREVIOS...........................................................................................................4
SOBRE GLÁNDULAS...........................................................................................................4
SOBRE MENSAJEROS QUÍMICOS........................................................................................4
GENERALIDADES..................................................................................................................5
DIFERENCIAS ENTRE SISTEMA NERVIOSO Y ENDÓCRINO.....................................................6
CONCEPTOS BÁSICOS DE HORMONAS................................................................................6
EJE HIPOTÁLAMO – HIPOFISARIO .........................................................................................9
HIPOTÁLAMO....................................................................................................................10
HORMONA LIBERADORA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO / GRELINA .........................10
HORMONA LIBERADORA DE LAS TIROTROPINAS (TRH)......................................................11
HORMONA LIBERADORA DE LA ADRENOCORTICOTROPINA (CORTICORRELINA) .................11
HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINAS (GONADORRELINA) ................................12
HORMONA INHIBIDORA DE LA PROLACTINA ....................................................................12
HORMONA INHIBIDORA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO O SOMATOSTATINA..............12
HIPÓFISIS...........................................................................................................................13
HORMONA DEL CRECIMIENTO O SOMATOTROPINA .........................................................13
PROLACTINA ..................................................................................................................15
ACTH .............................................................................................................................15
TIROTROPINA.................................................................................................................15
FOLÍCULO ESTIMULANTE.................................................................................................16
LUTEINIZANTE................................................................................................................16
OXCITOCINA...................................................................................................................17
ADH...............................................................................................................................17
PARATIROIDES...................................................................................................................18
EL CALCIO.......................................................................................................................18
HUESO...........................................................................................................................19
PROCESO DE FORMACIÓN DEL HUESO.............................................................................19
DIENTES.........................................................................................................................20
PARATHORMONA (PTH)..................................................................................................20
TIROIDES ...........................................................................................................................21
YODO.............................................................................................................................21
Derivados yodados de la tirosina:....................................................................................21

T3/T4.............................................................................................................................22
CALCITONINA.................................................................................................................24
PANCREAS.........................................................................................................................25
INSULINA .......................................................................................................................25
GLUCAGÓN ....................................................................................................................26
SOMATOSTATINA...........................................................................................................27
GLÁNDULAS SUPRARRENALES............................................................................................28
MÉDULA SUPRARRENAL.....................................................................................................28
CATECOLAMINAS............................................................................................................28
ADRENALINA..................................................................................................................28
CORTEZA SUPRARRENAL....................................................................................................30
DEHIDROEPIANDROSTEMEDIONA o DHEA........................................................................30
ALDOSTERONA...............................................................................................................30
CORTISOL.......................................................................................................................31
GÓNADAS..........................................................................................................................33
TESTOSTERONA..............................................................................................................33
ESTRÓGENO...................................................................................................................34
PROGESTERONA.............................................................................................................36

CONCECPTOS BÁSICOS DE SISTEMA ENDÓCRINO
CONCEPTOS PREVIOS
SOBRE GLÁNDULAS
1. Glándula: conjunto de células (tejido) cuya función es sintetizar y secretar
sustancias químicas necesarias para el funcionamiento del organismo.
2. Las glándulas según a donde viertan sus contenidos pueden ser exocrinas o
endocrinas
3. Glándula endócrina o de secreción interna: es un tejido que vierte su secreción
a los capilares sanguíneos, este contenido está constituido por mensajeros
químicos llamados hormonas. Carece de conductos.
4. Glándula exocrina o de secreción externa: es un tejido que produce y secreta
las secreciones que se vierten al exterior. Puede tener acinos y conductos.
5. Las glándulas exocrinas según cómo viertan su contenido pueden ser:
merócrinas, holócrinas y apócrinas.5:40
6. Glándulas merócrinas: vierten sus productos al exterior por exocitosis
7. Glándulas holócrinas: en las que el producto se acumula dentro de las células
glandulares y cuando éstas mueren constituyen la secreción que se vierte hacia
la luz glandular.
8. Glándulas apócrinas: sus productos se reúnen en la porción apical de la célula y
se liberan en conjunto con la porción apical de la misma.
SOBRE MENSAJEROS QUÍMICOS
9. Mensajero químico: es una sustancia química que sirve para que las células se
comuniquen entre sí, generando una respuesta en la célula receptora, dando
lugar a cambios en la función de esta última.
10. Los mensajeros químicos pueden ser neurotransmisores, hormonas y citosinas
11. Neurotransmisor: es una sustancia química sintetizada por una neurona y
liberada por su axón hacia la hendidura sináptica para que alcance la
membrana su sináptica de la célula que tiene por diana.
12. Hormona: es un mensajero químico producido por una célula glandular, y
transportado por la sangre hacia un grupo de células que se llaman células
dianas o releasing cells. Conforman parte de la respuesta motora.
13. Las hormonas pueden clasificarse en: parácrinas, neurócrinas, endócrinas,
autócrinas y sustancias autacoides.

14. Hormonas neurócrinas: son hormonas liberadas al torrente sanguíneo por
neuronas y actúan sobre células diana que se encuentran en otra parte del
cuerpo.
15. Hormonas endócrinas: son hormonas producidas por glándulas o células
especializadas que las secretan a la sangre circulante e influyen en las
funciones de células situadas en otro lugar del organismo
16. Hormonas autócrinas: son hormonas secretadas al LEC que actúan sobre la
misma célula que las sintetiza y libera
17. Hormonas parácrinas: hormonas secretadas al LEC que actúan sobre células
vecinas de un tipo distinto a aquellas que las producen.
18. Hormonas locales o sustancias autacoides: es un mensajero producido por un
grupo de células que altera la función de otras células a nivel local; actuando
como hormonas autócrinas y parácrinas. Ej: histamina, prostaglandinas,
leucotrienos.
19. Según su solubilidad las hormonas pueden ser hidrosolubles o liposolubles.
20. Hormonas hidrosolubles: se almacenan en vesículas, se liberan por exocitosis y
se producen por síntesis proteica
21. Hormonas liposolubles: derivan del colesterol, no se almacenan, se liberan a
medida que se fabrican.
22. Citosinas: no se producen por células glandulares, se vierten a la sangre porque
son mensajeros químicos entre las células de la sangre. Regulan la
diferenciación y el crecimiento de varios tipos de células, así como el
mecanismo de inflamación. Ej: interleucinas.
GENERALIDADES
23. Endocrinología: Ciencia que estudia las glándulas endocrinas, las sustancias
hormonales que éstas producen, sus efectos fisiológicos, así como las
enfermedades y trastornos debidos a alteraciones de su función.
24. Sistema endocrino: es un sistema compuesto por un conjunto de glándulas de
secreción interna que segregan sustancias llamadas hormonas al torrente
sanguíneo para regular las funciones corporales. Este sistema constituye la
parte del sistema de integración que le da a la respuesta motora su
característica doble.
25. Funciones del sistema endócrino: regular el metabolismo, la homeostasis,
intervenir en la reproducción, crecimiento y desarrollo del cuerpo, así como en
la maduración del sistema nervioso central

26. Las glándulas del sistema endócrino son: hipotálamo, hipófisis, glándula pineal,
tiroides, paratiroides, páncreas, glándula suprarrenal, ovarios y testículos.
DIFERENCIAS ENTRE SISTEMA NERVIOSO Y ENDÓCRINO
27. Los mensajeros por excelencia del sistema nervioso son los neurotransmisores,
mientras que los del sistema endócrino son las hormonas
28. Las células que secretan los mensajeros en el sistema nervioso son las
neuronas, mientras que en el sistema endócrino son las células glandulares
29. La velocidad de respuesta del sistema nervioso es más rápida, en las glándulas
es más lenta.
30. La duración de la respuesta en el sistema nervioso es muy corta, en el sistema
endócrino puede durar segundos, horas, días, semanas o meses.
31. los mensajeros por su naturaleza pueden ser en el sistema nervioso: de
molécula grande o de molécula pequeña (acetilcolina, aminas biógenas,
aminoácidos, óxido nítrico); en el sistema endócrino pueden ser de naturaleza
proteica, esteroidea o derivados de la tirosina
32. La conducción en el sistema nervioso es por impulso nervioso, en el sistema
endócrino es por sangre
33. El destino de la señal en el sistema nervioso es una célula postsinaptica, pero
específicamente esa célula, mientras que en el sistema endócrino las hormonas
pueden llegar a varias células blanco o diana
CONCEPTOS BÁSICOS DE HORMONAS
34. Las hormonas que se consideran parte del sistema endócrino son aquellas que
actúan a nivel global en el organismo, es decir, se encuentran actuando en
diversas partes del cuerpo y responden a 12 preguntas básicas.
35. ¿Quién la produce? Se refiere a qué glándula la produce.
36. El hipotálamo produce:
 Hormona liberadora de la Tirotropina (TRH)
 Hormona liberadora de la adrenocorticotropina (CRH)
 Hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH)
 Hormona liberadora de las gonadotropinas (GnRH)
 Hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (GHIH)
 Factor inhibidor de la prolactina (PIF)
 Hormona antidiurética (ADH)
 Oxitocina.

37. La hipófisis produce:
 Hormona del crecimiento (GH)
 Tirotropina (TSH)
 Adrenocorticotropina (ACTH)
 Prolactina
 Folículo estimulante (FSH)
 Luteinizante (LH)
 Estimulante de los melanocitos.
38. La glándula pineal produce: melatonina
39. La tiroides produce:
 Triyodotironina (T3)
 Tiroxina (T4)
 Calcitonina
40. La paratiroides produce: parathormona (PTH)
41. El páncreas produce:
 Insulina
 Glucagón
 Somatostatina.
42. La glándula suprarrenal produce:
 Cortisol
 Aldosterona
 Dehidroepiandrosterona
43. Los ovarios producen: estrógeno y progesterona.
44. Los testículos producen: estrógeno y testosterona.
45. ¿Qué naturaleza tiene? se refiere a la estirpe química de la hormona, la cual
puede ser: proteica, esteroidea o derivados de la tirosina
46. Las hormonas de naturaleza proteica o peptídica:
 Se almacenan en vesículas hasta ser necesitadas
 Se liberan al torrente sanguíneo por exocitosis cuando aumenta el Ca2+ en
citosol
 Son hidrosolubles
 Se transportan libremente en la sangre
 Sus receptores están en la membrana
 Su mecanismo íntimo de acción es por segundos mensajeros
 Pertenecen a este grupo las hormonas del hipotalámo, adenohipófisis,
neurohipófisis, páncreas, paratiroides, la calcitonina en la tiroides, la

somatomamotropina en la placenta y la beta gonadotropina coriónica del
Trofoblasto.
47. Las hormonas de naturaleza esteroide:
 Son derivados del colesterol
 Tres primeros pasos para su formación: colesterol, pregnenolona,
progesterona.
 Son liposolubles
 No se almacenan, se liberan a medida que se producen
 Se transportan unidas a apoproteínas (alfa o beta globulinas)
 Sus receptores están en el citoplasma
 Pertenecen a este grupo las hormonas de: la corteza suprarrenal, ovarios,
testículos y la placenta exceptuando la somatomamotropina.
48. La tirosina es un aminoácido compuesto por una alanina y un grupo fenilo que
da lugar a dos derivados: las catecolaminas si se modifica la alanina y las
hormonas tiroideas si se trabaja con yodo en el anillo bencénico.
49. Las hormonas tiroideas:
 Tienen un mecanismo complejo de producción y almacenamiento
 Pertenecen a este grupo: T3 y T4 de la tiroides
50. Las catecolaminas:
 Se liberan por exocitosis
 Se transportan libres en la sangre
 Tienen sus receptores en la membrana
 Pertenecen a este grupo: la adrenalina de la médula suprarrenal.
51. ¿Cuál es su mecanismo de liberación? -De qué forma se liberan.
52. Pueden liberarse por:
 Difusión: hormonas esteroideas
 Exocitosis: hormonas peptídicas y derivadas de la tirosina.
53. ¿Cómo se transportan?
 Libres: hormonas peptídicas y catecolaminas
 Unidas a un transportador, es decir a una apoproteína: hormonas proteicas
y tiroideas
54. ¿A quién va dirigida? A las células blanco o diana. Las células blanco son el
grupo de células sobre las que actúan las hormonas
55. ¿Dónde están sus receptores? Pueden estar en:
 La membrana: hormonas proteicas y catecolaminas

 El citoplasma: hormonas esteroideas
 El núcleo: hormonas tiroideas
56. ¿Cuál es su mecanismo de acción?
 Modificar canales iónicos: las catecolaminas y hormonas proteicas
 Activar segundos mensajeros: hormonas proteicas
 Activar una síntesis proteica específica: hormonas esteroideas
 Activar todos los mecanismos celulares: hormonas tiroideas
57. ¿Qué efectos metabólicos causa? Los efectos que causa sobre el metabolismo
energético, hidromineral, de los carbohidratos, los glúcidos, de las proteínas
58. ¿Qué efectos sistémicos causa? Dependiendo de los efectos sobre el
metabolismo, habrá efectos sobre el resto de los órganos y sistemas
59. ¿Cómo se regula?
 Retroalimentación positiva: oxitocina
 Retroalimentación negativa: el último producto de la cadena es el que
frena la producción.
 Variaciones cíclicas de liberación: existen variaciones pulsátiles, continuas
60. Variaciones pulsátiles: variaciones que se producen cada cierto tiempo. Pueden
estar sujetas a ciclos: circadianos, ultradianos
61. Ciclos circadianos: ciclos que duran 1 día.
62. Ciclos ultradianos: ciclos que duran más de 1 día.
63. Ciclos infradianos: ciclos que duran menos de 1 día.
64. ¿Cuánto vive? Pueden vivir segundos, horas, semanas o meses
65. ¿Cómo se elimina? Se elimina mediante fagocitosis, por la vesícula, por los
riñones o se fabrica algo en base a la hormona
EJE HIPOTÁLAMO – HIPOFISARIO
66. Está constituido por: hipotálamo, hipófisis y sus 2 conexiones diferentes
67. La primera conexión va del hipotálamo a la adenohipófisis, se hace por vía
sanguínea, las hormonas liberadoras e inhibidoras del hipotálamo se liberan al
sistema porta hipotálamo-hipofisario.
68. El sistema porta hipotálamo - hipofisario es el conjunto de vasos sanguíneos
que vienen directamente entre el hipotálamo y la adenohipófisis

69. La segunda conexión es una conexión nerviosa que va del hipotálamo a la
neurohipófisis. Los neuronas productoras de ADH y Oxitocina utilizan un
mecanismo de liberación mediado por fenómenos eléctricos de membrana
HIPOTÁLAMO
70. El hipotálamo forma parte del sistema endócrino y nervioso. En el sistema
nervioso es el cerebro del sistema vegetativo, también se asocia con la
conducta y emociones. En el sistema endócrino constituye la principal de las
glándulas, a él llega la información de los estímulos adecuados y de él sale la
respuesta motora a las glándulas. Produce hormonas liberadoras e inhibidoras
71. Hormonas liberadoras:
 Hormona liberadora de la Tirotropina (TRH)
 Hormona liberadora de la adrenocorticotropina (CRH)
 Hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH)
 Hormona liberadora de las gonadotropinas (GnRH)
72. Hormonas inhibidoras:
 Hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (GHIH)
 Factor inhibidor de la prolactina (PIF)
HORMONA LIBERADORA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO / GRELINA
73. Producida por: hipotálamo, estómago (donde es la hormona del hambre)
74. Naturaleza: proteica
75. Mecanismo de liberación: exocitosis
76. Estimulo de liberación:
 Principal: primeras horas de sueño, es pulsátil.
 Secundarios: frío, falta de luz, fiebre, hambre, dieta crónica
77. Transporte: libre
78. Célula blanco: adenohipófisis
79. Receptores: en la membrana
80. Mecanismo de acción: a través de segundos mensajeros
81. Efectos sistémicos:
 Estimula la secreción de la hormona del crecimiento y la prolactina en la
adenohipófisis
 Cuando se produce en el estómago provoca hambre. Junto con la leptina
maneja la saciedad y el hambre.
82. Leptina: es una hormona producida por el tejido adiposo que es liberada
cuando está entrando mucha azúcar a los adipocitos para la fabricación y
almacenamiento de triglicéridos; provoca saciedad.
83. Regulación: sistema de retroalimentación negativa

La grelina produce la liberación de la GH, esta GH hace producir somatomedina, la
somatomedina hace producir somatostatina, la somatostatina frena la
producción de grelina
84. Vida media: pocos minutos
85. Como se elimina: pinocitosis y aprovechamiento
HORMONA LIBERADORA DE LAS TIROTROPINAS (TRH)
86. Secretada por: hipotálamo
89. Estimulo de liberación: disminución de los niveles de T3 y T4 en la sangre.
Temporizadores que aumentan la secreción tiroidea: frío, necesidades de los
tejidos, estrés, ansiedad
92. Sus receptores: en la membrana
94. Efecto: estimula la secreción de tirotropinas y prolactina
95. Como se regula: retroalimentación negativa. Los niveles elevados de T4 en la
sangre frena la producción de TRH.
HORMONA LIBERADORA DE LA ADRENOCORTICOTROPINA (CORTICORRELINA)
101. Estímulo de liberación:
 Principal: estimulantes que rigen los ciclos del día. Estos estimulantes
son: la aparición del sueño REM, la luz, y el aumento del ruido.
 Secundarios: situaciones de estrés y alarma, bajos niveles de
glucocorticoides en la sangre
106. Efecto: estimula la secreción de adrenocorticotropina.
107. Como se regula: retroalimentación negativa. El aumento de los niveles de
cortisol en la sangre frenan su producción.

HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINAS (GONADORRELINA)
113. Estímulos de liberación: Ausencia de FSH y LH
118. Efectos: estimula la liberación de FSH y LH en:
La mujer
 FSH en la primera mitad del ciclo
 LH en la segunda mitad del ciclo
El hombre
 FSH y LH llamada ICSH en el hombre de forma continua
119. Como se regula:
 En el hombre: retroalimentación negativa por aumento de testosterona,
estradiol e inhibina.
 En la mujer: Retroalimentación negativa. Su producción disminuye
cuando hay un exceso de estrógenos y si hay altos niveles de prolactina.
120. Vida media: 4-170 minutos
HORMONA INHIBIDORA DE LA PROLACTINA
125. Estímulo de liberación: ausencia del estímulo de succión
126. Transporte: unido a una proteína
129. Mecanismo de acción: Inhibe AMPc
130. Efecto: inhibe la producción de prolactina
131. Como se regula: se inhibe cuando hay presencia del estímulo de succión
HORMONA INHIBIDORA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO O SOMATOSTATINA
133. Secretada por: hipotálamo, células delta del páncreas

136. Estímulo de liberación: presencia de somatomedina C, cambios bruscos en la
glicemia, aumento de aminoácidos, aumento de ácidos grasos, aumento de
hormonas gastrointestinales.
138. Célula blanco: adenohipófisis, todas las células del cuerpo
140. Mecanismo de acción: Inhibe AMPc
141. Efectos:
 Evita los cambios exagerados en la glicemia
 Inhibe la secreción de GH, TSH, insulina, glucagón, secretina.
 Reduce la motilidad estomacal, duodenal y vesicular.
 Disminuye la secreción y la absorción intestinal.
 Amplia el periodo durante el cual se asimilan los nutrientes hacia la
sangre.
 Reduce la utilización de los nutrientes absorbidos, evitando su
desaparición y prolongando su disponibilidad.
142. Como se regula: Se inhibe cuando disminuye la concentración de nutrientes en
sangre, hay ausencia de somatomedina C.
143. Vida media: 80 minutos
HIPÓFISIS
145. La hipófisis está formada por un lóbulo anterior o adenohipófisis, una pars
intermedia y un lóbulo posterior o neurohipófisis.
146. La adenohipófisis produce: hormona del crecimiento (GH), Tirotropina (TSH),
adrenocorticotropina (ACTH), prolactina, folículo estimulante (FSH),
luteinizante (LH)
147. La neurohipófisis almacena y secreta hormonas producidas por el hipotálamo:
ADH y oxcitocina
148. La pars intermedia produce la hormona estimulante de los melanocitos.
HORMONA DEL CRECIMIENTO O SOMATOTROPINA
149. Secretada por: adenohipófisis
152. Estímulo de liberación: presencia de GHRH, es decir que está vinculada a las
primeras horas de sueño y a las épocas de carencia, frío y hambruna
154. Célula blanco: en todo el cuerpo

156. Mecanismo de acción: actúa a través de las somatomedinas (IGFI)
157. Las somatomedinas: son mensajeros químicos a través de los cuales la
hormona de crecimiento cumple sus funciones. La principal es la
somatomedina C, su presencia estimula la producción de somatostatina. Dura
hasta 20 horas
158. Efecto sistémico:
 Mantiene un buen funcionamiento
 Desarrollo del cartílago de crecimiento.
 Estimula el desarrollo de los espermatozoides
159. Efectos metabólicos:
Sobre las grasas:
o  Oferta: hiperlipidemiante
o  LDL porque se manda grasas de los depósitos a los tejidos: efecto
aterogénico y cetogénico
o  Captación por parte de las células
o  Utilización de grasa para la producción de energía
o  depósitos de grasa
Sobre los carbohidratos
o Al inicio:  captación de glucosa y se da una hipoglicemia: efecto similar
a la insulina
o Luego,  la oferta porque las células no pueden captar más glucosa y
ésta empieza a circular: hiperglicemia
o Es diabetógeno produciendo una diabetes resistente a la insulina
o No se utiliza la glucosa para la producción de energía
o  Depósitos: glucogenogénesis.
o  Absorción intestinal
Sobre las proteínas
o Efecto anabolizante
o  Captación de aminoácidos para fabricar albúminas.
o  Oferta de aminoácidos: el hígado fabrica más albúmina para que se
disponga de más aminoácidos
o 6 aminoácidos dependen exclusivamente de la presencia de GH
o  Utilización de proteínas para fabricar energía
o  Depósitos
Metabolismo energético
o  Fabricación de ATP

o  Consumo de ATP
160. Como se regula: retroalimentación negativa. somatostatina frena la producción
de GH.
PROLACTINA
166. Estímulo de liberación: succión, presencia de GHRH
168. Célula blanco: Alvéolos de las glándulas mamarias.
170. Mecanismo de acción: segundos mensajeros
171. Efecto: síntesis de leche, inhibe los ciclos ováricos de la madre durante la
lactancia
172. Como se regula: retroalimentación negativa
ACTH
179. Célula blanco: corteza suprarrenal
182. Estímulo de liberación: presencia de corticorelina, sueño REM, estrés
183. Efecto: estimula la secreción de cortisol
184. Como se regula: retroalimentación negativa. El aumento de los niveles de
cortisol en la sangre frena su producción.
TIROTROPINA
190. Estímulo de liberación: TRH

192. Célula blanco: glándula tiroides
195. Efecto: Hace que la tiroides cumpla su función desde la captura de yodo hasta
la liberación de las hormonas tiroideas.
196. Como se regula: los altos niveles de T4 en la sangre frenan la producción por
retroalimentación negativa
197. Vida media: días
FOLÍCULO ESTIMULANTE
199. Producida por: adenohipófisis
202. Estímulo de liberación: presencia de GnRH
204. Célula blanco:
 En la mujer: folículo primordial
 En el hombre: células de Sertoli
206. Mecanismo de acción: por segundos mensajeros
207. Efectos:
 En la mujer: hace que prolifere la granulosa y tecas del folículo
 En el hombre: estimula a la célula de Sertoli
 Hombre: liberación continua
 Mujer: liberación pulsátil en la primera mitad del ciclo
209. Vida media: algunas horas
LUTEINIZANTE
214. Estímulo de liberación: GnRH
216. Célula blanco:
 En la mujer: Cuerpo lúteo en el ovario
 En el hombre: Células de Leydig en el testículo

219. Efectos:
 En la mujer: desarrollo del cuerpo lúteo, secreción de estrógenos y
progesterona.
 En el hombre: recibe el nombre de ICSH y estimula la producción de las
células intersticiales de Leydig
 En las mujeres: un pulso a mitad del ciclo
 En los hombres: liberación más o menos continua. Su producción se
frena por aumento de testosterona e inhibina
221. Vida media: algunas horas
OXCITOCINA
223. Producida por: hipotálamo
224. Almacenada y secretada por: neurohipófisis
226. Mecanismo de liberación: por estímulo nervioso. Estos estímulos se llaman
reflejos de Ferguson y son 3:
1) Presión de la cabeza del bebé sobre los barorreceptores del cérvix
2) Persiste la contracción del músculo liso después del parto, por tanto se
libera más oxitocina
3) La succión
228. Célula blanco: células de la matriz y de las glándulas mamarias
 Respondiendo al 1er estímulo de ferguson: contraer el músculo liso del
fondo uterino, el circuito acaba cuando se da el parto
 Respondiendo al 2do estímulo de ferguson: mantiene contraído el
musculo liso de la matriz durante algunas horas después del parto
 Respondiendo al 3er estímulo de ferguson: la oxitocina contrae las fibras
mioepiteliales de la glándula mamaria para que se secrete leche y se
colabora a mantener la matriz contraída
232. Como se regula: retroalimentación positiva
ADH
235. Producida por: el núcleo supraóptico del hipotálamo

236. Almacenada y secretada por: neurohipófisis
239. Estímulo de liberación: hiperosmolaridad, hipotensión, hipovolemia
241. Célula blanco: túbulo colector
243. Mecanismo de acción: por segundos mensajeros, abre canales vesiculosos de
permeabilidad selectiva al agua
244. Efectos sistémicos: Produce orina concentrada, aumenta la permeabilidad del
túbulo colector al agua
245. Efectos metabólicos: Retención de agua
246. Como se regula: reposición de osmolaridad o de agua
PARATIROIDES
EL CALCIO
249. Calcio corporal:
 99% huesos – depósito natural
 1% LIC
 0.1% LEC
250. El calcio en la sangre 8-10 mg/dl
 40% 1 mmol/L Ca combinado a proteínas, es inactivo
 9% 0.2 mmol/L Ca estable, no ionzado
 50% 5 mEq/l o 2,5 mosmol/l Ca ionizado, es el funcional
251. Algunas funciones:
 Forma parte del hueso
 Responsable del aparato locomotor
 Coagulación de la sangre, excepto en las dos primeras fases de la vía
intrínseca
 Regulador de la actividad de los canales de sodio
252. Fuente: lácteos, carnes, vegetales también pero en menor cantidad que la
leche y sus derivados.
253. Ingesta diaria 1000 mg/día
254. Absorción
 Intestinal: 350 mg /día

 Renal: 100 mg/día
 Total: 100 mg/día
255. Excreción:
 250 mg/día de lo absorbido en el intestino saldrá por el riñón y por la
vesícula biliar
 100 mg/día de lo reabsorbido por el riñón se elimina combinado con
aniones o ionizado
256. El sistema de absorción del calcio está formado por:
 Vitamina D 3
 Proteína fijadora o ligadora de calcio
 Parathormona
257. La vitamina D3: es una vitamina liposoluble que se fabrica en el riñón, y se
activa en la piel. Actúa en el asa gruesa de Henle y sobre el intestino delgado.
Sus funciones son:
 Promover la absorción intestinal del calcio aumentando la cantidad de las
proteínas ligadoras de calcio.
 Aumentar la reabsorción ósea, provocando el aumento de la calcemia
 Reducir la excreción calcio, aumenta la reabsorción renal a cambio de
fosfato en una acción sinérgica con la PTH
HUESO
258. El hueso es un tejido vivo que está en constante estado de remodelación. Está
formado por matriz ósea 30% y sales óseas 70%
259. La matriz ósea está formada por colágeno en un 90 a 95% y sustancia
fundamental compuesta por condroitin sulafato y ácido hialurónico son
sustancias largas fibrilares
260. Las sales óseas están compuestas por hidroxiapatita que resulta de la unión de
calcio y fosfato
261. El hueso se descalcifica en medio ácido porque el calcio se solubiliza; el hueso
se calcifica/solidifica en medio alcalino porque el calcio se cristaliza.
PROCESO DE FORMACIÓN DEL HUESO
262. El periostio es el gran formador del hueso, en sus proximidades están los
osteoblastos.
263. El osteoblasto: es una célula que empieza la fabricación del hueso al secretar
monómeros de colágeno, condroitin sulfato y ácido hialurónico para formar el
material osteoide. Se encarga del depósito de calcio de manera continua

264. Material osteoide: está constituida por fibras de colágeno recién formadas por
la polimerización de los monómeros de colágenos acompañadas de sustancia
fundamental
265. Osteocito: células intermedia entre osteoblasto y osteoclasto, se encarga de
organizar la matriz ósea y controlar el paso del ca2+ mediante la bomba de ca2+.
266. Una vez que se forma el osteoide, las sales amorfas y sales cristalizadas de
hidroxiapatita empiezan a precipitar siguiendo la línea del colágeno.
267. Los osteoclastos se encargan de la reabsorción ósea al fagocitar el hueso. Está
controlado por la PTH
268. La remodelación ósea es el mecanismo por el cual el hueso se renueva
constantemente, en un proceso coordinado de formación y resorción,
adaptándose a los cambios y cumpliendo su rol de reservorio de calcio.
DIENTES
269. El diente solo se forma en su periodo embrionario. Está compuesto por:
esmalte, dentina, cemento y pulpa.
270. Esmalte es la estructura más dura del cuerpo, está conformado por cristales de
hidroxiapatita y es producido por los ameloblastos.
271. Dentina está situada debajo del esmalte en la corona y debajo del cemento en
la raíz del diente, su función es sustentar el esmalte. Formada por
odontoblastos
272. Cemento formado por las células de la membrana periodontal, sirve para
mantener el diente en su posición.
273. Pulpa es el tejido conectivo donde se aloja el paquete vasculonervioso del
diente.
PARATHORMONA (PTH)
274. Producida por: paratiroides
277. Estímulo de liberación: hipocalcemia
279. Célula blanco: osteoblasto, osteocitos, osteoclasto, túbulo proximal, asa
gruesa, túbulo distal, intestino delgado
281. Mecanismo de acción: segundo mensajeros
282. Efectos:

 Es hipercalcemiante
 Incrementa la absorción intestinal de calcio aumentando los
transportadores de calcio.
 Regular la activad de los osteoclastos.
 Aumenta la permeabilidad de la membrana de osteoblastos y osteocitos al
calcio.
 Favorece la osteólisis.
 Aumenta la reabsorción de calcio y fosfato en el hueso
 Reduce la excreción renal de calcio pero aumenta la de fosfato
283. La osteólisis consta de una fase rápida y una fase lenta
284. Fase rápida: el calcio difunde del exterior al osteocito y luego es bombeado del
osteocito a la sangre. El osteocito obtiene el calcio de las sales amorfas.
285. Fase lenta: se activan los osteoclastos para que fagociten hueso y recién se
pueda liberar el calcio mediante bombeo a la sangre.
286. Como se regula: Retroalimentación negativa. La producción se frena cuando los
niveles de calcio vuelven a la normalidad
287. Vida media: 5 minutos en plasma
TIROIDES
YODO
289. Ingesta requerida: 50 mg/año, aproximadamente 1mg/semana
290. Absorción: como yoduro en el intestino, pasa por vía paracelular siguiendo un
gradiente de concentración
291. Transporta del yoduro en la sangre: libre
Derivados yodados de la tirosina:
292. Monoyodotirosina: tirosina a la que se ha aumentado un yodo
293. Diyodotirosina: tirosina que tiene dos yodos en el anillo bencénico.
294. Tironina: ditirosina a la que se ha aumentado un fenol formando una unión
éter
295. Triyodotironina o T3: tironina que presenta tres yodos en su estructura, siendo
el anillo bencénico con un solo yodo el más lejano a la alanina. Es la forma
operacional de las hormonas tiroideas. Formación: tiroidea10% y extratiroidea
en la sangre 90% por conversión de T4 en T3

296. Triyodotironina inversa: tironina asociada a tres yodos en su estructura, siendo
el anillo bencénico con un solo yodo el más cercano a la alanina. No es
funcional
297. Tetrayodotirosina o Tiroxina: tironina asociada a 4 yodos en su estructura
T3/T4
298. Producidas por: glándula tiroides
299. Naturaleza: derivados de la tirosina
300. Síntesis:
 Captación del yodo: es controlada por la TSH y está a cargo de la bomba
de yodo, una bomba de transporte activo primario ubicada en la
membrana de la glándula tiroides que se encarga del ingreso del yodo al
epitelio tiroideo. Está
 Oxidación del yodo: para incorporarlo al anillo bencénico de la tironina
mediante una yodoperoxidasa.
 Incorporación de T3 y T4 a la tiroglobulina. Las hormonas tiroideas se
forman siendo parte de la molécula de tiroglobulina.
301. La tiroglobulina es una proteína de gran peso molecular. Lleva diferentes
cantidades de hormonas tiroideas, se encuentra en el coloide del folículo
tiroideo.
302. Folículo tiroideo: está rodeado de un epitelio cúbico en cuyo interior se
encuentra el coloide
303. Coloide: formado por agua y tiroglobulina
304. Mecanismo de liberación:
 Se pinocita la tiroglobulina
 La célula digiere la tiroglobulina dejando sueltas las hormonas tiroideas
305. Estímulo de liberación: presencia de TSH.
306. Transporte: unidas a transportadores: globulina fijadora de la tiroxina,
prealbúmina y albúmina fijadora de tiroxina.
 T3: tarda un día en liberarse de su transportador, tiende a transportarse
libre.
 T4: está muy pegada a su transportador, antes de soltarse necesita
convertirse en T3
307. Latencia:
 T3: 6 a 12 horas
 T4: 2-3 días cuando se libera
308. Actividad celular máxima:
 T3: 2-3 días
 T4: 10-12 días
309. Actividad persistente de T4: por 6 semanas, 2 meses
310. Célula blanco: todas las células del organismo

311. Sus receptores: en el núcleo
312. Mecanismo de acción: replica el ADN y se activa todos los mecanismos
celulares aumentando así el metabolismo basal
313. Metabolismo basal: consumo de alimentos y energía para mantener viva a una
persona en condiciones basales, es decir, sin hacer nada.
En la esfera mental:
 Hipertiroideo: despierto, permanentemente alerta hasta la paranoia
 Hipotiroideo: duerme mucho, tiene dificultad de comprensión
En la piel:
 Hipertiroideo: caliente, húmeda
 Hipotiroideo: fría, seca
Sueño:
 Hipotiroideo: duerme mucho
Tono muscular:
 Hipertiroideo: aumentado, temblor fino no intencional
Respiración:
 Hipertiroideo: consume más oxígeno, expulsa más dióxido de carbono.
 Hipotiroideo: le es más difícil sacar el aire
Corazón y presión:
 Hipertiroideo: aumento de propiedades cardiacas, aumento de gasto
cardiaco, dilatación periférica con caída de resistencia periférica.
Presión:
 Hipertiroideo: Sistólica alta, diastólica baja, presión diferencial
aumentada, presión media normal.
 Hipotiroideo: tejidos viven sin oxígeno, presión diferencial acortada,
presión media normal
Tubo digestivo:
 Hipertiroideo: Come mucho, sufre de dolor de barriga y diarrea
 Hipotiroideo: No gasta energía, digestión lenta, come poco, sufre de
estreñimiento crónico.
Reproducción:

 Hipertiroideo: la mujer menstruación a menudo, no ovula; el hombre
presenta eyaculación precoz
 Hipotiroideo: en la mujer no hay menstruación ni ovulación, el hombre
presenta dificultad con el acto sexual, libido disminuido
Sobre las grasas
  Oferta: hiperlipidemiante,  triglicéridos,  LDL, colesterol
  Utilización para producir energía
  Depósitos: lipólisis
Sobre los carbohidratos
  Oferta: hiperglicemiante, habrá un estímulo para liberar insulina
 Captación
 Utilización
  Depósitos por glucogenólisis
 Catabolismo
  Producción de albúminas
Sobre el ATP
  Fabricación de ATP
  Consumo del ATP
316. Como se regula: retroalimentación negativa. Los niveles elevados de T3 y T4 en
la sangre frenan la producción de TRH y TSH.
317. Vida media: T3: 1 día, T4: 7 días, sin embargo su acción perdura semanas o
meses
318. Como se elimina:
La T3 sale de la célula, se va al hígado y es expulsada con las sales biliares como
tauroconjugados, sulfoconjugados, glucoconjugados. Luego hace circuito
enterohepático y se va a ir perdiendo lentamente de esta manera
CALCITONINA
319. producida por: tiroides
322. Estímulo de liberación: hipercalcemia
324. Célula blanco: osteoblasto, osteoclasto, riñones, intestino
327. Efectos
 Es hipocalcemiante

 Favorece el depósito de calcio en los huesos.
 Reduce la actividad de los osteoclastos y de la membrana osteolitica
 Inhibe reabsorción de calcio a nivel renal, óseo e intestinal
 Estimula la excreción de calcio a nivel renal
328. Como se regula: Retroalimentación negativa. La producción se frena cuando los
niveles de calcio vuelven a la normalidad
PANCREAS
331. La diabetes del páncreas es sensible a la insulina.
332. Hiperglicemia arriba de 100
333. Hipoglicemia debajo de 70
INSULINA
334. Secretada por: células beta del páncreas
336. Almacenamiento: proinsulina: forma en la que se guarda la insulina,
compuesta por insulina y proteína C.
337. Mecanismo de liberación: exocitosis. La glucosa que entra a la célula causa un
aumento en la producción de ATP, lo que a su vez produce apertura de canales
de K, la difusión de K hace que suba el potencial de reposo activando canales
de Ca operado por voltaje, lo que ocasiona la coalescencia de las membranas y
se libere la insulina.
 Estímulo principal: hiperglicemia
 Estímulos secundarios: hiperaminoacidemia, elevación de los ácidos
grasos.
 Mensajeros que ayudan a la liberación insulina: acetilcolina, gastrina,
secretina, CCK, péptido intestinal vasoactivo.
 Provocan liberación de insulina por hiperglicemia: adrenalina, tiroxina,
hormona del crecimiento, cortisol
340. Célula blanco: Todas las células del cuerpo, excepto las del sistema nervioso
central
341. Sus receptores: en la membrana. Tiene una subunidad alfa que es receptora de
la insulina y otra subunidad beta que activa una tirosinacinasa que activa
sistemas enzimáticos intracelulares

343. Efectos sistémicos: Aumenta todas las funciones digestivas, aumenta
secreciones digestivas.
Sobre los glúcidos:
 Captación
 Oferta: hipoglicemia
 Consumo para fabricar energía
 Depósitos: glucogenogénico
 Favorece la absorción de glúcidos en el intestino.
Sobre las grasas:
 Captación
 Inhibe la liberación: hipolipidemiante
 Evita la formación de cuerpos cetónicos
 HDL
Sobre las proteínas:
  Absorción intestinal de aminoácidos.
 Anabólica
 La falta de insulina evita el ingreso a la célula de 5 aminoácidos
esenciales.
345. Disminuyen la secreción de insulina: hipoglicemia, por consiguiente el ayuno.
346. Como se regula: retroalimentación negativa. Deja de liberarse cuando la
glicemia baja hasta alcanzar los 100-120 mg/dl
347. Vida media: 6 minutos en plasma
348. Como se elimina: pinocitosis y almacenamiento
GLUCAGÓN
349. Secretada por: células alfa del páncreas
353. Célula blanco: todas las células del cuerpo
356. Estímulo de liberación: cuando la hipoglicemia baja de los 80 mg/dl
357. Efectos sistémicos: inhibe la motilidad intestinal
Sobre los carbohidratos:
 Oferta: hiperglicemiante, glucogenolítico
 Utilización de glucosa para fabricación de energía
Sobre las grasas:

  Oferta: hiperlipidemiante.
 Efecto aterogénico
  Utilización
  Almacenamiento
 Catabólico
 Neoglucogénico
359. Como se regula: retroalimentación negativa. Deja de librarse cuando la
glicemia supera los 80 mg/dl
SOMATOSTATINA
362. Producida por: hipotálamo, células delta del páncreas también llamadas no alfa
no beta
366. Estímulo de liberación: presencia de somatomedina C, cambios bruscos en la
glicemia, aumento de aminoácidos, aumento de ácidos grasos, aumento de
hormonas gastrointestinales.
367. Célula blanco: adenohipófisis, todas las células del cuerpo
370. Estímulos de liberación: cambios bruscos de la glicemia y presencia de
somatomedina C
371. Efectos:
 Evita los cambios exagerados en la glicemia inhibiendo la secreción de
glucagón e insulina.
 Inhibe la secreción de GH, TSH, secretina.
 Reduce la motilidad estomacal, duodenal y vesicular.
 Disminuye la secreción y la absorción intestinal.
 Amplia el periodo durante el cual se asimilan los nutrientes hacia la
sangre.
 Reduce la utilización de los nutrientes absorbidos, evitando su
desaparición y prolongando su disponibilidad.
372. Como se regula: Se inhibe cuando disminuye la concentración de nutrientes en
sangre, hay ausencia de somatomedina C.

GLÁNDULAS SUPRARRENALES
375. La glándula suprarrenal está compuesta de médula y corteza
MÉDULA SUPRARRENAL
376. La médula suprarrenal ocupa el 20% del órgano, es la segunda neurona del
sistema simpático puesto en forma de glándula. Produce catecolaminas
377. Las catecolaminas como hormonas no son indispensables para vivir, sin
embargo mejoran la capacidad de reacción. Al contrario, la noradrenalina como
neurotransmisor si es indispensable para vivir
CATECOLAMINAS
Formación de las catecolaminas
378. Dihidroxifenilalanina o DOPA: es la tirosina o parahidroxifenilalanina a la que se
le ha agregado un hidroxilo más
379. Dopamina: es la DOPA a la que se le ha quitado un grupo carboxilo. Es un
neurotransmisor producido por el Locus Niger, su efecto es inhibitorio
380. Noradrenalina: el la dopamina a la que se le ha agregado un grupo hidroxilo
381. Adrenalina: es la dopamina a la que se le ha agregado un grupo metilo
Destruyen las catecolaminas
382. Las enzimas que destruyen las catecolaminas son la monoaminooxidasa MAO y
la catecol-o-metiltransferasa
ADRENALINA
383. Secretada por: médula suprarrenal
384. Naturaleza: derivada de la tirosina
385. Mecanismo de liberación: activan canales iónicos
386. Estímulo de liberación: alarma momentánea e imprevista, cuando es prevista
no tiene función
390. Mecanismo de acción: activa canales iónicos.
La adrenalina revierte los procesos alérgicos
Receptores alfa o mioconstrictores
 Contracción del músculo liso

 Contracción de la cápsula esplénica
 Contracción del músculo dilatador del iris o iridiano provocando
midriasis.
 Contracción del músculo ciliar favoreciendo la visión de lejos
 Sobre las secreciones glandulares, el simpático inhibe secreciones
glandulares
 Contrae los esfínteres.
 Contracción del trígono
 vasoconstricción
Receptores beta o miorrelajantes
 Relajación del músculo liso
 Vasodilatación de los vasos musculares lo que lleva a un aumento de la
resistencia periférica
 Sobre el corazón: batmotropismo, cronotropismo, dromotropismo e
inotropismo positivo. No afecta el lucitropismo
 Aumento del gasto cardiaco
 Relajación del miometrio
 Relajación del músculo bronquiolar
 Aumento de la velocidad de coagulación
Sobre los glúcidos:
 Es hiperglicemiante
 Es glucogenolítico
 Efecto similar a la insulina.
 Catabólico, porque se necesita destruir proteínas para obtener
aminoácidos
Sobre las grasas:
 hiperlipidemiante
 Aumenta LDL porque se va a llevar grasas a los tejidos.
Sobre metabolismo hidromineral
 Aumenta la retención de Na y agua en el proximal indirectamente
porque la vasoconstricción que produce disminuye el flujo renal
393. Como se regula: al ser una secreción pulsátil violenta, llega un momento en el
que se agota.

395. Como se elimina: se elimina como adrenalinas modificadas y un 35% como
ácido vanililmandélico o vanilmandélico por la orina. Éste metabolito es el que
mide la función de la adrenalina
CORTEZA SUPRARRENAL
396. Las hormonas de la corteza suprarrenal parten del colesterol, es cual se
transforma en pregnenolona, un paso fundamental para la fabricación de estas
hormonas, posteriormente dependiendo del factor metabólico se fabricará las
distintas hormonas
397. La corteza tiene tres partes: una capa glomerular que es la más externa, una
capa fasciculada al medio y una capa reticulada más internamente.
398. La zona glomerular fabrica mineralocorticoides como la aldosterona
399. La zona fasciculada fabrica glucocorticoides como el cortisol
400. La zona reticulada que es el fabricante de andrógenos como la DHEA
DEHIDROEPIANDROSTEMEDIONA o DHEA
401. Producida por:
 La cresta genital en la vida intrauterina
 La zona reticulada de la corteza suprarrenal en la vida extrauterina
402. Naturaleza: esteroidea
403. Mecanismo de liberación: difusión simple
404. Estímulo de liberación: Si el trofoblasto tiene cromosoma Y, la GCH en la 7ma u
8va semana estimulará la liberación de DHEA
405. Transporte: unida a apoproteínas
406. Célula blanco: células que se van a diferenciar para producir testosterona
407. Sus receptores: en el citoplasma
En la 7ma u 8va diferencia las células que van a producir testosterona
ALDOSTERONA
409. Producida por: célula de la zona glomerular de la corteza suprarrenal
410. Naturaleza: esteroidea
411. Mecanismo de liberación: difusión
 Principal estímulo: hiperkalemia o hiperpotasemia
 Segundo estímulo: angiotensina II
413. Transporte: apolipoproteínas.

414. Célula blanco: las células principales del túbulo contorneado distal, y en menor
medida las células pardas. También actúa sobre: conductos de glándulas
salivales, conductos de las glándulas sudoríparas e intestino grueso.
416. Mecanismo de acción: Fomenta la acción de la bomba de Na/K/ATPasa
417. Efectos:
 Reabsorción de Na y excreción de K en el túbulo distal, en las células
principales
 Para estimular el intercambio Na/K y el intercambio de Cl por bicarbonato
en los conductos de las glándulas sudoríparas, salivales y en el intestino
grueso.
 Potencia la absorción intestinal de Na en el colon.
418. Como se regula: Los 4 mecanismos que regulan la aldosterona:
 El primero y más importante, hiperkalemia
 Angiotensina II
 Hiponatremia
 ACTH
 Se secreta en la bilis como sales biliares, grupos conjugados o
sulfoconjugados.
 Una vez en el intestino hace ciclo enterohepático y reingresa el 90%
 Se excreta en orina como 17-hidroxi o 21-ceto esteroide.
421. Tasa de excreción: 6 nanogramos/dl y 150 microgramos por día de perdida
CORTISOL
422. Producida por: la zona fascicular de la corteza suprarrenal
423. Naturaleza: esteroide
425. Estímulo de liberación: ACTH, cuya liberación se asocia a los temporizadores
que rigen los ciclos del día y al estrés.
426. Estrés:
 La adrenalina sirve solo para el estrés agudo, no para el crónico
 El estrés crónico se produce en base a la liberación de cortisol
427. Tipos de estrés que aumentan la liberación de cortisol: traumatismo, calor,
frío, infección, cirugía y enfermedades
428. Transporte: apoproteínas
431. Mecanismo de acción: Complejo hormona-recepetor y secuencias reguladoras
del ADN

 Estabiliza las membranas lisosomales, evitando la apoptosis
 Disminuye la permeabilidad capilar.
 Reduce la liberación de leucocitos porque bloquea liberación de IL-1, por
tanto hay un efecto: antifiebre, analgésico y antinflamatorio
 Suprime al sistema inmunitario porque al bloquear la liberación de IL-1 se
evita la activación del CD4.
 Ayuda en procesos de cicatrización y repara los tejidos.
 Detiene los procesos alérgicos
 Efecto antialérgico y antiinflamatorio del cortisol al bloquear la
fosfolipasa AII
 La Fosfolipasa AII: es una enzima que convierte los fosfolípidos de la
membrana en ácido araquidónico.
 Ácido araquidónico: da lugar a leucotrienos si actúan sobre él las
lipoxigenasas y da lugar a prostaglandinas de la serie E o F si actúan sobre
él las cicloxigenasas I o II
Sobre azúcares
 Es hiperglicemiante porque es glucogenolítico y neoglucogénico.
 Debido a la hiperglicemia hay una liberación de insulina y una posterior
hipoglicemia
 Es diabetógena. Causa una diabetes moderadamente sensible a la
insulina, es decir, es sensible a la insulina pero se siguen fabricando
azúcares
Sobre proteínas
  Síntesis de albúminas por el hígado
o La albúmina es la oferta de proteínas para la célula
 Neoglucogénesis
Sobre grasas
 Es hiperlipidemiante, aumenta el LDL
 Efecto aterogénico.
 Acción similar a la aldosterona reteniendo Na y agua
434. Como se regula: ACTH. Ese cortisol liberado va a inhibir la liberación de
corticorelina y de ACTH.
435. Vida media: horas

436. Como se elimina: como 17 hidroxi o cetoesteroide
GÓNADAS
TESTOSTERONA
437. Producida por: Células intersticiales de Leydig
 Embrión: gonadotrofina coriónica humana en el primer trimestre
 Feto: la somatomamotrofina placentaria en el 2º y 3º trimestre.
 Infancia: ausencia de estímulos
 De la pubertad en adelante: ICSH
441. Transporte: unida a apoproteínas
442. Célula blanco: estimula las células de todo el cuerpo en especial los órganos
sexuales
443. Sus receptores: en el citoplasma.
444. Mecanismo de acción: Al ingresar al citoplasma se convierte en
dihidrotestosterona para funcionar y se une a su receptor citoplasmático para
inducir la síntesis de ARN en el núcleo.
Vida intrauterina:
 Produce la diferencia de los órganos masculinos
 Descenso de los testículos
Vida extrauterina:
 Da aspecto de hombre: más espalda que cadera, grasa alrededor del
abdomen y en los hombros
 Vello corporal
 Voz
 Acné
 Calvicie
 Desarrollo muscular
 Desarrollo del tamaño del pene
 Incrementa la eritropoyesis
 Mantiene viva la matriz ósea
 Efecto Anabolizante
Sobre los glúcidos

 Hiperglicemiante
 Glucogenolítico
 Desencadena la función de la insulina
 Hipoglicemiante por asociación a la insulina
Sobre las grasas
 Hiperlipidemiante
 LDL, es decir,  movilización de lípidos
Sobre el metabolismo hidromineral
 Evita la pérdida de Ca2+
 Retiene Na, efecto similar a la aldosterona
Sobre el metabolismo basal
 Incrementa el metabolismo
447. Como se regula: retroalimentación negativa. Un aumento de la testosterona
inhibe GnRH y LH.
Por el hígado:
sulfoconjugados.
 Se excreta en orina como ceto esteroides.
Una menor cantidad convirtiéndose en estradiol
ESTRÓGENO
450. Producido por:
Hombre:
 Células de Sertoli
Mujer:
 En la primera mitad del ciclo: células de la granulosa, células de la teca
interna y externa
 En la segunda mitad del ciclo: cuerpo amarillo
 Tejido celular subcutáneo: solo produce estrona
 Placenta durante el embarazo

451. Variedades: estradiol, estriol, estrona
 Embrión: gonadotrofina coriónica humana del Trofoblasto mantiene vivo el
cuerpo amarillo y con eso la formación de estrógeno y progesterona
 Placenta: somatomamotrofina
 Pubertad en adelante: FSH
455. Transporte: unido a apoproteínas
456. Célula blanco: células de todo el cuerpo
457. Mecanismo de acción: síntesis de lípidos
Vida intrauterina: permiten el crecimiento del bebe
Estradiol:
 En el hombre: estimula el crecimiento y maduración de los
espermatozoides, mantiene vivo el testículo, hace crecer al hombre
 En la mujer: crecimiento del endometrio, crecimiento de todo el cuerpo,
cierre precoz de los cartílagos de crecimiento
Estriol: vitalidad de los órganos genitales de la mujer, responsable de los
genitales externos de la mujer
Estrona: maduración de todo el cuerpo, responsable del crecimiento somático
de la mujer, telarquía, pubarquía, menarquía, desarrolla el hipotálamo
Efectos de los estrógenos en la primera parte del ciclo de la mujer
 Vagina: las células superficiales se vuelven acidófilas
 Moco cervical: claro, elástico, fluido, para permitir el paso de los
espermatozoides
 Las trompas de Falopio crecen, sus cilios vibran en dirección al útero
 Mantienen viva la matriz ósea
 Piel: elástica, suave
 Aumenta la síntesis intracelular
 Acumulación de la grasa y desarrollo de los conductos mamarios
Sobre los glúcidos
 Hiperglicemiante

 Depósitos
 Oferta porque es glucogenolítico
 Captación
 Utilización
 Anabolizantes, efecto similar a la testosterona
  Depósito
Sobre las grasas
 HDL, es decir, movilizan la grasa hacia el hígado
 Depositan la grasa en los lugares típicamente femeninos: cadera,
glúteos y muslos
 Acción similar a la aldosterona reteniendo Na y agua
Metabolismo basal
  Metabolismo
En la mujer:
 Retroalimentación positiva. En la fase proliferativa del ciclo ovárico van
a estimular la granulosa y la teca y provocar más producción de
estrógeno y ese estrógeno va a madurar el óvulo.
 Retroalimentación negativa: su exceso inhibe la GnRH y FSH
En el hombre:
 Retroalimentación negativa. Las células de Sertoli liberan estradiol e
inhibina, y esa también inhibe la GnRH
sulfoconjugados.
 Se excreta en orina
PROGESTERONA
464. Sale a la sangre si hay ovulación. Si no hay ovulación puede formar hormonas
femeninas como estradiol, estriol y estrona u hormonas masculinas como DHEA
465. Producida por: cuerpo lúteo en la segunda mitad del ciclo ovárico
467. Mecanismo de liberación: difusión por estímulo de LH

 Embrión: gonadotrofina coriónica humana del trofoblasto
 Placenta: somatomamotrofina
 Pubertad en adelante: LH
469. Transporte: ligado a la albumina, ligado a la globulina fijadora de
corticoesteroides
470. Célula blanco: células de todo el cuerpo
 Prepara el útero para la implantación, el endometrio se vuelve secretor
 Trompas de Falopio estimulan el movimiento de los cilios hacia el óvulo
 Desarrolla los acinos mamarios
 Aumento de la temperatura corporal en medio grado si hay ovulación
 Vagina: en la fase progestacional se vuelven basófilas
 Moco cervical: duro, para impedir el paso de espermatozoides
 Permite el acoplamiento entre la madre y el embarazo
Sobre los glúcidos
 Hipoglicemiante
Sobre las grasas
 Hiperlipidemiante
 Utilización
 Acumulación
 LDL
 Catabólica, efecto similar al cortisol
Sobre el metabolismo hidromineral
 Acción antagonista a la aldosterona:  eliminación de agua y Na
474. Como se regula: Retroalimentación negativa por inhibición de la LH
476. Como se elimina: Se elimina por la orina

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