3. Cáncer de mama
en el mundo
Incidencia: 1° lugar 1,15 millón de casos nuevos 2002.
La tasa se incrementa 0,5% anual.
Prevalencia: 1° lugar 4,4 millones de mujeres vivas con ca
diagnosticado en los últimos 5 años
Mortalidad: 1° lugar 14% de las muertes por ca en mujeres
Tasa de sobrevida: 73% en países desarrollados
57% en países en desarrollo.
4. PRIMERA CAUSA DE MORTALIDAD:
ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR
SEGUNDA CAUSA DE MORTALIDAD:
CÁNCER
Ocurren entre 10.500 y 21.000 casos
nuevos Ca de mama por año (31% de todos los tumores)
1ª lugar entre causas de muerte por Ca en mujer adulta
El riesgo promedio de padecer Ca de mama es del 13%
El 75 % de los tumores en mujeres mayores de 50 años
7. Su sensibilidad es baja para los tumores menores de 2
cm (70%) y su especificidad limitada ; no es por tanto
un test para usarlo por si solo.
La sospecha clínica de una neoplasia constituye motivo
suficiente para practicar un biopsia, aún en el caso que los otros
estudios (mamo, eco, citología) fueran negativos.
Cáncer de mama
LA SEMIOLOGIA ES PRIMARIA
8. Detección precoz del cáncer de mama
• Autoexamen mamario
• Examen mamario periódico
• Screening mamográfico
9. Mamografía en cáncer de mama.
Estudio PRIMARIO en > de 35 años.
Detecta el Cam 2 años antes de que sea palpable y su uso
ha disminuído al 40/50% la mortalidad en mujeres >de 50a
Presenta un 10-15% de falsos negativos.
Signos primarios :
a) opacidad de bordes irregulares, espiculados
b) microcalcificaciones sospechosas: < de 1 mm,
agrupadas o en hilera y heterogéneas en tamaño, forma
y densidad; representan material necrótico intraductal.
OTROS: DISOCIACIÓN TAMAÑO LESIÓN; DENSIDAD HETEROGÉNEA;
ENGROSAMIENTO PIEL; UNILATERALIDAD, UNICA; ADENOPATÍAS
10.
11. BI-RADS:
CATEGORÍA INCOMPLETA:
0: necesita estudios complementarios o comparación con
estudios previos
CATEGORÍAS FINALES:
1: Negativo ó Normal
2: Hallazgos Benignos
3: Hallazgo probablemente benigno. Sugiere control a
corto plazo.
4: Anormalidad sospechosa. Considerar biopsia.
opcional subdividirla en 4a, 4b y 4c según grado de
sospecha
5: Altamente sospechoso de malignidad. Biopsiar.
6: Malignidad diagnosticada por biopsia.
CATEGORIZACIÓN DE LOS HALLAZGOS Y RECOMENDACIÓN
12. ULTRASONIDO
MAMARIO
Estudio complementario a la mamografía o a la clínica
No es un método de screening.
Es un método útil para mujeres premenopáusicas con sintomatología
mamaria, de especial utilidad en mamas radiológicamente densas.
Ideal para evaluar lesiones quísticas (95% de especificidad)
o las embarazadas ó en período de lactancia.
Debe realizarse, si es posible, con el estudio mamográfico.
Su sensibilidad en los casos T1 es del 70%, similar a la clínica.
Su especificidad para Cam es suficiente para indicar una
biopsia por si sola.
.
13. LIMITACIONES
Estudio “operador dependiente”
Incapaz de detectar microcalcificaciones.
Hasta un 50% de los cánceres no palpables se
manifiestan por calcificaciones en la Mx.
La ecografía, por tanto, no es la exploración
indicada para el screening de la mama
ULTRASONIDO MAMARIO
14. Nódulo: probable diagnóstico según
la edad
• Menores de 35 años, el diag. más probable
es FIBROADENOMA
• Entre 35 y 45 años, los QUISTES son más
frecuentes
• Mayores de 55 años, más probabilidad de
CARCINOMA.
17. Evaluar la extensión local de la enfermedad (preoperatorio).
Control de implantes mamarios.
Estudio de la mama operada e irradiada.
En el carcinoma oculto por imagenología convencional.
Screening en mujeres jóvenes de alto riesgo.
Monitoreo de respuesta al tratamiento quimioterápico.
Descartar enfermedad mamaria en caso de sospecha.
RESONANCIA MAGNÉTICA NUCLEAR EN
PATOLOGIA MAMARIA
INDICACIONES MAS FRECUENTES
18. Método complementario a otros.
Puede obtenerse por:
a) punción-aspiración de tumores sólidos,
b) contenido de quistes (ajuga fina)
c) derrames por pezón
d) lesiones erosivas de pezón (Paget)
e) Punción dirigida hacia imágenes mamo/ecográficas
Su negatividad no excluye la necesidad de la práctica de una biopsia,
dada la alta tasa de falsos negativos por errores del muestreo.
Su predictividad positiva es casi absoluta ( >99%).
CITOLOGÍA NEGATIVA NO EXCLUYE DIAGNÓSTICO DE CA
CITOLOGÍA POSITIVA EXIGE CONFIRMACIÓN POR BIOPSIA
Citología en cáncer de mama.
19. Biopsias en cáncer de mama.
La BIOPSIA es un paso indispensable en el diagnóstico
del Cam y se requiere siempre la certificación histológica
previa al tratamiento.
Puede ser quirúrgica o por punción con ajuga gruesa
(tru-cut o core biopsy).
El tipo de biopsia a realizar debe evaluarse en cada caso.
20. • Excisional /Incisional
• Intraoperatoria/Diferida
• De la piel mamaria o del pezón
• De ganglio axilar/Supraclavicular
• Del conducto galactóforo
• Biopsia/punción histológica con aguja gruesa (Core biopsy)
• Biopsia histológica asistida por vacío (mammotome)
• Biopsia radioquirúrgica o ecoquirúrgica (marcación
prequirúrgica guiada por imágenes)
• Biopsia Radio guiada (con Radioisótopos)
Biopsias en cáncer de mama.
22. MASTITIS AGUDA
• PUEDE TENER PUNTO DE PARTIDA EN LA MAMA O
BIEN EN UN FOCO INFECCIOSO A DISTANCIA.
• MASTITIS PUERPERAL:
– ES LA MÁS FRECUENTE DE LAS MASTITIS AGUDAS.
– SE ORIGINA EN UNA GRIETA DEL PEZÓN QUE SE CONTAMINA.
– AGENTE ETIOLÓGICO: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (que es
penicilino resistente)
• FUERA DEL PERÍODO DE LACTANCIA, LOS GÉRMENES
PENETRAN POR LOS TUBÉRCULOS DE MONTGÓMERY
(invadiendo el tej. Adiposo premamario)
23. MASTITIS AGUDA -
CUADRO CLÍNICO -
• INTENSA MASTALGIA.
• TUMEFACCIÓN, ERITEMA
Y AUMENTO LOCAL DE
TEMPERATURA.
• MALESTAR GENERAL.
• FIEBRE.
• ESCALOFRÍOS.
• PIEL DE MARANJA (en algunas
oportunidades).
• SECRECIÓN PURULENTA POR
PEZÓN.
24. MASTITIS AGUDA PIOGENA
Diagnóstico:
Clínico
Cultivo de la secreción
Tratamiento:
Médico: ATB, antiinflamatorio y sintomático
Cabergolina (suspensión
lactancia)
Quirurgico: Drenaje absceso
Profilaxis: Tratamiento precoz de las lesiones (grietas y fisuras)
27. DISPLASIA MAMARIA
Clasificación (3 etapas)
Displasia fibrosa (mastodinia)
Displasia fibroepitelial (adenosis)
Displasia fibroquistica
Características:
Mujer en etapa de madurez sexual
Difusa y Bilateral
Existe mejoría durante el embarazo
Presentan modificaciones clínicas durante ciclo menstrual
28. DISPLASIA MAMARIA CÍCLICA
1. MASTODINIA: imperfecta formación del lobulillo con
exagerada proliferación del estroma.
– NO HAY QUISTES.
– SOLO EXISTE DOLOR.
2. ADENOSIS: hiperplasia lobulillar y canalicular con fibrosis
difusa del estroma.
– MAMA “APERDIGONADA”
3. ENFERMEDAD QUÍSTICA: involución y atrofia del
lobulillo con desarrollo de quistes, más hiperplasia del estroma con
esclerosis.
30. FIBROADENOMA
• ES EL TUMOR BENIGNO MÁS FRECUENTE.
• APARECE EN EDAD DE MAYOR INFLUJO
HORMONAL.
• PUEDE MODIFICARSE CON EL EMBARAZO Y CON
LA MENSTRUACIÓN.
• NUNCA APARECE EN LA POSTMENOPAUSIA.
• PUEDE SER MÚLTIPLE Y BILATERAL.
• MALIGNIZACIÓN POSIBLE PERO MUY RARA.
31. FIBROADENOMA
• MUJERES JÓVENES.
• MUY MÓVILES DENTRO DE LA GLÁNDULA.
• NO ADHIEREN A PIEL.
• NO PROVOCAN RETRACCIÓN.
• INDOLOROS Y CRECIMIENTO MUY LENTO.
CLÍNICA
32. FIBROADENOMA
Clínica:
Nódulo de superficie lisa o lobulada, bien delimitado, móvil e
indoloro de consistencia firme y elástica
Diagnóstico:
Clínico
ECO (imagen hipoecoica, sólida, de bordes netos)
PAAF (citología)
Biopsia (excisional)
35. DERRAMES POR PEZÓN
• Definición: salida anormal de líquido por el
pezón proveniente de los conductos
galactoforos.
• Corresponde alrededor del 10% de los motivos
de consulta
NO ES UNA ENFERMEDAD SINO UN SINTOMA
36. DERRAMES POR PEZÓN
• SANGUÍNEO (hematíes
al microscopio)
• NO SANGUINEO
(seroso, puriforme)
• LÁCTICO.
SALIDA ANORMAL DE LÍQUIDO POR LOS
CONDUCTOS GALACTÓFOROS.
37. DERRAMES POR PEZÓN
1. HEMORRÁGICOS: más importantes aunque menos frecuentes (6%)
1. TUMORES PAPILARES.
2. CÁNCER.
3. DISPLASIA CÍCLICA.
4. PAPILOMA INTRACANALICULAR HEMORRÁGICO.
2. NO HEMORRÁGICOS: más frec. (94%) y habitualmente benignos.
1. DISPLASIA CÍCLICA.
2. CONDUCTOS DILATADOS.
3. GALACTOFORITIS.
4. MASTITIS.
3. LÁCTICOS (GALACTORREAS): hiperprolactinemia.
38. DERRAMES POR PEZÓN
Exámenes complementarios:
Mamografía
Ecografía
Citología
Galactografía
Tratamiento: según la causa
