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Calderòn Chuquilìn, Jair 
Dàvila Cerna, Jessica 
Suarez Benitez, Kevin 
Celi Zapata, Katherine 
Sachùn Sanchez, Jennifer 
Farmacología Aparato 
Respiratorio
1. EFICACIA 
FD: Antibiótico, cefalosporina 3ª generación. Inhibe la síntesis de pared celular 
bacteriana. 
FC: Metaboliza: hepatico, UP: 85-95% V.M: 5.8-8.7 hrs 
Eficacia comparativa:< Cefalexina 
2. SEGURIDAD 
RAM: diarrea, anemia hemolítica, colestasis hepática. 
INT: Aminoglucósidos, ciclosporina Sérica, verapamilo. 
CONTR: Hipersensibilidad, recién nacidos con ictericia. 
3. RELACIÓN COSTO /BENEFICIO: B/A 
4. DOSIS: IV 1 – 2 g c/24 h. Duración de tratamiento se determina 
por la evolución de la enfermedad.
L22 
L27 
azitro 
micina
1. EFICACIA 
FD: Unión L22,L27(50S). No translocación 
FC: BD: 35%, Máx: 2h, sangre(68h) , tisular(1-4d), Exc: heces. Lipofílica. EPA 
Eficacia comparativa: > eritromicina 
2. SEGURIDAD 
RAM: Diarrea, dolor abdominal. Cardiotòxico. 
INT: nelfinavir ( séricas) , antiácidos Mg++/Al++( séricas), Cloranfenicol. 
CONTR: Hipersensibilidad. Arritmias. 
3. RELACIÓN COSTO /BENEFICIO: B/A 
4. DOSIS: VO:500 mg/día x 3 días
1. EFICACIA 
FD: Aminoglucósido bactericida. Se une irreversiblemente a la subunidad 30S de los 
ribosomas bacterianos e interfiere en la síntesis proteica. 
FC: UPP: 10-20% EPA prolongado Eliminación renal: 98% t1/2 alargado en P.R. 
EFICACIA COMPARATIVA: > kanamicina 
2. SEGURIDAD 
RAM: Nefrotoxicidad, neurotoxicidad, ototoxicidad , Agranulocitosis, anemia. 
INT: Cumarina, Glucocorticoides, Furosemida. 
CONTR: Insuficiencia renal. Hipersensibilidad. 
3. RELACIÓN COSTO /BENEFICIO: B/A 
4. DOSIS: D. DOSIS: Intramuscular o infusión intravenosa, 15 mg
No bronco 
constricción / 
secreciones
1. EFICACIA 
Farmacodinamia: Antagonista M-3. 
Farmacocinética: I:15’ Max:1h D:5-6h 
E. Comparativa: < Salbutamol. 
2. SEGURIDAD 
RAM: Tos, xerostomía, disgeusia. 
Inter: Anticolinérgicos oftálmicos. 
CI: Glaucoma, retención urinaria. (B) 
3. C/B: Medio/alto 
4. Dosis: Inhalatoria MDI 50 ug c/6-8h 
Adultos: 50-100 ug c/6-8h
1. EFICACIA 
FD: Agonista selectivo Beta 2-adrenérgico,estimulación PGs +aumento AMPc= 
broncodilatación. 
FC: abs. (rápida);ETE: 1-2 h. ; D: 4-8h.Inicio acción: 5 min.; Efecto máx.: 30-90 min 
EFICACIA COMPARATIVA: <levosalbutamol (+ selectivo) 
2. SEGURIDAD 
RAM: taquicardia, temblores musculares, nausea y nerviosismo. 
INT: Betabloqueantes, Fármacos hipokalemiantes ,Teofilina. 
CONTR: embarazo, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. 
3. RELACIÓN COSTO /BENEFICIO: B/A 
4. DOSIS: vía inhalatoria oral : 100 – 200 mg en aerosol c/4 – 6 h.

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Fármacos - Neumonia - Asma

  • 1. Calderòn Chuquilìn, Jair Dàvila Cerna, Jessica Suarez Benitez, Kevin Celi Zapata, Katherine Sachùn Sanchez, Jennifer Farmacología Aparato Respiratorio
  • 2.
  • 3. 1. EFICACIA FD: Antibiótico, cefalosporina 3ª generación. Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana. FC: Metaboliza: hepatico, UP: 85-95% V.M: 5.8-8.7 hrs Eficacia comparativa:< Cefalexina 2. SEGURIDAD RAM: diarrea, anemia hemolítica, colestasis hepática. INT: Aminoglucósidos, ciclosporina Sérica, verapamilo. CONTR: Hipersensibilidad, recién nacidos con ictericia. 3. RELACIÓN COSTO /BENEFICIO: B/A 4. DOSIS: IV 1 – 2 g c/24 h. Duración de tratamiento se determina por la evolución de la enfermedad.
  • 4. L22 L27 azitro micina
  • 5. 1. EFICACIA FD: Unión L22,L27(50S). No translocación FC: BD: 35%, Máx: 2h, sangre(68h) , tisular(1-4d), Exc: heces. Lipofílica. EPA Eficacia comparativa: > eritromicina 2. SEGURIDAD RAM: Diarrea, dolor abdominal. Cardiotòxico. INT: nelfinavir ( séricas) , antiácidos Mg++/Al++( séricas), Cloranfenicol. CONTR: Hipersensibilidad. Arritmias. 3. RELACIÓN COSTO /BENEFICIO: B/A 4. DOSIS: VO:500 mg/día x 3 días
  • 6.
  • 7. 1. EFICACIA FD: Aminoglucósido bactericida. Se une irreversiblemente a la subunidad 30S de los ribosomas bacterianos e interfiere en la síntesis proteica. FC: UPP: 10-20% EPA prolongado Eliminación renal: 98% t1/2 alargado en P.R. EFICACIA COMPARATIVA: > kanamicina 2. SEGURIDAD RAM: Nefrotoxicidad, neurotoxicidad, ototoxicidad , Agranulocitosis, anemia. INT: Cumarina, Glucocorticoides, Furosemida. CONTR: Insuficiencia renal. Hipersensibilidad. 3. RELACIÓN COSTO /BENEFICIO: B/A 4. DOSIS: D. DOSIS: Intramuscular o infusión intravenosa, 15 mg
  • 8. No bronco constricción / secreciones
  • 9. 1. EFICACIA Farmacodinamia: Antagonista M-3. Farmacocinética: I:15’ Max:1h D:5-6h E. Comparativa: < Salbutamol. 2. SEGURIDAD RAM: Tos, xerostomía, disgeusia. Inter: Anticolinérgicos oftálmicos. CI: Glaucoma, retención urinaria. (B) 3. C/B: Medio/alto 4. Dosis: Inhalatoria MDI 50 ug c/6-8h Adultos: 50-100 ug c/6-8h
  • 10.
  • 11. 1. EFICACIA FD: Agonista selectivo Beta 2-adrenérgico,estimulación PGs +aumento AMPc= broncodilatación. FC: abs. (rápida);ETE: 1-2 h. ; D: 4-8h.Inicio acción: 5 min.; Efecto máx.: 30-90 min EFICACIA COMPARATIVA: <levosalbutamol (+ selectivo) 2. SEGURIDAD RAM: taquicardia, temblores musculares, nausea y nerviosismo. INT: Betabloqueantes, Fármacos hipokalemiantes ,Teofilina. CONTR: embarazo, arritmias cardiacas, insuficiencia coronaria. 3. RELACIÓN COSTO /BENEFICIO: B/A 4. DOSIS: vía inhalatoria oral : 100 – 200 mg en aerosol c/4 – 6 h.