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FARMACOLOGÍA 
Celi Zapata, Katherin 
Calderón Chuquilin, Jair 
Dávila Cerna, Jessica 
Sachún Sánchez, Jennifer 
Suarez Benítes, Kevin
Fluconazol
BD: 80%, CONC. SER: 1-2 h, UP: 11-12% 
<ketoconazol 
Cefalea, alopecia 
Celecoxib y cisaprida 
Embarazo 
Bajo/Alto 
. 
1.- EFICACIA: 
FARMACODINAMIA 
FARMACOCINETICA 
EFICACIA 
COMPARATIVA 
2.- SEGURIDAD: 
RAM 
INTERACCIONES 
CONTRAINDICACIONES 
3.- COSTO/BENEFICIO 
4.- DOSIS: 
Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de esteroles. 
Antimicótico 
Candidiasis esofágica: 200 mg – 100 mg. 
Candidiasis orofaríngea: 200 mg - 100 mg
Furosemida
1. EFICACIA 
FD: Bloqueo del simporte 푁푎+ 퐾+ 2퐶푙− 
FC: F=60% T1/2= 1.5 h U.P.=>95% T.i.= 0,5 h (v.o) 5min (v. Iv) 
EFICACIA COMPARATIVA: > Espironolactona 
2. SEGURIDAD 
RAM: Hipopotasemia, hipovolemia, ototoxicidad, hiperglucemia. 
INT: Aminoglucosidos, anticoagulantes y glucósidos digitálicos. 
CONTR: Anuria, hipersensibilidad. 
3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: 
4. DOSIS: VI=20 – 120 mg VO= 20 -160 mg 1 ó 2 v/d
Doxiciclina
1. EFICACIA 
FD: se une a la subunidad 30S y bloquea la unión de tRNA al sitio A. 
FC: Bio: 93%, VM: 18h, Up: 93%, excreción: heces 
EFICACIA COMPARATIVA: <minociclina 
2. SEGURIDAD 
RAM: disminución del crecimiento esquelético, fototoxicidad 
INT: penicilina, rifampicina 
CONTR: embarazo, insuficiencia hepática 
3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: B/A 
4. DOSIS: 100 mg una o dos veces al día
AT 
P 
3 
e 
AD 
Nas 
a1
1.EFICACIA: 
1.1.FD: red.nitro, - ADNasa1, ruptura irreparable 
1.2.FC: BD: 99%, UP: 10%, TV1/2: 8-9h 
1.3. E. C: 
2.SEGURIDAD: 
2.1.RAM: alergia, neutropenia 
2.3.INTERACCIONES: cimetidina, fenobarbital, 
2.2.CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad,1° trimestre embarazo 
3.C/B:B/A 
4.DOSIS: VO:250 – 750 mg cada 6 – 8h
1. EFICACIA: 
Farmacodinamia: Quinolona, inhibe al DNA girasa (topoisomerasa IV) = 
muerte cel. 
Farmacocinética: PS: 1-2h.; UP: 20-40% ; N.LCR: 10% ; T1/2: 4h. B: 69%. 
E. Comparativa: < levofloxacino 
2. SEGURIDAD: 
2.1.RAM: náuseas, vómito, somnolencia, cefalea. 
2.2.Interacciones: aines; alimentos(lácteos o derivados); anticoagulantes. 
2.3.CI:no en lactancia , no conductores. (t. reacción disminuido) 
3. Relación C/B: B/A 
4. Dosis: Uretritis, gonorrea: 250 a 500 mg (base) cada 12 horas de 7 a 14 días.

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Farmacología

  • 1. FARMACOLOGÍA Celi Zapata, Katherin Calderón Chuquilin, Jair Dávila Cerna, Jessica Sachún Sánchez, Jennifer Suarez Benítes, Kevin
  • 3. BD: 80%, CONC. SER: 1-2 h, UP: 11-12% <ketoconazol Cefalea, alopecia Celecoxib y cisaprida Embarazo Bajo/Alto . 1.- EFICACIA: FARMACODINAMIA FARMACOCINETICA EFICACIA COMPARATIVA 2.- SEGURIDAD: RAM INTERACCIONES CONTRAINDICACIONES 3.- COSTO/BENEFICIO 4.- DOSIS: Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de esteroles. Antimicótico Candidiasis esofágica: 200 mg – 100 mg. Candidiasis orofaríngea: 200 mg - 100 mg
  • 5. 1. EFICACIA FD: Bloqueo del simporte 푁푎+ 퐾+ 2퐶푙− FC: F=60% T1/2= 1.5 h U.P.=>95% T.i.= 0,5 h (v.o) 5min (v. Iv) EFICACIA COMPARATIVA: > Espironolactona 2. SEGURIDAD RAM: Hipopotasemia, hipovolemia, ototoxicidad, hiperglucemia. INT: Aminoglucosidos, anticoagulantes y glucósidos digitálicos. CONTR: Anuria, hipersensibilidad. 3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: 4. DOSIS: VI=20 – 120 mg VO= 20 -160 mg 1 ó 2 v/d
  • 7. 1. EFICACIA FD: se une a la subunidad 30S y bloquea la unión de tRNA al sitio A. FC: Bio: 93%, VM: 18h, Up: 93%, excreción: heces EFICACIA COMPARATIVA: <minociclina 2. SEGURIDAD RAM: disminución del crecimiento esquelético, fototoxicidad INT: penicilina, rifampicina CONTR: embarazo, insuficiencia hepática 3. RELACIÓN COSTO BENEFICIO: B/A 4. DOSIS: 100 mg una o dos veces al día
  • 8. AT P 3 e AD Nas a1
  • 9. 1.EFICACIA: 1.1.FD: red.nitro, - ADNasa1, ruptura irreparable 1.2.FC: BD: 99%, UP: 10%, TV1/2: 8-9h 1.3. E. C: 2.SEGURIDAD: 2.1.RAM: alergia, neutropenia 2.3.INTERACCIONES: cimetidina, fenobarbital, 2.2.CONTRAINDICACIONES: hipersensibilidad,1° trimestre embarazo 3.C/B:B/A 4.DOSIS: VO:250 – 750 mg cada 6 – 8h
  • 10.
  • 11. 1. EFICACIA: Farmacodinamia: Quinolona, inhibe al DNA girasa (topoisomerasa IV) = muerte cel. Farmacocinética: PS: 1-2h.; UP: 20-40% ; N.LCR: 10% ; T1/2: 4h. B: 69%. E. Comparativa: < levofloxacino 2. SEGURIDAD: 2.1.RAM: náuseas, vómito, somnolencia, cefalea. 2.2.Interacciones: aines; alimentos(lácteos o derivados); anticoagulantes. 2.3.CI:no en lactancia , no conductores. (t. reacción disminuido) 3. Relación C/B: B/A 4. Dosis: Uretritis, gonorrea: 250 a 500 mg (base) cada 12 horas de 7 a 14 días.