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FIBRILACIÓN AURICULAR &
INSUFICIENCIA CARDIACA
Alejandro Paredes C.
Cardiólogo Electrofisiólogo
Residente Unidad Coronaria HCUC
Pontificia Universidad Católica de Chile
FIBRILACIÓN AURICULAR &
INSUFICIENCIA CARDIACA
Alejandro Paredes C.
Cardiólogo Electrofisiólogo
Pontificia Universidad Católica de Chile
Santiago, Septiembre 09, 2017.
Introducción
¨ IC y FA son 2 de las condiciones cardiovasculares más
frecuentes à “Epidemias CV del siglo XXI”.
¤ Longevidad de la población
¤ Factores de riesgo comunes & Fisiopatología
¤ Peor pronóstico
¨ Asociación con alta morbimortalidad y costos en salud.
¨ Aumento de incidencia de FA no tanto así de IC.
¨ ¿Comportamiento diferente a aquellos con dichas patologías
en forma aislada?
Magnitud del problema
¨ Tasas de IC en registros de FA:
¤ Paroxística: 33%
¤ Persistente: 44%
¤ Permanente: 56%
¨ FA aumenta 3 veces el riesgo de desarrollar IC.
¨ Paciente con FA que desarrolla IC à triplica mortalidad!
¨ Paciente con IC que desarrolla FA à duplica mortalidad!
¨ Manejo de este grupo de pacientes aún no está 100% claro.
¤ FA + HFpEF à información más limitada
Taquicardiomiopatía(TCM)
¨ Entidad reversible (días a semanas). Causa más común es la FA.
¨ Severidad de la disfunción sistólica es dependiente de la FC,
duración de la taquicardia y miocardiopatía preexistente.
¨ Aumento de VFS más que VFD à pérdida de contractilidad VI
¨ Aumento de ANP, epinefrina, NA, aldosterona y ARP.
¨ Disminución o ausencia de reserva contráctil en respuesta a
inótropos, volumen y potenciación postextrasistólica.
¿Es prevenible esta asociación?
¨ Estudio Framingham: 41% de los pacientes con FA + IC
desarrollaron primero IC; 38% FA primero y 21% fueron
simultáneas.
¨ Rol modificadores de condiciones como HTA (entre otros CV),
SAHOS, entre otros. FA à FA + IC.
¨ Reducción en la incidencia de FA en paciente con IC:
¤ iECA & ARA II: RR de 0.79 (95% CI 0.62–1.00) y 0.78 (95% CI
0.66–0.92), respectivamente
¤ Estudio CHARM para bloqueadores de los receptores de
angiotensina en IC con FEP y FER
¤ B-bloqueo: OR 0.67; 95% CI 0.57–0.79
OBJETIVOS & TRATAMIENTO
IECA & ARA II
B-Bloqueo
Antialdosterónicos
European Heart Journal, Sep 2015
GUÍAS CLÍNICAS ACTUALES
Mortalidad
Limitaciones del AFFIRM
¨ Pacientes en promedio +/-70 años
¤ Población más joven no explorada/representada
¨ 50% de los pacientes en AFFIRM tenían síntomas con
una frecuencia menor a un episodio por mes
¤ Escaso potencial de beneficio
¨ El uso de DAA se asoció a un aumento de mortalidad
no CV, mientras que la presencia de RS se asoció a una
disminución de la mortalidad
¤ Beneficio similar observado en DIAMOND (dofetilide para
FA en pacientes con FE disminuida)
OPCIONES NO
FARMACOLÓGICAS DE
TRATAMIENTO
Ablación de FA en pacientes con IC
¨ Ablación con catéter v/s Amiodarona redujo significativamente
las tasas de FA en pacientes con IC FER.
¨ Ensayos más pequeños han demostrado mejoría de la FEVI y
reducción de hospitalizaciones en pacientes con FER à
¿Taquicardiomiopatía?
¨ Ensayos ongoing con mayor número de pacientes.
¨ Realización en centros especializados y con selección de
pacientes.
CRT en FA permanente
¨ En Europa 1/5 CRT se implantan en pacientes con FA permanente.
¨ La mayoría de estudios de CRT restringidos a pacientes en RS.
¨ MADIT-CRT à 200 pacientes con FA obtuvieron beneficio aunque
disminuido en comparación con pacientes en RS.
¨ Metanálisis mostró que pacientes con FA se benefician, con respuesta
similar en cuanto a FE pero con menor beneficio funcional.
¨ Muy importante es pacing frecuente (> 98%) para maximizar el beneficio
clínico y mejorar el pronóstico en pacientes con FA permanente, lo que
requiere muchas veces ablación del nodo AV.
CRT en FA permanente
FA + Usuarios de marcapasos
¨ Pacing VD induce disincronía y se ha demostrado su efecto
deletéreo en pacientes con IC de etiología isquémica y FE
conservada.
¨ El objetivo del pacing biventricular es evitar el pacing VD
crónico.
¨ No hay RCT específicos, pero varios estudios retrospectivos
muestran beneficio clínico del upgrade a CRT en pacientes con
estimulación VD frecuente, FE < 35% y clase funcional NYHA
III, independiente de la duración del QRS.
EL FUTURO…
Palabras finales
¨ Comibinación cada vez más frecuente.
¤ “FA lleva a más FA…y a más IC”
¨ FA + IC presentan mayor morbimortalidad.
¨ La relevancia pronóstica de la FA podría ser mayor en pacientes
con HFpEF que en HFrEF.
¨ Privilegiar el RITMO SINUSAL siempre que sea posible!
¨ Prevenir antes que curar…
FIBRILACIÓN AURICULAR &
INSUFICIENCIA CARDIACA
Alejandro Paredes C.
Cardiólogo Electrofisiólogo
faparedes@puc.cl
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  • 1. FIBRILACIÓN AURICULAR & INSUFICIENCIA CARDIACA Alejandro Paredes C. Cardiólogo Electrofisiólogo Residente Unidad Coronaria HCUC Pontificia Universidad Católica de Chile
  • 2. FIBRILACIÓN AURICULAR & INSUFICIENCIA CARDIACA Alejandro Paredes C. Cardiólogo Electrofisiólogo Pontificia Universidad Católica de Chile Santiago, Septiembre 09, 2017.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8. Introducción ¨ IC y FA son 2 de las condiciones cardiovasculares más frecuentes à “Epidemias CV del siglo XXI”. ¤ Longevidad de la población ¤ Factores de riesgo comunes & Fisiopatología ¤ Peor pronóstico ¨ Asociación con alta morbimortalidad y costos en salud. ¨ Aumento de incidencia de FA no tanto así de IC. ¨ ¿Comportamiento diferente a aquellos con dichas patologías en forma aislada?
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12. Magnitud del problema ¨ Tasas de IC en registros de FA: ¤ Paroxística: 33% ¤ Persistente: 44% ¤ Permanente: 56% ¨ FA aumenta 3 veces el riesgo de desarrollar IC. ¨ Paciente con FA que desarrolla IC à triplica mortalidad! ¨ Paciente con IC que desarrolla FA à duplica mortalidad! ¨ Manejo de este grupo de pacientes aún no está 100% claro. ¤ FA + HFpEF à información más limitada
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17. Taquicardiomiopatía(TCM) ¨ Entidad reversible (días a semanas). Causa más común es la FA. ¨ Severidad de la disfunción sistólica es dependiente de la FC, duración de la taquicardia y miocardiopatía preexistente. ¨ Aumento de VFS más que VFD à pérdida de contractilidad VI ¨ Aumento de ANP, epinefrina, NA, aldosterona y ARP. ¨ Disminución o ausencia de reserva contráctil en respuesta a inótropos, volumen y potenciación postextrasistólica.
  • 18. ¿Es prevenible esta asociación? ¨ Estudio Framingham: 41% de los pacientes con FA + IC desarrollaron primero IC; 38% FA primero y 21% fueron simultáneas. ¨ Rol modificadores de condiciones como HTA (entre otros CV), SAHOS, entre otros. FA à FA + IC. ¨ Reducción en la incidencia de FA en paciente con IC: ¤ iECA & ARA II: RR de 0.79 (95% CI 0.62–1.00) y 0.78 (95% CI 0.66–0.92), respectivamente ¤ Estudio CHARM para bloqueadores de los receptores de angiotensina en IC con FEP y FER ¤ B-bloqueo: OR 0.67; 95% CI 0.57–0.79
  • 19.
  • 21.
  • 22. IECA & ARA II B-Bloqueo
  • 25.
  • 27.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 38.
  • 39. Limitaciones del AFFIRM ¨ Pacientes en promedio +/-70 años ¤ Población más joven no explorada/representada ¨ 50% de los pacientes en AFFIRM tenían síntomas con una frecuencia menor a un episodio por mes ¤ Escaso potencial de beneficio ¨ El uso de DAA se asoció a un aumento de mortalidad no CV, mientras que la presencia de RS se asoció a una disminución de la mortalidad ¤ Beneficio similar observado en DIAMOND (dofetilide para FA en pacientes con FE disminuida)
  • 40.
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45. Ablación de FA en pacientes con IC ¨ Ablación con catéter v/s Amiodarona redujo significativamente las tasas de FA en pacientes con IC FER. ¨ Ensayos más pequeños han demostrado mejoría de la FEVI y reducción de hospitalizaciones en pacientes con FER à ¿Taquicardiomiopatía? ¨ Ensayos ongoing con mayor número de pacientes. ¨ Realización en centros especializados y con selección de pacientes.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51.
  • 52. CRT en FA permanente ¨ En Europa 1/5 CRT se implantan en pacientes con FA permanente. ¨ La mayoría de estudios de CRT restringidos a pacientes en RS. ¨ MADIT-CRT à 200 pacientes con FA obtuvieron beneficio aunque disminuido en comparación con pacientes en RS. ¨ Metanálisis mostró que pacientes con FA se benefician, con respuesta similar en cuanto a FE pero con menor beneficio funcional. ¨ Muy importante es pacing frecuente (> 98%) para maximizar el beneficio clínico y mejorar el pronóstico en pacientes con FA permanente, lo que requiere muchas veces ablación del nodo AV.
  • 53. CRT en FA permanente
  • 54.
  • 55. FA + Usuarios de marcapasos ¨ Pacing VD induce disincronía y se ha demostrado su efecto deletéreo en pacientes con IC de etiología isquémica y FE conservada. ¨ El objetivo del pacing biventricular es evitar el pacing VD crónico. ¨ No hay RCT específicos, pero varios estudios retrospectivos muestran beneficio clínico del upgrade a CRT en pacientes con estimulación VD frecuente, FE < 35% y clase funcional NYHA III, independiente de la duración del QRS.
  • 57. Palabras finales ¨ Comibinación cada vez más frecuente. ¤ “FA lleva a más FA…y a más IC” ¨ FA + IC presentan mayor morbimortalidad. ¨ La relevancia pronóstica de la FA podría ser mayor en pacientes con HFpEF que en HFrEF. ¨ Privilegiar el RITMO SINUSAL siempre que sea posible! ¨ Prevenir antes que curar…
  • 58.
  • 59. FIBRILACIÓN AURICULAR & INSUFICIENCIA CARDIACA Alejandro Paredes C. Cardiólogo Electrofisiólogo faparedes@puc.cl www.slideshare.net/JanoMD