SlideShare ist ein Scribd-Unternehmen logo
1 von 47
Downloaden Sie, um offline zu lesen
«Conocimiento
didáctico para
favorecer la
Explicación del
mundo viviente
basado en
conocimientos sobre
mecanismos de los
seres vivos…»
MECANISMOS DE LOS SERES VIVOS (BIOLOGÍA)
 Niveles de organización y clasificación de los seres vivos.
 Química de los seres vivos: Elementos necesarios para la vida. Función
y características estructurales de biomoléculas orgánicas:
carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos (ADN y ARN)
 Distinción de células procariota y eucariota. La célula eucariota:
organización, estructura y función especializada de distintos tipos de
célula. Mecanismos de intercambio entre célula y ambiente.
 Metabolismo celular: Respiración (glicólisis y fermentación,
respiración aeróbica). Fotosíntesis (estructura de los sistemas
fotosintéticos, pigmentos fotosintéticos, reacciones)
 Funciones de los seres vivos: nutrición, reproducción y relación.
Sistemas involucrados.
 Homeostasis. Salud y enfermedad.
 Fases del ciclo celular, etapas de la mitosis. Alteraciones genéticas
 Reproducción sexual: comportamiento cromosómico durante la
meiosis y su función (gametogénesis y variabilidad del material
genético). Alteraciones genéticas
 Mutación y su efecto en las proteínas y las posibles alteraciones
asociadas
 Etapas del flujo de información genética, desde el gen hasta la
proteína
 Aplicaciones de la biotecnología
MÓDULO I
Sesión 04
METABOLISMO ENERGÉTICO
Docente: Dr. José L. Santillán Jiménez
CIENCIA Y TECNOLOGÍA
PREPARACIÓN INTENSIVA PARA NOMBRAMIENTO
2022, Y ASCENSO DE ESCALA MAGITERIAL 2023
SESIÓN 4:
¨METABOLISMO ENERGÉTICO.
ANABOLISMO (FOTOSÍNTESIS, QUIMIOSÍNTESIS),
CATABOLISMO (FERMENTACIÓN, RESPIRACIÓN)¨
GRUPO EDUCATIVO CHÁVARRY Dr. José L. Santillán Jiménez 942525816
 CÉLULAS: miocitos o fibras musculares
 Son alargadas, por lo que reciben el nombre de
fibras musculares.
ESTRUCTURA DE UN MIOCITO
 SARCOLEMA o membrana celular
 Presenta receptores, invaginaciones y a las placas motoras
terminales. Los receptores serán ocupados por un
neurotransmisor (acetilcolina).
 Las invaginaciones del sarcolema al interior de la fibra se llaman
sarcotúbulos o Túbulos T.
Miofibrilla
 SARCOPLASMA o citoplasma
 Presenta filamentos formados por proteínas contráctiles que permiten a
la fibra disminuir su longitud y aumentar su diámetro transverso:
Miofibrillas
 Presenta organoides, como:
 Mitocondrias (sarcosomas)
 Retículo endoplasmático liso (retículo sarcoplásmico) y granular.
 Ribosomas, aparato de Golgi, e inclusiones
 Además el pigmento mioglobina y gránulos de glucógeno.
 NÚCLEO
 Múltiples y periféricos
Miofibrillas
Miofilamentos
Fibra
muscular
Núcleos
Estriaciones
Sarcolema
Sarcoplasma
Músculo  Fascículo  Fibra muscular 
Miofibrillas  Miofilamento
MITOCONDRIAS
Las mitocondrias (gr. mitos: filamento;
chondrios: partícula, gránulo) Son
organelos característicos de las células
eucarióticas, y se postula que son
resultado de un evento endosimbiótico.
Las mitocondrias son llamadas “la central
de bioenergía de la célula” debido a
que en ellas se produce una serie de
reacciones de óxido-reducción cuya
energía libre es utilizada para la síntesis
de ATP.
Estas reacciones de oxido-reducción que
ocurren en la mitocondria generan el
grueso del ATP producido por conversión
de glucosa a CO2.
TAMAÑO:
El tamaño es variable.
En promedio miden 3m de largo y tienen
un diámetro de 0,5m.
En el músculo cardíaco se han descrito
mitocondrias de hasta 10 m de largo.
 FORMA:
La forma de las mitocondrias es variable, en general son
cilíndricas o granulares.
Ej. en células de embriones jóvenes, tienen forma casi esférica,
pero en fibroblastos son estructuras alargadas.
La forma varía según la posición que ocupan en la célula. Así,
en los enterocitos, el condrioma tiene una disposición bipolar: en
el polo apical son cilíndricas, y en el polo basal son granulares.
Condrioma (conjunto de mitocondrias)
DISTRIBUCIÓN:
El condrioma se reparte uniformemente en el
citoplasma, pero preferentemente se ubica
alrededor del núcleo o en el citoplasma periférico.
Se distribuyen dentro de la célula en relación con
los lugares donde la aplicación de fuente de energía
es más intensa: en la base (entre los pliegues) de
los túbulos contorneados distales del riñón,
adosadas a las miofibrillas en el músculo estriado,
en la pieza intermedia de los espermatozoides,
etc...
NUMERO:
El número varía según el tipo celular y el estado
funcional.
En células hepáticas se estima que hay 1, 000
mitocondrias/célula, pero en las células del
corazón, los túbulos distales del riñón son muy
abundantes.
Los fibroblastos, linfocitos y espermatozoides tienen
pocas mitocondrias, coincidiendo con una
respiración de baja intensidad.
En los eritrocitos hay falta de mitocondrias.
Membrana
externa
Membrana
interna
Cresta
Matriz
Espacio
intermembrana
ULTRAESTRUCTURA:
a) Membrana Externa:
La membrana externa es lisa y no plegada contiene un 60% de proteínas y un 40% de
lípidos, con un gran contenido de colesterol y fosfatidinilinositol y escasa cardiolipina
Presenta numerosas proteínas transmembranosas multipaso llamadas porinas, que
forman canales acuosos por las que pasan libremente iones y moléculas con pesos
mmoleculares de hasta 5 Kda.
Además, contiene enzimas (p.e. monoamino oxidasa).
b) Espacio Intermembranoso (perimitocondrial):
Espacio situado entre ambas membranas, el
contenido de solutos es similar al del citosol,
aunque posee una elevada concentración de H+
c) Membrana Interna:
La membrana interna tiene un 80% de
proteínas y un 20% de lípidos, contiene
cardiolipina en abundancia, lo que la
hace impermeable a los iones y a la
sacarosa.
Presenta plegamientos que da lugar a
crestas (lat. crista: peine).
 Las crestas se orientan perpendiculares
al eje longitudinal de la mitocondria,
pero en determinadas células, como
algunas neuronas, lo hacen paralelas al
eje longitudinal; en el miocardio y grasa
parda, las crestas son curvas; en las
glándulas suprarrenales y células de
Leydig son tubulares.
 En la membrana interna se localizan
diversas proteínas transportadoras que
permiten el pasaje selectivo de iones y
moléculas desde el espacio intermem-
branoso a la matriz mitocondrial y en
sentido inverso.
 Los componentes de la cadena
transportadora de electrones (o cadena
respiratoria).
NADH deshidrogenasa (I), succinato
deshidrogenasa (II), b-c1 (III) y
citocromo oxidasa (IV)
 La ATP sintetasa, un complejo
proteico que presenta 2 partes: una
transmembranosa (porción F0), que
tiene un túnel para el pasaje de H+ y otro
orientado hacia la matriz mitocondrial
(porción F1) que realiza la fosforilación
oxidativa.
Ca2+
d) Cámara Interna:
Está ocupada por un material proteínico relativamente denso, que comúnmente se
denomina matriz mitocondrial.
Entre las moléculas que se encuentran en la matriz están:
 El complejo enzimático piruvato deshidrogenasa
 Las enzimas del ciclo de Krebs, excepto la succinato Dhasa
 Oxígeno, ADP, fosfato
 Las coenzimas A (CoA) y NAD+
 Las enzimas de la β-oxidación de los ácidos grasos
 La enzima superóxido dismutasa (transforma radicales libres de oxígeno
producidos en la reducción de éste).
 Gránulos densos (osmiófilos) de unos 50nm
 Varias copias de una molécula de ADN circular
 Trece tipos de RNAm; dos tipos de RNAr, 22 tipos de RNAt
 Mitorribosomas (55S; subunidades: 25 y 35S).
Reacciones químicas en la mitocondria
Hay tres grupos de reacciones que ocurren en la membrana interna y la matriz:
1- Oxidación del piruvato o ácidos grasos a CO2 acoplada a la reducción de los
compuestos portadores de electrones NAD+ y FAD a NADH y FADH2.
2- Transferencia de electrones desde el NADH y FADH2 al O2: ocurren en la membrana
interna y están acopladas al transporte de protones y a la generación de una
diferencia de potencial electroquímico de H+ a través de dicha membrana .
3- Atrapamiento de la energía almacenada en el gradiente electroquímico de protones
para la síntesis de ATP por el complejo ATPasa F0F1
ATP
NADH
ATP
2 ATP
2 ATP
NAD+
Pi
3-fosfoglicerato
2-fosfoglicerato
PEP
ADP
1,3-difosfoglicerato
P
P
P
P
P
piruvato
H2O
glucosa
glucosa-6-fosfato
ATP
ATP
ADP
2 ATP
fructosa-6-fosfato
fructosa-1,6-difosfato
ADP
NAD+
NADH
P P
P
P
P
P
P P
ATP
ATP
ADP
P
P
P
Pi
ADP
ADP
Gliceraldehído 3-fosfato
La glucólisis es una serie de reacciones
químicas, en la que intervienen 10
enzimas consecutivas localizadas en el
citosol, da molécula de glucosa que
posee 6 átomos de carbono, da lugar a
dos moléculas de piruvato, que constan
de 3 carbonos cada uno.
Gliceraldehído 3-fosfato
1,3-difosfoglicerato
3-fosfoglicerato
2-fosfoglicerato
PEP
piruvato
H2O
Transporte de piruvato y Acil-CoA a la mitocondria
Por acción de un complejo enzimático
llamado piruvato deshidrogenasa, pre-
sentes en las mitocondrias, cada piruvato
(3C) se convierte en un acetilo, que es
una molécula que contiene 2 carbonos.
El acetilo se une a una coenzima A
(CoA), con la que forma la Acetil CoA.
oxaloacetato
malato
citrato
isocitrato
a-cetoglutarato
fumarato
succinato
CoA
succinil–CoA
ATP
NADH
NADH
NADH
NADH
FADH2
NAD+
NAD+
FAD
NAD+ CoA
CoA
H2O
H2O
H2O
ADP + grupo fosfato
(del GTP)
CICLO DE KREBS
PASOS
PREPARATORIOS
piruvato
NAD+
CoA
Acetyl–CoA
coenzima A (CoA)
(CO2)
Ciclo del ácido cítrico
El paso final de la oxidación de los
carbohidratos y lípidos se produce en el ciclo
del ácido cítrico o ciclo de Krebs.
Son una serie de reacciones catalizadas por
enzimas que se encuentran en la matriz
mitocondrial. Aquí es fundamental el acetil CoA.
Primero, un residuo acetilo del acetil CoA se
condensa con una molécula de oxaloacetato
para dar citrato.
Luego, a través de una secuencia de
reacciones (etapas 2 a 8) cada molécula de
citrato es convertida en oxaloacetato perdiendo
2 moléculas de CO2 en el proceso.
En el ciclo, cuatro pares de electrones son
removidos de los átomos de carbono: tres pares
de e- son transferidos a tres moléculas de NAD+
para formar 3NADH + 3H+ y un par es
transferido al aceptor FAD para formar FADH2.
Fosforilación oxidativa
La fosforilación oxidativa es el proceso en cual se forma ATP como resultado de la
transferencia de electrones desde el NADH o FADH2 al O2 por medio de una serie de
transportadores de electrones en la membrana mitocondrial interna.
Las reacciones de la glucólisis y del ciclo de Krebs producen la conversión de 1 molécula
de glucosa en 6 de CO2 y la reducción de 10 NAD+ a 10 NADH y 2 FAD a 2 FADH2.
El NADH y el FADH2 transfieren
electrones a la cadena respiratoria
ubicada en la membrana mitocondrial
interna constituida por tres grandes
complejos enzimáticos: el complejo I
NADH deshidrogenasa (NADH-CoQ
reductasa) , el complejo III citocromo
b-c1 (CoQ-citocromo c reductasa) y
el complejo IV citocromo c oxidasa.
Cálculo de la energía ganada en
unidades de ATP.
En la glucólisis hay una ganancia
neta de 2 ATP, y se generan 2
NADH, que por ser citosólicos
producen 6 ATP en total.
Los dos piruvatos se convierten en
dos acetilos. El proceso genera 2
NADH. Por cada NADH la
fosforilación oxidativa produce 3
ATP, esta etapa rinde 6 ATP.
En el ciclo de Krebs cada acetilo
genera 1 ATP, 3 NADH y 1 FADH2.
Cada NADH genera 3 ATP, y por
cada FADH2, 2 ATP, a los 2 ATP
surgidos de las dos vueltas del
ciclo de Krebs deben sumársele
los 18 ATP aportados por los 6
NADH más los 4 ATP aportados
por los 2 FADH2, lo que hace un
total de 22 ATP.
Por lo tanto, la ganancia de
energía por molécula de glucosa
es de 36-38 ATP
6
6
4
18
TOTAL
36-38
FUNCIONES PARTICULARES DE ALGUNAS MITOCONDRIAS
 Las mitocondrias de las células pro-
ductoras de hormonas esteroideas
(células de Leydig, corteza supra-
rrenal, y células de la granulosa)
intervienen en la síntesis de estas
hormonas junto con el RE Liso.
 Remueve calcio del citosol, cuando
la concentración de este ión
aumenta en el citosol a niveles
peligrosos para la célula.
 Participa en la muerte celular
programada
 La capacidad de las mitocondrias de la grasa parda para transformar la energía en
calor.
 Las mitocondrias de hígado, poseen enzimas que intervienen en varios pasos de la
degradación de compuestos nitrogenados hasta convertirse en úrea.
REPRODUCCION DE LAS MITOCONDRIAS
Las mitocondrias se reproducen:
 Para sustituir a mitocondrias
viejas que terminan siendo
degradadas en el citolisosoma
 Para responder al aumento
de las necesidades
metabólicas de la célula, o
 Previo a la mitosis.
Se piensa que la división de
las mitocondrias, pueda tener
lugar por 3 mecanismos:
 Bipartición
 Estrangulación
 Gemación
Las mitocondrias se dividen
durante todo el ciclo celular.
DNA MITOCONDRIAL
 El ADN es circular y carece de
histonas.
 Posee un sólo origen de replicación.
 Es muy pequeño, sólo posee 37 genes.
 Solo 22 RNAts son requeridos para la
síntesis de proteínas mitocondriales.
 El código genético es diferente, tal que 4
de los 64 codones tienen diferente
“significado” comparados con los
codones de otros genomas.
 En células humanas ambas cadenas del
DNA mitocondrial son transcritas en una
región promotora única en cada cadena
y produce 2 RNAs:
 Cadena pesada de RNA: procesa a
2 RNAr, varios RNAt, y ~10 poliA-
RNAm.
 Cadena ligera de RNA: procesa a 8
RNAt y una pequeña poliA-RNAm.
 El RNAm mitocondrial no contiene el
“cap” de las células eucariotas.
GENOMA MITOCONDRIAL Vs. GENOMA NUCLEAR HUMANO
ORIGEN DE LAS MITOCONDRIAS
La presencia de DNA, de los
varios tipos de RNA y de un
mecanismo de autorreproduc-
ción propio, además de otros
datos, sugieren que las
mitocondrias se originaron de
bacterias aeróbicas que
establecieron un relación
simbiótica con células
eucariontes anaeróbicas en los
principios de la vida en la
Tierra.
PLASTIDIOS O PLASTOS (membrana
doble)
 Son organelos limitados por membrana que
se encuentra en plantas y algas.
 Los plastidios maduros son de dos tipos:
 CROMOPLASTOS: cloroplastos
 LEUCOPLASTOS
Cloroplasto (Cloro = verde):
 Plastidio que contiene clorofila y en los
cuales tiene lugar la fotosíntesis.
 En su interior las membranas forman
tilacoides y lamelas, todo rodeado de un
coloide denso llamado estroma.
 La fotosíntesis se lleva a cabo en el
cloroplasto
 Presenta tres sistemas de membranas (externa,
interna y tilacoidal) y tres compartimientos
(intermembranal, estroma e intratilacoidal).
 Los tilacoides se unen formando las
GRANA.
 Los cloroplastos y demás plastidios tienen
su origen en los proplastidios
 Presenta ADN circular y ribosomas por lo
cual es semiautónoma. Cuando se
encuentran en baja luminosidad se
desorganizan formando Etioplastos.
Se cree que tanto las
mitocondrias como los
cloroplastos provienen de
procariotas parasitarios
Cromoplasto (Cromo = color):
 Contienen pigmentos de diversas
naturaleza están unidas asociados con el
color de las flores, frutos y otros órganos
vegetales.
Leucoplasto (leuco = blanco)
 Almacén de almidón, en algunas
ocasiones proteínas o aceites.
 Son de tres clases:
- amiloplastos,
- proteinoplastos y
- oleoplastos
 Abundan en órganos de
almacenamiento como semillas,
raíces, tallos y frutos.
GRANAS
Tilacoides ESTROMA
Cuadrícula diferencial entre la Fotosfosforilación A y C.
Fase oscura o ciclo de CALVIN-BENSON
Cuadrícula diferencial entre F. Luminosa Y F. Oscura.
CARACTERÍSTICAS FASE LUMINOSA FASE OSCURA
Sinonimias Fotoquímica, R. Hill
Escotoquímica, R.
Blackman o
R. Clavin-Benson
Tiempo de
ocurrencia
Día Día y Noche
Lugar de
ocurrencia
Tilacoide de las Granas Estroma
REACCIONES
Fotoexitación Fosforilación Rubilosa
Fotolisis de H2O Carboxilación RuBP
Fotofosforilación del ADP Reducción del PGA
Fotoreducción del NADP Biosíntesis orgánica
Productos Oxígeno, ATP, NADP.H2
PGAL, RuBP,
Macromoléculas
Fórmula global de los siguientes procesos fotosintéticos:
1. En Plantas y algas
a) n (CO2) + 2n (H2O)  (CH2O)n + n (H2O) + n (1/2 O2)
2. En Bacterias
a) n (CO2) + 2n (H2S)  (CH2O)n + (H2O) + n (1/2 S2)
QUIMIOSÍNTESIS BACTERIANA
a) Nitrosomonas + 2 NH4 + 3O2  NO-
2 + H2O + EQ
b) Nitrobácter + 2 NO2
- + O2  NO-
3 + EQ
c) Tiobacillus + 2H2 S + O2  _____ + EQ
d) Galliónella + 4FeCO2 + O2  _____ + EQ
Ejemplos de bacterias y escriba los productos que se obtienen cuando
dichas bacterias actúan sobre un determinado sustrato:
jose.santillan.cta@gmail.com
962138087 - 950043576
ASEGURA TU INGRESO A
LA CARRERA PÚBLICA MGISTERIAL CON
LA ADQUISICIÓN DE LOS
MÓDULOS DE CYT
CONCURSO PARA EL INGRESO Y ASCENSO A LA CARRERA PÚBLICA MAGISTERIAL
EDUCACIÓN BÁSICA REGULAR - NIVEL SECUNDARIA- 2022
Dr. José Luis
Santillán Jiménez
Especialista de Ciencia y
Tecnología
Nivel Secundaria
jose.santillán.cta@gmail.com
962138087 47
CONCURSO PARA EL INGRESO Y ASCENSO A LA CARRERA PÚBLICA MAGISTERIAL
EDUCACIÓN BÁSICA REGULAR - NIVEL SECUNDARIA- 2022

Weitere ähnliche Inhalte

Ähnlich wie GCH_SESIÓN_4_CYT_SECUNDARIA.pdf

OrganizacióN Celular De Los Seres Vivos 2008 9
OrganizacióN Celular De Los Seres Vivos 2008 9OrganizacióN Celular De Los Seres Vivos 2008 9
OrganizacióN Celular De Los Seres Vivos 2008 9
Alberto Hernandez
 
Mitocondrias Y Cloroplastos
Mitocondrias Y CloroplastosMitocondrias Y Cloroplastos
Mitocondrias Y Cloroplastos
Daniel
 
mitocondria-beg-121210132612-phpapp02.ppt
mitocondria-beg-121210132612-phpapp02.pptmitocondria-beg-121210132612-phpapp02.ppt
mitocondria-beg-121210132612-phpapp02.ppt
DulVilla
 

Ähnlich wie GCH_SESIÓN_4_CYT_SECUNDARIA.pdf (20)

Mitocondrias
MitocondriasMitocondrias
Mitocondrias
 
Mitocondrias
MitocondriasMitocondrias
Mitocondrias
 
Mitocondria
MitocondriaMitocondria
Mitocondria
 
Mitocondria
MitocondriaMitocondria
Mitocondria
 
3 Organelos
3 Organelos3 Organelos
3 Organelos
 
3 Organelos
3 Organelos3 Organelos
3 Organelos
 
Tema 10. Mitocondria y cloroplastos 2023
Tema 10. Mitocondria y cloroplastos 2023Tema 10. Mitocondria y cloroplastos 2023
Tema 10. Mitocondria y cloroplastos 2023
 
Mitocondria triptico
Mitocondria tripticoMitocondria triptico
Mitocondria triptico
 
Expoproteinas
ExpoproteinasExpoproteinas
Expoproteinas
 
Propiedades de la vida
Propiedades de la vidaPropiedades de la vida
Propiedades de la vida
 
OrganizacióN Celular De Los Seres Vivos 2008 9
OrganizacióN Celular De Los Seres Vivos 2008 9OrganizacióN Celular De Los Seres Vivos 2008 9
OrganizacióN Celular De Los Seres Vivos 2008 9
 
fisiologia humana primera clse
fisiologia humana primera clsefisiologia humana primera clse
fisiologia humana primera clse
 
Mitocondria terminado
Mitocondria terminadoMitocondria terminado
Mitocondria terminado
 
Mitocondrias Y Cloroplastos
Mitocondrias Y CloroplastosMitocondrias Y Cloroplastos
Mitocondrias Y Cloroplastos
 
Mitochondria
MitochondriaMitochondria
Mitochondria
 
mitocondria-beg-121210132612-phpapp02.ppt
mitocondria-beg-121210132612-phpapp02.pptmitocondria-beg-121210132612-phpapp02.ppt
mitocondria-beg-121210132612-phpapp02.ppt
 
La celula
La celulaLa celula
La celula
 
mitocondria y energia celular.pptx
mitocondria y energia celular.pptxmitocondria y energia celular.pptx
mitocondria y energia celular.pptx
 
BIOLOGÍA CELULAR PARTE 2.pptx
BIOLOGÍA CELULAR PARTE 2.pptxBIOLOGÍA CELULAR PARTE 2.pptx
BIOLOGÍA CELULAR PARTE 2.pptx
 
Mitocondrias y plastos
Mitocondrias y plastosMitocondrias y plastos
Mitocondrias y plastos
 

Mehr von JOSE LUIS SANTILLAN JIMENEZ

Mehr von JOSE LUIS SANTILLAN JIMENEZ (20)

EDUCACIÓN SEXUAL INTEGRAL.pdf
EDUCACIÓN SEXUAL INTEGRAL.pdfEDUCACIÓN SEXUAL INTEGRAL.pdf
EDUCACIÓN SEXUAL INTEGRAL.pdf
 
6. DIAPOSITIVA DIDACTICA DE LA FÍSICA_SECC_F.pdf
6. DIAPOSITIVA DIDACTICA DE LA FÍSICA_SECC_F.pdf6. DIAPOSITIVA DIDACTICA DE LA FÍSICA_SECC_F.pdf
6. DIAPOSITIVA DIDACTICA DE LA FÍSICA_SECC_F.pdf
 
1.-MATRIZ DE PLANIFICACION CURRICULAR - DCD_1°.pdf
1.-MATRIZ DE PLANIFICACION CURRICULAR - DCD_1°.pdf1.-MATRIZ DE PLANIFICACION CURRICULAR - DCD_1°.pdf
1.-MATRIZ DE PLANIFICACION CURRICULAR - DCD_1°.pdf
 
GC_MATERIAL TEÓRICO_S4_CYT_JOSÉ SANTILLÁN.pdf
GC_MATERIAL TEÓRICO_S4_CYT_JOSÉ SANTILLÁN.pdfGC_MATERIAL TEÓRICO_S4_CYT_JOSÉ SANTILLÁN.pdf
GC_MATERIAL TEÓRICO_S4_CYT_JOSÉ SANTILLÁN.pdf
 
GC_MATERIAL CASUÍSTICO_DESARROLLADO_T3_CYT_SANTILLÁN.pdf
GC_MATERIAL CASUÍSTICO_DESARROLLADO_T3_CYT_SANTILLÁN.pdfGC_MATERIAL CASUÍSTICO_DESARROLLADO_T3_CYT_SANTILLÁN.pdf
GC_MATERIAL CASUÍSTICO_DESARROLLADO_T3_CYT_SANTILLÁN.pdf
 
GC_SESIÓN TEÓRICA_2_CYT_SECUNDARIA_2022.pdf
GC_SESIÓN TEÓRICA_2_CYT_SECUNDARIA_2022.pdfGC_SESIÓN TEÓRICA_2_CYT_SECUNDARIA_2022.pdf
GC_SESIÓN TEÓRICA_2_CYT_SECUNDARIA_2022.pdf
 
SESIÓN_2_CYT_SECUNDARIA.pdf
SESIÓN_2_CYT_SECUNDARIA.pdfSESIÓN_2_CYT_SECUNDARIA.pdf
SESIÓN_2_CYT_SECUNDARIA.pdf
 
CASUISTICAS_DESARROLLADAS_GENÉTICA_MEND Y POSTMEDALIANA.pdf
CASUISTICAS_DESARROLLADAS_GENÉTICA_MEND Y POSTMEDALIANA.pdfCASUISTICAS_DESARROLLADAS_GENÉTICA_MEND Y POSTMEDALIANA.pdf
CASUISTICAS_DESARROLLADAS_GENÉTICA_MEND Y POSTMEDALIANA.pdf
 
CASUÍSTICAS DESARROLLADAS_S3_CYT_SECUNDARIA.pdf
CASUÍSTICAS DESARROLLADAS_S3_CYT_SECUNDARIA.pdfCASUÍSTICAS DESARROLLADAS_S3_CYT_SECUNDARIA.pdf
CASUÍSTICAS DESARROLLADAS_S3_CYT_SECUNDARIA.pdf
 
SESIÓN_1_CYT_SECUNDARIA.pdf
SESIÓN_1_CYT_SECUNDARIA.pdfSESIÓN_1_CYT_SECUNDARIA.pdf
SESIÓN_1_CYT_SECUNDARIA.pdf
 
06 diseño del stand de exposición
06 diseño del  stand de exposición06 diseño del  stand de exposición
06 diseño del stand de exposición
 
05 ficha de inscripcion al club
05 ficha de inscripcion al club05 ficha de inscripcion al club
05 ficha de inscripcion al club
 
04 modelo de tríptico
04 modelo de tríptico04 modelo de tríptico
04 modelo de tríptico
 
02 b formato del cuaderno de campo_parte_ii
02 b formato del cuaderno de campo_parte_ii02 b formato del cuaderno de campo_parte_ii
02 b formato del cuaderno de campo_parte_ii
 
02 a formato del cuaderno de campo_parte_i
02 a formato del cuaderno de campo_parte_i02 a formato del cuaderno de campo_parte_i
02 a formato del cuaderno de campo_parte_i
 
01 formato de informe de investigación
01 formato de informe de investigación01 formato de informe de investigación
01 formato de informe de investigación
 
0 formato del proyecto de investigacion ok
0 formato del proyecto de investigacion ok0 formato del proyecto de investigacion ok
0 formato del proyecto de investigacion ok
 
Registro auxiliar cta 2015_o°kk
Registro auxiliar cta 2015_o°kkRegistro auxiliar cta 2015_o°kk
Registro auxiliar cta 2015_o°kk
 
15 sesion 02 cta_1°
15 sesion 02 cta_1°15 sesion 02 cta_1°
15 sesion 02 cta_1°
 
14 sesion 01 cta_1°
14 sesion 01 cta_1°14 sesion 01 cta_1°
14 sesion 01 cta_1°
 

Kürzlich hochgeladen

2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
RigoTito
 
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdfProyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
patriciaines1993
 
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdfNUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
UPTAIDELTACHIRA
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
El Fortí
 
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdfCurso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Francisco158360
 

Kürzlich hochgeladen (20)

SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptxSEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
SEXTO SEGUNDO PERIODO EMPRENDIMIENTO.pptx
 
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
2 REGLAMENTO RM 0912-2024 DE MODALIDADES DE GRADUACIÓN_.pptx
 
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).pptPINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
PINTURA DEL RENACIMIENTO EN ESPAÑA (SIGLO XVI).ppt
 
Tema 8.- PROTECCION DE LOS SISTEMAS DE INFORMACIÓN.pdf
Tema 8.- PROTECCION DE LOS SISTEMAS DE INFORMACIÓN.pdfTema 8.- PROTECCION DE LOS SISTEMAS DE INFORMACIÓN.pdf
Tema 8.- PROTECCION DE LOS SISTEMAS DE INFORMACIÓN.pdf
 
Abril 2024 - Maestra Jardinera Ediba.pdf
Abril 2024 -  Maestra Jardinera Ediba.pdfAbril 2024 -  Maestra Jardinera Ediba.pdf
Abril 2024 - Maestra Jardinera Ediba.pdf
 
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
Tema 17. Biología de los microorganismos 2024
 
Tema 11. Dinámica de la hidrosfera 2024
Tema 11.  Dinámica de la hidrosfera 2024Tema 11.  Dinámica de la hidrosfera 2024
Tema 11. Dinámica de la hidrosfera 2024
 
origen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literarioorigen y desarrollo del ensayo literario
origen y desarrollo del ensayo literario
 
BIOMETANO SÍ, PERO NO ASÍ. LA NUEVA BURBUJA ENERGÉTICA
BIOMETANO SÍ, PERO NO ASÍ. LA NUEVA BURBUJA ENERGÉTICABIOMETANO SÍ, PERO NO ASÍ. LA NUEVA BURBUJA ENERGÉTICA
BIOMETANO SÍ, PERO NO ASÍ. LA NUEVA BURBUJA ENERGÉTICA
 
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdfProyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
Proyecto de aprendizaje dia de la madre MINT.pdf
 
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA IIAFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
AFICHE EL MANIERISMO HISTORIA DE LA ARQUITECTURA II
 
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdfNUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
NUEVAS DIAPOSITIVAS POSGRADO Gestion Publica.pdf
 
2024 KIT DE HABILIDADES SOCIOEMOCIONALES.pdf
2024 KIT DE HABILIDADES SOCIOEMOCIONALES.pdf2024 KIT DE HABILIDADES SOCIOEMOCIONALES.pdf
2024 KIT DE HABILIDADES SOCIOEMOCIONALES.pdf
 
Medición del Movimiento Online 2024.pptx
Medición del Movimiento Online 2024.pptxMedición del Movimiento Online 2024.pptx
Medición del Movimiento Online 2024.pptx
 
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURAFORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
FORTI-MAYO 2024.pdf.CIENCIA,EDUCACION,CULTURA
 
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptxLA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
LA LITERATURA DEL BARROCO 2023-2024pptx.pptx
 
Unidad 3 | Metodología de la Investigación
Unidad 3 | Metodología de la InvestigaciónUnidad 3 | Metodología de la Investigación
Unidad 3 | Metodología de la Investigación
 
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdfCurso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
Curso = Metodos Tecnicas y Modelos de Enseñanza.pdf
 
Sesión de clase: Fe contra todo pronóstico
Sesión de clase: Fe contra todo pronósticoSesión de clase: Fe contra todo pronóstico
Sesión de clase: Fe contra todo pronóstico
 
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptxPower Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
Power Point: Fe contra todo pronóstico.pptx
 

GCH_SESIÓN_4_CYT_SECUNDARIA.pdf

  • 1.
  • 2. «Conocimiento didáctico para favorecer la Explicación del mundo viviente basado en conocimientos sobre mecanismos de los seres vivos…» MECANISMOS DE LOS SERES VIVOS (BIOLOGÍA)  Niveles de organización y clasificación de los seres vivos.  Química de los seres vivos: Elementos necesarios para la vida. Función y características estructurales de biomoléculas orgánicas: carbohidratos, lípidos, proteínas y ácidos nucleicos (ADN y ARN)  Distinción de células procariota y eucariota. La célula eucariota: organización, estructura y función especializada de distintos tipos de célula. Mecanismos de intercambio entre célula y ambiente.  Metabolismo celular: Respiración (glicólisis y fermentación, respiración aeróbica). Fotosíntesis (estructura de los sistemas fotosintéticos, pigmentos fotosintéticos, reacciones)  Funciones de los seres vivos: nutrición, reproducción y relación. Sistemas involucrados.  Homeostasis. Salud y enfermedad.  Fases del ciclo celular, etapas de la mitosis. Alteraciones genéticas  Reproducción sexual: comportamiento cromosómico durante la meiosis y su función (gametogénesis y variabilidad del material genético). Alteraciones genéticas  Mutación y su efecto en las proteínas y las posibles alteraciones asociadas  Etapas del flujo de información genética, desde el gen hasta la proteína  Aplicaciones de la biotecnología MÓDULO I
  • 3. Sesión 04 METABOLISMO ENERGÉTICO Docente: Dr. José L. Santillán Jiménez CIENCIA Y TECNOLOGÍA PREPARACIÓN INTENSIVA PARA NOMBRAMIENTO 2022, Y ASCENSO DE ESCALA MAGITERIAL 2023
  • 4. SESIÓN 4: ¨METABOLISMO ENERGÉTICO. ANABOLISMO (FOTOSÍNTESIS, QUIMIOSÍNTESIS), CATABOLISMO (FERMENTACIÓN, RESPIRACIÓN)¨ GRUPO EDUCATIVO CHÁVARRY Dr. José L. Santillán Jiménez 942525816
  • 5.  CÉLULAS: miocitos o fibras musculares  Son alargadas, por lo que reciben el nombre de fibras musculares. ESTRUCTURA DE UN MIOCITO
  • 6.  SARCOLEMA o membrana celular  Presenta receptores, invaginaciones y a las placas motoras terminales. Los receptores serán ocupados por un neurotransmisor (acetilcolina).  Las invaginaciones del sarcolema al interior de la fibra se llaman sarcotúbulos o Túbulos T. Miofibrilla
  • 7.  SARCOPLASMA o citoplasma  Presenta filamentos formados por proteínas contráctiles que permiten a la fibra disminuir su longitud y aumentar su diámetro transverso: Miofibrillas  Presenta organoides, como:  Mitocondrias (sarcosomas)  Retículo endoplasmático liso (retículo sarcoplásmico) y granular.  Ribosomas, aparato de Golgi, e inclusiones  Además el pigmento mioglobina y gránulos de glucógeno.
  • 8.  NÚCLEO  Múltiples y periféricos Miofibrillas Miofilamentos Fibra muscular Núcleos Estriaciones Sarcolema Sarcoplasma Músculo  Fascículo  Fibra muscular  Miofibrillas  Miofilamento
  • 9. MITOCONDRIAS Las mitocondrias (gr. mitos: filamento; chondrios: partícula, gránulo) Son organelos característicos de las células eucarióticas, y se postula que son resultado de un evento endosimbiótico. Las mitocondrias son llamadas “la central de bioenergía de la célula” debido a que en ellas se produce una serie de reacciones de óxido-reducción cuya energía libre es utilizada para la síntesis de ATP. Estas reacciones de oxido-reducción que ocurren en la mitocondria generan el grueso del ATP producido por conversión de glucosa a CO2.
  • 10. TAMAÑO: El tamaño es variable. En promedio miden 3m de largo y tienen un diámetro de 0,5m. En el músculo cardíaco se han descrito mitocondrias de hasta 10 m de largo.  FORMA: La forma de las mitocondrias es variable, en general son cilíndricas o granulares. Ej. en células de embriones jóvenes, tienen forma casi esférica, pero en fibroblastos son estructuras alargadas. La forma varía según la posición que ocupan en la célula. Así, en los enterocitos, el condrioma tiene una disposición bipolar: en el polo apical son cilíndricas, y en el polo basal son granulares. Condrioma (conjunto de mitocondrias)
  • 11. DISTRIBUCIÓN: El condrioma se reparte uniformemente en el citoplasma, pero preferentemente se ubica alrededor del núcleo o en el citoplasma periférico. Se distribuyen dentro de la célula en relación con los lugares donde la aplicación de fuente de energía es más intensa: en la base (entre los pliegues) de los túbulos contorneados distales del riñón, adosadas a las miofibrillas en el músculo estriado, en la pieza intermedia de los espermatozoides, etc... NUMERO: El número varía según el tipo celular y el estado funcional. En células hepáticas se estima que hay 1, 000 mitocondrias/célula, pero en las células del corazón, los túbulos distales del riñón son muy abundantes. Los fibroblastos, linfocitos y espermatozoides tienen pocas mitocondrias, coincidiendo con una respiración de baja intensidad. En los eritrocitos hay falta de mitocondrias.
  • 13. a) Membrana Externa: La membrana externa es lisa y no plegada contiene un 60% de proteínas y un 40% de lípidos, con un gran contenido de colesterol y fosfatidinilinositol y escasa cardiolipina Presenta numerosas proteínas transmembranosas multipaso llamadas porinas, que forman canales acuosos por las que pasan libremente iones y moléculas con pesos mmoleculares de hasta 5 Kda. Además, contiene enzimas (p.e. monoamino oxidasa).
  • 14. b) Espacio Intermembranoso (perimitocondrial): Espacio situado entre ambas membranas, el contenido de solutos es similar al del citosol, aunque posee una elevada concentración de H+ c) Membrana Interna: La membrana interna tiene un 80% de proteínas y un 20% de lípidos, contiene cardiolipina en abundancia, lo que la hace impermeable a los iones y a la sacarosa. Presenta plegamientos que da lugar a crestas (lat. crista: peine).  Las crestas se orientan perpendiculares al eje longitudinal de la mitocondria, pero en determinadas células, como algunas neuronas, lo hacen paralelas al eje longitudinal; en el miocardio y grasa parda, las crestas son curvas; en las glándulas suprarrenales y células de Leydig son tubulares.
  • 15.  En la membrana interna se localizan diversas proteínas transportadoras que permiten el pasaje selectivo de iones y moléculas desde el espacio intermem- branoso a la matriz mitocondrial y en sentido inverso.  Los componentes de la cadena transportadora de electrones (o cadena respiratoria). NADH deshidrogenasa (I), succinato deshidrogenasa (II), b-c1 (III) y citocromo oxidasa (IV)  La ATP sintetasa, un complejo proteico que presenta 2 partes: una transmembranosa (porción F0), que tiene un túnel para el pasaje de H+ y otro orientado hacia la matriz mitocondrial (porción F1) que realiza la fosforilación oxidativa. Ca2+
  • 16. d) Cámara Interna: Está ocupada por un material proteínico relativamente denso, que comúnmente se denomina matriz mitocondrial. Entre las moléculas que se encuentran en la matriz están:  El complejo enzimático piruvato deshidrogenasa  Las enzimas del ciclo de Krebs, excepto la succinato Dhasa  Oxígeno, ADP, fosfato  Las coenzimas A (CoA) y NAD+  Las enzimas de la β-oxidación de los ácidos grasos  La enzima superóxido dismutasa (transforma radicales libres de oxígeno producidos en la reducción de éste).  Gránulos densos (osmiófilos) de unos 50nm  Varias copias de una molécula de ADN circular  Trece tipos de RNAm; dos tipos de RNAr, 22 tipos de RNAt  Mitorribosomas (55S; subunidades: 25 y 35S).
  • 17. Reacciones químicas en la mitocondria Hay tres grupos de reacciones que ocurren en la membrana interna y la matriz: 1- Oxidación del piruvato o ácidos grasos a CO2 acoplada a la reducción de los compuestos portadores de electrones NAD+ y FAD a NADH y FADH2. 2- Transferencia de electrones desde el NADH y FADH2 al O2: ocurren en la membrana interna y están acopladas al transporte de protones y a la generación de una diferencia de potencial electroquímico de H+ a través de dicha membrana . 3- Atrapamiento de la energía almacenada en el gradiente electroquímico de protones para la síntesis de ATP por el complejo ATPasa F0F1
  • 18. ATP NADH ATP 2 ATP 2 ATP NAD+ Pi 3-fosfoglicerato 2-fosfoglicerato PEP ADP 1,3-difosfoglicerato P P P P P piruvato H2O glucosa glucosa-6-fosfato ATP ATP ADP 2 ATP fructosa-6-fosfato fructosa-1,6-difosfato ADP NAD+ NADH P P P P P P P P ATP ATP ADP P P P Pi ADP ADP Gliceraldehído 3-fosfato La glucólisis es una serie de reacciones químicas, en la que intervienen 10 enzimas consecutivas localizadas en el citosol, da molécula de glucosa que posee 6 átomos de carbono, da lugar a dos moléculas de piruvato, que constan de 3 carbonos cada uno. Gliceraldehído 3-fosfato 1,3-difosfoglicerato 3-fosfoglicerato 2-fosfoglicerato PEP piruvato H2O
  • 19. Transporte de piruvato y Acil-CoA a la mitocondria Por acción de un complejo enzimático llamado piruvato deshidrogenasa, pre- sentes en las mitocondrias, cada piruvato (3C) se convierte en un acetilo, que es una molécula que contiene 2 carbonos. El acetilo se une a una coenzima A (CoA), con la que forma la Acetil CoA.
  • 20. oxaloacetato malato citrato isocitrato a-cetoglutarato fumarato succinato CoA succinil–CoA ATP NADH NADH NADH NADH FADH2 NAD+ NAD+ FAD NAD+ CoA CoA H2O H2O H2O ADP + grupo fosfato (del GTP) CICLO DE KREBS PASOS PREPARATORIOS piruvato NAD+ CoA Acetyl–CoA coenzima A (CoA) (CO2) Ciclo del ácido cítrico El paso final de la oxidación de los carbohidratos y lípidos se produce en el ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. Son una serie de reacciones catalizadas por enzimas que se encuentran en la matriz mitocondrial. Aquí es fundamental el acetil CoA. Primero, un residuo acetilo del acetil CoA se condensa con una molécula de oxaloacetato para dar citrato. Luego, a través de una secuencia de reacciones (etapas 2 a 8) cada molécula de citrato es convertida en oxaloacetato perdiendo 2 moléculas de CO2 en el proceso. En el ciclo, cuatro pares de electrones son removidos de los átomos de carbono: tres pares de e- son transferidos a tres moléculas de NAD+ para formar 3NADH + 3H+ y un par es transferido al aceptor FAD para formar FADH2.
  • 21. Fosforilación oxidativa La fosforilación oxidativa es el proceso en cual se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o FADH2 al O2 por medio de una serie de transportadores de electrones en la membrana mitocondrial interna. Las reacciones de la glucólisis y del ciclo de Krebs producen la conversión de 1 molécula de glucosa en 6 de CO2 y la reducción de 10 NAD+ a 10 NADH y 2 FAD a 2 FADH2. El NADH y el FADH2 transfieren electrones a la cadena respiratoria ubicada en la membrana mitocondrial interna constituida por tres grandes complejos enzimáticos: el complejo I NADH deshidrogenasa (NADH-CoQ reductasa) , el complejo III citocromo b-c1 (CoQ-citocromo c reductasa) y el complejo IV citocromo c oxidasa.
  • 22. Cálculo de la energía ganada en unidades de ATP. En la glucólisis hay una ganancia neta de 2 ATP, y se generan 2 NADH, que por ser citosólicos producen 6 ATP en total. Los dos piruvatos se convierten en dos acetilos. El proceso genera 2 NADH. Por cada NADH la fosforilación oxidativa produce 3 ATP, esta etapa rinde 6 ATP. En el ciclo de Krebs cada acetilo genera 1 ATP, 3 NADH y 1 FADH2. Cada NADH genera 3 ATP, y por cada FADH2, 2 ATP, a los 2 ATP surgidos de las dos vueltas del ciclo de Krebs deben sumársele los 18 ATP aportados por los 6 NADH más los 4 ATP aportados por los 2 FADH2, lo que hace un total de 22 ATP. Por lo tanto, la ganancia de energía por molécula de glucosa es de 36-38 ATP 6 6 4 18 TOTAL 36-38
  • 23. FUNCIONES PARTICULARES DE ALGUNAS MITOCONDRIAS  Las mitocondrias de las células pro- ductoras de hormonas esteroideas (células de Leydig, corteza supra- rrenal, y células de la granulosa) intervienen en la síntesis de estas hormonas junto con el RE Liso.  Remueve calcio del citosol, cuando la concentración de este ión aumenta en el citosol a niveles peligrosos para la célula.  Participa en la muerte celular programada  La capacidad de las mitocondrias de la grasa parda para transformar la energía en calor.  Las mitocondrias de hígado, poseen enzimas que intervienen en varios pasos de la degradación de compuestos nitrogenados hasta convertirse en úrea.
  • 24. REPRODUCCION DE LAS MITOCONDRIAS Las mitocondrias se reproducen:  Para sustituir a mitocondrias viejas que terminan siendo degradadas en el citolisosoma  Para responder al aumento de las necesidades metabólicas de la célula, o  Previo a la mitosis. Se piensa que la división de las mitocondrias, pueda tener lugar por 3 mecanismos:  Bipartición  Estrangulación  Gemación Las mitocondrias se dividen durante todo el ciclo celular.
  • 25. DNA MITOCONDRIAL  El ADN es circular y carece de histonas.  Posee un sólo origen de replicación.  Es muy pequeño, sólo posee 37 genes.  Solo 22 RNAts son requeridos para la síntesis de proteínas mitocondriales.  El código genético es diferente, tal que 4 de los 64 codones tienen diferente “significado” comparados con los codones de otros genomas.  En células humanas ambas cadenas del DNA mitocondrial son transcritas en una región promotora única en cada cadena y produce 2 RNAs:  Cadena pesada de RNA: procesa a 2 RNAr, varios RNAt, y ~10 poliA- RNAm.  Cadena ligera de RNA: procesa a 8 RNAt y una pequeña poliA-RNAm.  El RNAm mitocondrial no contiene el “cap” de las células eucariotas.
  • 26. GENOMA MITOCONDRIAL Vs. GENOMA NUCLEAR HUMANO
  • 27. ORIGEN DE LAS MITOCONDRIAS La presencia de DNA, de los varios tipos de RNA y de un mecanismo de autorreproduc- ción propio, además de otros datos, sugieren que las mitocondrias se originaron de bacterias aeróbicas que establecieron un relación simbiótica con células eucariontes anaeróbicas en los principios de la vida en la Tierra.
  • 28.
  • 29. PLASTIDIOS O PLASTOS (membrana doble)  Son organelos limitados por membrana que se encuentra en plantas y algas.  Los plastidios maduros son de dos tipos:  CROMOPLASTOS: cloroplastos  LEUCOPLASTOS
  • 30. Cloroplasto (Cloro = verde):  Plastidio que contiene clorofila y en los cuales tiene lugar la fotosíntesis.  En su interior las membranas forman tilacoides y lamelas, todo rodeado de un coloide denso llamado estroma.
  • 31.  La fotosíntesis se lleva a cabo en el cloroplasto
  • 32.  Presenta tres sistemas de membranas (externa, interna y tilacoidal) y tres compartimientos (intermembranal, estroma e intratilacoidal).
  • 33.  Los tilacoides se unen formando las GRANA.
  • 34.  Los cloroplastos y demás plastidios tienen su origen en los proplastidios
  • 35.  Presenta ADN circular y ribosomas por lo cual es semiautónoma. Cuando se encuentran en baja luminosidad se desorganizan formando Etioplastos.
  • 36. Se cree que tanto las mitocondrias como los cloroplastos provienen de procariotas parasitarios
  • 37. Cromoplasto (Cromo = color):  Contienen pigmentos de diversas naturaleza están unidas asociados con el color de las flores, frutos y otros órganos vegetales.
  • 38. Leucoplasto (leuco = blanco)  Almacén de almidón, en algunas ocasiones proteínas o aceites.  Son de tres clases: - amiloplastos, - proteinoplastos y - oleoplastos  Abundan en órganos de almacenamiento como semillas, raíces, tallos y frutos.
  • 40.
  • 41. Cuadrícula diferencial entre la Fotosfosforilación A y C.
  • 42. Fase oscura o ciclo de CALVIN-BENSON
  • 43. Cuadrícula diferencial entre F. Luminosa Y F. Oscura. CARACTERÍSTICAS FASE LUMINOSA FASE OSCURA Sinonimias Fotoquímica, R. Hill Escotoquímica, R. Blackman o R. Clavin-Benson Tiempo de ocurrencia Día Día y Noche Lugar de ocurrencia Tilacoide de las Granas Estroma REACCIONES Fotoexitación Fosforilación Rubilosa Fotolisis de H2O Carboxilación RuBP Fotofosforilación del ADP Reducción del PGA Fotoreducción del NADP Biosíntesis orgánica Productos Oxígeno, ATP, NADP.H2 PGAL, RuBP, Macromoléculas
  • 44. Fórmula global de los siguientes procesos fotosintéticos: 1. En Plantas y algas a) n (CO2) + 2n (H2O)  (CH2O)n + n (H2O) + n (1/2 O2) 2. En Bacterias a) n (CO2) + 2n (H2S)  (CH2O)n + (H2O) + n (1/2 S2) QUIMIOSÍNTESIS BACTERIANA a) Nitrosomonas + 2 NH4 + 3O2  NO- 2 + H2O + EQ b) Nitrobácter + 2 NO2 - + O2  NO- 3 + EQ c) Tiobacillus + 2H2 S + O2  _____ + EQ d) Galliónella + 4FeCO2 + O2  _____ + EQ Ejemplos de bacterias y escriba los productos que se obtienen cuando dichas bacterias actúan sobre un determinado sustrato:
  • 45.
  • 46. jose.santillan.cta@gmail.com 962138087 - 950043576 ASEGURA TU INGRESO A LA CARRERA PÚBLICA MGISTERIAL CON LA ADQUISICIÓN DE LOS MÓDULOS DE CYT CONCURSO PARA EL INGRESO Y ASCENSO A LA CARRERA PÚBLICA MAGISTERIAL EDUCACIÓN BÁSICA REGULAR - NIVEL SECUNDARIA- 2022
  • 47. Dr. José Luis Santillán Jiménez Especialista de Ciencia y Tecnología Nivel Secundaria jose.santillán.cta@gmail.com 962138087 47 CONCURSO PARA EL INGRESO Y ASCENSO A LA CARRERA PÚBLICA MAGISTERIAL EDUCACIÓN BÁSICA REGULAR - NIVEL SECUNDARIA- 2022