phụ lục 9 gmp - who phụ lục 9 gmp who nghị định 932016nđ-cp quy định về đi áp dụng thông tư số 14/2012/tt-byt quy định về gm thông tư số 09/2010/tt-byt hướng dẫn qu thông tư số 04/2010/tt-byt hướng dẫn vi thông tư 26/2012/tt-byt quyết định số 3121/2001/qđ-byt về việc quyết định số 2701/2001/qđ-byt quyết định số 2412/1998/qđ-byt về việc quyết định số 1570/2000/qđ-byt quyết định số 11/2007/qđ-byt mẫu số 7-đkt mẫu nhãn thuốc mẫu số 6-đkt tóm tắt đặc tính thuốc mẫu số 05-gmp đơn đăng ký tái kiểm tra mẫu số 4a-đkt mẫu đơn đăng ký thuốc mẫu số 04 gmp đơn đăng ký tái kiểm tra mẫu số 03 gmp đơn đăng ký kiểm tra glp mẫu số 2 mục lục hồ sơ đăng ký thu mẫu số 02 gmp đơn tái đăng ký kiểm tra mẫu số 02 cgmp mp mẫu đơn đăng ký tái mẫu số 1 mẫu bìa hồ sơ đăng ký thuố mẫu số 01 gmp đơn đăng ký kiểm tra gmp mẫu số 01 cgmp mp mẫu đơn đăng ký kiể mẫu đơn đăng ký lưu hành vắc xin chế phẩm sinh học dùng trong thú y mẫu bản đăng ký kiểm tra thực hành t luật an toàn thực phẩm số 55/2010 qh12 dự thảo nghị định về trang thiết bị danh mục kiểm tra gsp ban hành ngày 28/11/20 danh mục kiểm tra gmp bao bì dược phẩm thông tư quy định thủ tục đăng ký kiem tra chứng nhận cơ sở sản xuất thuốc thú điều kiện đối với dịch vụ bảo qu danh sách cơ sở sản xuất thuốc đạt pi công văn số 19329/qld-cl về góp ý tt hư 134 cơ sở sản xuất đạt chứng nhận wh công văn số 14383/qld-cl về gmp bao bì dư thông tư 31/2014/tt-byt về quy định hồ s mẫu đơn đăng ký kiểm tra điều kiện s thông tư số 03/2016/tt-byt ngày 21/01/201 c dự thảo nghị định quy định về điề hướng dẫn của asean về "thực hành tố phân tích ngành dược 4/2016 biên bản đăng ký kiểm tra điều kiện s luật dược (bản dự thảo ngày 5/4) sửa quy trình cấp giấy chứng nhận “thực h dự thảo 4 nghị định quy định chi tiế dự thảo thực hành tốt sản xuất thực hiệp định asean về trang thiết bị y t thông tư 02/2016/tt-byt bổ sung các nguyên t tiêu chuẩn " gmp bao bì dược phẩm" thông tư 48/2015/tt-byt quy định hoạt độ kinh doanh thuộc phạm vi quản lý của byt thông tư số :4126 /byt-ttrb của byt | kiểm thông tư số: 05/2015/tt-byt ban hành các lo quyết định số 1348/qđ-byt quy định an t sản xuất dự thảo 13/05/2016 nghị định quy định nghị định số 35/2016/nđ-cp của chính ph thông tư 42/2015/tt- bộ nông nghiệp và ph dự thảo nghị định quy định chi tiết văn bản số 03/vbhn-byt ngày 24/5/2016 thông tư số 09/2016/tt-byt ngày 05/5/2016 c thông tư số 14/2012 tt byt ngày 31/8/2012 b thông tư sửa đổi thông tư 23/2013/tt-byt thông tư số 44/2014/tt-byt quy định việc cấp giấy chứng nhận “thực hành tốt công văn số 1952/qld-mp đình chỉ lưu hàn công văn số 2007/qld-mp đình chỉ lưu hàn dự thảo 7 nghị định quy định điều k văn bản số 03/vbhn-byt hợp nhất tt hoạt luật dược (sửa đổi) sẽ có hiệu lự cục quản lý dược cv 1178/qld-đk đăng k công văn đình chỉ lưu hành thuốc không thông tư 452011tt-byt sửa đổi bổ sung nt 48 /2011/tt-byt ban hành nguyên tắc “thực thông tư 442014-tt-byt quy định việc đăng quyết định 2410/qd-byt bản đồ bổ sung công văn số 7078/qld-đk ngày 0552016 của c hướng dẫn bảo quản và vận chuyển dư 20092/qld-mp tăng cường công tác thanh tra kiểm tra hậu mại mỹ phẩm nghị định 102/2016/nđ-cp quy định về đ lựa chọn vị trí đặt kho bảo quản hdbs 1 hdbs 2 thiết kế và chi phí đầu tư cho kho bảo dự tính dung tích của kho bảo quản hdbs 3 hdbs 4 bảo dưỡng kho bảo quản hệ thống bảo vệ và phòng cháy chữa ch hdbs 5 hệ thống theo dõi nhiệt độ độ ẩm c hdbs 6 hdbs 7 phụ lục 9 gmp - who thẩm định kho hdbs 8 phụ lục 9 gmp - who đánh giá phân bố nhiệt trong kho bảo qu hiệp định về hệ thống hòa hợp asean quy trình công bố sản phẩm mỹ phẩm s thủ tục tiếp nhận hồ sơ công bố sả hdbs 16 kiểm soát ảnh hưởng đến môi trường hệ thống theo dõi nhiệt độ độ ẩm tr hdps 15 hdbs 14 thẩm định tuyến đường vận chuyển quyết định số 4126/qđ-byt ngày 29/07/2016 công bố các thủ tục hành chính mới ban nhập khẩu nguyên liệu salbutamol làm thu công văn 2577 byt-qld gia hạn sđk thuốc đ chỉ thị 13 ct-ttg của ttcp về việc tăng ban hành danh mục thuốc dùng cho người v công văn bổ sung hồ sơ công bố thuốc c sản xuất thuốc trong nước công văn số 13392/qld-dk gửi các công ty dự thảo 3 tháng 82016 thông tư ghi nhãn th tài liệu hướng dẫn dv công trực tuyến quy trình tiếp nhận và xử lý hồ sơ cô mẫu phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm qt.đk.01.03 - quy trình chuẩn bị hồ sơ đ qt.đk.03.02 - quy trình gửi mẫu thuốc đ qt.đk.05.03 - quy trình chuẩn bị và ký quy vacine file export drug iso solutions
Mehr anzeigen