TUMORES ODONTOGÉNICOS

1. TUMORES
ODONTOGÉNICOS.
Facultad de ciencias de la salad
Escuela profesional de odontologia
Presentado por: CHUQUIMALLCO HANCCO Gudelino
DR. ATAYUPANQUI NINA, Augusto Fernando

2. AMELOBLASTOMA.
 Es un tumor o neoplasia verdadera benigna central que se origina de los tejidos del
órgano del esmalte.
Diagnóstico.
 El diagnóstico se realiza basado en el interrogatório, examen físico, las
manifestaciones clínicas, características radiológicas y los estudios
anatomopatológicos.
Manifestaciones clínicas.
 Aparece en la 4ta y 5ta década de la vida (hay reportes de autores entre los 20 y40
años), no tiene predilección por la raza y sexo, se diagnostica con frecuencia cuando su
tamaño es mayor a 3cm de diámetro, ocasionando expansión de las corticales y
asimetría facial; puede causar rotura de las mismas debido a su crecimiento
intermitente; transcurre clínicamente de forma asintomática; por lo regular es
unicéntrico y de invasión local.

3. Ameloblastoma hipofisiario (Craneofaringioma
o tumor de Rathke).
 El tumor se origina de las porciones terminales no obliteradas del conducto
cráneo-faringeo fetal que se deriva del saco de Rathke, a su vez este saco no es
más que un nicho que resulta de la invaginación del epitelio del estomodeo.
Manifestaciones clínicas.
 Se aprecia con frecuencia en edades de 13 a 23 años, afecta al sistema
nervioso central (SNC), semiencapsulado del área supra e intraselar que con
frecuencia destruye la hipófisis, muestra cierta pluripotencialidad dando la
posibilidad de convertirse en tumores similares a los ameloblastomas de los
maxilares.

4. FIBROMA AMELOBLÁSTICO.
 Es una neoplasia de origen odontógeno que se caracteriza por la proliferación
simultánea del tejido epitelial y mesenquimatoso sin la formación de esmalte,
cemento y dentina, por lo que constituye un tumor mixto verdadero, aunque
algunos autores lo consideran un hamartoma.
Manifestaciones clínicas.
 Es frecuente entre los 10 y 20 años de edad, raramente después de los 25 años,
no tiene predilección por la raza y sexo, es un tumor poco común, se forma
mayormente en la mandíbula, en la región de molares y premolares y crece
lentamente hacia la zona central del hueso expandiendo las corticales de forma
asintomática

5. TUMOR ODONTOGÉNICO ADENOMATOIDEO.
 Es un tumor muy poco común cuyo componente epitelial forma estructuras parecidas a las de
los conductos que para muchos autores no constituye una verdadera neoplasia benigna sino
una formación hamartomatosa.
Manifestaciones clínicas.
 Se presenta generalmente en adolescentes y adultos jóvenes con mayor frecuencia en la 2da
década de la vida, con edad promedio de 18 años, afecta al sexo femenino con mayor
frecuencia, otros autores plantean que no tiene predilección por el sexo y la raza, el 65%
ocurren en la mandíbula en la región anterior, su crecimiento oscila de 1,5 a 3cm y el
aumento de volumen transcurrede forma asintomática.

6. TUMOR ODONTOGÉNICO EPITELIAL
CALCIFICANTE O TUMOR DE PINBORG.
 Se produce por células epiteliales, que se calcifican con posterioridad, se les atribuye también a
trastornos metabólicos, varios autores plantean que la génesis del Tumor Odontogénico epitelial
calcificante es un tema que no está bien aclarado.
Manifestaciones clínicas.
 Es un tumor frecuente entre la 2da y 6ta década de la vida., se ubica en el hueso mandibular
(70%), predominando la región de premolares y molares y puede relacionarse con un diente
retenido. Es un tumor poco frecuente; su localización de mayor incidencia es intraósea, aunque
se puede ubicar en tejidos blandos fundamentalmente en la encía vestibular; transcurre
generalmente de forma asintomático, son pocos agresivos y se observa marcada distensión de la
cortical vestibular.

7. ODONTOMA.
 Es de origen dentario a partir de células epiteliales y mesodérmicas bien diferenciadas,
células ameloblástica que forman esmalte y dentina, alteraciones genéticas, trauma
local y procesos infecciosos.
 Generalmente el tumor se ubica alrededor de la corona diente impactado, el odontoma
puede aparecer también a partir de células progenitoras odontogénicas en el interior del
ligamento periodontal y ubicarse entre las raíces dentarias.
Manifestaciones clínicas.
 Frecuente en adolescentes y adultos jóvenes, afectan por igual a ambos sexos sin
predilección por la raza; son sintomáticos; interfieren en la erupción dentaria de los
dientes permanentes.

8. TUMORES ODONTOGÉNICOS MALIGNOS.
 Los tumores odontogénicos malignos son raros, el diagnóstico está dado
fundamentalmente por su comportamiento clínico y el estudio histomorfológico de la
lesión primaria.
 TUMORES MALIGNOS EPITELIALES.
- Carcinoma Intraóseo Primitivo.
 Neoplasia que se desarrolla en los maxilares y mandíbula, originándose independiente de
la mucosa bucal: Su comportamiento clínico es como toda neoplasia maligna y tiene
capacidad para provocar metástasis.

9. TUMORES MALIGNOS MESODÉRMICOS.
- Fibrosarcoma ameloblástico.
 Neoplasia constituida por cordones de islotes de epitelio ameloblástico, dispuestos en
forma tal que recuerda al fibroma ameloblástico, pero con la diferencia de que el
componente mesodérmico se presenta en forma sarcomatosa.
- Odontosarcoma ameloblástico.
 Neoplasia muy parecida al fibrosarcoma ameloblástico, pero la caracteriza la
formación de tejidos duros dentarios, tales como, dentina displásica y esmalte.

10. gracias