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L’AVENIR DE LA PRODUCTION
INDUSTRIELLE EN FRANCE
SÉBASTIEN AGUETTANT
PRÉSIDENT DE LA COMMISSION DES AFFAIRES
INDUSTRIELLES DU LEEM
PRÉSIDENT DE DELPHARM
1
LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE EN FRANCE
 UN PRODUCTEUR DE MÉDICAMENT EXPORTANT 24 MDS € DE
CA POUR UN SOLDE COMMERCIAL POSITIF DE 7MDS €
 UN INVESTISSEMENT DANS LA PRODUCTION
PHARMACEUTIQUE DE 1,4MDS EN 2009
 210 SITES DE PRODUCTION DONT 39 SITES DE PRODUCTION
BIOLOGIQUE ET BIOTECHNOLOGIQUE
 45 000 SALARIÉS EN PRODUCTION
 35 SOUS-TRAITANTS INDUSTRIELS REPRÉSENTANT 12 000
SALARIÉS
 6 000 000 000 DE BOITES DE MÉDICAMENT FABRIQUÉES PAR
AN
 Le médicament est historiquement un acteur industriel
majeur contributeur à la croissance de la nation 212/04/2012
QUELLES PERSPECTIVES POUR LA PRODUCTION
PHARMACEUTIQUE EN FRANCE ?
 LA DÉSINDUSTRIALISATION, UNE MALADIE FRANÇAISE ?
« Nous avons le meilleur système de sécurité sociale du monde, ce n’est pas pour laisser
partir toute notre industrie pharmaceutique »
Nicolas Sarkozy, Clôture des états généraux de l’industrie
 UN CONTEXTE EN ÉVOLUTION : LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE SOUS
PRESSION
 Pression sur les coûts du médicament / la question des volumes
 Pénétration des médicaments génériques
 Concurrence interétatique / place croissante des pays émergents
 Fragmentation de la chaîne de valeur /spécialisation
 Développement de la sous-traitance
 Des normes locales exigeantes
 Un défaut d’accompagnement politique en France de son industrie
 LE TEMPS D’UN « RESSAISISSEMENT » COLLECTIF
 Attirer les nouvelles molécules
 Relocaliser en France
 Revoir les fondamentaux 312/04/2012
QUELS LEVIERS DE SORTIE DE CRISE ?
QUELLES CONTRAINTES ?
 DES INITIATIVES FAVORABLES AVEC L’ÉTAT
 Mesures CSIS du 25 janvier 2012
Poursuivre les mesures (CSIS 4) en faveur du maintien sur le territoire européen de sous-
traitants fabriquant des médicaments, notamment génériques,
Promouvoir la mise en place simple et lisible sur le lieu des principales étapes de fabrication
des produits, valorisant le service sociétal et environnemental rendu pour les discussions
conventionnelles,
Soutenir la croissance des PME de biotech en leur permettant de passer de la R&D à la
production industrielle et la commercialisation des bio-médicaments,
Faire connaître les acteurs de la bio-production auprès des sociétés de biotechnologie, des
industriels de la santé et des investisseurs.
 Comité stratégique de filière des industries de santé
Massification des appels d’offre des hôpitaux et place des PME : création d’un multi
référencement dans les appels d’offres des hôpitaux, ou de lotissements,
Relations interentreprises : création d’une charte des relations donneurs d’ordres/sous-
traitants ou de contrats types, parrainage des PME par les grands groupes
Valorisation du site France ; constitution de données pérennes, notamment par la création de
partenariats institutionnels
412/04/2012
ORIENTATION DE LA COMMISSION DES AFFAIRES
INDUSTRIELLES DU LEEM
 1/ DÉFENDRE LA POSITION FRANÇAISE EN MATIÈRE
D’OPÉRATIONS INDUSTRIELLES AFIN DE GARDER LES
VOLUMES DE PRODUCTION « CHIMIQUE » ET DE SÉCURISER
AU MAXIMUM L’EMPLOI
 Attribution de crédits CSIS par le CEPS sur la base de la production réalisée
sur le territoire
 Créer un label Europe pour le médicament apportant des avantages
compétitifs aux entreprises volontaires et créer un service sociétal et
environnemental rendu permettant de valoriser la contribution des producteurs
européens
 Valoriser la production pharmaceutique en France et sa valeur ajoutée au
niveau local
Faire connaître la production pharmaceutique en France et les critères de la
compétitivité (compétences en conduite d’automates, production des API …)
Évaluer au travers d’une étude spécifique la contribution de la qualité à l’attractivité
de la France 512/04/2012
ORIENTATION DE LA COMMISSION DES AFFAIRES
INDUSTRIELLES DU LEEM
 CRÉER LES CONDITIONS QUI PERMETTRONT
D’ATTIRER LES NOUVELLES PRODUCTIONS,
NOTAMMENT LA BIO PRODUCTION
 Soutien aux PME de biotech pour les aider dans le passage de la
R&D vers la production
 Incitation à la création d’une contrepartie « production » aux
aides financières de l’Etat pour le soutien à la R&D en
biotechnologie
 Favoriser la création de plates-formes de bio production
mutualisées pour les PME permettant la production de lots
cliniques de bio médicaments
 Adapter les compétences de nos collaborateurs à l’évolution des
emplois et des technologies
612/04/2012
PLAN D’ACTIONS 2012
 UN PLAN D’ACTIONS STRUCTURÉ AUTOUR DE :
 Un colloque (fin sept/ début oct)
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La qualité de la production pharmaceutique en France
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pharmaceutique
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712/04/2012

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L’avenir de la production industrielle en france leem

  • 1. L’AVENIR DE LA PRODUCTION INDUSTRIELLE EN FRANCE SÉBASTIEN AGUETTANT PRÉSIDENT DE LA COMMISSION DES AFFAIRES INDUSTRIELLES DU LEEM PRÉSIDENT DE DELPHARM 1
  • 2. LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE EN FRANCE  UN PRODUCTEUR DE MÉDICAMENT EXPORTANT 24 MDS € DE CA POUR UN SOLDE COMMERCIAL POSITIF DE 7MDS €  UN INVESTISSEMENT DANS LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE DE 1,4MDS EN 2009  210 SITES DE PRODUCTION DONT 39 SITES DE PRODUCTION BIOLOGIQUE ET BIOTECHNOLOGIQUE  45 000 SALARIÉS EN PRODUCTION  35 SOUS-TRAITANTS INDUSTRIELS REPRÉSENTANT 12 000 SALARIÉS  6 000 000 000 DE BOITES DE MÉDICAMENT FABRIQUÉES PAR AN  Le médicament est historiquement un acteur industriel majeur contributeur à la croissance de la nation 212/04/2012
  • 3. QUELLES PERSPECTIVES POUR LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE EN FRANCE ?  LA DÉSINDUSTRIALISATION, UNE MALADIE FRANÇAISE ? « Nous avons le meilleur système de sécurité sociale du monde, ce n’est pas pour laisser partir toute notre industrie pharmaceutique » Nicolas Sarkozy, Clôture des états généraux de l’industrie  UN CONTEXTE EN ÉVOLUTION : LA PRODUCTION PHARMACEUTIQUE SOUS PRESSION  Pression sur les coûts du médicament / la question des volumes  Pénétration des médicaments génériques  Concurrence interétatique / place croissante des pays émergents  Fragmentation de la chaîne de valeur /spécialisation  Développement de la sous-traitance  Des normes locales exigeantes  Un défaut d’accompagnement politique en France de son industrie  LE TEMPS D’UN « RESSAISISSEMENT » COLLECTIF  Attirer les nouvelles molécules  Relocaliser en France  Revoir les fondamentaux 312/04/2012
  • 4. QUELS LEVIERS DE SORTIE DE CRISE ? QUELLES CONTRAINTES ?  DES INITIATIVES FAVORABLES AVEC L’ÉTAT  Mesures CSIS du 25 janvier 2012 Poursuivre les mesures (CSIS 4) en faveur du maintien sur le territoire européen de sous- traitants fabriquant des médicaments, notamment génériques, Promouvoir la mise en place simple et lisible sur le lieu des principales étapes de fabrication des produits, valorisant le service sociétal et environnemental rendu pour les discussions conventionnelles, Soutenir la croissance des PME de biotech en leur permettant de passer de la R&D à la production industrielle et la commercialisation des bio-médicaments, Faire connaître les acteurs de la bio-production auprès des sociétés de biotechnologie, des industriels de la santé et des investisseurs.  Comité stratégique de filière des industries de santé Massification des appels d’offre des hôpitaux et place des PME : création d’un multi référencement dans les appels d’offres des hôpitaux, ou de lotissements, Relations interentreprises : création d’une charte des relations donneurs d’ordres/sous- traitants ou de contrats types, parrainage des PME par les grands groupes Valorisation du site France ; constitution de données pérennes, notamment par la création de partenariats institutionnels 412/04/2012
  • 5. ORIENTATION DE LA COMMISSION DES AFFAIRES INDUSTRIELLES DU LEEM  1/ DÉFENDRE LA POSITION FRANÇAISE EN MATIÈRE D’OPÉRATIONS INDUSTRIELLES AFIN DE GARDER LES VOLUMES DE PRODUCTION « CHIMIQUE » ET DE SÉCURISER AU MAXIMUM L’EMPLOI  Attribution de crédits CSIS par le CEPS sur la base de la production réalisée sur le territoire  Créer un label Europe pour le médicament apportant des avantages compétitifs aux entreprises volontaires et créer un service sociétal et environnemental rendu permettant de valoriser la contribution des producteurs européens  Valoriser la production pharmaceutique en France et sa valeur ajoutée au niveau local Faire connaître la production pharmaceutique en France et les critères de la compétitivité (compétences en conduite d’automates, production des API …) Évaluer au travers d’une étude spécifique la contribution de la qualité à l’attractivité de la France 512/04/2012
  • 6. ORIENTATION DE LA COMMISSION DES AFFAIRES INDUSTRIELLES DU LEEM  CRÉER LES CONDITIONS QUI PERMETTRONT D’ATTIRER LES NOUVELLES PRODUCTIONS, NOTAMMENT LA BIO PRODUCTION  Soutien aux PME de biotech pour les aider dans le passage de la R&D vers la production  Incitation à la création d’une contrepartie « production » aux aides financières de l’Etat pour le soutien à la R&D en biotechnologie  Favoriser la création de plates-formes de bio production mutualisées pour les PME permettant la production de lots cliniques de bio médicaments  Adapter les compétences de nos collaborateurs à l’évolution des emplois et des technologies 612/04/2012
  • 7. PLAN D’ACTIONS 2012  UN PLAN D’ACTIONS STRUCTURÉ AUTOUR DE :  Un colloque (fin sept/ début oct) MÉDICAMENT : LA FRANCE VEUT-ELLE ENCORE ÊTRE UNE TERRE DE PRODUCTION INDUSTRIELLE ?  4 résultats d’études Le CEP national La qualité de la production pharmaceutique en France Un observatoire des investissements en production pharmaceutique Une cartographie des volumes et des flux de la production pharmaceutique en France 712/04/2012