El documento resume los temas principales del ciclo celular, incluyendo la interfase (G1, S, G2), la división celular somática llamada mitosis, la división celular de las células germinales llamada meiosis, y las alteraciones cromosómicas. También describe los pasos clave de la mitosis y la meiosis.

1. El ciclo celular x
. m
Temas a desarrollar:
o m
– ☞Ciclo Celular: e.c
u
– ☞ Interfase (G1, S y G2), t
.g
– ☞ Divisiónes celulares eucariontes: Mitosis (división
somática) y Meiósis (generación de gametos).
w
– ☞ Alteraciones cromosómicas
w
w
Autor: Maestro en Ciencias Bioquímicas Genaro Matus Ortega
genaromatus@excite.com, genaro_matus@hotmail.com

2. El ciclo celular x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

3. La interfase: G1, S,G2 y M
x
-El ciclo celular intercala periodos
de división con interfases (periodos
de no división). . m
-Apenas finalizada la división
celular se inicia el periodo o lapso
o m
G1 (Gap=espacio 1) donde la
célula crece.
e.c
- En el periodo S se inicia la
u t
replicación del DNA, o de síntesis)
.g
- Inmediato existe otro intervalo
dentro de la interfase llamado G2
(Gap=espacio 2),
división (4X). wantes de la
w
- Luego de la división las células
w
hijas entran en el periodo G1 de la
interfase siguiente.

4. x
. m
o m
La mitosis
e.c
ut
Generación de células somáticas
.g
(células corporales, no sexuales)
w
w
w

5. MITOSIS x
(Gr. mitos, hebra.)
. m
División nuclear caracterizada por la replicación de los
o m
cromosomas y la formación de dos núcleos hijos idénticos.
La división de una célula es un complicado proceso que comprende
.c
tres fases (mitosis, citocinesis e interfase).
t e
g u
.
w
w
w

6. Cromosoma
x
. m
Es una estructura de DNA que contiene genes. Los cromosomas
eucarióticos son filamentos de cromatina que aparecen contraídos
m
durante la mitosis y la meiosis y que en otros momentos están
contenidos dispersos de manera heterogénea en el núcleo.
o
.c
Los cromosomas procarióticos consisten en círculos de DNA con el
que se asocian varias proteínas. Los cromosomas virales son
e
t
moléculas lineales o circulares de DNA o RNA.
u
.g
w
w
w

7. MITOSIS
Profase temprana (pro, antes de; fase, cara ) x
Fase temprana donde los
cromosomas se organizan como . m
unidades diferentes.
a)Un complejo centriolar situado en las
o m
.c
proximidades del núcleo, en una célula al
final de la interfase y microtubulos.
b)Comienzo de la profase, el material
pericentriolar aumenta de
t e
volumen
u
alrededor de los diplosomas y los
microtubulos del áster irradian alrededor de
g
.
los complejos centriolares.
Profase media
w
Los dos complejos centriolares se alejan
w
uno del otro. Los microtubulos se alargan a
w
la vez. Los microtubulos del áster que se
extienden en dirección al núcleo
comprimen su superficie.

8. Profase tardía
x
a) Ruptura de la envoltura nuclear
(comienzo de la premetafase). Los
. m
complejos centriolares están situados en
posiciones opuestas.
o m
.c
b) Los microtubulos cinetocóricos se
elaboran a partir de los cinetocoros que
t
cromosomas duplicados tienen una
e
han terminado su diferenciación. Los
posición cualquiera.
g u
c) Los cromosomas se orientan a los polos
de modo que cada uno
.
cinetocoros de un cromosoma se
de los
w
encuentra frente a uno de los dos polos.
w
Los trayectos de los microtubulos polares
y cinetocóricos son entonces paralelos.
w

9. Metafase (meta, mitad o global; fase, cara ) x
Los cromosomas están en posición
ecuatorial. Las cromátidas comienzan . m
a separarse, los
cinetocóricos se alargan.
microtúbulos
o m
.c
El huso es simétrico en relación al
plano y se distinguen dos semihusos,
entre cada juego de cinetocoros .
t e
g u
.
w
Anafase (ana, superior o arriba; fase, cara)
w
El período de movimiento de las
cromátidas, desde el ecuador hasta
los polos.
w

10. x
Telofase (telo, distante; fase, cara)
Las cromátidas llegan a los . m
polos del huso y su cambio
subsecuente a la forma difusa y
enmarañada del núcleo que no
o m
está en división.
e.c
u t
.g
La citocinesis (cito, célula; cinesis,
movimiento)
w
División real del protoplasto,
comienza
w
inmediatamente
w
después de que se completa la
mitosis.

11. Visión en conjunto x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

12. ¡Así se ve en la vida real!
x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

13. El modelo de división mitósica:
x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w
Nemotecnias:
ProMetióAnaTelefonearme
PRIMATE

14. x
. m
o m
La meiosis
e.c
ut
Generación de células germinales
.g
(espermatozoides y óvulos)
w
w
w

15. Meiosis
x
m
(Gr. meioun, hacer más pequeño o mitad)
.
Meiosis: Dos divisiones
nucleares sucesivas durante
las cuales una sola célula
o m
.c
diploide (2n) forma cuatro
núcleos haploides (n).
 En la meiosis ocurre la
t e
recombinación genética
debida al entrecruzamiento
g u
.
y la segregación al azar de
los cromosomas.
w
w
Como resultado de la
meiosis pueden producirse
w
gametos o esporas.

16. Profase I de la Meiosis (la parte más importante de la Meiosis)
x
Ocurre en cinco subetapas bien definidas. En esta etapa ocurre el
apareamiento de los cromosomas (sinapsis) y la ruptura y
recombinación de los filamentos de los cromosomas homólogos
(entrecruzamiento). . m
1)Leptoteno.
o m
Los cromosomas se hacen visibles y aparecen como fibras únicas, aun
cuando el DNA ya está duplicado.
2) Cigoteno.
.c
Cada cromosoma se aparea con su homólogo. Estos cromosomas en
e
t
sinapsis o bivalentes no se forman durante la mitosis.
3) Paquiteno.
u
Los cromosomas se aprecian como un doble filamento y se lleva
g
acabo el “crossing over” (sobre cruzamiento).
.
4)Diploteno. Los dos miembros del bivalente empiezan a separarse, excepto en
aquellos lugares en donde ha ocurrido el entrecruzamiento y este intercambio de los
w
filamentos en “forma de X” (quiasmas) los homólogos se mantiene juntos.
w
5)Diacinecis. Los cromosomas se observan condensados y más intensamente teñidos.
w

17. Nemotecnia:
Nemotecnia:
Le Zigo Paquita Digo yo Diga Si
x
Significado de las raíces:
. m
Leptos: delgado
Zigo: contacto
Paqui: grueso
o m
Diplo: doble
Dia: a través de
e.c
Cinesis: movimiento
u t
.g
w
w
w

18. Eventos de la profase 1 de la Meiosis
x
. m
o m
e.c
u t
.g
w
w
w

19. ¡Los demás pasos son prácticamente los mismos que la mitosis!
x
Metafase I.
Ocurre
. m
igual que en la mitosis, excepto que los
homólogos están apareados como bivalentes.
o m
Anafase I. Los cromosomas se separan de sus homólogos
.c
(n).
Telofase I. Esta etapa es comparable a la telofase
mitótica (n).
t e
g u
.
w
w
w

20. La segunda división Meiótica es idéntica a la Mitosis
x
. m
o m
e.c
u t
.g Noten que el ovario sólo genera un
w único ovocito, mientras en los testículos
se originan hasta 4 espermatozoides por
w
célula primordial.
La formación de los ovarios comienza
alrededor del segundo mes del
w embarazo.

21. Visión global de la meiosisx
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

22. Conceptos que conviene recordar de la meiosis:
x
 Dos divisiones celulares consecutivas donde hay recombinación.
. m
La primera división es reduccional y la segunda ecuatorial.
 Eventos de la profase 1: Le zigo Paquita Digo yo Diga Si
 Genera gametos, células germinales (germen = semen = semilla),
m
no genera células somáticas (soma = cuerpo).
o
e.c
u t
.g
w
w
w

23. x
. m
o m
e.c
t
u
.
COMPAREMOSg AMBAS
w DIVISIÓN
FORMAS DE
w
w

24. x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

25. Lo que conviene recordar x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

26. Ambos tipos de división celular ocurren
En todos los seres vivos pluricelulares (con tejidos). x
. m
o m
e.c
u t
.g
w
w
w

27. x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

28. x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

29. x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

30. • Una variante intermedia
x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

31. x
. m
o m
e.c
tu
CARIOTIPOS.gY ABERRACIONES
w
CROMOSÓMICAS
w
w

32. x
Cariotipo: colección o arreglo cromosómico particular
. m
o m
e.c
u t
.g
w
w
Errores durante las divisiones meióticas conducen a alteraciones
w
genéticas. Los cariotipos permiten identificar anomalías o alteraciones
cromosómicas o crosomopatías.

33. Alteraciones Estructurales
x
. m
o m
e.c
u t
.g
w
w
w

34. Alteraciones Cromosómicas
x
Tipo de alteración: Características: Ejemplos:
. m
Euploidia Normales
o m 46 XX
46 XY
Poliploidia Múltiplos de N
diferente de
46
e.c Abortos
Mola hidatiforme
Aneuplidia
u
Número
t
diferente de
47 XXY Klinefelter
47 XXX Metahembra
g
N superior a 47 XY 21 Síndrome de Down
.
46 47 XY 18 Síndrome de Edwars
47 XY 13 Síndrome de Patau
Monoploidia
w Número Si es de cromosomas somáticos
w diferente de
N, inferior a
46
son abortos. El único
fenotipo viable es el
síndrome de Turner (45 X).
w

35. Alteraciones Cromosómicas
x
Alteraciones Numéricas Autosómicas:
Tipo de alteración:
.
Características:
m
Síndrome de Down Trisomía en el par 21
m
Retraso mental, ojos oblicuos, piel
o
rugosa, crecimiento retardado.
(1/700 )
.c
Síndrome de Edwars Trisomía en el par 18 Anomalías en la forma de la cabeza,
boca pequeña, mentón hundido,
lesiones cardiacas. (1/4,000-
7,000)
Síndrome de Patau
t
Trisomia en el par 13 o 15
e Labio leporino, lesiones cardiacas,
polidactilia. (1 / 10, 000-20,000)
Trisomía del par 9
g u
Trisomia en el par 9 Retraso psicomotor, nariz en pico,
displasia auricular, comisuras
bucales caídas, cardiopatía
. congénita, luxación auricular,
malformaciones del Sistema
Nervioso Central, criptorquidia
Síndrome de Killian-
w
Tetrasomía del brazo corto del
con pene pequeño.
Cejas, pestaña y pelo esparcidos,
w
Teschler- cromosoma 12. en algunos casos frente prominente, comisuras
Nicola corresponde a un isocromosoma oculares oblicuas, ptosis
12p o a un pequeño palpebral, estrabismo, puente
w
metacéntrico. nasal aplanado, contracturas
articulares.

36. x
Alteraciones Cromosómicas
. m
o m
Alteraciones Numéricas en los cromosomas sexuales:
.c
Tipo de alteración: Características:
Síndrome de Escaso desarrollo de las gónadas, aspecto
e
44 autosomas + XXY
Klinefelter enucoide.
Síndrome del
duplo Y
u
44 autosomas + XYY
tElevada estatura, personalidad infantil, bajo
coeficiente intelectual, tendencia a la
agresividad y al comportamiento
Síndrome de triple
.g antisocial.
Infantilismo y escaso desarrollo de las mamas
w
44 autosomas + XXX
X y los genitales externos.
w
Talla baja, desarrollo sexual infantil (1 / 2,500-
Síndrome de Turner 45 X
3000 niñas)
w

37. x
Alteraciones Cromosómicas
. m
Tipo de
alteración:
Deleción
Características:
Pérdida total de un
Ejemplos:
o m
Depende del cromosoma afectado, por ejemplo, si se afecta
.c
fragmento de la al par 21 el fenotipo tendrá características de Down.
información Síndrome del “maullido de gato” o Síndrome de Cri-Du-Chay.
genética Monosomía 4p o Síndrome de Wolf-Hirschhorn.
t e
Síndrome de Moebius S
Síndrome tricorrinofalangico tipo 1
Síndrome tricorrinofalangico tipo II
Translocación
g
Un fragmento de ADN seu También depende del cromosoma afectado. Es frecuente en
pega en un
cromosoma no
homólogo . leucemias.
Isocromosoma
w
Cromosoma de dos
brazos cortos o dos
Depende del cromosoma afectado, es frecuente en el 21 y
un cromosoma X, dando como resultados pacientes con
w
largos por ruptura
transversal del
características de Down y Turner respectivamente.
w centrómero

38. Alteraciones Cromosómicas
x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w

39. Alteraciones Estructurales
x
. m
o m
e.c
u t
.g
w
w
w
Los chimpancés poseen 48 cromosomas. Los humanos 46 debido a una
translocación Robertsoniana estable.

40. Mapa Conceptual:
Ciclo celular x
. m
Interfase
o m División
e.c
Mitosis Meiósis
t
G1 S G2 Células Células
somáticas germinarles
g u
.
Preparación Profase 1:
Incremento de Duplicación del Pro Doble división
para división Lepto}
tamaño DNA Meta celular
celular
Meiósis 1 Zigo
w
Ana
Meiósis 2 Paqui
Telo
Diplo
Cariocinésis
w
Diacinésis
w Alteraciones cromosómicas:
Trisomías (XX1 = Down)

41. x
. m
o m
e.c
ut
.g
w
w
w