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FISIOLOGÍA DIGESTIVA
DRA. ELBA ANYELI ABRAMONTE POLAR
CMP 52484
Temas
 Funciones del sistema digestivo.
 Tipos funcionales de movimientos en el tubo digestivo.
 Control nervioso de la función gastrointestinal.
 Ingestión de alimentos.
 Funciones motoras del estómago y su regulación.
 Secreción de saliva, esofágica y gástrica, y su regulación.
Funciones del
Sistema Digestivo
FUNCIONES GENERALES
ESÓFAGO  PASO DE ALIMENTOS
ESTÓMAGO ALMACENAMIENTO
INTESTINOS  DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN
suministra
Agua
Electrolitos
Vitaminas
Nutrientes
requiere
El tránsito de los alimentos a lo largo del TD.
La secreción de los jugos digestivos.
La absorción de los productos digeridos.
La circulación de la sangre por las vísceras GI
para transportar las sustancias absorbidas.
El control del SN y el control hormonal
Actividad eléctrica del músculo liso gastrointestinal
El músculo liso GI se excita por la actividad eléctrica intrínseca lenta y casi continua que recorre las membranas de las fibras
musculares. Dos tipos básicos de ondas: ondas lentas y espigas
Ondas lentas
- Determinan el ritmo de las
contracciones GI.
- No son potenciales de acción.
- Varían de 5-15mV
- Frecuencia de 3-12 por minuto.
- Marcapaso:
Células intersticiales de Cajal.
- Función:
Controlar la aparición de los
potenciales en espiga.
Espigas
- Son potenciales de acción.
- Se generan si hay un valor más positivo que -40mV.
- Frecuencia de 1-10 por segundo
- Canales de calcio-sodio
- Función: producen la contracción muscular.
Cambios en el voltaje
del potencial de
membrana en reposo
- Además de las ondas
lentas y espigas, el voltaje
basal del potencial en
repos puede cambiar:
DESPOLARIZACIÓN
Control Nervioso
de la Función
Gastrointestinal
SISTEMA NERVIOSO ENTÉRICO
Sistema Nervioso Entérico
 Sistema nervioso propio del tubo digestivo
 Se encuentra en la totalidad de la pared del tubo digestivo: esófago – ano
 Número de neuronas: 100 millones
 Funciones: Controla los movimientos y las secreciones GI.
 Formado por:
 Plexo mientérico de Auerbach
 Plexo submucoso de Meissner
Movimientos GI
 Secreción y flujo sanguíneo local
Control extrínseco por el SNA
Fibras sensitivas del epitelio
luminal y de la pared intestinal
a los plexos entéricos y desde
ellos a los ganglios
prevertebrales, ME y TE.
 Formado por cadenas lineales de muchas
neuronas interconectadas a lo largo del TD.
 Controla la actividad motora del TD.
 Tiene neuronas excitadoras e inhibidoras
 Neurotransmisor inhibidor: Péptido intestinal
vasoactivo
 Regula la función parietal interna de cada
segmento del intestino
Efectos de su estimulación
1. Aumento del tono de la pared intestinal
2. Aumento de la intensidad de las contracciones
rítmicas
3. Ligero aumento de la frecuencia de las contracciones
4. Aumento de la velocidad de conducción: aumento de
las rapidez del movimiento de las ondas peristálticas
- Acetilcolina
- Noradrenalina
- Trifosfato de
adenosina
- Serotonina
- Dopamina
- Colecistocinina
- Sustancia P
- Polip+eptido intestinal
vasoactivo
- Somatostatina
- Leuencefalina
- Metencefalina
- Bombesina
Neurotransmisores
Inervación
parasimpática
intestinal
Craneal
Sacra
Principalmente:
nervios VAGOS
Inervan: esófago,
estómago, páncreas.
Intestino en menor
grado, hasta la 1era
mitad del IG.
Nervios PELVICOS
Inervan: mitad distal
del IG hasta el ano
Intervienen en el reflejo
de la defecación
Médula Espinal
segmentos T5 - L2
Cadenas simpáticas
paravertebrales
Ganglios simpáticos
Tubo digestivo
Fibras preganglionares
Fibras posganglionares
El S.N. Simpático ejerce
sus efectos de dos
formaS
Efecto directo de la NA sobre el
músculo liso GI al que inhibe (excepto
la muscularis mucosae a lq que excita)
Efecto más potente: la NA sobre las
neuronas del SNEGanglio celíaco y mesentéricos
Fibras Nerviosas Sensitivas Aferentes
del T.D.
Pueden estimularse por:
1. Irritación de la mucosa intestinal.
2. Distensión excesiva del intestino.
3. Presencia de sustancias químicas en el
intestino
Señales
excitatorias
inhibitorias
S. N.
Entérico
Movimientos o secreciones
intestinales
Otras señales llegan a la
médula espinal o al tronco
encefálico.
Reflejos Gastrointestinales
Reflejos integrados por completo dentro
del S.N.E.
Reflejos que van desde el intestino a los
ganglio simpáticos prevertebrales desde
donde vuelven al TD.
Reflejos que van desde el intestino a la
ME o al TE para volver al TD.
Son los reflejos que controlan la
secreción digestiva, el peristaltismo,
las contracciones de mezcla, los
efectos de inhibición locales, etc.
Transmiten señales en el TD que
recorren largas distancias:
Reflejo gastrocólico
Reflejos enterogástricos
Reflejo colicoileal
Consisten en:
1. Reflejos originados en el
estómago y duodeno que se
dirigen al TE y regresan al
estómago a través de n. vagos
para controlar la actividad
motora y secretora.
2. Reflejos dolorosos que provocan
inhibición general del aparato
digestivo.
3. Reflejos de defecación
Control hormonal de la motilidad GI
Hormona GI
Circulación
Portal Célula
diana
EFECTOS
G
CCK
GIP
Tipos funcionales
de movimientos en
el TD.
MOVIMIENTOS DE PROPULSIÓN
MOVIMIENTOS DE MEZCLA
Movimientos propulsivos: PERISTALTISMO
Alrededor del intestino se crea
un anillo de contracción que
se desplaza hacia delante.
PERISTALTISMO
Propiedad inherente del
músculo liso sincitial
Intestino
Conductos biliares
Conductos glandulares
Uréteres
Estímulos del
peristaltismo
Distensión
del tubo
digestivo
Irritación química o física del
revestimiento epitelial
Señales
parasimpáticas
intensas
Para un PERISTALTISMO EFICAZ se
precisa un plexo MIENTÉRICO activo
Tiene transmisión direccional
hacia el ano.
Reflejo mientérico o
peristáltico
Movimiento peristáltico
Ley del intestino
Movimientos de MEZCLA
 Son distintos en las diferentes regiones del TD.
 En algunas zonas son los mismos movimientos peristálticos
 En otras zonas son contracciones locales de constricción que duran entre 5 a 30
segundos
Ingestión de
alimentos MASTICACIÓN
DEGLUCIÓN
Mantiene un
aporte
nutritivo
adecuado
Masticación
Deglución
Fase Voluntaria
Fase Faríngea
Fase Esofágica
Masticación
Deglución
Masticación DIENTES
INCISIVOS = Corte
MOLARES = Trituración
Acción de los músculos
maxilares
Ocluyen los dientes
FUERZA
Incisivos 25Kg
Molares 100Kg
Inervación: V par
Control: Núcleos del
tronco encefálico
La activación de zonas reticulares
específicas de los centros del gusto del
T.E. induce movimientos masticatorios
rítmicos.
La estimulación del
hipotálamo, la amígdala y
la corteza próxima a las
áreas sensitivas del gusto y
el olfato también
desencadenan la
masticación.
Particular importancia durante la ingesta de
frutas y verduras.
Las enzimas digestivas sólo actúan sobre las
partículas de alimento.
Evita las excoriaciones de la mucosa GI.
Facilita el paso de los alimentos desde el
estómago al intestino delgado.
Deglución
FASES
Fase voluntaria
Fase faríngea
Fase esofágica
Alimentos triturados
La lengua hace presión
hacia arriba y hacia atrás
contra el paladar
Desplaza
voluntariamente el bolo
alimenticio en dirección
a la faringe
Se estimulan las áreas
epiteliales receptoras de la
deglución situadas alrededor
de la entrada de la faringe y
en los pilares amigdalinos.
Tronco
encefálico
Contracciones
automáticas de
los músculos
faríngeos
El paladar blando asciende para cerrar las coanas
Los pliegues palatofaríngeos se desplazan hacia la línea
media: hendidura sagital para el paso de alimentos
Las cuerdas vocales de la laringe se aproximan y los
músculos del cuello mueven la laringe hacia arriba.
La epiglotis desciende hacia atrás y cubre la entrada de la
laringe
El ascenso de la laringe abre la entrada al esófago. El EES se
relaja.
Duración:Menosde2segundos
Cierre de la tráquea
Apertura del esófago
Onda peristáltica faríngea
El centro de la deglución inhibe de
manera específica el centro
respiratorio del bulbo durante la
deglución.
Esófago
Conduce los alimentos desde la
faringe hasta el estómago
Dos tipos de
movimientos
Movimientos peristálticos primarios
Movimientos peristálticos secundarios
- Continuación de la onda peristáltica faríngea
- Duración de 8 a 10 s (Faringe  Estómago)
- Aparecen si queda alimento en el esófago
- Debidas a la distensión de las paredes esofágicas
- Persisten hasta que se vacíe el esófago
Cuando las ondas peristálticas esofágicas alcanzan
el estómago se produce una onda de relajación
Estómago y duodeno se relajan
- Suele mantener una presión
intraluminal de 30mmHg
- Relajación receptiva del EEI
- Evita el reflujo GE
- Acalasia
PREVENCIÓN
DEL REGE
Esfínter esofágico inferior o
Esfínter gastroesofágico
Oclusión valvular del extremo
distal del esófago
Funciones motoras
del estómago
ALMACENAMIENTO
VACIAMIENTO
REGULACIÓN
Funciones motoras
del estómago
Las funciones
motoras del
estómago son
triples:
• Almacenamiento de alimentos
• Mezcla de alimentos con
secreciones gástricas: QUIMO
• Vaciamiento lento del quimo al
intestino delgado
2/3
1/3
Oral
Caudal
Fisiológicamente
Almacenamiento de alimentos
alimentos estómago
Alimentos forman
círculos concéntricos en
la porción oral
Distensión gástrica Reflejo vagovagal
Mezcla de alimentos
Estómago
Glándulas
gástricas
Secreciones
gástricas
Alimentos
Ondas de constricción/
ondas de mezcla
Fondo  Antro
Cada 15-20 seg
Anillos peristálticos de
constricción
Antro  Píloro
“anillo pilórico se contrae”
Retropulsión
Intestino delgado
Estómago
vacío
Contracciones peristálticas
rítmicas del cuerpo gástrico
Se hacen muy potentes
Se fusionan
Contracción tetánica continua
Duración 2-3 min
“Retortijones de hambre”
Inician 12 a 24 hrs después de la última ingesta
Inanición: máx 3-4 días
Son más intensas en las
personas jóvenes con un
tono gastrointestinal
elevado
Vaciamiento gástrico
“Bomba pilórica” Esfínter pilórico
Contracciones peristálticas antrales
intensas
Antro  Píloro
Presión: 50-70cm agua
Orificio distal del estómago
Músculo parietal circular 50-100% mayor
Mantiene ligera contracción tónica
Evita el paso de partículas no mezcladas
Tono puede  o  por señales reflejas
nerviosas y humorales del estómago o el
duodeno
Regulación del vaciamiento gástrico
Estómago Duodeno<
Estimulan el vaciamiento
•  Volumen alimentario: estimula
vaciamiento
• Distensión de la pared gástrica 
reflejos mientéricos locales   bomba
pilórica y  acción del píloro
Efecto del
volumen
alimentario
gástrico sobre la
velocidad de
vaciamiento
• CarneGastrinaPotencia secreción de
jugo gástrico muy ácido e  bomba
pilórica
Efecto de la
hormona
GASTRINA sobre
el vaciamiento
Inhiben el vaciamiento
• Reflejos que se inician en la
pared duodenal y regresan al
estómago
Efecto inhibidor de
los reflejos
nerviosos
enterogástricos
• Misión de las grasas y de la
hormona colecistocinina
Retroalimentación
hormonal del
duodeno
Alimento
Estómago Duodeno
Reflejos nerviosos
Vaciamiento
3 vías Directamente del duodeno al estómago a través del S.N. mientérico
Mediante los nervios extrínsecos que van a los ganglios simpáticos prevertebrales para
regresar por las fibras nerviosas simpáticas inhibidoras hacia el estómago
A través de los nervios vagos  tronco encefálico, donde inhiben las señales excitadoras
normalmente transmitidas por estos nervios
Reflejos enterogástricos
Inhibición de bomba pilórica
Aumento del tono del esfínter pilórico
¿Qué factores pueden excitar los reflejos inhibitorios enterogástricos del duodenos?
El grado de distensión
del duodeno
El grado de irritación
de la mucosa
duodenal
El grado de acidez del
quimo
El grado de
osmolalidad del
quimo
Presencia de
determinados
productos de
degradación en el
quimo
Retroalimentación hormonal
Grasas
Duodeno
y
Yeyuno
Secreción de
hormonas inhibidoras
SANGRE
Estómago
Inhiben
la
bomba
pilórica
 Fuerza de
contracción
del esfínter
pilórico
Colecistocinina - CCK
Péptido inhibidor gástrico – GIP
Secretina
Grasas
Ácido gástrico
Grasas
Estímulo
Yeyuno
Duodeno-Yeyuno
Duodeno
Lugar de secreción
Funciones
secretoras del tubo
digestivo
SECRECIÓN DE SALIVA
SECRECIÓN ESOFÁGICA
SECRECIÓN GÁSTRICA
Principios Generales de la secreción en el
tubo digestivo
Función de
las
glándulas
secretoras
del T.D.
Secreción de moco
Secreción de enzimas digestivas
Tipos anatómicos de glándulas
Glándulas
mucosas
Unicelulares
Llamadas células
caliciformes
Secretan MOCO
Criptas
Depresiones:
invaginaciones del
epitelio a la submucosa
ID: Llamadas Criptas de
Liberkühn
Contienen células
secretoras especializadas
Glándulas
tubulares
Ej. Glándulas oxínticas
Glándulas
complejas
Glándulas salivales,
páncreas e hígado
El contacto de los alimentos
con el epitelio estimula la
secreción
Regulación hormonal
de la
secreción
El contacto directo de los alimentos con
las células caliciformes estimula la
secreción de moco.
Estimulación parasimpática aumenta la
velocidad de secreción glandular del
T.D.
Estimulación simpática tiene un doble
efecto en la velocidad de secreción
Estimulación autónoma
de la
secreción
Se liberan en la mucosa GI como rpta a
la presencia de alimentos
Se absorben y pasan luego a la sangre
Actúan incrementando la secreción de
jugo gástrico y de jugo pancreático
Son polipéptidos o derivados
La estimulación epitelial activa el S.N.
entérico que excita las células mucosas
y las glándulas profundas
ESTÍMULOS
Estimulación táctil
Irritación química
Distensión de la pared
intestinal
Lubricante y protector GI
- Cualidad adherente
- Consistencia suficiente para cubrir la pared GI
- Resistencia al deslizamiento es muy escasa
- Hace que las partículas fecales se adhieran entre
ellas
- Muy resistente a la digestión por las enzimas GI
- Propiedades anfóteras de las glucoproteínas
Facilita el deslizamiento de los alimentos
Evita la excoriación y el daño químico del epitelio
Formación de materia fecal
Secreción de Saliva
Glándulas salivales
Parótidas
Submandibulares
Sublinguales
Bucales
Tipos de secreción salival
Secreción serosa Secreción mucosa
Rica en ptialina (-amilasa) Rica en mucina
Destinada a digerir almidones Lubricación y protección
Parótidas
Sublinguales
Submandibulares
Bucales
Sublinguales
Submandibulares
La saliva contiene grandes cantidades de iones potasio y bicarbonato.
Las   de Na+ y Cl- son mucho menores que en el plasma
Secreción
Salival
2 fases
1era Fase
Acinos
Producción de
secreción primaria
2da Fase
Conductos
salivales
Transporte
de iones
Funciones de la Saliva
relacionadas con la higiene bucal
Condiciones basales: saliva mucosa
0.5ml/min
Evita el daño tisular y caries dental por las
bacterias orales:
• El flujo de saliva lava y arrastra los gérmenes
• La saliva contiene iones tiocianato y lisozima
• Contiene anticuerpos
Lisozima
Ataca a las bacterias
Favorece la penetración
en las bacterias de los
iones tiocianato
Digiere las partículas
alimenticia
Las glándulas salivales están controladas principalmente por señales nerviosas parasimpáticas
Otro factor que influye en la secreción salival
es el aporte sanguíneo de las glándulas
Salivación calicreína escinde la  globulina bradicinina vasodilatación
Secreción Esofágica
 De naturaleza mucosa
 Función: lubricación para la deglución
 Responsables:
 Glándulas mucosas simples
 Glándulas mucosas compuestas
 Porción inicial: evita la excoriación de la mucosa por los alimentos
 Extremo gástrico: protegen a la mucosa de la digestión por los jugos gástricos ácidos
Secreción Gástrica
Mucosa gástrica
Glándulas
mucosas
superficiales
Glándulas
tubulares
OxínticasPilóricas
- Gástricas
- Cuerpo y fondo gástrico
- 80% de las glándulas
gástricas
- Secretan: HCl,
pepsinógeno, factor
intrínseco y moco
- Ubicadas en el antro
- Son el 20% de las
glándulas gástricas
- Secretan: moco y
gastrina
Secretan
grandes
cantidades de
un moco
viscoso, denso y
alcalino El moco cubre la
mucosa del
estómago con
una capa >1mm
de grosor
Moco
y
Gastrina
Las glándulas pilóricas estructuralmente son similares a las glándulas
oxínticas pero contienen pocas células pépticas y casi ninguna parietal.
Presentan muchas células mucosas que secretan moco y pequeñas
cantidades de pepsinógeno.
Además las glándulas pilóricas secretan la hormona Gastrina.
moco
HCL
Factor
intrínseco
Pepsinógeno
Estructura funcional de una célula parietal
Mecanismo de la secreción de ácido clorhídrico
Secreción de célula parietal:
- 160mmol/l de HCl
- Isotónica con líquidos
orgánicos
- pH 0.8
- H+ : 3millones superior a la
sangre
- Se precisan 1500 cal por litro
de jugo gástrico
Célula
parietal
Sangre
H+
HCO3
-
La sangre venosa gástrica tiene un pH
superior al de la sangre arterial
cuando el estómago secreta ácido
Mecanismo propuesto para la secreción de ácido clorhídrico. (Los puntos marcados con «P» señalan
bombas activas y las líneas discontinuas indican difusión libre y ósmosis.)
1
H+-K+-ATPasa
Na+-K+-ATPasa
Anhidrasa
carbónica
HCl-
Agua
Cloruro
potásico
Cloruro
sódico
150-160mEq/l
Secreción y activación del pepsinógeno
Células pépticas y
células mucosas
Secretan varios tipos
de pepsinógeno pero
con funciones
idénticas.
No posee actividad
digestiva
ÁCIDO
CLORHÍDRICO Enzima proteolítica activa
en medio ácido
pH5: pierde actividad
Secreción de Factor intrínseco
Esencial para la
absorción de vit B12 en
el íleon
Secretada por las células
parietales
Gastritis crónica
aclorhidria anemia
perniciosa
Células parietales HCl-
Control nervioso y endocrino
Células parecidas a las
enterocromafines
Histamina
El ritmo de formación y
secreción de HCl- por las
células parietales es
directamente proporcional
a la cantidad de histamina
liberada
Gastrina
+
Secretada por las células G de las glándulas pilóricas de la
porción distal del estómago.
Se secreta como: G-34 y G-17(+abundante)
Estímulo: proteínas
FASES DE LA
SECRECIÓN
GÁSTRICA
Fase cefálica
Fase gástrica
Fase intestinal
Antes de la entrada de los alimentos al estómago
Estímulos: visión, olor, tacto, gusto
Origen de las señales: corteza cerebral o en los centros del apetito de la amígdala o el hipotálamo
30% de la secreción gástrica
Cuando los alimentos ingresan al estómago
Mecanismos: reflejos vagovagales, reflejos entéricos locales y el mecanismo de la gastrina
60% de la secreción gástrica
Estímulo: presencia de alimentos en la parte proximal del I.D.
Probablemente debido a las pequeñas cantidades de gastrina liberadas por la mucosa
intestinal
10% de la secreción gástrica
El QUIMO intestinal estimula ligeramente la
secreción gástrica durante la fase intestinal
precoz, pero inhibe la secreción en otros
momentos, esto por 2 factores
La presencia de alimentos en el ID inicia
un reflejo enterogástrico inverso.
Transmitido por:
- SN mientérico
- N. simpáticos
extrínsecos
- N. vagos
Desencadenado por:
- Distensión del ID
- Presencia de ácido
- Presencia de productos de
degradación de las
proteínas
- Irritación de la mucosa
La presencia en el ID de ácido, grasas,
prod.deg. proteínas, líq hiperosmolar o
factor irritador provoca la liberación de
hormonas intestinales .
Secretina
- Control de secreción
pancreática
- Inhibe la secreción
gástrica
Péptido inhibidor gástrico
Polipéptido intestinal
vasoactivo
Somatostatina
- Inhibe la secreción gástrica
La actividad digestiva en cualquier lugar del TD es escasa o nula y el estómago se limita a secretar escasos
mililitros de jugo gástrico por hora.
Casi toda la secreción corresponde a células no oxínticas.
Formada principalmente por MOCO
Los estímulos emocionales fuertes suelen aumentar la secreción gástrica interdigestiva
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Fisiología digestiva

  • 1. FISIOLOGÍA DIGESTIVA DRA. ELBA ANYELI ABRAMONTE POLAR CMP 52484
  • 2. Temas  Funciones del sistema digestivo.  Tipos funcionales de movimientos en el tubo digestivo.  Control nervioso de la función gastrointestinal.  Ingestión de alimentos.  Funciones motoras del estómago y su regulación.  Secreción de saliva, esofágica y gástrica, y su regulación.
  • 3. Funciones del Sistema Digestivo FUNCIONES GENERALES ESÓFAGO  PASO DE ALIMENTOS ESTÓMAGO ALMACENAMIENTO INTESTINOS  DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN
  • 4. suministra Agua Electrolitos Vitaminas Nutrientes requiere El tránsito de los alimentos a lo largo del TD. La secreción de los jugos digestivos. La absorción de los productos digeridos. La circulación de la sangre por las vísceras GI para transportar las sustancias absorbidas. El control del SN y el control hormonal
  • 5. Actividad eléctrica del músculo liso gastrointestinal El músculo liso GI se excita por la actividad eléctrica intrínseca lenta y casi continua que recorre las membranas de las fibras musculares. Dos tipos básicos de ondas: ondas lentas y espigas Ondas lentas - Determinan el ritmo de las contracciones GI. - No son potenciales de acción. - Varían de 5-15mV - Frecuencia de 3-12 por minuto. - Marcapaso: Células intersticiales de Cajal. - Función: Controlar la aparición de los potenciales en espiga. Espigas - Son potenciales de acción. - Se generan si hay un valor más positivo que -40mV. - Frecuencia de 1-10 por segundo - Canales de calcio-sodio - Función: producen la contracción muscular. Cambios en el voltaje del potencial de membrana en reposo - Además de las ondas lentas y espigas, el voltaje basal del potencial en repos puede cambiar: DESPOLARIZACIÓN
  • 6. Control Nervioso de la Función Gastrointestinal SISTEMA NERVIOSO ENTÉRICO
  • 7. Sistema Nervioso Entérico  Sistema nervioso propio del tubo digestivo  Se encuentra en la totalidad de la pared del tubo digestivo: esófago – ano  Número de neuronas: 100 millones  Funciones: Controla los movimientos y las secreciones GI.  Formado por:  Plexo mientérico de Auerbach  Plexo submucoso de Meissner Movimientos GI  Secreción y flujo sanguíneo local
  • 8. Control extrínseco por el SNA Fibras sensitivas del epitelio luminal y de la pared intestinal a los plexos entéricos y desde ellos a los ganglios prevertebrales, ME y TE.
  • 9.  Formado por cadenas lineales de muchas neuronas interconectadas a lo largo del TD.  Controla la actividad motora del TD.  Tiene neuronas excitadoras e inhibidoras  Neurotransmisor inhibidor: Péptido intestinal vasoactivo  Regula la función parietal interna de cada segmento del intestino Efectos de su estimulación 1. Aumento del tono de la pared intestinal 2. Aumento de la intensidad de las contracciones rítmicas 3. Ligero aumento de la frecuencia de las contracciones 4. Aumento de la velocidad de conducción: aumento de las rapidez del movimiento de las ondas peristálticas - Acetilcolina - Noradrenalina - Trifosfato de adenosina - Serotonina - Dopamina - Colecistocinina - Sustancia P - Polip+eptido intestinal vasoactivo - Somatostatina - Leuencefalina - Metencefalina - Bombesina Neurotransmisores
  • 10. Inervación parasimpática intestinal Craneal Sacra Principalmente: nervios VAGOS Inervan: esófago, estómago, páncreas. Intestino en menor grado, hasta la 1era mitad del IG. Nervios PELVICOS Inervan: mitad distal del IG hasta el ano Intervienen en el reflejo de la defecación Médula Espinal segmentos T5 - L2 Cadenas simpáticas paravertebrales Ganglios simpáticos Tubo digestivo Fibras preganglionares Fibras posganglionares El S.N. Simpático ejerce sus efectos de dos formaS Efecto directo de la NA sobre el músculo liso GI al que inhibe (excepto la muscularis mucosae a lq que excita) Efecto más potente: la NA sobre las neuronas del SNEGanglio celíaco y mesentéricos
  • 11. Fibras Nerviosas Sensitivas Aferentes del T.D. Pueden estimularse por: 1. Irritación de la mucosa intestinal. 2. Distensión excesiva del intestino. 3. Presencia de sustancias químicas en el intestino Señales excitatorias inhibitorias S. N. Entérico Movimientos o secreciones intestinales Otras señales llegan a la médula espinal o al tronco encefálico.
  • 12. Reflejos Gastrointestinales Reflejos integrados por completo dentro del S.N.E. Reflejos que van desde el intestino a los ganglio simpáticos prevertebrales desde donde vuelven al TD. Reflejos que van desde el intestino a la ME o al TE para volver al TD. Son los reflejos que controlan la secreción digestiva, el peristaltismo, las contracciones de mezcla, los efectos de inhibición locales, etc. Transmiten señales en el TD que recorren largas distancias: Reflejo gastrocólico Reflejos enterogástricos Reflejo colicoileal Consisten en: 1. Reflejos originados en el estómago y duodeno que se dirigen al TE y regresan al estómago a través de n. vagos para controlar la actividad motora y secretora. 2. Reflejos dolorosos que provocan inhibición general del aparato digestivo. 3. Reflejos de defecación
  • 13. Control hormonal de la motilidad GI Hormona GI Circulación Portal Célula diana EFECTOS
  • 15. Tipos funcionales de movimientos en el TD. MOVIMIENTOS DE PROPULSIÓN MOVIMIENTOS DE MEZCLA
  • 16. Movimientos propulsivos: PERISTALTISMO Alrededor del intestino se crea un anillo de contracción que se desplaza hacia delante. PERISTALTISMO Propiedad inherente del músculo liso sincitial Intestino Conductos biliares Conductos glandulares Uréteres Estímulos del peristaltismo Distensión del tubo digestivo Irritación química o física del revestimiento epitelial Señales parasimpáticas intensas Para un PERISTALTISMO EFICAZ se precisa un plexo MIENTÉRICO activo Tiene transmisión direccional hacia el ano. Reflejo mientérico o peristáltico Movimiento peristáltico Ley del intestino
  • 17. Movimientos de MEZCLA  Son distintos en las diferentes regiones del TD.  En algunas zonas son los mismos movimientos peristálticos  En otras zonas son contracciones locales de constricción que duran entre 5 a 30 segundos
  • 20. Masticación DIENTES INCISIVOS = Corte MOLARES = Trituración Acción de los músculos maxilares Ocluyen los dientes FUERZA Incisivos 25Kg Molares 100Kg Inervación: V par Control: Núcleos del tronco encefálico La activación de zonas reticulares específicas de los centros del gusto del T.E. induce movimientos masticatorios rítmicos. La estimulación del hipotálamo, la amígdala y la corteza próxima a las áreas sensitivas del gusto y el olfato también desencadenan la masticación.
  • 21. Particular importancia durante la ingesta de frutas y verduras. Las enzimas digestivas sólo actúan sobre las partículas de alimento. Evita las excoriaciones de la mucosa GI. Facilita el paso de los alimentos desde el estómago al intestino delgado.
  • 23. Alimentos triturados La lengua hace presión hacia arriba y hacia atrás contra el paladar Desplaza voluntariamente el bolo alimenticio en dirección a la faringe
  • 24. Se estimulan las áreas epiteliales receptoras de la deglución situadas alrededor de la entrada de la faringe y en los pilares amigdalinos. Tronco encefálico Contracciones automáticas de los músculos faríngeos El paladar blando asciende para cerrar las coanas Los pliegues palatofaríngeos se desplazan hacia la línea media: hendidura sagital para el paso de alimentos Las cuerdas vocales de la laringe se aproximan y los músculos del cuello mueven la laringe hacia arriba. La epiglotis desciende hacia atrás y cubre la entrada de la laringe El ascenso de la laringe abre la entrada al esófago. El EES se relaja. Duración:Menosde2segundos Cierre de la tráquea Apertura del esófago Onda peristáltica faríngea
  • 25. El centro de la deglución inhibe de manera específica el centro respiratorio del bulbo durante la deglución.
  • 26. Esófago Conduce los alimentos desde la faringe hasta el estómago Dos tipos de movimientos Movimientos peristálticos primarios Movimientos peristálticos secundarios - Continuación de la onda peristáltica faríngea - Duración de 8 a 10 s (Faringe  Estómago) - Aparecen si queda alimento en el esófago - Debidas a la distensión de las paredes esofágicas - Persisten hasta que se vacíe el esófago
  • 27. Cuando las ondas peristálticas esofágicas alcanzan el estómago se produce una onda de relajación Estómago y duodeno se relajan - Suele mantener una presión intraluminal de 30mmHg - Relajación receptiva del EEI - Evita el reflujo GE - Acalasia PREVENCIÓN DEL REGE Esfínter esofágico inferior o Esfínter gastroesofágico Oclusión valvular del extremo distal del esófago
  • 29. Funciones motoras del estómago Las funciones motoras del estómago son triples: • Almacenamiento de alimentos • Mezcla de alimentos con secreciones gástricas: QUIMO • Vaciamiento lento del quimo al intestino delgado 2/3 1/3 Oral Caudal Fisiológicamente
  • 30. Almacenamiento de alimentos alimentos estómago Alimentos forman círculos concéntricos en la porción oral Distensión gástrica Reflejo vagovagal
  • 31. Mezcla de alimentos Estómago Glándulas gástricas Secreciones gástricas Alimentos Ondas de constricción/ ondas de mezcla Fondo  Antro Cada 15-20 seg Anillos peristálticos de constricción Antro  Píloro “anillo pilórico se contrae” Retropulsión Intestino delgado
  • 32. Estómago vacío Contracciones peristálticas rítmicas del cuerpo gástrico Se hacen muy potentes Se fusionan Contracción tetánica continua Duración 2-3 min “Retortijones de hambre” Inician 12 a 24 hrs después de la última ingesta Inanición: máx 3-4 días Son más intensas en las personas jóvenes con un tono gastrointestinal elevado
  • 33. Vaciamiento gástrico “Bomba pilórica” Esfínter pilórico Contracciones peristálticas antrales intensas Antro  Píloro Presión: 50-70cm agua Orificio distal del estómago Músculo parietal circular 50-100% mayor Mantiene ligera contracción tónica Evita el paso de partículas no mezcladas Tono puede  o  por señales reflejas nerviosas y humorales del estómago o el duodeno
  • 34. Regulación del vaciamiento gástrico Estómago Duodeno< Estimulan el vaciamiento •  Volumen alimentario: estimula vaciamiento • Distensión de la pared gástrica  reflejos mientéricos locales   bomba pilórica y  acción del píloro Efecto del volumen alimentario gástrico sobre la velocidad de vaciamiento • CarneGastrinaPotencia secreción de jugo gástrico muy ácido e  bomba pilórica Efecto de la hormona GASTRINA sobre el vaciamiento Inhiben el vaciamiento • Reflejos que se inician en la pared duodenal y regresan al estómago Efecto inhibidor de los reflejos nerviosos enterogástricos • Misión de las grasas y de la hormona colecistocinina Retroalimentación hormonal del duodeno
  • 35. Alimento Estómago Duodeno Reflejos nerviosos Vaciamiento 3 vías Directamente del duodeno al estómago a través del S.N. mientérico Mediante los nervios extrínsecos que van a los ganglios simpáticos prevertebrales para regresar por las fibras nerviosas simpáticas inhibidoras hacia el estómago A través de los nervios vagos  tronco encefálico, donde inhiben las señales excitadoras normalmente transmitidas por estos nervios Reflejos enterogástricos Inhibición de bomba pilórica Aumento del tono del esfínter pilórico ¿Qué factores pueden excitar los reflejos inhibitorios enterogástricos del duodenos? El grado de distensión del duodeno El grado de irritación de la mucosa duodenal El grado de acidez del quimo El grado de osmolalidad del quimo Presencia de determinados productos de degradación en el quimo
  • 36. Retroalimentación hormonal Grasas Duodeno y Yeyuno Secreción de hormonas inhibidoras SANGRE Estómago Inhiben la bomba pilórica  Fuerza de contracción del esfínter pilórico Colecistocinina - CCK Péptido inhibidor gástrico – GIP Secretina Grasas Ácido gástrico Grasas Estímulo Yeyuno Duodeno-Yeyuno Duodeno Lugar de secreción
  • 37. Funciones secretoras del tubo digestivo SECRECIÓN DE SALIVA SECRECIÓN ESOFÁGICA SECRECIÓN GÁSTRICA
  • 38. Principios Generales de la secreción en el tubo digestivo Función de las glándulas secretoras del T.D. Secreción de moco Secreción de enzimas digestivas Tipos anatómicos de glándulas Glándulas mucosas Unicelulares Llamadas células caliciformes Secretan MOCO Criptas Depresiones: invaginaciones del epitelio a la submucosa ID: Llamadas Criptas de Liberkühn Contienen células secretoras especializadas Glándulas tubulares Ej. Glándulas oxínticas Glándulas complejas Glándulas salivales, páncreas e hígado
  • 39. El contacto de los alimentos con el epitelio estimula la secreción Regulación hormonal de la secreción El contacto directo de los alimentos con las células caliciformes estimula la secreción de moco. Estimulación parasimpática aumenta la velocidad de secreción glandular del T.D. Estimulación simpática tiene un doble efecto en la velocidad de secreción Estimulación autónoma de la secreción Se liberan en la mucosa GI como rpta a la presencia de alimentos Se absorben y pasan luego a la sangre Actúan incrementando la secreción de jugo gástrico y de jugo pancreático Son polipéptidos o derivados La estimulación epitelial activa el S.N. entérico que excita las células mucosas y las glándulas profundas ESTÍMULOS Estimulación táctil Irritación química Distensión de la pared intestinal
  • 40.
  • 41. Lubricante y protector GI - Cualidad adherente - Consistencia suficiente para cubrir la pared GI - Resistencia al deslizamiento es muy escasa - Hace que las partículas fecales se adhieran entre ellas - Muy resistente a la digestión por las enzimas GI - Propiedades anfóteras de las glucoproteínas Facilita el deslizamiento de los alimentos Evita la excoriación y el daño químico del epitelio Formación de materia fecal
  • 42.
  • 43. Secreción de Saliva Glándulas salivales Parótidas Submandibulares Sublinguales Bucales Tipos de secreción salival Secreción serosa Secreción mucosa Rica en ptialina (-amilasa) Rica en mucina Destinada a digerir almidones Lubricación y protección Parótidas Sublinguales Submandibulares Bucales Sublinguales Submandibulares
  • 44. La saliva contiene grandes cantidades de iones potasio y bicarbonato. Las   de Na+ y Cl- son mucho menores que en el plasma Secreción Salival 2 fases 1era Fase Acinos Producción de secreción primaria 2da Fase Conductos salivales Transporte de iones Funciones de la Saliva relacionadas con la higiene bucal Condiciones basales: saliva mucosa 0.5ml/min Evita el daño tisular y caries dental por las bacterias orales: • El flujo de saliva lava y arrastra los gérmenes • La saliva contiene iones tiocianato y lisozima • Contiene anticuerpos Lisozima Ataca a las bacterias Favorece la penetración en las bacterias de los iones tiocianato Digiere las partículas alimenticia
  • 45. Las glándulas salivales están controladas principalmente por señales nerviosas parasimpáticas Otro factor que influye en la secreción salival es el aporte sanguíneo de las glándulas Salivación calicreína escinde la  globulina bradicinina vasodilatación
  • 46. Secreción Esofágica  De naturaleza mucosa  Función: lubricación para la deglución  Responsables:  Glándulas mucosas simples  Glándulas mucosas compuestas  Porción inicial: evita la excoriación de la mucosa por los alimentos  Extremo gástrico: protegen a la mucosa de la digestión por los jugos gástricos ácidos
  • 47. Secreción Gástrica Mucosa gástrica Glándulas mucosas superficiales Glándulas tubulares OxínticasPilóricas - Gástricas - Cuerpo y fondo gástrico - 80% de las glándulas gástricas - Secretan: HCl, pepsinógeno, factor intrínseco y moco - Ubicadas en el antro - Son el 20% de las glándulas gástricas - Secretan: moco y gastrina
  • 48. Secretan grandes cantidades de un moco viscoso, denso y alcalino El moco cubre la mucosa del estómago con una capa >1mm de grosor
  • 49. Moco y Gastrina Las glándulas pilóricas estructuralmente son similares a las glándulas oxínticas pero contienen pocas células pépticas y casi ninguna parietal. Presentan muchas células mucosas que secretan moco y pequeñas cantidades de pepsinógeno. Además las glándulas pilóricas secretan la hormona Gastrina.
  • 51. Mecanismo de la secreción de ácido clorhídrico Secreción de célula parietal: - 160mmol/l de HCl - Isotónica con líquidos orgánicos - pH 0.8 - H+ : 3millones superior a la sangre - Se precisan 1500 cal por litro de jugo gástrico Célula parietal Sangre H+ HCO3 - La sangre venosa gástrica tiene un pH superior al de la sangre arterial cuando el estómago secreta ácido Mecanismo propuesto para la secreción de ácido clorhídrico. (Los puntos marcados con «P» señalan bombas activas y las líneas discontinuas indican difusión libre y ósmosis.) 1 H+-K+-ATPasa Na+-K+-ATPasa Anhidrasa carbónica HCl- Agua Cloruro potásico Cloruro sódico 150-160mEq/l
  • 52. Secreción y activación del pepsinógeno Células pépticas y células mucosas Secretan varios tipos de pepsinógeno pero con funciones idénticas. No posee actividad digestiva ÁCIDO CLORHÍDRICO Enzima proteolítica activa en medio ácido pH5: pierde actividad Secreción de Factor intrínseco Esencial para la absorción de vit B12 en el íleon Secretada por las células parietales Gastritis crónica aclorhidria anemia perniciosa
  • 53. Células parietales HCl- Control nervioso y endocrino Células parecidas a las enterocromafines Histamina El ritmo de formación y secreción de HCl- por las células parietales es directamente proporcional a la cantidad de histamina liberada Gastrina + Secretada por las células G de las glándulas pilóricas de la porción distal del estómago. Se secreta como: G-34 y G-17(+abundante) Estímulo: proteínas
  • 54. FASES DE LA SECRECIÓN GÁSTRICA Fase cefálica Fase gástrica Fase intestinal Antes de la entrada de los alimentos al estómago Estímulos: visión, olor, tacto, gusto Origen de las señales: corteza cerebral o en los centros del apetito de la amígdala o el hipotálamo 30% de la secreción gástrica Cuando los alimentos ingresan al estómago Mecanismos: reflejos vagovagales, reflejos entéricos locales y el mecanismo de la gastrina 60% de la secreción gástrica Estímulo: presencia de alimentos en la parte proximal del I.D. Probablemente debido a las pequeñas cantidades de gastrina liberadas por la mucosa intestinal 10% de la secreción gástrica
  • 55.
  • 56. El QUIMO intestinal estimula ligeramente la secreción gástrica durante la fase intestinal precoz, pero inhibe la secreción en otros momentos, esto por 2 factores La presencia de alimentos en el ID inicia un reflejo enterogástrico inverso. Transmitido por: - SN mientérico - N. simpáticos extrínsecos - N. vagos Desencadenado por: - Distensión del ID - Presencia de ácido - Presencia de productos de degradación de las proteínas - Irritación de la mucosa La presencia en el ID de ácido, grasas, prod.deg. proteínas, líq hiperosmolar o factor irritador provoca la liberación de hormonas intestinales . Secretina - Control de secreción pancreática - Inhibe la secreción gástrica Péptido inhibidor gástrico Polipéptido intestinal vasoactivo Somatostatina - Inhibe la secreción gástrica
  • 57. La actividad digestiva en cualquier lugar del TD es escasa o nula y el estómago se limita a secretar escasos mililitros de jugo gástrico por hora. Casi toda la secreción corresponde a células no oxínticas. Formada principalmente por MOCO Los estímulos emocionales fuertes suelen aumentar la secreción gástrica interdigestiva