Inflammation_Criteres_diagnostiques_Ly_2012.pdf

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Critères diagnostiques et classification des maladies systémiques Kim Heang Ly Service de Médecine Interne A CHU de Limoges DES de Neurologie- Limoges 28-29 juin 2012
PLAN • Définitions – Critères diagnostiques # de classification – Maladies systémiques, maladies auto-immunes, collagénoses, vascularites, granulomatoses systémiques • Maladies auto-immunes : – Introduction – Signes cliniques évocateurs – LES, PM/DM – Diagnostic • Vascularites – Introduction – Signes cliniques évocateurs – Vascularites gros, moyen et petit calibre – Diagnostic
Définitions Critères diagnostiques # de classification • But : disposer d’un outil pour reconnaître une maladie chez un individu • Critères diagnostiques : (clinicien) – aide pour établir un diagnostic devant un patient présentant un ou des symptômes • Critères de classification : (Chercheur) – aide pour reconnaître un patient souffrant d’une maladie au sein d’une population – langage commun international
Se : 85%, Spe : 95% Mais…. Manque de sensibilité au début de la maladie Délai de 9 à 20 ans pour remplir les 4 critères PNDS Lupus systémique, HAS janvier 2010
Définitions Maladies systémiques…. • M. Systémique : Plusieurs organes • M.auto-immune : liée à la présence d’auto- anticorps • Vascularites systémiques :Inflammation de la paroi des vaisseaux touchant plusieurs organes • Collagénoses, connectivites : atteintes du collagène ou tissu de soutien • Granulomatoses systémiques : granulomes présents dans au moins deux organes + manifestations générales
Définitions Maladies systémiques…. Maladies systémiques Maladies Orphelines Vascularites Maladies Auto-immunes Granulomatoses Systémiques
MALADIES AUTO-IMMUNES
Introduction • Auto-agressivité du système immunitaire vis à vis de nos propres constituants • Rupture du traité de non agression entre le système immunitaire et l’organisme qui l’abrite
EPIDEMIOLOGIE des MAI • 81 maladies auto-immunes • Prévalence : 4,5% • Femme +++ : 6,4%, homme : 2,7% • Age : – 20-39 ans : LED, Sclérodermie, SEP, Basedow, Myasthénie, Addison, vascularites – 50-65ans : SGS, DPM, PR, Wegener, Hayter SM et al. Autoimmunity reviews juin 2012
CLASSIFICATION Spécifiques d’organes • Thyroïde : Hashimoto, Basedow • Pancréas : DID • Foie : CBP, HAI • Estomac/intestin : Biermer/mal. Coeliaque • Surrénales : Addison • SNC : SEP…. • Peau : D. Bulleuses • Sang : AHAI, PTI.. • Muscle/nerf : myasthénie/neuropathie • Œil/oreille : uvéite, rétine/surdité Non spécifiques d’organes • PR • LES / SAPL • SGS • DM/PM • Sclérodermie • Connectivite mixte • Wegener/ PAM/ Churgh et Strauss
PATHOGÉNIE Pathogénicité • Destruction cellules cibles: AHAI.. • Acs bloquants : Myasthénie, DID • Acs stimulants : Basedow • Complexes immuns : LED Déclenchement multifactotiel • Prédisposition génétique • Système immutaire autoréactif • F. déclenchants (environnement, virus, UV, médicament, hormones) • Susceptibilité individuelle
Lien de causalité auto-anticorps et MAI 1. Direct si MAI quand: – Injection de sérum du patient à un animal (pemphigus) – Transmission materno-fœtale (SSA) – Test in vitro positif (indice de rosner SAPL) 2. Indirect si MAI quand : – Immunisation par un antigène spécifique (thyroglobuline) – Particularités génétiques animales (LES) – Animaux chimériques (KO) 3. Prédisposition « familiale » (SAM)
Signes cliniques évocateurs de MAI • Polyarthrite ou oligoarthrite • Myalgies • Peau : – Rash malaire, photosensibilité – Purpura, nodules – Papules érythémateuses – Oedèmes des paupières – Livedo – Raynaud, ulcération digitale • Muqueuses : – Aphtes, ulcérations • Sd Sec oculo-buccal
Lupus érythémateux systémique Pleurésie Rash malaire Péricardite, myocardite, valvulopathie Phénomène de Raynaud Arthrite Néphrite Signes Neuro- psychiatriques, AVC quand SAPL associé •Prévalence : 20-40/100 000 •Femme (80%) entre 20-40 ans •Manifestations cutanéo- articulaires prédominantes •Pronostic rénal
ACR ad hoc committee on neuropsychiatric lupus nomenclature. The American College of Rheumatology nomenclature and case definitions for neuropsychiatric lupus syndromes. Arthritis Rheum 1999;42:599–608.
Fréquence manifestations cliniques n = 1000 (Cervera et al.Medecine, 1993) Stade initial (%) Au cours de l’évolution (%) Rash malaire 40 58 Ulcérations orales 11 24 Photosensibilité 29 45 Polyarthrite 69 84 Myosite 4 9 Sérite 17 36 Néphropathie 16 39 Atteinte neurologique 12 27 Fièvre 36 52 Adénopathie 7 12
Polymyosite/Dermatomyosite • Maladie inflammatoire primitive du muscle strié • Faible incidence 5-10 cas/1 million d’hab. /an • Faible prévalence 50-70 cas/1 million d’hab. • Sex-Ratio = 2/1 (F/M) • Association à néoplasie dans 15-30% des cas • DEFICIT MOTEUR : bilatéral, symétrique, proximal, troubles pharyngo- laryngés (25-30%) • MYALGIES : 20-70% • ARTHRALGIES : 15-30% • ATTEINTES CARDIAQUES (sous-estimées) :30-70% myocardite, péricardite, vascularite coronaire • PNEUMOPATHIES INTERSTITIELLES(10-15%)
Œdème liliacé des paupières Signes de la manucure Papules de Gottron Autres : •vascularite cutanée, •syndrome de Raynaud •calcinose, •sclérodactylie
Critères Diagnostiques 1. Critères de BOHAN et PETER 2. Critères de TANIMOTO 3. Critères de l’ E.N.M.C.
CRITERES de BOHAN ET PETER, 1975 1° : Atteinte symétrique des muscles des ceintures avec ou sans atteinte pharyngée, 2° : Histologie musculaire montrant une nécrose des fibres avec une atrophie et des foyers de régénération associés à des infiltrats inflammatoires mononucléés, 3° : Elévation des enzymes musculaires 4° : Triade électromyographique caractéristique : potentiels d'unités motrices courts et polyphasiques, fibrillation et décharges répétées à haute fréquence, 5° : Au cours des DM, présence d'un érythème péri-orbitaire, péri-unguéal, ou de la face d'extension des articulations. Le diagnostic de POLYMYOSITE est dit CERTAIN lorsque les 4 premiers critères sont présents. Le diagnostic de DERMATOMYOSITE requiert en plus la présence de signes cutanés.
CRITERES de TANIMOTO, 1995 • 1) Lésions cutanées : a) érythème liliacé des paupières; b) papules de Gottron c) érythème de la face d'extension des grosses articulations • 2) Déficit moteur proximal • 3) Elévation des enzymes musculaires : CPK ou aldolase • 4) Myalgies spontanées ou provoquées • 5) Tracé myogène a l'électromyogramme • 6) Anticorps anti-JO-1 positifs • 7) Arthralgies ou arthrites non destructives • 8) Signes d'inflammation systémique (fièvre, élévation de la CRP ou de la • VS > 20 mm/h) • 9) Histologie musculaire caractéristique • DERMATOMYOSITE : au moins un des critères cutanés, associé à au moins 4 des items de 2 à 9 : sensibilité de 94,1% et spécificité de 90,3 %. • POLYMYOSITE : au moins 4 des items de 2 à 9 : sensibilité de 98,9% et spécificité de 95,2 %.
Diagnostic des Collagénoses • Signes cliniques d’orientation • Hémogramme : cytopénie – Anémie hémolytique – Leucopénie – Lymphopénie – Thrombopénie • Troubles de la coagulation • Peu ou pas de Sd inflammatoire (sauf quand polyarthrite, PM/DM) • Fonction rénale et Sédiment urinaire : protéinurie/hématurie • Bilan immunologique • Imagerie : En fonction des atteintes • Cœur : Echo, IRM • Poumons : EFR+TLCO • EMG • Histologie = Biopsie ++ – Peau – Muscle – Nerf – Rein
Bilan Immunologique • EPP et IEPP • Anticorps anti-nucléaires • Anticorps anti-ADN natif • Anti-ENA (extractible nuclear antigens) • Anticorps antiphospholipides • Complément • Cryoglobulinémie
TECHNIQUES DE RECHERCHE DES AUTO-ACS • IFI : – Titre et aspect – Seuil de positivité – Valeur prédictive – Détection des anticorps • Elisa : – Unités arbitraires – Pas de standardisation – Caractérisation de la cible antigénique
Anticorps anti-nucléaires • IFI avec cellules Hep-2 : lignée cellulaire humaine issue de carcinome Laryngée • Positif si > 1/160, à interpréter avec l’âge, infection.. Homogène (ADN , histone, nucléosome) : LES, PR Moucheté (RNP, sm, ssa, ssb, ku, pcna) : LES, SGS, ScS, connectivite mixte)
Nucléolaire (PM/Scl) : ScS, PM, Connectivite mixte Cytoplasmique (Jo1, ribosome P,golgi, cytokératine ) : PM, LES, Connectivite mixte
Contexte clinique Fréquence de la positivité des ANA Maladies où la détection des ANA est très utile pour le diagnostic •Lupus érythémateux systémique (LES) •Syndrome de Sjögren •Sclérodermie systémique •95-100% •40-70% •60-80% Maladies où la détection des ANA est utile pour le pronostic ou le suivi évolutif •Myopathies inflammatoires chroniques (dermato- et polymyosite) •Arthrite chronique juvénile •Syndrome de Raynaud •30-80% •20-50% •20-60%
Contexte clinique Fréquence de la positivité des ANA Circonstances où la détection d'anticorps est un critère diagnostique •Lupus induit •Hépatite auto-immune •Connectivite mixte •100% •100% •100% Maladies où il est inutile de dépister des ANA •Polyarthrite rhumatoïde (sauf diagnostic avec LES) •Sclérose en plaques •Purpura thrombopénique idiopathique •Maladies de la thyroïde •Lupus discoïde •Maladies infectieuses •Cancers •Patients ayant des implants en silicone •Fibromyalgie •Parents de patients ayant un LES ou une sclérodermie •30-50% •25% •10-30% •30-50% •5-25% •variable •variable •15-25% •15-25% •5-25%
Caractérisation des antinoyaux • Anti-DNA : IF ou Elisa, IgG+++ – Spécifiques du LES, corrélés avec l’activité du LES • Anti-ENA : Elisa – SSA, SSB,Sm, RNP, Jo1, Pm/Scl, Scl70, PCNA • Anti-histones : Elisa, lupus induit
ANTICORPS ANTIGENES MALADIES ASSOCIEES anti-RNP U1 snRNP Connectivite mixte LES, Sclérodermie anti-Sm U(l-6) snRNP LES anti-SS-A (Ro) Ro et ARN YC1-5) SGS, LES anti-SS-B (La) La, ARN produits par l'ARN polymérase III SGS, LES anti-PCNA Protéine auxiliaire d'une ADN polymérase LES anti-Scl-70 Topoisomérase I Sclérodermie anti-Jo1 Histidyl-tRNA transférase Polymyosite anti-Pm/Scl Nucléolaire Polymyosite Sclérodermie Anti-ENA
ACS ANTI-PHOSPHOLIPIDES 1) Anti-cardiolipines (sérum, Elisa) : IgG+++ 2) Anti-ß2 glycoprotéine 1 (sérum, Elisa) 3) ACC (hémostase) 4) Dissociation VDRL/TPHA 5) Anti-phosphatidyl-choline/-éthanolamine
COMPLEMENT • Complément hémolytique global : CH50 – : Inflammation – : Activation du complément par auto- anticorps, cryo – Effondrement : déficit • C3 et C4 diminués : poussée de LES, Vascularites, Cryoglobulinémies mixtes • Oedéme angioneurotique : C4 bas et CH50 bas quand poussée
VASCULARITES
VASCULARITE • Inflammation de la paroi vasculaire : – Nature – Calibre des vaisseaux – Mécanismes pathogéniques • Trois types : – Nécrosante : Nécrose fibrinoïde (média) – Non nécrosante : Infiltrats de cellules géantes – Leucocytoclasique sans nécrose ni cell. géante
Anatomie d’une artère Média Adventice Intima Limitante élastique interne
Nature de la vascularite Vascularite nécrosante avec nécrose fibrinoïde Vascularite non nécrosante, infiltration de cellules géantes Inflammation Destruction limitante élastique interne Hyperplasie intimale Vascularite Leucocytoclasique non nécrosante et non infiltrative
Généralités • Maladie rare : 2 à 35 /100 000 habitants • Cause inconnue mais dérèglement du système immunitaire • A tout âge mais certaines tranches d’âge plus touchées en fonction du type de vascularite
Vascularites systémiques Primitives • Maladie de Horton • Maladie de Takayasu • Périartérite noueuse • Maladie de Kawasaki • Granulomatose de Wegener (GW) • Polyangéite Microscopique (PAM) • Syndrome de Churg-Strauss (SCS) • Purpura rhumatoïde • Syndrome de Goodpasture • Cryoglobulinémie mixte • Maladie de Behcet Secondaires • Connectivites (Polyarthrite rhumatoïde, Lupus …) • Infectieux • Cancers • Hémopathies • Médicaments
CLASSIFICATION CHAPEL HILL (1993)
CLASSIFICATION CHAPEL HILL (1993)
Symptômes • Signes généraux : •Fièvre •&sthénie •Amaigrissement •Anorexie • Douleurs articulaires inflammatoires • Signes neurologiques : •Céphalées •Déficit moteur •Déficit sensitif •Atteintes NC • Signes rénaux : •Oedèmes •Hématurie •Protéinurie •Insuffisance rénale
Vascularites systémiques des vaisseaux de gros calibre Maladie de Horton Maladie de Takayasu
Maladie de Horton • Sujets ≥ ≥ ≥ ≥ 50 ans, femme • Aorte et branches de la carotide externe (artère temporale) • Signes systémiques • Risque de cécité A. temporale anormale Céphalées, hyperesthésie cuir chevelu , Claudication des mâchoires Pseudo- polyarthrite Rhizomélique (PPR) Fièvre, Asthénie, amaigrissement Flou visuel Diplopie Cécité Aortite
Maladie de Horton Diagnostic •Signes cliniques céphaliques •Syndrome inflammatoire (VS, CRP) •Examen du Fond d’œil •TEP –scanner Histologie Biopsie de l’artère temporale (BAT)+++
Maladie de Takayasu • Femme < 40 ans • Aorte et branches • Deux phases : – Inflammatoire – lésionnelle • Asie (Japon) Céphalées, syncope, AVC HTA par sténose A. rénales Asymétrie tensionnelle, souffle vasculaire Abolition des pouls Claudication des membres Nodules Fièvre, Asthénie, Amaigrissement Polyarthrite Douleur thoracique
Maladie de Takayasu Diagnostic •Signes cliniques ischémiques des membres •Syndrome inflammatoire IMAGERIE++++ •Angiographie •Angio-TDM •Angio-IRM •TEP- Scanner
Vascularites systémiques des vaisseaux de moyen calibre Périartérite noueuse Maladie de Kawasaki
Périartérite noueuse •Homme de 30 à 50 ans •Infection virus hépatite B (10%) •Artères de moyen calibre •Peau •Rein •Cœur Fièvre, Asthénie, amaigrissement Arthralgies Myalgies Neuropathie périphérique : Mononévrite multiple HTA par atteinte des A. rénales AVC, convulsion
Périartérite noueuse Diagnostic • Purpura, myalgies, neuropathie • Syndrome inflammatoire • Imagerie des artères digestives et rénales avec sténoses et dilatations • Tep-Scanner Histologie Biopsie (peau, nerf, muscle)
Vascularites systémiques des vaisseaux de petit calibre Vascularites à ANCA Granulomatose de Wegener Polyangéite microscopique Syndrome de Churg-Strauss
Granulomatose de Wegener • Caucasien entre 40 et 60 ans • Atteinte des voies aériennes hautes et basses • Atteinte de la peau, rein, œil, nerf arthrites Conjonctivite, sclérite, uvéite, névrite optique, pseudotumeur de l’orbite Sténose trachée Purpura, nodules HTA, Hématurie Glomérulonéphrite Sinusite, rhinite Epistaxis, croûtes Déformation nasale Toux, douleur, Hémoptysie, hémorragie Neuropathie périphérique Fièvre, Asthéniee, amaigrissement
Polyangéite microscopique • Caucasien entre 40 et 60 ans, Asie • Atteinte rénale+++ (80%) • Atteinte de la peau, poumons, nerfs Toux, douleur, crachats sanglants, hémorragie HTA, Glomérulonéphrite Purpura, nodules Neuropathie périphérique Fièvre, fatigue, amaigrissement Douleurs musculaires
Syndrome de Churg-Strauss • Adulte de 35 à 45 ans • Asthme tardif • Atteinte ORL, peau, poumons, rein, nerf, TD • Eosinophiles • Trois phases : – Allergique – Éosinonophilie – Vascularite Polypose nasale Rhinite allergique Pneumonie éosinophilique hémorragie arthrites Purpura, nodules Neuropathie périphérique Asthme Douleurs abdominales Ulcère hémorragie HTA, sang urines Glomérulonéphrite Fièvre, fatigue, amaigrissement Douleurs musculaires
Autres vascularites des vx de petits calibre Maladie de Behcet • Homme, HLA B51? • Moyen orient, Méditerrannée, Asie • Aphtes, peau, œil, veines • Diagnostic : Faisceau d’arguments cliniques
Autres vascularites des vx de petits calibre Cryoglobulinémie • Protéines qui précipitent au froid, fabriquée par lymphocytes B • Liée aux hémopathies (type I) au virus de l’hépatite C et à d’autres maladies auto- immunes (type II et III) • Atteinte de la peau, des reins et des nerfs • Diagnostic par détection dans le sang et identification du type de cryoglobuline fabriquée
Autres vascularites des vx de petits calibre Purpura rhumatoïde • Garçon de 2 à 15 ans • Plus rare chez l’adulte • Notion de stimulation du système immunitaire (infection, aliments..) • Atteinte de la peau, des articulations, des reins et parfois tube digestif • Dépôt d’immunoglobuline A
Diagnostic des vascularites • Signes cliniques d’orientation • Syndrome inflammatoire (VS, CRP, fibrinogène) • Marqueur biologique spécifique : ANCA = Acs anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (GW, PAM, SCS) • Imagerie : TDM, IRM, angiographie, TEP-scanner • Histologie = Biopsie ++ – Peau – Muscle – Nerf – Rein – Sous anesthésie locale, fils résorbables
Diagnostic des vascularites à ANCA • Signes d’orientation clinique : asthme, sinusite, atteinte oculaire • Signes biologiques : éosinophilie • Signes radiologiques Histologie Churg-Strauss granulome avec éosinophiles
ANCA Anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires neutrophiles G Wegener : 15% 75% Polyangéite : 50% 35% Churg-Strauss 60% 10% p-ANCA : Anti-myelopéroxydase (MPO) c-ANCA : anti-protéinase 3 (PR-3)
Conclusion • Critères diagnostiques # classification • M. Systémiques : M. auto-immunes, vascularites… • Symptômes polymorphes – Signes généraux – Peau, articulations – Organes : en fonction de la maladie systémique • Diagnostic : – Signes cliniques d’orientation Biologie Immunologie Collagénoses Cytopénie Peu de syndrome inflammatoire ANA, anti-ENA, anti-DNA, CH50, C 3, C4 Vascularites Eosino, Sd inflammatoire ANCA, cryoglobulinémie
Pour le Neurologue Collagénoses Vascularites SNP Peu fréquent LES, SGS, PM Neuropathie périphérique PRN Fréquent Moyen et petit calibre Mononévrite Polyneuropathie SNC Peu fréquent LES, SAPL, SGS AVC, troubles neuro- psychiatriques, convulsions, myélite Peu fréquent Moyen et gros calibre AVC, NC, Encéphalopathie

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