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Sistema Hematopoyético
y Linfático
Grettel López Calderón
Erika Lorena Magaña
Fernando Emanuel Villaseñor Salazar
Sistema hematopoyético
 Hema = sangre, poyesis = producción, fabricación.
 Sistema encargado de la formación de la sangre.
Sangre
 Tejido líquido.
 Parte sólida: células sanguíneas (Glóbulos rojos, Glóbulos
blancos y plaquetas).
 Parte líquida: Plasma sanguíneo.
 7% peso corporal.
Funciones
 Transporta: Nutrientes, hormonas, vitaminas, anticuerpos,
Oxígeno, Dióxido de carbono, etc.
 Equilibrio de ácidos, bases, sales y agua en las células.
 Regulación de la temperatura.
 Glóbulos blancos son inmunológicos.
 Coagulación.
 Distribución e integración.
Plasma
 90% agua 10% azúcares, proteínas, grasas, sales minerales.
En él se encuentran los demás componentes de la
sangre.
 Lleva los nutrientes y deshechos de las células.
Glóbulos rojos
 Eritrocitos o hematíes.
 Componente más abundante de la sangre.
 Transportan el Oxígeno molecular (O2).
 7 micras de diámetro.
 No tienen núcleo.
 Color rojo debido a la hemoglobina.
 Se produce en la médula roja.
 Aprox. 5 millones.
Glóbulos blancos
 Leucocitos.
 Defienden al organismo de microorganismos.
 Se producen en la médula ósea.
 Linfocitos (T y B) Monocitos, Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos.
 Aprox. 5.000 a 10.000
Plaquetas
 Trombocitos.
 Fragmentos de células.
 FUNCIÓNES: Coagulación
-Inflamación, Cicatrización, fibrosis, diseminación de metástasis
 Valores normales de 150,000 a 400,000/mm3
Palidez
 Es una pérdida anormal del color de la piel normal o de las
membranas mucosas.
 Puede ser general o estar presente en los labios, la lengua, las
palmas de las manos, el interior de la boca o en el
revestimiento de los ojos.
 Diagnóstico ---> varía con el color de la piel, el grosor y la
cantidad de vasos sanguíneos en el tejido subcutáneo.
 Causas
-Tez clara normal
-Falta de exposición al sol
-Anemia (pérdida de sangre, mala nutrición o
enfermedad subyacente) -Shock
-Desmayo
-Congelación
-Hipoglucemia
-Enfermedades crónicas como infección y cáncer
Anamnesis
 Inicio
 Localización
 Duración - Tiempo y Evolución
 Causa - Circunstancia de aparición
 Factores - Agravantes o Atenuantes
 Factores concomitantes
Rubicundez
 Color rojo o sanguíneo que se presenta como fenómeno
morboso en la piel y en las membranas mucosas.
 Es repentino aparece en la cara, el cuello o la parte superior
del pecho.
 Causas
-Elevación de temperatura
-Quemaduras
-Emociones extremas
-Alimentos calientes o picantes
-Consumo de alcohol
-Síndrome carcinoide
-Medicamentos
-Menopausia
-Traumatismos
-INFLAMACIÓN
Anamnesis
 Inicio
 Localización
 Duración - Tiempo y Evolución
 Causa - Circunstancia de aparición
 Factores - Agravantes o Atenuantes
 Factores concomitantes
Fiebre
 Aumento temporal en la temperatura delcuerpo, en
respuesta a alguna enfermedad o padecimiento.
 Regulación en el hipotálamo
 Febrícula: 37.1-37.9°C
 Fiebre: 38-39.9°C
 Hipertermia: 40°C
 Hipertermia maligna: 41°C
 Hiperpirexia: 41°C
 Causas
-Infecciones
-Artritis
-Cáncer
-Leucemia
-Coágulos de Sangre
Medicamentos
Anamnesis
 Inicio
 Duración y evolución
 Causa Patrón
-Pico febril aislado
-Periódica
-Ondulante
-Recurrente
-
Prolongada
-FOD
-Intermitente
-Continua
Remitente
Purpuras
 Presencia de parches y manchas purpurinas en la piel y en las
membranas mucosas, incluso en el revestimiento de la boca.
 Ocurre cuando hay pequeños vasos sanguíneos que dejan
escapar sangre bajo la piel
 Cuando miden menos de 3 mm se denominan petequias.
Tipos
 No trombocitopénicas puede deberse a: amiloidosis,
Trastornos en la coagulación sanguínea, vasos sanguíneos
frágiles, Inflamación de los vasos sanguíneos, cambios de
presión (parto), escorbuto, etc.
 Henoch-Shoenlein: Puntos de color en la piel, dolor articular,
problemas gastrointestinales y glomerulonefritis. Es una
respuesta anormal del sistema inmune.
 Trombocitopénica puede deberse a: Fármacos,
meningococemia
-Púrpura Trombocitopénica idiopática (trastorno hemorrágico
en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas)
-Púrpura trombocitopenia (Cantidad baja de plaquetas)
Anamnesis
 Inicio
 Localización
 Duración - Tiempo y Evolución
 Causa - Circunstancia de aparición
 Factores - Agravantes o Atenuantes
 Factores concomitantes
Hemorragia
 Salida de la sangre desde el sistema cardiovascular,
provocada por la ruptura de vasos sanguíneos como
venas, arterias y capilares.
 Es una situación que provoca una pérdida de sangre, y
puede ser interna o externa.
 El sangrado puede ser causado por lesiones o puede ser
espontáneo.
 Puede aumentar el sangrado si se consumen anticoagulantes
o tiene un trastorno hemorrágico, como la hemofilia.
Interna
 Dentro del cuerpo (internamente)
-La sangre se filtra desde los vasos sanguíneos u órganos.
-Puede volverse potencialmente mortal con rapidez y se
necesita atención médica inmediata.
 Hinchazón y dolor abdominal.
 Dolor torácico.
Externa
 Por fuera del cuerpo (externamente)
 La sangre sale a través de una ruptura en la piel.
* La medida más importante para el sangrado externo es aplicar
presión directa, lo cual detiene la mayor parte del sangrado.
Exteriorizada
 A través de orificios naturales del cuerpo.
 Recto (Rectorragia)
 Boca (vomitando- Hematemesis tosiendo- Hemoptisis)
 Nariz (Epistaxis)
 Vagina (Metrorragia)
 Uretra (Hematuria)
 Oído (Otorragia)
 Ojo (hiposfagma)
Puede acompañarse
Confusión o disminución de la lucidez mental.
Piel fría y húmeda.
Vértigo o mareo tras sufrir una lesión.
Presión arterial baja.
Palidez.
Pulso acelerado, aumento de la frecuencia cardíaca.
Dificultad para respirar.
Debilidad.
Leucemia
 Proliferación incontrolada de las células sanguíneas inmaduras
(los blastos) en la médula ósea, se acumulan tanto que logran
reemplazar las células normales.
 Causa: Desconocida, aunque se cree que es hereditario.
Síntomas
-Astenia
-Fiebre intermitente
-Epistaxis
-Rectorragia
Hematemesis
-Falta de apetito
-Palidez
-Dolor en los huesos
-Petequias
-Hematomas
Tipos
 Cuatro principales tipos de Leucemia
 Agudas: progresan rápidamente
 Crónicas: Desarrollan de manera lenta
 Linfáticas: Afectan a los linfocitos
 Mieloides: Afectan a los mielocitos.
Anemia
 Es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes
glóbulos rojos sanos.
 Los glóbulos rojos suministran el oxígeno a los tejidos
corporales.
 Causas: Medicamentos – Destrucción anormal de GR –
Enfermedades crónicas – Embarazo –
Problemas en la MO
(Linfoma, mielodisplasia, etc.)
Síntomas
 Malhumor Mareo
 Astenia
 Cefalea Cianosis
 Uñas quebradizas
 Pica (Comer hielo o cosas no comestibles
 Palidez
Clasificación
 Defectos en la producción medular (hipo proliferación)
 Defectos en la maduración de los eritrocitos (eritropoyesis
ineficaz)
 Disminución de la supervivencia de los eritrocitos
(hemorragia/hemólisis)
Tipos
 Anemia por deficiencia de vitamina B12
 Anemia por deficiencia de folato (ácido fólico)
 Anemia ferropénica (Hierro)
 Anemia por enfermedad crónica(Cáncer)
 Anemia hemolítica (Los GR se destruyen antes de lo normal)
 Anemia aplásica idiopática (La MO no logra producir
apropiadamente las células sanguíneas)
 Anemia megaloblástica
 Anemia perniciosa (disminución de GR cuando los intestinos
no pueden absorber la vitamina B12)
 Anemia drepanocítica (Los GR tienen forma de media luna)
 Talasemia (El cuerpo produce una forma anormal de
hemoglobina)
Alteraciones en las plaquetas
Variaciones en el número de plaquetas
-Trombopenias es la obtención de plaquetas por debajo del
límite menor normal
-Trombocitosis es el aumento en el número de plaquetas..
Trombopenias
 Cuando existe una trombocitopenia aislada, la causa más
común es la destrucción inmune, pero puede estar
asociadas a un gran número de otras enfermedades como
son:
 Coagulación intravascular diseminada
 Anemia hemolítica microangiopática
 Hiperesplenismo (exceso de función del bazo)
 Disminución de la producción en el caso de anemia aplásica
 Invasión de la médula ósea por enfermedades malignas como
leucemias, neuroblastoma, linfoma.
 Quimioterapia por cáncer
 Púrpura Trombocitopénica idiopática (PTI)
 Leucemia
 Prótesis de válvula coronaria
 Algunas infecciones que producen hemorragias (púrpuras con
trombocitopenia), en las que se hallan muy disminuidas.
Trombosis
 Las infecciones suelen ser la causa más frecuente (virales,
bacterianas o por micoplasma), pero existen muchas otras
enfermedades que se asocian a Trombocitosis como son:
 Anemia por déficit de hierro
 Enfermedad de Kawasaki
 Síndrome nefrótico
 Síndrome post-esplenectomía
 Traumatismos
 Tumores
 Trombocitosis primaria
 Variaciones en su función (trombopatías)
-Dilucional: En hemorragias. Se repone plasma y hematíes y no
se reponen plaquetas.
-Distributiva: cuando hay hiperplenismo y desemboca en
esplenomegalia
-Hipoproductiva: alteraciones hemopoyéticas de forma aislada,
venosa o arterial.
-Hiperproductiva: alteraciones inmunes, infecciosas o
microangiopática
Sistema Linfático
 Sistema de transporte que se inicia en los tejidos corporales vasos
linfáticos - en la sangre, realizando un trayecto unidireccional.
 Médula ósea, Timo, Bazo, Ganglios linfáticos, Vasos linfáticos
Funciones
 Transportar el líquido de los tejidos que rodea a las
células a la sangre.
 Recoger moléculas de grasa absorbidas en los
capilares linfáticos que se encuentran en el intestino
delgado.
 Forma y activa el sistema inmunitario.
 Controla el volumen del líquido intersticial y su
presión.
Componentes
 Linfa
Líquido incoloro compuesto de GB, proteínas, grasas y sales, se
transporta a través de los vasos linfáticos
 Vasos linfáticos
Conductos por donde circula la linfa, tejido conjuntivo contiene
válvulas.
 Ganglios linfáticos
Nódulos pequeños que se encuentran en el cuello, axilas,
ingles, tórax y abdomen, filtran la linfa de sustancias extrañas y
las destruyen u producen GB.
Órganos linfoides
 Maduran los Linfocitos – Timo y la Médula ósea.
 Presentación los antígenos y se inicia la respuesta inmune
específica – Ganglios linfáticos, bazo y MALT
Adenomegalias
 Aumento del tamaño ganglionar.
 Causas
-Enfermedades infecciosas:
Localizada afectarán a los ganglios asentados en el lugar de la
infección.
Generalizada afectarán a los ganglios de todas las zonas, como
el SIDA, la mononucleosis infecciosa, el cáncer, leucosis,
sarcoidosis.
Neoplasias
 Es una alteración de la proliferación y, muchas veces, de la
diferenciación celular, que se manifiesta por la formación de una
masa o tumor.
 Es una masa anormal de tejido, producida por una multiplicación de
algún tipo de células; esta multiplicación es descoordinada.
 Estos tumores, una vez originados, continúan creciendo aunque
dejen de actuar las causas que los provocan.
 También llamado Cáncer.
Las neoplasias pueden clasificarse según los siguientes criterios:
 Evolución o comportamiento biológico
 Tipo de las células o el tejido del parénquima tumoral, que
generalmente indica el tipo de células o tejido en que se originó la
neoplasia (clasificación histológica).
 Número y variedad de tipos de parénquima
 Se reconocen tres grupos principales de agentes cancerígenos:
-Sustancias químicas
-Radiaciones
-Virus
 Se estima que 80 a 90% de las neoplasias tienen causas de origen
predominantemente ambiental, provenientes del modo de vida, de
riesgos ocupacionales o de la contaminación.
Principales Canceres
Tipo de cáncer Número estimado de casos nuevos Número estimado de muertes
Vejiga 74 690 15 580
Seno (mujeres-hombres) 232 670 – 2 360 40 000 – 430
Colon y recto (combinados) 136 830 50 310
Endometrio 52 630 8 590
Riñón (células renales y de la pelvis
63 920 13 860
renal)
Leucemia (todos los tipos) 52 380 24 090
Pulmón (incluidos bronquios) 224 210 159 260
Melanoma 76 100 9 710
Linfoma no Hodgkin 70 800 18 990
Páncreas 46 420 39 590
Próstata 233 000 29 480
Tiroides 62 980 1 890
Signos y síntomas
 Pérdida de peso inexplicable
 Fiebre
 Cansancio
 Llagas que no cicatrizan
 Dolor
 Manchas blancas en la
 Cambios en la piel lengua o interior de la boca
Sangrado o secreción inusual
-Coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia).
 Endurecimiento o una masa
-Enrojecimiento de la piel (eritema).
-Picazón (prurito).
-Crecimiento excesivo de vello.
-Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación).
 Ingestión o dificultad para tragar
 Cambio reciente en una verruga o lunar o cualquier cambio nuevo en la
piel
 Tos persistente o ronquera
Referencias

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  • 1. Sistema Hematopoyético y Linfático Grettel López Calderón Erika Lorena Magaña Fernando Emanuel Villaseñor Salazar
  • 2. Sistema hematopoyético  Hema = sangre, poyesis = producción, fabricación.  Sistema encargado de la formación de la sangre.
  • 3. Sangre  Tejido líquido.  Parte sólida: células sanguíneas (Glóbulos rojos, Glóbulos blancos y plaquetas).  Parte líquida: Plasma sanguíneo.  7% peso corporal.
  • 4. Funciones  Transporta: Nutrientes, hormonas, vitaminas, anticuerpos, Oxígeno, Dióxido de carbono, etc.  Equilibrio de ácidos, bases, sales y agua en las células.  Regulación de la temperatura.  Glóbulos blancos son inmunológicos.  Coagulación.  Distribución e integración.
  • 5. Plasma  90% agua 10% azúcares, proteínas, grasas, sales minerales. En él se encuentran los demás componentes de la sangre.  Lleva los nutrientes y deshechos de las células.
  • 6. Glóbulos rojos  Eritrocitos o hematíes.  Componente más abundante de la sangre.  Transportan el Oxígeno molecular (O2).
  • 7.  7 micras de diámetro.  No tienen núcleo.  Color rojo debido a la hemoglobina.  Se produce en la médula roja.  Aprox. 5 millones. Glóbulos blancos  Leucocitos.  Defienden al organismo de microorganismos.  Se producen en la médula ósea.
  • 8.  Linfocitos (T y B) Monocitos, Neutrófilos, Eosinófilos y Basófilos.  Aprox. 5.000 a 10.000 Plaquetas  Trombocitos.
  • 9.  Fragmentos de células.  FUNCIÓNES: Coagulación -Inflamación, Cicatrización, fibrosis, diseminación de metástasis  Valores normales de 150,000 a 400,000/mm3 Palidez  Es una pérdida anormal del color de la piel normal o de las membranas mucosas.
  • 10.  Puede ser general o estar presente en los labios, la lengua, las palmas de las manos, el interior de la boca o en el revestimiento de los ojos.  Diagnóstico ---> varía con el color de la piel, el grosor y la cantidad de vasos sanguíneos en el tejido subcutáneo.  Causas -Tez clara normal -Falta de exposición al sol -Anemia (pérdida de sangre, mala nutrición o enfermedad subyacente) -Shock -Desmayo -Congelación -Hipoglucemia
  • 11. -Enfermedades crónicas como infección y cáncer Anamnesis  Inicio  Localización  Duración - Tiempo y Evolución  Causa - Circunstancia de aparición  Factores - Agravantes o Atenuantes  Factores concomitantes
  • 12. Rubicundez  Color rojo o sanguíneo que se presenta como fenómeno morboso en la piel y en las membranas mucosas.  Es repentino aparece en la cara, el cuello o la parte superior del pecho.
  • 14. -Elevación de temperatura -Quemaduras -Emociones extremas -Alimentos calientes o picantes -Consumo de alcohol -Síndrome carcinoide -Medicamentos -Menopausia -Traumatismos -INFLAMACIÓN
  • 15. Anamnesis  Inicio  Localización  Duración - Tiempo y Evolución  Causa - Circunstancia de aparición  Factores - Agravantes o Atenuantes  Factores concomitantes
  • 16. Fiebre  Aumento temporal en la temperatura delcuerpo, en respuesta a alguna enfermedad o padecimiento.  Regulación en el hipotálamo  Febrícula: 37.1-37.9°C  Fiebre: 38-39.9°C  Hipertermia: 40°C  Hipertermia maligna: 41°C  Hiperpirexia: 41°C  Causas
  • 18. Anamnesis  Inicio  Duración y evolución  Causa Patrón -Pico febril aislado -Periódica -Ondulante -Recurrente - Prolongada -FOD -Intermitente -Continua Remitente
  • 19. Purpuras  Presencia de parches y manchas purpurinas en la piel y en las membranas mucosas, incluso en el revestimiento de la boca.  Ocurre cuando hay pequeños vasos sanguíneos que dejan escapar sangre bajo la piel  Cuando miden menos de 3 mm se denominan petequias. Tipos  No trombocitopénicas puede deberse a: amiloidosis, Trastornos en la coagulación sanguínea, vasos sanguíneos
  • 20. frágiles, Inflamación de los vasos sanguíneos, cambios de presión (parto), escorbuto, etc.  Henoch-Shoenlein: Puntos de color en la piel, dolor articular, problemas gastrointestinales y glomerulonefritis. Es una respuesta anormal del sistema inmune.  Trombocitopénica puede deberse a: Fármacos, meningococemia -Púrpura Trombocitopénica idiopática (trastorno hemorrágico en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas) -Púrpura trombocitopenia (Cantidad baja de plaquetas)
  • 21. Anamnesis  Inicio  Localización  Duración - Tiempo y Evolución  Causa - Circunstancia de aparición  Factores - Agravantes o Atenuantes  Factores concomitantes
  • 22. Hemorragia  Salida de la sangre desde el sistema cardiovascular, provocada por la ruptura de vasos sanguíneos como venas, arterias y capilares.  Es una situación que provoca una pérdida de sangre, y puede ser interna o externa.  El sangrado puede ser causado por lesiones o puede ser espontáneo.  Puede aumentar el sangrado si se consumen anticoagulantes o tiene un trastorno hemorrágico, como la hemofilia.
  • 23. Interna  Dentro del cuerpo (internamente) -La sangre se filtra desde los vasos sanguíneos u órganos. -Puede volverse potencialmente mortal con rapidez y se necesita atención médica inmediata.  Hinchazón y dolor abdominal.  Dolor torácico.
  • 24. Externa  Por fuera del cuerpo (externamente)  La sangre sale a través de una ruptura en la piel. * La medida más importante para el sangrado externo es aplicar presión directa, lo cual detiene la mayor parte del sangrado.
  • 25. Exteriorizada  A través de orificios naturales del cuerpo.  Recto (Rectorragia)  Boca (vomitando- Hematemesis tosiendo- Hemoptisis)  Nariz (Epistaxis)  Vagina (Metrorragia)  Uretra (Hematuria)  Oído (Otorragia)  Ojo (hiposfagma)
  • 26. Puede acompañarse Confusión o disminución de la lucidez mental. Piel fría y húmeda. Vértigo o mareo tras sufrir una lesión. Presión arterial baja. Palidez. Pulso acelerado, aumento de la frecuencia cardíaca. Dificultad para respirar. Debilidad.
  • 27. Leucemia  Proliferación incontrolada de las células sanguíneas inmaduras (los blastos) en la médula ósea, se acumulan tanto que logran reemplazar las células normales.  Causa: Desconocida, aunque se cree que es hereditario.
  • 28. Síntomas -Astenia -Fiebre intermitente -Epistaxis -Rectorragia Hematemesis -Falta de apetito -Palidez -Dolor en los huesos -Petequias -Hematomas
  • 29. Tipos  Cuatro principales tipos de Leucemia  Agudas: progresan rápidamente  Crónicas: Desarrollan de manera lenta  Linfáticas: Afectan a los linfocitos  Mieloides: Afectan a los mielocitos.
  • 30. Anemia  Es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos.  Los glóbulos rojos suministran el oxígeno a los tejidos corporales.  Causas: Medicamentos – Destrucción anormal de GR – Enfermedades crónicas – Embarazo – Problemas en la MO (Linfoma, mielodisplasia, etc.)
  • 31. Síntomas  Malhumor Mareo  Astenia  Cefalea Cianosis  Uñas quebradizas  Pica (Comer hielo o cosas no comestibles  Palidez
  • 32. Clasificación  Defectos en la producción medular (hipo proliferación)  Defectos en la maduración de los eritrocitos (eritropoyesis ineficaz)  Disminución de la supervivencia de los eritrocitos (hemorragia/hemólisis)
  • 33. Tipos  Anemia por deficiencia de vitamina B12  Anemia por deficiencia de folato (ácido fólico)  Anemia ferropénica (Hierro)  Anemia por enfermedad crónica(Cáncer)  Anemia hemolítica (Los GR se destruyen antes de lo normal)  Anemia aplásica idiopática (La MO no logra producir apropiadamente las células sanguíneas)  Anemia megaloblástica
  • 34.  Anemia perniciosa (disminución de GR cuando los intestinos no pueden absorber la vitamina B12)  Anemia drepanocítica (Los GR tienen forma de media luna)  Talasemia (El cuerpo produce una forma anormal de hemoglobina)
  • 35. Alteraciones en las plaquetas Variaciones en el número de plaquetas -Trombopenias es la obtención de plaquetas por debajo del límite menor normal -Trombocitosis es el aumento en el número de plaquetas..
  • 36. Trombopenias  Cuando existe una trombocitopenia aislada, la causa más común es la destrucción inmune, pero puede estar asociadas a un gran número de otras enfermedades como son:  Coagulación intravascular diseminada  Anemia hemolítica microangiopática  Hiperesplenismo (exceso de función del bazo)  Disminución de la producción en el caso de anemia aplásica  Invasión de la médula ósea por enfermedades malignas como leucemias, neuroblastoma, linfoma.  Quimioterapia por cáncer
  • 37.  Púrpura Trombocitopénica idiopática (PTI)  Leucemia  Prótesis de válvula coronaria  Algunas infecciones que producen hemorragias (púrpuras con trombocitopenia), en las que se hallan muy disminuidas.
  • 38. Trombosis  Las infecciones suelen ser la causa más frecuente (virales, bacterianas o por micoplasma), pero existen muchas otras enfermedades que se asocian a Trombocitosis como son:  Anemia por déficit de hierro  Enfermedad de Kawasaki  Síndrome nefrótico  Síndrome post-esplenectomía  Traumatismos  Tumores
  • 39.  Trombocitosis primaria  Variaciones en su función (trombopatías) -Dilucional: En hemorragias. Se repone plasma y hematíes y no se reponen plaquetas. -Distributiva: cuando hay hiperplenismo y desemboca en esplenomegalia -Hipoproductiva: alteraciones hemopoyéticas de forma aislada, venosa o arterial. -Hiperproductiva: alteraciones inmunes, infecciosas o microangiopática
  • 40. Sistema Linfático  Sistema de transporte que se inicia en los tejidos corporales vasos linfáticos - en la sangre, realizando un trayecto unidireccional.  Médula ósea, Timo, Bazo, Ganglios linfáticos, Vasos linfáticos
  • 41. Funciones  Transportar el líquido de los tejidos que rodea a las células a la sangre.  Recoger moléculas de grasa absorbidas en los capilares linfáticos que se encuentran en el intestino delgado.  Forma y activa el sistema inmunitario.  Controla el volumen del líquido intersticial y su presión.
  • 42. Componentes  Linfa Líquido incoloro compuesto de GB, proteínas, grasas y sales, se transporta a través de los vasos linfáticos  Vasos linfáticos Conductos por donde circula la linfa, tejido conjuntivo contiene válvulas.  Ganglios linfáticos Nódulos pequeños que se encuentran en el cuello, axilas, ingles, tórax y abdomen, filtran la linfa de sustancias extrañas y las destruyen u producen GB.
  • 43. Órganos linfoides  Maduran los Linfocitos – Timo y la Médula ósea.  Presentación los antígenos y se inicia la respuesta inmune específica – Ganglios linfáticos, bazo y MALT
  • 44. Adenomegalias  Aumento del tamaño ganglionar.  Causas -Enfermedades infecciosas: Localizada afectarán a los ganglios asentados en el lugar de la infección. Generalizada afectarán a los ganglios de todas las zonas, como el SIDA, la mononucleosis infecciosa, el cáncer, leucosis, sarcoidosis.
  • 45. Neoplasias  Es una alteración de la proliferación y, muchas veces, de la diferenciación celular, que se manifiesta por la formación de una masa o tumor.  Es una masa anormal de tejido, producida por una multiplicación de algún tipo de células; esta multiplicación es descoordinada.  Estos tumores, una vez originados, continúan creciendo aunque dejen de actuar las causas que los provocan.  También llamado Cáncer.
  • 46. Las neoplasias pueden clasificarse según los siguientes criterios:  Evolución o comportamiento biológico  Tipo de las células o el tejido del parénquima tumoral, que generalmente indica el tipo de células o tejido en que se originó la neoplasia (clasificación histológica).  Número y variedad de tipos de parénquima  Se reconocen tres grupos principales de agentes cancerígenos: -Sustancias químicas -Radiaciones -Virus  Se estima que 80 a 90% de las neoplasias tienen causas de origen predominantemente ambiental, provenientes del modo de vida, de riesgos ocupacionales o de la contaminación.
  • 47. Principales Canceres Tipo de cáncer Número estimado de casos nuevos Número estimado de muertes Vejiga 74 690 15 580 Seno (mujeres-hombres) 232 670 – 2 360 40 000 – 430 Colon y recto (combinados) 136 830 50 310 Endometrio 52 630 8 590 Riñón (células renales y de la pelvis 63 920 13 860 renal) Leucemia (todos los tipos) 52 380 24 090 Pulmón (incluidos bronquios) 224 210 159 260 Melanoma 76 100 9 710
  • 48. Linfoma no Hodgkin 70 800 18 990 Páncreas 46 420 39 590 Próstata 233 000 29 480 Tiroides 62 980 1 890 Signos y síntomas  Pérdida de peso inexplicable  Fiebre  Cansancio  Llagas que no cicatrizan  Dolor  Manchas blancas en la  Cambios en la piel lengua o interior de la boca
  • 49. Sangrado o secreción inusual -Coloración amarillenta de la piel y de los ojos (ictericia).  Endurecimiento o una masa -Enrojecimiento de la piel (eritema). -Picazón (prurito). -Crecimiento excesivo de vello. -Oscurecimiento de la piel (hiperpigmentación).  Ingestión o dificultad para tragar  Cambio reciente en una verruga o lunar o cualquier cambio nuevo en la piel  Tos persistente o ronquera