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Amenaza de Parto
Pretérmino (APP)(APP)
 UNIVERSIDAD CATÓLICA DE NICARAGUA
Índice
Amenaza de parto pretérmino
 Objetivos
 Introducción
 Generalidades
 Epidemiología
 Factores etiológicos
 Cuadro clínico
 Métodos de diagnósticos
 Tratamiento
 Pronóstico
 Medidas preventivas
 Contraindicaciones
 Bibliografía
Objetivos
1. Establecer las diferencias entre Parto Pretérmino y Amenaza de
Parto Pretérmino.
2. Identificar la incidencia así como los factores etiológicos de la APP.
3. Describir el cuadro clínico y los métodos de diagnósticos de la APP.
4. Mencionar las medidas generales y farmacológicas para el tratamiento
y prevención de la APP.
5. Conocer el pronóstico y contraindicaciones de la APP.
6. Determinar la vía de Interrupción ante un Parto Pretérmino.
Amenaza de parto pretérmino
Introducción
 El Parto prematuro (PP) afecta aproximadamente
del 10 al 15% de todos los nacimientos.
 La prematurez continúa siendo la mayor
causa de morbimortalidad neonatal y la
responsable del 70% de las muertes neonatales y
del 50% de secuelas neurológicas del recién
nacido.
 El PP espontáneo y la rotura prematura de
membranas (RPM) son los responsables de
aproximadamente del 80% de los nacimientos
pretérmino; el 20% restante se deben a causas
maternas o fetales.
Amenaza de parto pretérmino
Generalidades
37-40 sdg
>2,5 kg
>40 sdg
Amenaza de parto pretérmino
Amenaza de parto pretérmino
Epidemiología

Incidencia: 6 – 8% de embarazos.

70% de morbi-mortalidad neonatal
y 50% de las alteraciones
neurológicas.

Lactantes de raza negra tiene el
doble de posibilidad de morir en el
primer año de vida, 2/3 se atribuye
al parto prematuro.

Cerca del 30 al 50% no tienen
causa que los justifique y se
desarrollan espontáneamente.

Tasas de parto prematuros en
EE.UU son más altas que en otro
países industrializados.
Amenaza de parto pretérmino
1. Antecedentes gineco-obstétricos
2. Factores demográficos
 Edad <17 años o >35 años.
 Bajo nivel socioeconomico y cultural
 Madre soltera
 Raza
 Estilo de vida
 Edad <17 años o >35 años.
 Bajo nivel socioeconomico y cultural
 Madre soltera
 Raza
 Estilo de vida
 Miomas Submucosos
 Desgarros cervicales
 Peso Previo al embarazo <45 Kg
 Ganancia Insuficiencia o perdidad de
peso durante la gestacion
Factores etiológicos
Amenaza de parto pretérmino
3.Hábitos y conductas
4.Carencia o inadecuado control prenatal.
5.Complicaciones médicas
6.Complicaciones obstétricas
7.Trauma, cx abdominal, enfermedades virales.
 Tabaquismo (20-30%)
 Drogadicción
 Alcoholismo
 Estrés físico y psíquico.
 Tabaquismo (20-30%)
 Drogadicción
 Alcoholismo
 Estrés físico y psíquico.
 HTA
 DBT
 Enfermedades renales
 Anemia
 Sífilis.
 HTA
 DBT
 Enfermedades renales
 Anemia
 Sífilis.
Amenaza de parto pretérmino
Cuadro clínico
Amenaza de parto pretérmino
Métodos diagnósticos
Amenaza de parto pretérmino
LABORATORIO
 Marcador Bioquímico:
Fibronectina
26 - 34sdg.
Prueba en 10 min, hisopo con
punta estéril de poliéster,
una tira reactiva y un tubo
con solución amortiguadora
para extracción.
Métodos diagnósticos
Amenaza de parto pretérmino
DATOS IMAGENOLÓGICOS
 Ecografía Obstétrica
Determinar la edad gestacional
Perfil biofísico fetal.
 Ecografía transvaginal
Determinar la longitud del cervix
Determinar tunelización
Puntos de referencia: orificio cervical
interno, canal endocervical y orificio
cervical externo.
Longitud cervical normal en las
semanas 22 – 30 (p 50): 35 mm.
Tratamiento
Amenaza de parto pretérmino
 Con fármacos uteroinhibidores:
• B-miméticos
• Inhibidores de los canales de Ca.
• Inhibidores de Prostaglandinas
• Sulfato de Magnesio
 Dosis se divide en 2 fases:
• De ataque.
• De mantenimiento.
 MEDIDAS FARMACOLÓGICAS:
1. Inhibir la actividad uterina
Tratamiento
Amenaza de parto pretérmino
B-MIMÉTICOS
 Inhibe la contractilidad uterina
 Por vía IV se logra máxima potencia y rápida instalación uteroinhibidora (5-
20min)
 Efectos colaterales: cardioaceleradores, vasodilatadores, hipotensivos, estimula
la lipólisis y glucogenólisis.
 Vigilar FC<120/min y datos de edema pulmonar.
 Terbutalina, orciprenalina, fenoterol, ritodrina, atosiban, isoxuprina.
INHIBIDORES DE PG
 Inhibe la contractilidad uterina.
 Indometacina 100mg/d dosis media, solo x 3 días < 32sdg.
Puede alterar flujo renal y aumentar necrosis neuronal de la zona diencefálica
periventricular del feto, oligohidramnios y cierre de conducto arterioso fetal o
aumentar hipertensión pulmonar fetal, enterocolitis necrotizante.
Tratamiento
Amenaza de parto pretérmino
INHIBIDORES DE LOS CANALES DE CA++
 Administrar 10 mg. Dosis de mantenimiento 10 mg c/ 8 h. mientras sea necesario.
 Se debe monitorizar presión arterial.
 Posibles efectos secundarios para la madre: Eritema, dolor de cabeza, mareos, náuseas,
presión arterial baja.
 Posibles efectos secundarios para el bebé: Ninguno, DPPNI.
 Contraindicado: Alergia al fármaco, IRC, ICC.
SULFATO DE MG
 Su manejo implica riesgo.
 En mujeres que tengan contraindicaciones para el uso de betamiméticos (diabetes,
hipertiroidismo, enfermedades cardiacas)
 Se debe vigilar por hiporreflexia, visión borrosa, dificultades respiratoria, flujo urinario <
de 1 ml/kg/hr
 En intoxicación utilizar gluconato de calcio (10 mg de solucion al 10% IV, en 3 minutos)
 Dosis inicial: 4 gr en 250 ml de solución de dextrosa al 5%. Pasar IV en 30 min.
 Dosis de mantenimiento: 10gr en 500 ml de solución de dextrosa a 16 got/min (1
gr/hr ). Aumentar 4 gotas cada 30 min hasta 2 gr/hr (33 got/min) si la paciente sigue con
trabajo de parto.

Pronóstico
Amenaza de parto pretérmino
Criterios de Gruber-Baumgarten
Pronóstico
Amenaza de parto pretérmino
Criterios de Gruber-Baumgarten
Pronóstico
Amenaza de parto pretérmino
Resultados
Medidas preventivas
 Eliminar el tabaquismo y abuso de sustancias
(fármacos, alcohol, etc.)
 Disminuir la fatiga laboral (estar más de 3 h de pie, uso
de maquinaria industrial, cargar más de 10 Kg., estrés
mental o ambiental )
 Detección de bacteriuria asintomática.
 U.S de cuello uterino.
Amenaza de parto pretérmino
Contraindicaciones
Amenaza de parto pretérmino
ABSOLUTAS
 RPM
 Corioamnioitis
 RCIU severo
 Óbito fetal
 Hemorragia moderada vaginal (DPPNI)
 Malformación congénita grave.
 Diabetes mal controlada y de difícil manejo
 Nefropatía crónica en evolución
RELATIVAS
 Polihidramnios recidivante y severa.
 Eritroblastosis fetal.
 Preclampsia moderada-severa
 Sufrimiento fetal crónico
 TdP >4 cm de dilatación.
 ≤ 26 sdg.
Bibliografía
 PROTOCOLOS DE MEDICINA MATERNOFETAL. 2da. Edición. Ll
Cabero Roura, Ma. j. Cerqueira Dapena. 2000.
 NORMAS Y PROCEDIMIENTOS DE GINECOLOGIA Y
OBSTETRICIA. Edición 2002. INPER.
 OBSTETRICIA. 5ta. Edición. R. Schwarcz, C. Duverges, A. Díaz, R.
Fescina. 1995-1998.
 WILLIAMS OBSTETRICIA. 3ra Edición. J. Pritchard, P. Macdonald,
N. Gant. 1986-1994.
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  • 1. Amenaza de Parto Pretérmino (APP)(APP)  UNIVERSIDAD CATÓLICA DE NICARAGUA
  • 2. Índice Amenaza de parto pretérmino  Objetivos  Introducción  Generalidades  Epidemiología  Factores etiológicos  Cuadro clínico  Métodos de diagnósticos  Tratamiento  Pronóstico  Medidas preventivas  Contraindicaciones  Bibliografía
  • 3. Objetivos 1. Establecer las diferencias entre Parto Pretérmino y Amenaza de Parto Pretérmino. 2. Identificar la incidencia así como los factores etiológicos de la APP. 3. Describir el cuadro clínico y los métodos de diagnósticos de la APP. 4. Mencionar las medidas generales y farmacológicas para el tratamiento y prevención de la APP. 5. Conocer el pronóstico y contraindicaciones de la APP. 6. Determinar la vía de Interrupción ante un Parto Pretérmino. Amenaza de parto pretérmino
  • 4. Introducción  El Parto prematuro (PP) afecta aproximadamente del 10 al 15% de todos los nacimientos.  La prematurez continúa siendo la mayor causa de morbimortalidad neonatal y la responsable del 70% de las muertes neonatales y del 50% de secuelas neurológicas del recién nacido.  El PP espontáneo y la rotura prematura de membranas (RPM) son los responsables de aproximadamente del 80% de los nacimientos pretérmino; el 20% restante se deben a causas maternas o fetales. Amenaza de parto pretérmino
  • 5. Generalidades 37-40 sdg >2,5 kg >40 sdg Amenaza de parto pretérmino
  • 6. Amenaza de parto pretérmino
  • 7. Epidemiología  Incidencia: 6 – 8% de embarazos.  70% de morbi-mortalidad neonatal y 50% de las alteraciones neurológicas.  Lactantes de raza negra tiene el doble de posibilidad de morir en el primer año de vida, 2/3 se atribuye al parto prematuro.  Cerca del 30 al 50% no tienen causa que los justifique y se desarrollan espontáneamente.  Tasas de parto prematuros en EE.UU son más altas que en otro países industrializados. Amenaza de parto pretérmino
  • 8. 1. Antecedentes gineco-obstétricos 2. Factores demográficos  Edad <17 años o >35 años.  Bajo nivel socioeconomico y cultural  Madre soltera  Raza  Estilo de vida  Edad <17 años o >35 años.  Bajo nivel socioeconomico y cultural  Madre soltera  Raza  Estilo de vida  Miomas Submucosos  Desgarros cervicales  Peso Previo al embarazo <45 Kg  Ganancia Insuficiencia o perdidad de peso durante la gestacion Factores etiológicos Amenaza de parto pretérmino
  • 9. 3.Hábitos y conductas 4.Carencia o inadecuado control prenatal. 5.Complicaciones médicas 6.Complicaciones obstétricas 7.Trauma, cx abdominal, enfermedades virales.  Tabaquismo (20-30%)  Drogadicción  Alcoholismo  Estrés físico y psíquico.  Tabaquismo (20-30%)  Drogadicción  Alcoholismo  Estrés físico y psíquico.  HTA  DBT  Enfermedades renales  Anemia  Sífilis.  HTA  DBT  Enfermedades renales  Anemia  Sífilis. Amenaza de parto pretérmino
  • 10. Cuadro clínico Amenaza de parto pretérmino
  • 11. Métodos diagnósticos Amenaza de parto pretérmino LABORATORIO  Marcador Bioquímico: Fibronectina 26 - 34sdg. Prueba en 10 min, hisopo con punta estéril de poliéster, una tira reactiva y un tubo con solución amortiguadora para extracción.
  • 12. Métodos diagnósticos Amenaza de parto pretérmino DATOS IMAGENOLÓGICOS  Ecografía Obstétrica Determinar la edad gestacional Perfil biofísico fetal.  Ecografía transvaginal Determinar la longitud del cervix Determinar tunelización Puntos de referencia: orificio cervical interno, canal endocervical y orificio cervical externo. Longitud cervical normal en las semanas 22 – 30 (p 50): 35 mm.
  • 13. Tratamiento Amenaza de parto pretérmino  Con fármacos uteroinhibidores: • B-miméticos • Inhibidores de los canales de Ca. • Inhibidores de Prostaglandinas • Sulfato de Magnesio  Dosis se divide en 2 fases: • De ataque. • De mantenimiento.  MEDIDAS FARMACOLÓGICAS: 1. Inhibir la actividad uterina
  • 14. Tratamiento Amenaza de parto pretérmino B-MIMÉTICOS  Inhibe la contractilidad uterina  Por vía IV se logra máxima potencia y rápida instalación uteroinhibidora (5- 20min)  Efectos colaterales: cardioaceleradores, vasodilatadores, hipotensivos, estimula la lipólisis y glucogenólisis.  Vigilar FC<120/min y datos de edema pulmonar.  Terbutalina, orciprenalina, fenoterol, ritodrina, atosiban, isoxuprina. INHIBIDORES DE PG  Inhibe la contractilidad uterina.  Indometacina 100mg/d dosis media, solo x 3 días < 32sdg. Puede alterar flujo renal y aumentar necrosis neuronal de la zona diencefálica periventricular del feto, oligohidramnios y cierre de conducto arterioso fetal o aumentar hipertensión pulmonar fetal, enterocolitis necrotizante.
  • 15. Tratamiento Amenaza de parto pretérmino INHIBIDORES DE LOS CANALES DE CA++  Administrar 10 mg. Dosis de mantenimiento 10 mg c/ 8 h. mientras sea necesario.  Se debe monitorizar presión arterial.  Posibles efectos secundarios para la madre: Eritema, dolor de cabeza, mareos, náuseas, presión arterial baja.  Posibles efectos secundarios para el bebé: Ninguno, DPPNI.  Contraindicado: Alergia al fármaco, IRC, ICC. SULFATO DE MG  Su manejo implica riesgo.  En mujeres que tengan contraindicaciones para el uso de betamiméticos (diabetes, hipertiroidismo, enfermedades cardiacas)  Se debe vigilar por hiporreflexia, visión borrosa, dificultades respiratoria, flujo urinario < de 1 ml/kg/hr  En intoxicación utilizar gluconato de calcio (10 mg de solucion al 10% IV, en 3 minutos)  Dosis inicial: 4 gr en 250 ml de solución de dextrosa al 5%. Pasar IV en 30 min.  Dosis de mantenimiento: 10gr en 500 ml de solución de dextrosa a 16 got/min (1 gr/hr ). Aumentar 4 gotas cada 30 min hasta 2 gr/hr (33 got/min) si la paciente sigue con trabajo de parto. 
  • 16. Pronóstico Amenaza de parto pretérmino Criterios de Gruber-Baumgarten
  • 17. Pronóstico Amenaza de parto pretérmino Criterios de Gruber-Baumgarten
  • 18. Pronóstico Amenaza de parto pretérmino Resultados
  • 19. Medidas preventivas  Eliminar el tabaquismo y abuso de sustancias (fármacos, alcohol, etc.)  Disminuir la fatiga laboral (estar más de 3 h de pie, uso de maquinaria industrial, cargar más de 10 Kg., estrés mental o ambiental )  Detección de bacteriuria asintomática.  U.S de cuello uterino. Amenaza de parto pretérmino
  • 20. Contraindicaciones Amenaza de parto pretérmino ABSOLUTAS  RPM  Corioamnioitis  RCIU severo  Óbito fetal  Hemorragia moderada vaginal (DPPNI)  Malformación congénita grave.  Diabetes mal controlada y de difícil manejo  Nefropatía crónica en evolución RELATIVAS  Polihidramnios recidivante y severa.  Eritroblastosis fetal.  Preclampsia moderada-severa  Sufrimiento fetal crónico  TdP >4 cm de dilatación.  ≤ 26 sdg.
  • 21. Bibliografía  PROTOCOLOS DE MEDICINA MATERNOFETAL. 2da. Edición. Ll Cabero Roura, Ma. j. Cerqueira Dapena. 2000.  NORMAS Y PROCEDIMIENTOS DE GINECOLOGIA Y OBSTETRICIA. Edición 2002. INPER.  OBSTETRICIA. 5ta. Edición. R. Schwarcz, C. Duverges, A. Díaz, R. Fescina. 1995-1998.  WILLIAMS OBSTETRICIA. 3ra Edición. J. Pritchard, P. Macdonald, N. Gant. 1986-1994. Amenaza de parto pretérmino

Hinweis der Redaktion

  1. RCTG: Registro cardiográfico USG: Para valorar el cérvix. La fibronectina no solo juega un papel importante en la adhesión de las células a la matriz sino que también actúa como guía de las migraciones celulares que tiene lugar en los embriones de los vertebrados. Fibronectina fetal: Durante la implantación del saco la fibronectina normalmente aparece en las secreciones cérvicovaginales. Su presencia es frecuente hasta la semana 20 y hasta el 10% en la semana 24. Luego su presencia puede indicar que las membranas fetales están despegadas desde la decidua. El test para fibronectina posee alta especificidad y baja sensibilidad para un punto de corte de 50 ng/ml. El uso de este test está justificado especialmente en términos de identificar aquellas pacientes que presentarán bajas posibilidades de PP. Tiene un valor predictivo negativo de alrededor del 99% par los PP en los siguientes 7 días, y el valor predictivo positivo es del 20%. El uso selectivo de Fibronectina fetal luego de cervicometria es más específico que la cervicometria sola. ( 3) El uso de varias pruebas puede mejorar el nivel de predicción; en el Preterm Prediction Study, se evidencio que al usar varios marcadores (historia previa de PP, cervicometria &lt; 25 mm, fibronectina fetal) y ser estos positivos, existía un 50% de riesgo de parto antes de la semana 32. (3). La presencia de fibronectina (&lt;50 ng/ml) en la secreción cérvicovaginal representa un riesgo incrementado para PP, mientras que su excelente valor predictivo negativo es tranquilizador, especialmente dentro de un período de 7 días por lo que es clínicamente útil para descartar PP en pacientes sintomáticas. NE Ia.
  2. RCTG: Registro cardiográfico USG: Para valorar el cérvix. La fibronectina no solo juega un papel importante en la adhesión de las células a la matriz sino que también actúa como guía de las migraciones celulares que tiene lugar en los embriones de los vertebrados
  3. RCIU: Restricción del crecimiento intrauterino