SlideShare ist ein Scribd-Unternehmen logo
1 von 29
● Prognosis adalah prediksi perjalanan penyakit setelah onsetnya.Tujuannya adalah untuk memberi
pembaca pemahaman yang lebih baik tentang tugas yang sulit tetapi sangat diperlukan untuk
memprediksi masa depan pasien sedekat mungkin. Tujuannya adalah untuk menghindari
mengungkapkan ramalan dengan ketidakjelasan ketika tidak perlu dan dengan pasti ketika
menyesatkan.
● Misalnya, meskipun infeksi HIV hampir pasti berakibat fatal dalam jangka panjang, individu dengan
infeksi dapat hidup dari beberapa bulan hingga satu dekade atau lebih, dan pasien ingin tahu di
bagian mana kasus khusus mereka cenderung jatuh. Studi tentang prognosis mirip dengan studi
kohort tentang risiko. Pasien berkumpul yang memiliki kesamaan, seperti penyakit atau penyakit
tertentu dalam kasus studi prognostik, kelompok diikuti ke depan dalam waktu, dan hasil klinis
diukur
APA ITU PRGONSISI ??
● Kondisi yang terkait dengan hasil penyakit, yang disebut faktor prognostik, diidentifikasi. Faktor
prognostik analog dengan faktor risiko, kecuali mereka mewakili bagian yang berbeda dari spektrum
penyakit; dari penyakit ke hasil. Studi kasus-kontrol orang dengan penyakit yang memiliki dan tidak
memiliki hasil yang buruk juga dapat memperkirakan risiko relatif terkait dengan berbagai faktor
prognostik, tetapi mereka tidak dapat urutan 1/1.000 sampai 1/100.000 atau kurang. Akibatnya,
hubungan antara pajanan dan penyakit sulit dikonfirmasi dalam kegiatan sehari-hari, bahkan untuk
dokter yang cerdik
● Prognosis, di sisi lain, menggambarkan peristiwa yang relatif sering terjadi. V Beberapa persen pasien
dengan infark miokard akut meninggal selama periode beberapa hari setelah onset. Seringkali, dokter
dapat membuat perkiraan yang baik tentang prognosis jangka pendek dari pengalaman pribadi
mereka sendiri. Mereka mungkin kurang mampu memilah, tanpa bantuan penelitian, berbagai faktor
yang terkait dengan prognosis jangka panjang atau cara rumit di mana faktor prognostik terkait satu
sama lain.
01
PERBEDAAN RISIKO
DAN PROGNOSIS
Variabel yang terkait dengan peningkatan risiko belum tentu sama dengan yang
menandai prognosis yang lebih buruk. Seringkali, mereka sangat berbeda untuk penyakit
tertentu. Sebagai contoh, tekanan darah rendah menurunkan kemungkinan seseorang
mengalami infark miokard akut, tetapi hal itu merupakan tanda prognostik yang buruk
ketika muncul selama kejadian akut Di sisi lain, beberapa karakteristik pasien, memang
memiliki efek yang sama baik pada risiko maupun prognosis. Sebagai contoh, baik risiko
mengalami infark miokard akut maupun risiko kematian meningkat seiring
bertambahnya usia.
Faktor Risiko dan Prognostik Berbeda
PERBEDAAN RISIKO DAN FAKTOR PROGNOSTIK
Faktor risiko dan prognostik berbeda satu sama lain dibeberapa cara. Pasien
BerbedaStudi faktor risiko biasanya berurusan dengan orang sehat, sedangkan studi
faktor prognostik hasil pada orang sakit.
Hasil Berbeda. Risiko dan prognosis menggambarkan fenomena yang berbeda. Untuk
risiko, kejadian yang dihitung adalah permulaan dari kasus ini. Untuk prognosis,
serangkaian konsekuensi penyakit dihitung, termasuk kematian, komplikasi,
kecacatan, dan penderitaan
RIWAYATALAMIAH/
PERALANAN KLINIS
02
Prognosis dapat digambarkan sebagai perjalanan klinis atau
riwayat alami penyakit. Istilah perjalanan klinis menggambarkan
evolusi (prognosis) dari suatu penyakit yang telah berada di
bawah perawatan medis dan telah dirawat dengan berbagai cara
yang mempengaruhi rangkaian kejadian selanjutnya. Pasien
biasanya menerima perawatan medis pada suatu saat dalam
perjalanan penyakit mereka ketika mereka memiliki penyakit
yang menyebabkan gejala seperti nyeri, gagal tumbuh, cacat, atau
perilaku yang tidak biasa. Contohnya termasuk diabetes melitus
tipe 1, karsinoma paru-paru, dan rabies. Setelah penyakit dikenali,
kemungkinan besar akan diobati. Prognosis penyakit tanpa
intervensi medis disebut riwayat alami penyakit. Sejarah alam
menggambarkan bagaimana pasien akan tarif jika tidak ada yang
dilakukan tentang penyakit mereka.
Banyak sekali kondisi medis, bahkan di negara-negara dengan
sistem perawatan kesehatan yang maju, tidak berada di bawah
perawatan medis. Mereka tetap tidak dikenali karena tidak
menunjukkan gejala atau karena orang menganggapnya
sebagai salah satu ketidaknyamanan biasa dalam kehidupan
sehari-hari. Contohnya termasuk depresi ringan, anemia
tingkat rendah, dan kanker yang tersembunyi dan tumbuh
lambat, seperti beberapa kanker tiroid dan prostat. Untuk
beberapa kondisi, hanya sebagian kecil pasien yang menderita
mencari perawatan medis.
CONTOH
Sindrom iritasi usus adalah kondisi umum yang melibatkan nyeri perut dan
gangguan buang air besar yang tidak disebabkan oleh penyakit lain.
Seberapa sering pasien dengan kondisi ini mengunjungi dokter? Penyelidik
mensurvei sampel acak dari 1.021 orang dewasa paruh baya yang tinggal di
sebuah daerah di Minesota, 835 di antaranya menanggapi. (1) Dari jumlah
tersebut, 26% melaporkan nyeri perut lebih dari enam kali pada tahun
sebelumnya, 17,9% melaporkan diare kronis, dan 17,4% melaporkan
konstipasi kronis; 17% memenuhi kriteria yang diterima untuk sindrom
iritasi usus besar. Hanya 9% dari sampel ini (sekitar sepertiga dari mereka
yang mengalami gejala buang air besar) pernah mengunjungi dokter karena
sakit perut atau gangguan buang air besar pada tahun sebelumnya.
Sebagian besar, karakteristik keluhan perut tidak memperhitungkan apakah
orang ini mencari perawatan kesehatan untuk gejala mereka atau tidak.
Sampel Pasien
Studi prognosis, seperti studi risiko, paling baik dilakukan pada populasi semua
orang dengan penyakit yang bersangkutan di wilayah geografis tertentu. Dengan
cara ini, seseorang dapat yakin bahwa pasien yang dijelaskan adalah sampel yang
tidak bias dari semua pasien tersebut. Keberadaan rekam medis nasional
memungkinkan studi berbasis populasi di beberapa negara
CONTOH
Peneliti Belanda mempelajari risiko komplikasi kehamilan pada wanita dengan diabetes
melitus tipe 1. (2) Sampel mencakup semua 323 wanita di Belanda dengan diabetes tipe
1 yang telah hamil selama setahun (1999-2000) dan dirawat di salah satu dari 118 rumah
sakit negara. Sebagian besar kehamilan direncanakan, dan selama kehamilan,
kebanyakan wanita mengonsumsi suplemen asam folat dan memiliki kontrol glikomik
yang baik. Namun demikian, tingkat komplikasi jauh lebih tinggi daripada populasi
umum. Morbiditas neonatal (satu atau lebih komplikasi) terjadi pada 80%, dan tingkat
malformasi kongenital dan makrosoma tiga kali lipat lebih tinggi daripada populasi
umum. pada wanita
Nol Waktu
Kohort dalam studi prognostik harus dimulai dari suatu titik waktu dalam
perjalanan penyakit, yang disebut waktu nol. Waktu ini harus ditentukan dengan
jelas dan menjadi titik yang terdefinisi dengan baik, seperti pada saat timbulnya
gejala, waktu diagnosis, atau awal pengobatan untuk semua pasien dalam kohort.
Jika observasi dimulai pada titik yang berbeda selama diskus untuk berbagai pasien
dalam kohort, deskripsi prognosis mereka akan kurang presisi. Waktu pemulihan,
kekambuhan, kematian, dan kejadian serupa lainnya akan sulit untuk
diinterpretasikan atau disesatkan. Istilah kohort awal digunakan untuk
menggambarkan sekelompok orang yang berkumpul pada awal, atau awal,
penyakit mereka.
Perubahan waktu nol dapat menghasilkan prognosis yang berbeda, meskipun setiap
pasien memiliki perjalanan penyakit yang sama.
CONTOH
Pasien dengan kanker paru-paru diberi stadium, yang sebagian bergantung pada
sensitivitas tes diagnostik yang digunakan untuk mendeteksi tingkat penyakit dan
seberapa agresif tes tersebut digunakan. Feinstein dan rekannya menemukan bahwa
kohort pasien kanker paru baru-baru ini memiliki kelangsungan hidup enam bulan
yang lebih baik, tahap demi tahap, daripada kohort dari era sebelumnya. (3) Apakah
ini menunjukkan kemajuan dalam pengobatan penyakit ini? Sebenarnya, cara-cara
baru untuk menentukan stadium pasien tampaknya telah menyebabkan perbedaan.
Pasien baru-baru ini telah menjalani banyak prosedur pencitraan diagnostik baru.
Ketika data diagnostik "lama" diterapkan pada kohort lama dan baru, anggota kohort
baru cenderung diklasifikasikan pada tahap yang lebih maju. Metastasis yang
ditemukan dengan teknik pencitraan yang lebih baru tidak terdeteksi dengan
evaluasi stadium lama. Hal ini menghasilkan "pergeseran waktu nol" dengan teknik
pementasan yang lebih baru, di mana pasien bermigrasi ke tahap prognostik yang
lebih buruk daripada yang akan mereka alami pada era sebelumnya. Kelangsungan
hidup dalam kohort baru-baru ini lebih tinggi untuk setiap tahap, meskipun
prognosis sebenarnya dari masing-masing pasien tampaknya sama. Para penyelidik
menyebut ini sebagai "fenomena Will Rogers setelah humoris yang mengatakan
tentang migrasi geografis di Amerika Serikat selama depresi ekonomi tahun 1930-an,"
Ketika Okes meninggalkan Oklahoma
HASIL
PENYAKIT
03
Deskripsi prognosis harus mencakup seluruh manifestasi penyakit yang akan
dianggap penting bagi pasien. Ini tidak hanya berarti kematian dan penyakit tetapi
juga rasa sakit, penderitaan, dan ketidakmampuan untuk merawat diri sendiri atau
melakukan aktivitas yang biasa. Lima Ds-Kematian, Penyakit, Ketidaknyamanan,
Cacat, dan Ketidakpuasan adalah cara sederhana untuk meringkas hasil klinis yang
penting.
Dalam upaya mereka untuk menjadi "ilmiah", dokter cenderung menghargai hasil
yang tepat atau diukur secara teknologi daripada yang lain, terkadang dengan
mengorbankan relevansi klinis. Seperti dibahas dalam Bab 1, efek klinis yang tidak
dapat langsung dirasakan oleh pasien, seperti pengurangan ukuran tumor secara
radiologis, normalisasi kimia darah, peningkatan fraksi ejeksi, atau perubahan
serologi, bukanlah tujuan akhir yang berguna secara klinis. . Adalah tepat untuk
mengganti fenomena biologis ini dengan hasil klinis hanya ketika keduanya
diketahui saling berhubungan.
Dengan demikian, hiperkalsemia adalah hasil klinis
penting dari hiperparatiroidisme hanya pada tingkat di
mana ia menyebabkan gejala seperti kantuk dan haus atau
bila ada bukti penelitian yang pada akhirnya akan
menyebabkan gejala atau komplikasi seperti
demineralisasi tulang atau batu ginjal. Jika suatu hasil
tidak dapat dikaitkan dengan sesuatu yang dapat dikenali
oleh pasien, informasi tersebut tidak boleh digunakan
untuk memandu perawatan pasien, meskipun mungkin
sangat berharga dalam memahami asal-usul dan
mekanisme penyakit
Hasil gabungan adalah serangkaian hasil terpisah yang
digabungkan menjadi satu variabel hasil. Dalam studi
penyakit kardiovaskular, misalnya, hasil utama mungkin
berupa terjadinya penyakit jantung koroner yang fatal atau
infark miokard non-fatal. Hasil komposit sering digunakan
ketika elemen individu berbagi penyebab dan pengobatan
yang sama. Karena mereka terdiri dari lebih banyak peristiwa
hasil daripada hasil komponen saja. mereka lebih cenderung
menunjukkan efek statistik.Kualitas hidup yang berhubungan
dengan kesehatan diukur dengan ukuran yang luas dan
gabungan dari status kesehatan.
Pengukuran kualitas hidup yang
sederhana, yang digunakan oleh
sekelompok peneliti kanker
kolaboratif, ditunjukkan pada
Tabel 7.1. "Skala kinerja" ini
menggabungkan gejala dan
fungsi, seperti kemampuan
berjalan. Lainnya jauh lebih luas;
Profil Dampak Penyakit berisi
lebih dari 100 item dan selusin
kategori. Yang lain lagi secara
khusus dikembangkan untuk
penyakit individu. Masalah utama
adalah bahwa nilai studi
prognosis diperkuat sejauh
tindakan tersebut dilaporkan
bersama dengan langkah-
langkah yang jelas seperti
kematian dan kekambuhan
penyakit.
MENJELASKAN PROGNOSIS
Lebih mudah untuk meringkas
perjalanan penyakit sebagai satu
tingkat-proporsi orang yang
mengalami suatu peristiwa
dalam periode waktu tertentu.
Beberapa tarif yang digunakan
untuk tujuan ini ditunjukkan pada
Tabel 7.2. Tingkat ini memiliki
kesamaan komponen dasar
yang sama dari peristiwa
kejadian yang timbul dalam
kelompok pasien dari waktu ke
waktu.
BIAS DALAM
STUDI
KOHORT
04
Dalam studi kohort risiko atau prognosis, bias dapat
menciptakan perbedaan nyata antara kelompok ketika
perbedaan tidak benar-benar ada di alam atau
mengaburkan perbedaan ketika mereka benar-benar ada.
Potensi bias dapat dikenali dengan lebih mudah ketika
seseorang mengetahui di mana hal itu paling mungkin
terjadi dalam suatu penelitian. Beberapa lokasi karakteristik
bias dalam penelitian kohort diilustrasikan pada dan
dijelaskan di bawah ini. Banyak dari bias ini memiliki rekan
mereka dalam studi kasus-kontrol juga.
GAMBAR 7.8 Contoh
klinisaturan prediksi. Angka
kematian satu tahun untuk
pasien yang dirawat di rumah
sakit karena gagal jantung
menurut skor risiko
berdasarkan 10 variabel (Dari
Lee D5, Austin PC, Rouleau,
Liu PP, Naimark Dj Tu IV, et
al. Memprediksi kematian di
antara pasien yang dirawat di
rumah sakit karena gagal
jantung turunan dan validasi
model dincal JAMA 2003;290:
2581-2587)
kelompok pasien yang terpisah. Tetapi apakah informasi
prognostik yang disumbangkan oleh keenam gen ini
terlepas dari informasi yang sudah tersedia di IP? Prediktor
yang lebih sederhana seperti usia mungkin telah
menjelaskan perbedaan dalam jalur makan yang dikaitkan
dengan model enam gen tetapi kemungkinan ini
dikesampingkan. Pasien berisiko rendah, sedang, dan tinggi
(menurut model so-gen) memiliki perjalanan klinis yang
sangat berbeda ketika diterapkan secara terpisah pada
pasien yang dikelompokkan sebagai risiko rendah, sedang,
dan tinggi menurut IPI.
Oleh karena itu, prediksi dengan model enam gen tidak dapat dikaitkan dengan perbedaan sistematis pada
usia, stadium tumor, dan sejenisnya pada kelompok prognostik (bias kerentanan). Model baru menambahkan
informasi setelah prediksi terbaik yang tersedia sebelumnya
mata pelajaran yang hilang tidak sama di berbagai kelompok. Alasan drop out termasuk kematian,
pemulihan, dan efek samping pengobatan dan sering dikaitkan dengan prognosis dan mungkin juga
mempengaruhi satu kelompok lebih dari yang lain. Akibatnya, kelompok dalam kohort yang sebanding pada
awalnya mungkin menjadi lebih sedikit seiring berjalannya waktu. Karena proporsi orang dalam kelompok
yang tidak diikuti bias meningkat. meningkat, potensi-
Pasien juga dapat berpindah dari satu kelompok ke kelompok lain dalam kohort selama masa tindak lanjut
mereka, sebuah fenomena yang disebut crossover. Setiap kali hal ini terjadi, alasan asli pasien berada dalam
satu kelompok atau kelompok lain tidak lagi berlaku. Jika pertukaran pasien antar kelompok terjadi dalam
skala besar, hal itu dapat mengurangi perbedaan risiko yang diamati dibandingkan dengan apa yang
mungkin telah diamati jika kelompok asli tetap utuh.
Bias migrasi dari crossover lebih sering menjadi masalah risiko daripada studi prognosis, karena studi risiko
berlangsung selama bertahun-tahun
05 PENGONTROLAN
BIAS SELEKSI
Untuk menentukan apakah suatu faktor terkait secara independen dengan risiko
atau prognosis, sangat ideal untuk membandingkan kohort dengan dan tanpa
faktor, semua hal lain dianggap sama. Namun dalam kehidupan nyata,
"segalanya" biasanya tidak sama dalam studi observasional.
Bias Pengukuran
Biaspengukuran dimungkinkan ketika pasien dalam satu subkelompok kohort
memiliki peluang yang lebih baik untuk mendeteksi hasil mereka daripada
pasien di subkelompok lain. Jelas, beberapa hasil, seperti kematian, bencana
kardiovaskular, dan kanker utama, begitu mencolok sehingga tidak mungkin
terlewatkan. Tetapi untuk hasil yang kurang jelas, termasuk penyebab spesifik
kematian, penyakit subklinis, efek samping, atau kecacatan, bias pengukuran
dapat terjadi karena perbedaan dalam metode pencarian atau klasifikasi hasil.
CREDITS: This presentation template was created by
Slidesgo, including icons by Flaticon, and
infographics & images by Freepik
Thanks
Do you have any questions?

Weitere ähnliche Inhalte

Ähnlich wie kelompok 7 prognosis.pptx

1. PENGANTAR EPIDEMIOLOGI.pptx
1. PENGANTAR EPIDEMIOLOGI.pptx1. PENGANTAR EPIDEMIOLOGI.pptx
1. PENGANTAR EPIDEMIOLOGI.pptxRabiatulAdewia
 
Jurnal faktor risiko hipertensi
Jurnal faktor risiko hipertensiJurnal faktor risiko hipertensi
Jurnal faktor risiko hipertensinrukmana rukmana
 
Surveilans potensi klb
Surveilans potensi klbSurveilans potensi klb
Surveilans potensi klbObhy Erry
 
Klb penyakit misterius
Klb penyakit misteriusKlb penyakit misterius
Klb penyakit misteriusDEDI ALAMSYAH
 
Epidemilogi PTM (Penyakit Tidak Menular)
Epidemilogi PTM (Penyakit Tidak Menular)Epidemilogi PTM (Penyakit Tidak Menular)
Epidemilogi PTM (Penyakit Tidak Menular)Rahma Sublikandar
 
274409377 makalah-diabetes-melitus-tipe-2
274409377 makalah-diabetes-melitus-tipe-2274409377 makalah-diabetes-melitus-tipe-2
274409377 makalah-diabetes-melitus-tipe-2lody mamesah
 
01 INTRODUCTION EPID.ppt
01 INTRODUCTION EPID.ppt01 INTRODUCTION EPID.ppt
01 INTRODUCTION EPID.pptTaufiqUmar6
 
Pengantar Epidemiologi
Pengantar EpidemiologiPengantar Epidemiologi
Pengantar EpidemiologiSariana Csg
 
INTRODUCTION EPID.ppt
INTRODUCTION EPID.pptINTRODUCTION EPID.ppt
INTRODUCTION EPID.pptAlhimniRusdi2
 
INTRODUCTION EPID.ppt
INTRODUCTION EPID.pptINTRODUCTION EPID.ppt
INTRODUCTION EPID.pptSarly Pratiwi
 
Riwayat alamat penyakit1
Riwayat alamat penyakit1Riwayat alamat penyakit1
Riwayat alamat penyakit1HMRojali
 
MPI 2 Penyelidikan epidemiologi OK
MPI 2 Penyelidikan epidemiologi OKMPI 2 Penyelidikan epidemiologi OK
MPI 2 Penyelidikan epidemiologi OKOktarina Permatasari
 
01.pengantar-epidemiologi.pptx
01.pengantar-epidemiologi.pptx01.pengantar-epidemiologi.pptx
01.pengantar-epidemiologi.pptxRoniIrawan15
 
2 Epidemiologi Penyakit Tidak Menular berbasis Daerah.pdf
2 Epidemiologi Penyakit Tidak Menular berbasis Daerah.pdf2 Epidemiologi Penyakit Tidak Menular berbasis Daerah.pdf
2 Epidemiologi Penyakit Tidak Menular berbasis Daerah.pdfAzwarArifkiSurg
 
02. RIWAYAT ALAMIAH PENYAKIT.pdf
02. RIWAYAT ALAMIAH PENYAKIT.pdf02. RIWAYAT ALAMIAH PENYAKIT.pdf
02. RIWAYAT ALAMIAH PENYAKIT.pdfDesi166854
 

Ähnlich wie kelompok 7 prognosis.pptx (20)

1. PENGANTAR EPIDEMIOLOGI.pptx
1. PENGANTAR EPIDEMIOLOGI.pptx1. PENGANTAR EPIDEMIOLOGI.pptx
1. PENGANTAR EPIDEMIOLOGI.pptx
 
Jurnal faktor risiko hipertensi
Jurnal faktor risiko hipertensiJurnal faktor risiko hipertensi
Jurnal faktor risiko hipertensi
 
Presentasi epid. studi deskriptif
Presentasi epid. studi deskriptifPresentasi epid. studi deskriptif
Presentasi epid. studi deskriptif
 
Epidemiologi HAIS.pptx
Epidemiologi HAIS.pptxEpidemiologi HAIS.pptx
Epidemiologi HAIS.pptx
 
Surveilans potensi klb
Surveilans potensi klbSurveilans potensi klb
Surveilans potensi klb
 
Klb penyakit misterius
Klb penyakit misteriusKlb penyakit misterius
Klb penyakit misterius
 
Epidemilogi PTM (Penyakit Tidak Menular)
Epidemilogi PTM (Penyakit Tidak Menular)Epidemilogi PTM (Penyakit Tidak Menular)
Epidemilogi PTM (Penyakit Tidak Menular)
 
274409377 makalah-diabetes-melitus-tipe-2
274409377 makalah-diabetes-melitus-tipe-2274409377 makalah-diabetes-melitus-tipe-2
274409377 makalah-diabetes-melitus-tipe-2
 
Makalah hipertensi
Makalah hipertensiMakalah hipertensi
Makalah hipertensi
 
Epidemiologi
EpidemiologiEpidemiologi
Epidemiologi
 
01 INTRODUCTION EPID.ppt
01 INTRODUCTION EPID.ppt01 INTRODUCTION EPID.ppt
01 INTRODUCTION EPID.ppt
 
SCREENING.ppt
SCREENING.pptSCREENING.ppt
SCREENING.ppt
 
Pengantar Epidemiologi
Pengantar EpidemiologiPengantar Epidemiologi
Pengantar Epidemiologi
 
INTRODUCTION EPID.ppt
INTRODUCTION EPID.pptINTRODUCTION EPID.ppt
INTRODUCTION EPID.ppt
 
INTRODUCTION EPID.ppt
INTRODUCTION EPID.pptINTRODUCTION EPID.ppt
INTRODUCTION EPID.ppt
 
Riwayat alamat penyakit1
Riwayat alamat penyakit1Riwayat alamat penyakit1
Riwayat alamat penyakit1
 
MPI 2 Penyelidikan epidemiologi OK
MPI 2 Penyelidikan epidemiologi OKMPI 2 Penyelidikan epidemiologi OK
MPI 2 Penyelidikan epidemiologi OK
 
01.pengantar-epidemiologi.pptx
01.pengantar-epidemiologi.pptx01.pengantar-epidemiologi.pptx
01.pengantar-epidemiologi.pptx
 
2 Epidemiologi Penyakit Tidak Menular berbasis Daerah.pdf
2 Epidemiologi Penyakit Tidak Menular berbasis Daerah.pdf2 Epidemiologi Penyakit Tidak Menular berbasis Daerah.pdf
2 Epidemiologi Penyakit Tidak Menular berbasis Daerah.pdf
 
02. RIWAYAT ALAMIAH PENYAKIT.pdf
02. RIWAYAT ALAMIAH PENYAKIT.pdf02. RIWAYAT ALAMIAH PENYAKIT.pdf
02. RIWAYAT ALAMIAH PENYAKIT.pdf
 

Kürzlich hochgeladen

Materi 5.1 ASKEP pada pasien dengan HEPATITIS.pptx
Materi 5.1 ASKEP pada pasien dengan HEPATITIS.pptxMateri 5.1 ASKEP pada pasien dengan HEPATITIS.pptx
Materi 5.1 ASKEP pada pasien dengan HEPATITIS.pptxYudiatma1
 
4. Pengelolaan rantai Vaksin di puskesmas .pdf
4. Pengelolaan rantai Vaksin di puskesmas .pdf4. Pengelolaan rantai Vaksin di puskesmas .pdf
4. Pengelolaan rantai Vaksin di puskesmas .pdfnoviarani6
 
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptxStatistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptxfachrulshidiq3
 
FARMAKOLOGI HORMONAL obat hormonal Diabetes
FARMAKOLOGI HORMONAL obat hormonal DiabetesFARMAKOLOGI HORMONAL obat hormonal Diabetes
FARMAKOLOGI HORMONAL obat hormonal DiabetesNadrohSitepu1
 
1 FEB_KEBIJAKAN DAN SITUASI SURV PD3I_AK I CIKARANG.pptx
1 FEB_KEBIJAKAN DAN SITUASI SURV PD3I_AK I CIKARANG.pptx1 FEB_KEBIJAKAN DAN SITUASI SURV PD3I_AK I CIKARANG.pptx
1 FEB_KEBIJAKAN DAN SITUASI SURV PD3I_AK I CIKARANG.pptxNezaPurna
 
Dbd analisis SOAP, tugas Farmakoterapi klinis dan komunitas
Dbd analisis SOAP, tugas Farmakoterapi klinis dan komunitasDbd analisis SOAP, tugas Farmakoterapi klinis dan komunitas
Dbd analisis SOAP, tugas Farmakoterapi klinis dan komunitasariSatya2
 
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.pptPAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.pptssuser551745
 
Farmakologi_Pengelolaan Obat pd Lansia.pptx
Farmakologi_Pengelolaan Obat pd Lansia.pptxFarmakologi_Pengelolaan Obat pd Lansia.pptx
Farmakologi_Pengelolaan Obat pd Lansia.pptxIrfanNersMaulana
 
kel 8 TB PARU.pptxyahahbhbbsnncndncndncndncbdncbdncdn
kel 8 TB PARU.pptxyahahbhbbsnncndncndncndncbdncbdncdnkel 8 TB PARU.pptxyahahbhbbsnncndncndncndncbdncbdncdn
kel 8 TB PARU.pptxyahahbhbbsnncndncndncndncbdncbdncdncindyrenatasaleleuba
 
DAM DALAM IBADAH HAJI 2023 BURHANUDDIN_1 (1).pptx
DAM DALAM IBADAH HAJI  2023 BURHANUDDIN_1 (1).pptxDAM DALAM IBADAH HAJI  2023 BURHANUDDIN_1 (1).pptx
DAM DALAM IBADAH HAJI 2023 BURHANUDDIN_1 (1).pptxkemenaghajids83
 
FRAKTUR CALVARIA FOTO WATERS PERBEDAAN OA RA.pptx
FRAKTUR CALVARIA FOTO WATERS PERBEDAAN OA RA.pptxFRAKTUR CALVARIA FOTO WATERS PERBEDAAN OA RA.pptx
FRAKTUR CALVARIA FOTO WATERS PERBEDAAN OA RA.pptxindah849420
 
PPT KONSEP TUMBUH KEMBANG ANAK DINI 1 - 5 TAHUN
PPT KONSEP TUMBUH KEMBANG ANAK DINI 1 -  5 TAHUNPPT KONSEP TUMBUH KEMBANG ANAK DINI 1 -  5 TAHUN
PPT KONSEP TUMBUH KEMBANG ANAK DINI 1 - 5 TAHUNYhoGa3
 
FARMASETIKA dasar menjelaskan teori farmasetika, sejarah farmasi, bahasa kati...
FARMASETIKA dasar menjelaskan teori farmasetika, sejarah farmasi, bahasa kati...FARMASETIKA dasar menjelaskan teori farmasetika, sejarah farmasi, bahasa kati...
FARMASETIKA dasar menjelaskan teori farmasetika, sejarah farmasi, bahasa kati...IdjaMarasabessy
 
KETIDAKBERDAYAAN DAN KEPUTUSASAAN (1).pptx
KETIDAKBERDAYAAN DAN KEPUTUSASAAN (1).pptxKETIDAKBERDAYAAN DAN KEPUTUSASAAN (1).pptx
KETIDAKBERDAYAAN DAN KEPUTUSASAAN (1).pptxZuheri
 
PPT.Materi-Pembelajaran-genetika.dasarpptx
PPT.Materi-Pembelajaran-genetika.dasarpptxPPT.Materi-Pembelajaran-genetika.dasarpptx
PPT.Materi-Pembelajaran-genetika.dasarpptxAcephasan2
 
Presentasi farmakologi materi hipertensi
Presentasi farmakologi materi hipertensiPresentasi farmakologi materi hipertensi
Presentasi farmakologi materi hipertensissuser1cc42a
 
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.pptANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.pptAcephasan2
 
asuhan keperawatan jiwa dengan diagnosa keperawatan resiko perilaku kekerasan
asuhan keperawatan jiwa dengan diagnosa keperawatan resiko perilaku kekerasanasuhan keperawatan jiwa dengan diagnosa keperawatan resiko perilaku kekerasan
asuhan keperawatan jiwa dengan diagnosa keperawatan resiko perilaku kekerasanFeraAyuFitriyani
 
KONSEP DASAR KEGAWATDARURATAN MATERNAL NEONATAL.pptx
KONSEP DASAR KEGAWATDARURATAN MATERNAL NEONATAL.pptxKONSEP DASAR KEGAWATDARURATAN MATERNAL NEONATAL.pptx
KONSEP DASAR KEGAWATDARURATAN MATERNAL NEONATAL.pptxDianaayulestari2
 
karbohidrat dalam bidang ilmu farmakognosi
karbohidrat dalam bidang ilmu farmakognosikarbohidrat dalam bidang ilmu farmakognosi
karbohidrat dalam bidang ilmu farmakognosizahira96431
 

Kürzlich hochgeladen (20)

Materi 5.1 ASKEP pada pasien dengan HEPATITIS.pptx
Materi 5.1 ASKEP pada pasien dengan HEPATITIS.pptxMateri 5.1 ASKEP pada pasien dengan HEPATITIS.pptx
Materi 5.1 ASKEP pada pasien dengan HEPATITIS.pptx
 
4. Pengelolaan rantai Vaksin di puskesmas .pdf
4. Pengelolaan rantai Vaksin di puskesmas .pdf4. Pengelolaan rantai Vaksin di puskesmas .pdf
4. Pengelolaan rantai Vaksin di puskesmas .pdf
 
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptxStatistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
Statistik Kecelakaan Kerja manajemen risiko kecelakaan kerja .pptx
 
FARMAKOLOGI HORMONAL obat hormonal Diabetes
FARMAKOLOGI HORMONAL obat hormonal DiabetesFARMAKOLOGI HORMONAL obat hormonal Diabetes
FARMAKOLOGI HORMONAL obat hormonal Diabetes
 
1 FEB_KEBIJAKAN DAN SITUASI SURV PD3I_AK I CIKARANG.pptx
1 FEB_KEBIJAKAN DAN SITUASI SURV PD3I_AK I CIKARANG.pptx1 FEB_KEBIJAKAN DAN SITUASI SURV PD3I_AK I CIKARANG.pptx
1 FEB_KEBIJAKAN DAN SITUASI SURV PD3I_AK I CIKARANG.pptx
 
Dbd analisis SOAP, tugas Farmakoterapi klinis dan komunitas
Dbd analisis SOAP, tugas Farmakoterapi klinis dan komunitasDbd analisis SOAP, tugas Farmakoterapi klinis dan komunitas
Dbd analisis SOAP, tugas Farmakoterapi klinis dan komunitas
 
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.pptPAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
PAPARAN TENTANG PENYAKIT TUBERKULOSIS.ppt
 
Farmakologi_Pengelolaan Obat pd Lansia.pptx
Farmakologi_Pengelolaan Obat pd Lansia.pptxFarmakologi_Pengelolaan Obat pd Lansia.pptx
Farmakologi_Pengelolaan Obat pd Lansia.pptx
 
kel 8 TB PARU.pptxyahahbhbbsnncndncndncndncbdncbdncdn
kel 8 TB PARU.pptxyahahbhbbsnncndncndncndncbdncbdncdnkel 8 TB PARU.pptxyahahbhbbsnncndncndncndncbdncbdncdn
kel 8 TB PARU.pptxyahahbhbbsnncndncndncndncbdncbdncdn
 
DAM DALAM IBADAH HAJI 2023 BURHANUDDIN_1 (1).pptx
DAM DALAM IBADAH HAJI  2023 BURHANUDDIN_1 (1).pptxDAM DALAM IBADAH HAJI  2023 BURHANUDDIN_1 (1).pptx
DAM DALAM IBADAH HAJI 2023 BURHANUDDIN_1 (1).pptx
 
FRAKTUR CALVARIA FOTO WATERS PERBEDAAN OA RA.pptx
FRAKTUR CALVARIA FOTO WATERS PERBEDAAN OA RA.pptxFRAKTUR CALVARIA FOTO WATERS PERBEDAAN OA RA.pptx
FRAKTUR CALVARIA FOTO WATERS PERBEDAAN OA RA.pptx
 
PPT KONSEP TUMBUH KEMBANG ANAK DINI 1 - 5 TAHUN
PPT KONSEP TUMBUH KEMBANG ANAK DINI 1 -  5 TAHUNPPT KONSEP TUMBUH KEMBANG ANAK DINI 1 -  5 TAHUN
PPT KONSEP TUMBUH KEMBANG ANAK DINI 1 - 5 TAHUN
 
FARMASETIKA dasar menjelaskan teori farmasetika, sejarah farmasi, bahasa kati...
FARMASETIKA dasar menjelaskan teori farmasetika, sejarah farmasi, bahasa kati...FARMASETIKA dasar menjelaskan teori farmasetika, sejarah farmasi, bahasa kati...
FARMASETIKA dasar menjelaskan teori farmasetika, sejarah farmasi, bahasa kati...
 
KETIDAKBERDAYAAN DAN KEPUTUSASAAN (1).pptx
KETIDAKBERDAYAAN DAN KEPUTUSASAAN (1).pptxKETIDAKBERDAYAAN DAN KEPUTUSASAAN (1).pptx
KETIDAKBERDAYAAN DAN KEPUTUSASAAN (1).pptx
 
PPT.Materi-Pembelajaran-genetika.dasarpptx
PPT.Materi-Pembelajaran-genetika.dasarpptxPPT.Materi-Pembelajaran-genetika.dasarpptx
PPT.Materi-Pembelajaran-genetika.dasarpptx
 
Presentasi farmakologi materi hipertensi
Presentasi farmakologi materi hipertensiPresentasi farmakologi materi hipertensi
Presentasi farmakologi materi hipertensi
 
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.pptANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
ANATOMI FISIOLOGI SISTEM CARDIOVASKULER.ppt
 
asuhan keperawatan jiwa dengan diagnosa keperawatan resiko perilaku kekerasan
asuhan keperawatan jiwa dengan diagnosa keperawatan resiko perilaku kekerasanasuhan keperawatan jiwa dengan diagnosa keperawatan resiko perilaku kekerasan
asuhan keperawatan jiwa dengan diagnosa keperawatan resiko perilaku kekerasan
 
KONSEP DASAR KEGAWATDARURATAN MATERNAL NEONATAL.pptx
KONSEP DASAR KEGAWATDARURATAN MATERNAL NEONATAL.pptxKONSEP DASAR KEGAWATDARURATAN MATERNAL NEONATAL.pptx
KONSEP DASAR KEGAWATDARURATAN MATERNAL NEONATAL.pptx
 
karbohidrat dalam bidang ilmu farmakognosi
karbohidrat dalam bidang ilmu farmakognosikarbohidrat dalam bidang ilmu farmakognosi
karbohidrat dalam bidang ilmu farmakognosi
 

kelompok 7 prognosis.pptx

  • 1.
  • 2. ● Prognosis adalah prediksi perjalanan penyakit setelah onsetnya.Tujuannya adalah untuk memberi pembaca pemahaman yang lebih baik tentang tugas yang sulit tetapi sangat diperlukan untuk memprediksi masa depan pasien sedekat mungkin. Tujuannya adalah untuk menghindari mengungkapkan ramalan dengan ketidakjelasan ketika tidak perlu dan dengan pasti ketika menyesatkan. ● Misalnya, meskipun infeksi HIV hampir pasti berakibat fatal dalam jangka panjang, individu dengan infeksi dapat hidup dari beberapa bulan hingga satu dekade atau lebih, dan pasien ingin tahu di bagian mana kasus khusus mereka cenderung jatuh. Studi tentang prognosis mirip dengan studi kohort tentang risiko. Pasien berkumpul yang memiliki kesamaan, seperti penyakit atau penyakit tertentu dalam kasus studi prognostik, kelompok diikuti ke depan dalam waktu, dan hasil klinis diukur APA ITU PRGONSISI ??
  • 3. ● Kondisi yang terkait dengan hasil penyakit, yang disebut faktor prognostik, diidentifikasi. Faktor prognostik analog dengan faktor risiko, kecuali mereka mewakili bagian yang berbeda dari spektrum penyakit; dari penyakit ke hasil. Studi kasus-kontrol orang dengan penyakit yang memiliki dan tidak memiliki hasil yang buruk juga dapat memperkirakan risiko relatif terkait dengan berbagai faktor prognostik, tetapi mereka tidak dapat urutan 1/1.000 sampai 1/100.000 atau kurang. Akibatnya, hubungan antara pajanan dan penyakit sulit dikonfirmasi dalam kegiatan sehari-hari, bahkan untuk dokter yang cerdik ● Prognosis, di sisi lain, menggambarkan peristiwa yang relatif sering terjadi. V Beberapa persen pasien dengan infark miokard akut meninggal selama periode beberapa hari setelah onset. Seringkali, dokter dapat membuat perkiraan yang baik tentang prognosis jangka pendek dari pengalaman pribadi mereka sendiri. Mereka mungkin kurang mampu memilah, tanpa bantuan penelitian, berbagai faktor yang terkait dengan prognosis jangka panjang atau cara rumit di mana faktor prognostik terkait satu sama lain.
  • 5. Variabel yang terkait dengan peningkatan risiko belum tentu sama dengan yang menandai prognosis yang lebih buruk. Seringkali, mereka sangat berbeda untuk penyakit tertentu. Sebagai contoh, tekanan darah rendah menurunkan kemungkinan seseorang mengalami infark miokard akut, tetapi hal itu merupakan tanda prognostik yang buruk ketika muncul selama kejadian akut Di sisi lain, beberapa karakteristik pasien, memang memiliki efek yang sama baik pada risiko maupun prognosis. Sebagai contoh, baik risiko mengalami infark miokard akut maupun risiko kematian meningkat seiring bertambahnya usia. Faktor Risiko dan Prognostik Berbeda
  • 6. PERBEDAAN RISIKO DAN FAKTOR PROGNOSTIK Faktor risiko dan prognostik berbeda satu sama lain dibeberapa cara. Pasien BerbedaStudi faktor risiko biasanya berurusan dengan orang sehat, sedangkan studi faktor prognostik hasil pada orang sakit. Hasil Berbeda. Risiko dan prognosis menggambarkan fenomena yang berbeda. Untuk risiko, kejadian yang dihitung adalah permulaan dari kasus ini. Untuk prognosis, serangkaian konsekuensi penyakit dihitung, termasuk kematian, komplikasi, kecacatan, dan penderitaan
  • 8. Prognosis dapat digambarkan sebagai perjalanan klinis atau riwayat alami penyakit. Istilah perjalanan klinis menggambarkan evolusi (prognosis) dari suatu penyakit yang telah berada di bawah perawatan medis dan telah dirawat dengan berbagai cara yang mempengaruhi rangkaian kejadian selanjutnya. Pasien biasanya menerima perawatan medis pada suatu saat dalam perjalanan penyakit mereka ketika mereka memiliki penyakit yang menyebabkan gejala seperti nyeri, gagal tumbuh, cacat, atau perilaku yang tidak biasa. Contohnya termasuk diabetes melitus tipe 1, karsinoma paru-paru, dan rabies. Setelah penyakit dikenali, kemungkinan besar akan diobati. Prognosis penyakit tanpa intervensi medis disebut riwayat alami penyakit. Sejarah alam menggambarkan bagaimana pasien akan tarif jika tidak ada yang dilakukan tentang penyakit mereka.
  • 9. Banyak sekali kondisi medis, bahkan di negara-negara dengan sistem perawatan kesehatan yang maju, tidak berada di bawah perawatan medis. Mereka tetap tidak dikenali karena tidak menunjukkan gejala atau karena orang menganggapnya sebagai salah satu ketidaknyamanan biasa dalam kehidupan sehari-hari. Contohnya termasuk depresi ringan, anemia tingkat rendah, dan kanker yang tersembunyi dan tumbuh lambat, seperti beberapa kanker tiroid dan prostat. Untuk beberapa kondisi, hanya sebagian kecil pasien yang menderita mencari perawatan medis.
  • 10. CONTOH Sindrom iritasi usus adalah kondisi umum yang melibatkan nyeri perut dan gangguan buang air besar yang tidak disebabkan oleh penyakit lain. Seberapa sering pasien dengan kondisi ini mengunjungi dokter? Penyelidik mensurvei sampel acak dari 1.021 orang dewasa paruh baya yang tinggal di sebuah daerah di Minesota, 835 di antaranya menanggapi. (1) Dari jumlah tersebut, 26% melaporkan nyeri perut lebih dari enam kali pada tahun sebelumnya, 17,9% melaporkan diare kronis, dan 17,4% melaporkan konstipasi kronis; 17% memenuhi kriteria yang diterima untuk sindrom iritasi usus besar. Hanya 9% dari sampel ini (sekitar sepertiga dari mereka yang mengalami gejala buang air besar) pernah mengunjungi dokter karena sakit perut atau gangguan buang air besar pada tahun sebelumnya. Sebagian besar, karakteristik keluhan perut tidak memperhitungkan apakah orang ini mencari perawatan kesehatan untuk gejala mereka atau tidak.
  • 11. Sampel Pasien Studi prognosis, seperti studi risiko, paling baik dilakukan pada populasi semua orang dengan penyakit yang bersangkutan di wilayah geografis tertentu. Dengan cara ini, seseorang dapat yakin bahwa pasien yang dijelaskan adalah sampel yang tidak bias dari semua pasien tersebut. Keberadaan rekam medis nasional memungkinkan studi berbasis populasi di beberapa negara CONTOH Peneliti Belanda mempelajari risiko komplikasi kehamilan pada wanita dengan diabetes melitus tipe 1. (2) Sampel mencakup semua 323 wanita di Belanda dengan diabetes tipe 1 yang telah hamil selama setahun (1999-2000) dan dirawat di salah satu dari 118 rumah sakit negara. Sebagian besar kehamilan direncanakan, dan selama kehamilan, kebanyakan wanita mengonsumsi suplemen asam folat dan memiliki kontrol glikomik yang baik. Namun demikian, tingkat komplikasi jauh lebih tinggi daripada populasi umum. Morbiditas neonatal (satu atau lebih komplikasi) terjadi pada 80%, dan tingkat malformasi kongenital dan makrosoma tiga kali lipat lebih tinggi daripada populasi umum. pada wanita
  • 12. Nol Waktu Kohort dalam studi prognostik harus dimulai dari suatu titik waktu dalam perjalanan penyakit, yang disebut waktu nol. Waktu ini harus ditentukan dengan jelas dan menjadi titik yang terdefinisi dengan baik, seperti pada saat timbulnya gejala, waktu diagnosis, atau awal pengobatan untuk semua pasien dalam kohort. Jika observasi dimulai pada titik yang berbeda selama diskus untuk berbagai pasien dalam kohort, deskripsi prognosis mereka akan kurang presisi. Waktu pemulihan, kekambuhan, kematian, dan kejadian serupa lainnya akan sulit untuk diinterpretasikan atau disesatkan. Istilah kohort awal digunakan untuk menggambarkan sekelompok orang yang berkumpul pada awal, atau awal, penyakit mereka. Perubahan waktu nol dapat menghasilkan prognosis yang berbeda, meskipun setiap pasien memiliki perjalanan penyakit yang sama.
  • 13. CONTOH Pasien dengan kanker paru-paru diberi stadium, yang sebagian bergantung pada sensitivitas tes diagnostik yang digunakan untuk mendeteksi tingkat penyakit dan seberapa agresif tes tersebut digunakan. Feinstein dan rekannya menemukan bahwa kohort pasien kanker paru baru-baru ini memiliki kelangsungan hidup enam bulan yang lebih baik, tahap demi tahap, daripada kohort dari era sebelumnya. (3) Apakah ini menunjukkan kemajuan dalam pengobatan penyakit ini? Sebenarnya, cara-cara baru untuk menentukan stadium pasien tampaknya telah menyebabkan perbedaan. Pasien baru-baru ini telah menjalani banyak prosedur pencitraan diagnostik baru. Ketika data diagnostik "lama" diterapkan pada kohort lama dan baru, anggota kohort baru cenderung diklasifikasikan pada tahap yang lebih maju. Metastasis yang ditemukan dengan teknik pencitraan yang lebih baru tidak terdeteksi dengan evaluasi stadium lama. Hal ini menghasilkan "pergeseran waktu nol" dengan teknik pementasan yang lebih baru, di mana pasien bermigrasi ke tahap prognostik yang lebih buruk daripada yang akan mereka alami pada era sebelumnya. Kelangsungan hidup dalam kohort baru-baru ini lebih tinggi untuk setiap tahap, meskipun prognosis sebenarnya dari masing-masing pasien tampaknya sama. Para penyelidik menyebut ini sebagai "fenomena Will Rogers setelah humoris yang mengatakan tentang migrasi geografis di Amerika Serikat selama depresi ekonomi tahun 1930-an," Ketika Okes meninggalkan Oklahoma
  • 15. Deskripsi prognosis harus mencakup seluruh manifestasi penyakit yang akan dianggap penting bagi pasien. Ini tidak hanya berarti kematian dan penyakit tetapi juga rasa sakit, penderitaan, dan ketidakmampuan untuk merawat diri sendiri atau melakukan aktivitas yang biasa. Lima Ds-Kematian, Penyakit, Ketidaknyamanan, Cacat, dan Ketidakpuasan adalah cara sederhana untuk meringkas hasil klinis yang penting. Dalam upaya mereka untuk menjadi "ilmiah", dokter cenderung menghargai hasil yang tepat atau diukur secara teknologi daripada yang lain, terkadang dengan mengorbankan relevansi klinis. Seperti dibahas dalam Bab 1, efek klinis yang tidak dapat langsung dirasakan oleh pasien, seperti pengurangan ukuran tumor secara radiologis, normalisasi kimia darah, peningkatan fraksi ejeksi, atau perubahan serologi, bukanlah tujuan akhir yang berguna secara klinis. . Adalah tepat untuk mengganti fenomena biologis ini dengan hasil klinis hanya ketika keduanya diketahui saling berhubungan.
  • 16. Dengan demikian, hiperkalsemia adalah hasil klinis penting dari hiperparatiroidisme hanya pada tingkat di mana ia menyebabkan gejala seperti kantuk dan haus atau bila ada bukti penelitian yang pada akhirnya akan menyebabkan gejala atau komplikasi seperti demineralisasi tulang atau batu ginjal. Jika suatu hasil tidak dapat dikaitkan dengan sesuatu yang dapat dikenali oleh pasien, informasi tersebut tidak boleh digunakan untuk memandu perawatan pasien, meskipun mungkin sangat berharga dalam memahami asal-usul dan mekanisme penyakit
  • 17. Hasil gabungan adalah serangkaian hasil terpisah yang digabungkan menjadi satu variabel hasil. Dalam studi penyakit kardiovaskular, misalnya, hasil utama mungkin berupa terjadinya penyakit jantung koroner yang fatal atau infark miokard non-fatal. Hasil komposit sering digunakan ketika elemen individu berbagi penyebab dan pengobatan yang sama. Karena mereka terdiri dari lebih banyak peristiwa hasil daripada hasil komponen saja. mereka lebih cenderung menunjukkan efek statistik.Kualitas hidup yang berhubungan dengan kesehatan diukur dengan ukuran yang luas dan gabungan dari status kesehatan.
  • 18. Pengukuran kualitas hidup yang sederhana, yang digunakan oleh sekelompok peneliti kanker kolaboratif, ditunjukkan pada Tabel 7.1. "Skala kinerja" ini menggabungkan gejala dan fungsi, seperti kemampuan berjalan. Lainnya jauh lebih luas; Profil Dampak Penyakit berisi lebih dari 100 item dan selusin kategori. Yang lain lagi secara khusus dikembangkan untuk penyakit individu. Masalah utama adalah bahwa nilai studi prognosis diperkuat sejauh tindakan tersebut dilaporkan bersama dengan langkah- langkah yang jelas seperti kematian dan kekambuhan penyakit.
  • 19. MENJELASKAN PROGNOSIS Lebih mudah untuk meringkas perjalanan penyakit sebagai satu tingkat-proporsi orang yang mengalami suatu peristiwa dalam periode waktu tertentu. Beberapa tarif yang digunakan untuk tujuan ini ditunjukkan pada Tabel 7.2. Tingkat ini memiliki kesamaan komponen dasar yang sama dari peristiwa kejadian yang timbul dalam kelompok pasien dari waktu ke waktu.
  • 21. Dalam studi kohort risiko atau prognosis, bias dapat menciptakan perbedaan nyata antara kelompok ketika perbedaan tidak benar-benar ada di alam atau mengaburkan perbedaan ketika mereka benar-benar ada. Potensi bias dapat dikenali dengan lebih mudah ketika seseorang mengetahui di mana hal itu paling mungkin terjadi dalam suatu penelitian. Beberapa lokasi karakteristik bias dalam penelitian kohort diilustrasikan pada dan dijelaskan di bawah ini. Banyak dari bias ini memiliki rekan mereka dalam studi kasus-kontrol juga.
  • 22. GAMBAR 7.8 Contoh klinisaturan prediksi. Angka kematian satu tahun untuk pasien yang dirawat di rumah sakit karena gagal jantung menurut skor risiko berdasarkan 10 variabel (Dari Lee D5, Austin PC, Rouleau, Liu PP, Naimark Dj Tu IV, et al. Memprediksi kematian di antara pasien yang dirawat di rumah sakit karena gagal jantung turunan dan validasi model dincal JAMA 2003;290: 2581-2587)
  • 23.
  • 24. kelompok pasien yang terpisah. Tetapi apakah informasi prognostik yang disumbangkan oleh keenam gen ini terlepas dari informasi yang sudah tersedia di IP? Prediktor yang lebih sederhana seperti usia mungkin telah menjelaskan perbedaan dalam jalur makan yang dikaitkan dengan model enam gen tetapi kemungkinan ini dikesampingkan. Pasien berisiko rendah, sedang, dan tinggi (menurut model so-gen) memiliki perjalanan klinis yang sangat berbeda ketika diterapkan secara terpisah pada pasien yang dikelompokkan sebagai risiko rendah, sedang, dan tinggi menurut IPI.
  • 25. Oleh karena itu, prediksi dengan model enam gen tidak dapat dikaitkan dengan perbedaan sistematis pada usia, stadium tumor, dan sejenisnya pada kelompok prognostik (bias kerentanan). Model baru menambahkan informasi setelah prediksi terbaik yang tersedia sebelumnya mata pelajaran yang hilang tidak sama di berbagai kelompok. Alasan drop out termasuk kematian, pemulihan, dan efek samping pengobatan dan sering dikaitkan dengan prognosis dan mungkin juga mempengaruhi satu kelompok lebih dari yang lain. Akibatnya, kelompok dalam kohort yang sebanding pada awalnya mungkin menjadi lebih sedikit seiring berjalannya waktu. Karena proporsi orang dalam kelompok yang tidak diikuti bias meningkat. meningkat, potensi- Pasien juga dapat berpindah dari satu kelompok ke kelompok lain dalam kohort selama masa tindak lanjut mereka, sebuah fenomena yang disebut crossover. Setiap kali hal ini terjadi, alasan asli pasien berada dalam satu kelompok atau kelompok lain tidak lagi berlaku. Jika pertukaran pasien antar kelompok terjadi dalam skala besar, hal itu dapat mengurangi perbedaan risiko yang diamati dibandingkan dengan apa yang mungkin telah diamati jika kelompok asli tetap utuh. Bias migrasi dari crossover lebih sering menjadi masalah risiko daripada studi prognosis, karena studi risiko berlangsung selama bertahun-tahun
  • 27. Untuk menentukan apakah suatu faktor terkait secara independen dengan risiko atau prognosis, sangat ideal untuk membandingkan kohort dengan dan tanpa faktor, semua hal lain dianggap sama. Namun dalam kehidupan nyata, "segalanya" biasanya tidak sama dalam studi observasional. Bias Pengukuran Biaspengukuran dimungkinkan ketika pasien dalam satu subkelompok kohort memiliki peluang yang lebih baik untuk mendeteksi hasil mereka daripada pasien di subkelompok lain. Jelas, beberapa hasil, seperti kematian, bencana kardiovaskular, dan kanker utama, begitu mencolok sehingga tidak mungkin terlewatkan. Tetapi untuk hasil yang kurang jelas, termasuk penyebab spesifik kematian, penyakit subklinis, efek samping, atau kecacatan, bias pengukuran dapat terjadi karena perbedaan dalam metode pencarian atau klasifikasi hasil.
  • 28.
  • 29. CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo, including icons by Flaticon, and infographics & images by Freepik Thanks Do you have any questions?