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FARMACOS EJEMPLO MX DE ACCIÓN/EFECTO FRMACOLOG. INDICACIONES/USO TERAPEUTICO RECOMENDACIONES RAMS
 DIURÉTICOS TIAZIDAS
- Hidroclorotiazida
-  el volumen plasmático.
-  la postcarga.
-  el GC.
Hipetensión
- Clortalidona(la
hipeetrofia ventricular
izquierda)
- 1° línea en pacientes con HTAleve a
moderada,*en edad avanzada y raza
negra.
-Rspta depende de factores: edad,
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otra droga antes que  la dosis.
- HTA moderada a grave: combinar
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betabloqueadores.*IECA,
bloqueadores de los receptores de
angiotensina y ahorradores de
potasio.
DE ASA
- Furosemida.
Eficaces incluso con función renal
disminuida.
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-Triantereno
Asociado con anteriores para evitar
la hipopotasemia.
 AGONISTAS DE
ACCION CENTRAL
AGONISTAS ALFA-2
ADRENÉRGICOS
AGONISTAS 2
CLONIDINA,
METILDOPA
•  P.A. :
-  el tono simpático descendente
bulbar, causando FC, de la
contractilidad y del tono vasomotor.
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- Interés clínico disminuido.
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 BLOQUEADORES
ALFA
ADRENÉRGICOS
ANTAGONISTAS
ADRENÉRGICOS -1:
Doxazosina, Prazosina,
Terazosina
- Inhibe el tono vasomotor periférico
reduciendo la vasoconstricción y la
RVS.
• HTA general primaria.
• Insuficiencia cardiaca
congestiva.
• Hiperplasia prostática benigna.
• el perfil lipídico, metabolismo
de la glucosa e insulina.
Fenómeno de 1era dosis:
Hipotensión postural,
Sincope 30-90 min después de la administración, mareos
cefalalgia, somnolencia, náuseas.
 BLOQUEADORES
BETA
ADRENÉRGICOS
ANTAGONISTAS BETA
No selectivos.  1,  2:
PROPRANOLOL,
NADOLOL, SOTALOL,
PINDOLOL
Cardioselectivos o  1
selectivos: ATENOLOL,
ACEBUTOLOL,
BISOPROLOL,
METOPROLOL,
CELIPROLOL,
EFECTOS CARDIOVASCULARES:
•  FC.
•  fuerza contráctil (Depende de
dosis)
•  liberación de renina desde el
aparato yuxtaglomerular
•  el flujo simpático sobre vasos
sanguíneos
• Efecto anti arrítmico
PROPRANOLOL
-Migraña efecto benéfico.
Mecanismo desconocido
-Tx del temblor muscular
-Tx de la ansiedad
- Tx de la supresión del alcohol
I) Cardiovasculares
• Insuficiencia cardiaca congestiva
• Bradicardia
• Arritmias (Bloqueo A-V)
• Hipotensión arterial
• Angina de pecho vasoespástica
• Fatiga y reducción de la capacidad para ejercicios físicos
II) Respiratorios
• Broncoespasmo
• 𝐴𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 de la resistencia de las vías aéreas
• Agravación del asma branquial
III) SNC
• Depresión psíquica
• Trastornos del sueño
• Alucinaciones
• Fatiga intelectual
• Cambios afectivos
IV) Endocrinos y metabólicos
• Hipoglucemia
•  de triglicéridos
•  del colesterol HDL
• Alteraciones de la función Tiroidea
V) Otros efectosadversos (raros)
• Agranulocitosis
• Trombocitopenia
• Nauseas, constipación o diarrea
• Impotencia
• Alergias
• Fibrosis pulmonar
• Neumonitis, pleuritis
 ANTAGONISTAS
ADRENÉRGICOS
MIXTOS  y 
LABETALOL  de la RVS (a través del antagonismo
de los receptores 1) no está asociada
al  reflejo de la frecuencia cardiaca o
del GC (porque los receptores 1
cardiacos también están
antagonizados.)
-Se utilizan en el tx de H.A. cuando
hay otras indicaciones clínicas para
un antagonista  como:
- Arteriopatía coronaria
- Insuficiencia cardiaca
 IECA GRUPO 1: SULFIDRILO:
CAPTOPRIL,
ZOFENOPRIL,
PIVALOPRIL,
RENTIAPRIL
GRUPO 2: CARBOXILO:
ENALAPRIL,
QUINAPRIL, RAMIPRIL,
BENAZEPRIL,
TRANDOLAPRIL,
CILAZAPRIL,
PERINDOPRIL,
LISINOPRIL
GRUPO 3: FOSFONILO:
FOSINOPRIL
• Fcs de primera línea en el tto de
casi todos los grados y tipos de
HTA
• HTA complicada o refractaria.
• Urgencia hipertensiva.
• Cardiopatía hipertensiva.
• Nefropatía hipertensiva.
• HTA y diabetes.
• HTA e hiperuricemia.
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CONTRAINDICACIONES
• Afectación vascular renal bilateral
• Embarazo
• Estenosis aórtica
• Miocardiopatía obstructiva
hipertrófica
VENTAJAS:
- Muy útiles: monoterapia ó
asociados a otros medicamentos.
•  la calidad de vida.
• Mejoría en lesión de órganos
diana.
•  la TA las 24 hrs del día.
•  la morbimortalidad
cardiovascular
• Hipotensión
• Hiperkaliemia
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intrahepática
 INHIBIDORES DE
RENINA
ALISKIRENO - Inhibidor competitivo de la renina.
- Bloqueo inicial del SRAApodría dar
lugar a una  P.A. y una regresión de la
hipertrofia ventricular izquierda más
eficaces que las que se consiguen con
los IECA, ARA.
 ARA LOSARTÁN,
VALSARTÁN,
CANDESARTÁN
• Farmacocinética: LOSARTÁN
Biodisponibilidad: 33%
T1/2: 2 h; metabolito activo: 9 h
Eliminación por vía hepática
No es prodroga
Son una alternativa a los IECAs • Sus efectos no son superiores a
los de los IECAs
• Efecto máximo: 3-6 semanas
No tienen efectos adversos relacionados con bradikinina
 ANTAGONISTAS
DE CA++
NIFEDIPINA,
NITRENDIPINA,
VERAPAMILO
DIHIDROPIRIDINAS:
- Corta duración:
Nifedipina
-Acción prolongada
con ligera acción
cardiodepresora:
Felodipino, Isradipino
- Nicardipino,
Nisoldipino,
Nitrendipino, etc
- Acción prolongada
sin acción
cardiodepresora:
Amlodipino,
Lacidipino
-Músculo liso: Vasodilatación
-Músculo cardíaco:  de inotropismo,
cronotropismo y de la demanda de O2.
Efecto hipotensor de losAC
•  la entrada del ion Ca++a las
células musculares lisas.
•  el tono vascular, producen
vasodilatación arteriolar y  de la
RPT.
• Efectos natriuréticos.
• Obstaculizan la acción de la
angiotensina.
AMLODIPINO
1.- Dilatación de las arteriolas
periféricas.
2.- Dilatación de las grandes arterias
coronarias
AMLODIPINO : Efectos adversos
- Gastrointestinales: dolor
abdominal y nauseas.Poco
frecuentes: vómitos, dispepsia,
alteración del tracto
gastrointestinal y sequedad de
boca. Alteraciones hepáticas (muy
raras).
- Piel.- alopecia, decoloración
cutánea, prurito, eritema,
fototoxicidad, prurito,
psoriasis, Stevens-
Johnson síndrome
BENEFICIOS
• Angina vasoespástica
• Ancianos
• Personas con actividad
física
• Conserva estado
metabólico
• Enfermedad vascular
periférica
• Raza negra
• Ingestión elevada de sal
• Disfunción diastólica
AMLODIPINO: CONTRAINDICACIONES.
• ICC
• Estenosis aortica severa
• Bloqueo cardiaco II o III
• Cardiopatía hipertrófica
obstructiva
• Amenaza de IMA
• Cefalea, bochornos, mareos
• Taquicardia, palpitaciones
• Constipación
• Rubor
• Parestesias
• Edema en tobillos
• Hipotensión e isquemia tisular
NIFEDIPINA de acción corta:
•  el consumo de O2 o y agrava la ICC
• No debe usarse durante la crisis hipertensiva,
incrementa el riesgo de isquemia miocárdica
•  de riesgo de IMA y de mortalidad post IMA.
•  de isquemia y ataques cerebrovasculares
AMLODIPINO : Efectos adversos
• Cardiovasculares: palpitaciones,
enrojecimiento, hipotensión,edema y fatiga.
• SNC: somnolencia, vértigo y dolor de cabeza.
• Menos frecuentes: temblor, alteración del
gusto, impotencia y parestesia.
 VASODILATADOR
ES PERIFÉRICOS
Hidralacina, Minoxidil,
Nitroprusiato Sódico
• Relaja el músculo liso vascular.
•  la resistencia periférica.
• HTAs graves
• Emergencias hipertensivas asociadas
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izquierdo,isquemia miocárdica(
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Hipotensores

  • 1. FARMACOS EJEMPLO MX DE ACCIÓN/EFECTO FRMACOLOG. INDICACIONES/USO TERAPEUTICO RECOMENDACIONES RAMS  DIURÉTICOS TIAZIDAS - Hidroclorotiazida -  el volumen plasmático. -  la postcarga. -  el GC. Hipetensión - Clortalidona(la hipeetrofia ventricular izquierda) - 1° línea en pacientes con HTAleve a moderada,*en edad avanzada y raza negra. -Rspta depende de factores: edad, raza y fx renal. *Se prefiere agregar otra droga antes que  la dosis. - HTA moderada a grave: combinar con otras drogas: betabloqueadores.*IECA, bloqueadores de los receptores de angiotensina y ahorradores de potasio. DE ASA - Furosemida. Eficaces incluso con función renal disminuida. AHORRADORES DE K+ -Espironolactona -Triantereno Asociado con anteriores para evitar la hipopotasemia.  AGONISTAS DE ACCION CENTRAL AGONISTAS ALFA-2 ADRENÉRGICOS AGONISTAS 2 CLONIDINA, METILDOPA •  P.A. : -  el tono simpático descendente bulbar, causando FC, de la contractilidad y del tono vasomotor. - Produce retención de líquido - 2da o 3ra línea - Interés clínico disminuido. -Sedación y somnolencia -Sequedad de mucosas -Torpeza mental -Tendencia depresiva - Disfunción sexual  BLOQUEADORES ALFA ADRENÉRGICOS ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS -1: Doxazosina, Prazosina, Terazosina - Inhibe el tono vasomotor periférico reduciendo la vasoconstricción y la RVS. • HTA general primaria. • Insuficiencia cardiaca congestiva. • Hiperplasia prostática benigna. • el perfil lipídico, metabolismo de la glucosa e insulina. Fenómeno de 1era dosis: Hipotensión postural, Sincope 30-90 min después de la administración, mareos cefalalgia, somnolencia, náuseas.  BLOQUEADORES BETA ADRENÉRGICOS ANTAGONISTAS BETA No selectivos.  1,  2: PROPRANOLOL, NADOLOL, SOTALOL, PINDOLOL Cardioselectivos o  1 selectivos: ATENOLOL, ACEBUTOLOL, BISOPROLOL, METOPROLOL, CELIPROLOL, EFECTOS CARDIOVASCULARES: •  FC. •  fuerza contráctil (Depende de dosis) •  liberación de renina desde el aparato yuxtaglomerular •  el flujo simpático sobre vasos sanguíneos • Efecto anti arrítmico PROPRANOLOL -Migraña efecto benéfico. Mecanismo desconocido -Tx del temblor muscular -Tx de la ansiedad - Tx de la supresión del alcohol I) Cardiovasculares • Insuficiencia cardiaca congestiva • Bradicardia • Arritmias (Bloqueo A-V) • Hipotensión arterial • Angina de pecho vasoespástica • Fatiga y reducción de la capacidad para ejercicios físicos II) Respiratorios • Broncoespasmo • 𝐴𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 de la resistencia de las vías aéreas • Agravación del asma branquial III) SNC • Depresión psíquica • Trastornos del sueño • Alucinaciones • Fatiga intelectual • Cambios afectivos IV) Endocrinos y metabólicos • Hipoglucemia •  de triglicéridos •  del colesterol HDL • Alteraciones de la función Tiroidea V) Otros efectosadversos (raros) • Agranulocitosis • Trombocitopenia • Nauseas, constipación o diarrea • Impotencia • Alergias • Fibrosis pulmonar • Neumonitis, pleuritis
  • 2.  ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS MIXTOS  y  LABETALOL  de la RVS (a través del antagonismo de los receptores 1) no está asociada al  reflejo de la frecuencia cardiaca o del GC (porque los receptores 1 cardiacos también están antagonizados.) -Se utilizan en el tx de H.A. cuando hay otras indicaciones clínicas para un antagonista  como: - Arteriopatía coronaria - Insuficiencia cardiaca  IECA GRUPO 1: SULFIDRILO: CAPTOPRIL, ZOFENOPRIL, PIVALOPRIL, RENTIAPRIL GRUPO 2: CARBOXILO: ENALAPRIL, QUINAPRIL, RAMIPRIL, BENAZEPRIL, TRANDOLAPRIL, CILAZAPRIL, PERINDOPRIL, LISINOPRIL GRUPO 3: FOSFONILO: FOSINOPRIL • Fcs de primera línea en el tto de casi todos los grados y tipos de HTA • HTA complicada o refractaria. • Urgencia hipertensiva. • Cardiopatía hipertensiva. • Nefropatía hipertensiva. • HTA y diabetes. • HTA e hiperuricemia. • Crisis renal de esclerodermia CONTRAINDICACIONES • Afectación vascular renal bilateral • Embarazo • Estenosis aórtica • Miocardiopatía obstructiva hipertrófica VENTAJAS: - Muy útiles: monoterapia ó asociados a otros medicamentos. •  la calidad de vida. • Mejoría en lesión de órganos diana. •  la TA las 24 hrs del día. •  la morbimortalidad cardiovascular • Hipotensión • Hiperkaliemia • Tos, Angioedema, Anafilaxia • Broncoespasmo • Deterioro de la función renal • Disgeusia, rash cutáneo y neutropenia • Otros : Náuseas, vómitos, pancreatitis y colestasis intrahepática  INHIBIDORES DE RENINA ALISKIRENO - Inhibidor competitivo de la renina. - Bloqueo inicial del SRAApodría dar lugar a una  P.A. y una regresión de la hipertrofia ventricular izquierda más eficaces que las que se consiguen con los IECA, ARA.  ARA LOSARTÁN, VALSARTÁN, CANDESARTÁN • Farmacocinética: LOSARTÁN Biodisponibilidad: 33% T1/2: 2 h; metabolito activo: 9 h Eliminación por vía hepática No es prodroga Son una alternativa a los IECAs • Sus efectos no son superiores a los de los IECAs • Efecto máximo: 3-6 semanas No tienen efectos adversos relacionados con bradikinina  ANTAGONISTAS DE CA++ NIFEDIPINA, NITRENDIPINA, VERAPAMILO DIHIDROPIRIDINAS: - Corta duración: Nifedipina -Acción prolongada con ligera acción cardiodepresora: Felodipino, Isradipino - Nicardipino, Nisoldipino, Nitrendipino, etc - Acción prolongada sin acción cardiodepresora: Amlodipino, Lacidipino -Músculo liso: Vasodilatación -Músculo cardíaco:  de inotropismo, cronotropismo y de la demanda de O2. Efecto hipotensor de losAC •  la entrada del ion Ca++a las células musculares lisas. •  el tono vascular, producen vasodilatación arteriolar y  de la RPT. • Efectos natriuréticos. • Obstaculizan la acción de la angiotensina. AMLODIPINO 1.- Dilatación de las arteriolas periféricas. 2.- Dilatación de las grandes arterias coronarias AMLODIPINO : Efectos adversos - Gastrointestinales: dolor abdominal y nauseas.Poco frecuentes: vómitos, dispepsia, alteración del tracto gastrointestinal y sequedad de boca. Alteraciones hepáticas (muy raras). - Piel.- alopecia, decoloración cutánea, prurito, eritema, fototoxicidad, prurito, psoriasis, Stevens- Johnson síndrome BENEFICIOS • Angina vasoespástica • Ancianos • Personas con actividad física • Conserva estado metabólico • Enfermedad vascular periférica • Raza negra • Ingestión elevada de sal • Disfunción diastólica AMLODIPINO: CONTRAINDICACIONES. • ICC • Estenosis aortica severa • Bloqueo cardiaco II o III • Cardiopatía hipertrófica obstructiva • Amenaza de IMA • Cefalea, bochornos, mareos • Taquicardia, palpitaciones • Constipación • Rubor • Parestesias • Edema en tobillos • Hipotensión e isquemia tisular NIFEDIPINA de acción corta: •  el consumo de O2 o y agrava la ICC • No debe usarse durante la crisis hipertensiva, incrementa el riesgo de isquemia miocárdica •  de riesgo de IMA y de mortalidad post IMA. •  de isquemia y ataques cerebrovasculares AMLODIPINO : Efectos adversos • Cardiovasculares: palpitaciones, enrojecimiento, hipotensión,edema y fatiga. • SNC: somnolencia, vértigo y dolor de cabeza. • Menos frecuentes: temblor, alteración del gusto, impotencia y parestesia.  VASODILATADOR ES PERIFÉRICOS Hidralacina, Minoxidil, Nitroprusiato Sódico • Relaja el músculo liso vascular. •  la resistencia periférica. • HTAs graves • Emergencias hipertensivas asociadas a insuficiencia del ventrículo izquierdo,isquemia miocárdica( NitroprusiatoSódico)