Diapositivas del estudio de la farmacología de la secreción ácida gástrica. Estudio resumido en PPT sobre los Inhibidores de bombas de protones, Antagonista de los receptores H2 de histamina, protectores gástricos, antiácidos, sales de bismuto, etc.
2. FISIOLOGIA DE LA SECRECION ACIDA
GASTRICA
• Células parietales
Ac. Gástrico
(Clorhídrico)
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3. FISIOLOGIA DE LA SECRECION ACIDA
GASTRICA
• Regulada:
• MECANISMO NEUROENDOCRINO:
• MECANISMO ENDOCRINO:
• MECANISMO PARACRINO:
Acetilcolina
Receptor M3
(R. Muscarinico)
GASTRINA
R. CCK-3
(R. de gastrina-
Colecitocinina B)
Histamina Receptor H2
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4. FISIOLOGIA DE LA SECRECION ACIDA
GASTRICA
M3 y CCK-B
FOSFOLIPASA
C
H2 Adeniliciclasa AMPc.
ACTIVACION
DE LA BOMBA
DE PROTONES
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5. FISIOLOGIA DE LA SECRECION ACIDA
GASTRICA
• Inhibición
SOMATOSTATINA 14
Receptores de Cel.
G y ECL
Prostaglandina E
Disminución del PH
intragastrico
Células parietales
Gastrina
Histamina
inhibiendo
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6. ANTISECRETORES
INHIBIDORES DE LA BOMBA DE
PROTONES
BLOQUEO DE LOS RECEPTORES
H2 de histamina
• OMEPRAZOL
• LANSOPRAZOL
• RANITIDINA
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7. IBP
• Inhiben la secreción acida basal y la inducida.
• Poseen capacidad para inhibir el crecimiento de H. pylori.
• Potencian la acción de la Claritromicina.
• En pacientes con IRC no se necesita ajuste de dosis.
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8. IBP
• La administración de estos fármacos por la mañana es recomendada.
• Conjuntamente con otros antisecretores reduce su actividad.
• Tratamiento prolongado se relaciono con alteración de la Flora
bacteriana con riego de infección.
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9. • INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
Reduce aclaramiento de:
- Fenitoina
- Carbamacepina
- Warfarina
- Diacepam
DISMINUYEN ABSORCION:
- Ketoconazol
- Tiroxina
AUMENTAN ABSORCION:
- Penicilinas
- Digoxina
- Ac. acetilsalicílico
Disminución de Absorción
de B12
Potencian la acción de la
Claritromicina.
Tratamiento prolongado:
- Disminuye Absorción de
Ca.
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10. Antagonista de los receptores H2 de
Histamina
Inhiben la secreción ácida gástrica Bloqueo competitivo y reversible
Receptores H2 de
Histamina
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11. Antagonista delos receptoresH2 de Histamina
• Acción farmacológica:
• Supresión de la secreción acida nocturna.
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12. Antagonistade los receptoresH2 de Histamina
• En la administración oral: Hígado es la principal vía de eliminación
• Administración sistémica: Hígado 25 – 40 %, y la vía renal se encarga
del resto
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16. ANTIACIDOS
• Compuestos de magnesio
• Compuestos de Aluminio
• Combinación de los dos
• Bicarbonato de sodio
• Carbonato calcio
Hidróxido de Magnesio
Hidróxido de Aluminio
Carbonato de aluminio
Magaldrato
Almagato
Puede provocar Diarrea.
Excreción renal. (depresión del
SNC y arritmias C.)
Puede provocar hipofosfaturia,
hipofosfatemia, osteoporosis
Excreción renal
(neurotoxicidad, E. demencia)
Presenta efecto citoprotector
Efecto laxante
• Rápida acción
• Alcalosis metabólica
• Distensión abdominal
• No es recomendable
• Elevada capacidad
Neutralizante
• Estreñimiento
• Distensión abdominal y flatos ESTEBAN YACILA LOMAS
17. PROTECTORES DE LA MUCOSA
• SUCRALFATO
CITOPROTECTOR
CURACIÓN
ULCERA
ESTIMULA
UNE
Prostaglandinas
NO
BILIS
PEPSINA
Flujo
sanguíneo
Promueve
la afluencia
de F.
crecimiento
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18. PROTECTORES DE LA MUCOSA
• Se excreta la mayor parte por heces, y una pequeña porción por
orina.
• Administración se debe hacer antes de las comidas.
• La administración con otros fármacos se debe evitar.
• En I.R. se debe controlar por la toxicidad causado por el aluminio.
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19. SALES DE BISMUTO
FORMACION DE UNA CAPA
PROTECTORA SOBRE LA
MUCOSA
DISMINUYEN LA
ACTIVIDAD DE LA
PESINA
POSEEN ACTIVIDAD
BACTERICIDA
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20. SALES DE BISMUTO
• FARMACOCINETICA
Excreción
por heces
Ajustar dosis en
pacientes con I.R e I.H
El bismuto absorbido se
excreta por vía renal
22. CONTROL FARMACOLOGICO DE LAS
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ÁCIDO
IBP y antagonista H2
Los IBP mayor rapidez en
cicatrización
Asociadas a H.
pylori
Antisecretores
de elección
23. CONTROL FARMACOLOGICO DE LAS
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ÁCIDO
IBP
1. Acelera la
curación de
la ulcera
2. Reduce la
hemorragia
24. CONTROL FARMACOLOGICO DE LAS
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ÁCIDO
Administración parenteral
1. Antagonista H2
2. IBP
SUCRALFATO
Incrementa el PH,
lo que puede
causar Neumonía
Nosocomial.
No modifica el PH
intragástrico.
25. CONTROL FARMACOLOGICO DE LAS
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ÁCIDO
RGE
Antiácidos
Antagonista H2
Elección
IBP
26. CONTROL FARMACOLOGICO DE LAS
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ÁCIDO
Gastropatía relaciona
al uso crónico de
AINES
IBP
27. CONTROL FARMACOLOGICO DE LAS
ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ÁCIDO
S. De Zollinger -
Ellison
IBP son los fármacos de
elección
Controla síntomas y
promueve la curación de
la ulcera.