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MITOCONDRIAS
JOSE LUIS SOLIS ROJAS
BIOENERGÍA
BIOENERGÍA
 La célula requiere un constante aporte de energía
 los organismos pueden ser clasificados como
autótrofos, heterótrofos.
 Las reacciones de metabolismo celular pueden ser
clasificadas en dos grupos:
 las reacciones o vías catabólicas ,
 las reacciones o vías anabólicas (o biosintéticas)
 El catabolismo es un proceso oxidativo, es decir, se
obtienen electrones a partir de los nutrientes, dichos
electrones son recogidos por diversos cofactores,
estos electrones pueden ser utilizados para la síntesis
de ATP (adenosíntrifosfato).
BIOENERGÍA
 El principal carbohidrato utilizado por la célula para
generar energía es la glucosa.
 El metabolismo de este monosacárido implica su
entrada a un conjunto de reacciones enzimáticas
llamada glicólisis, del griego glykys que significa
dulce y lysis referido a rompimiento.
 El producto final de la glicolisis es el ácido pirúvico
(o piruvato) y el destino de esta molécula
dependerá del tipo de célula y de la disponibilidad
de oxígeno.
GLICÓLISIS
LA GLICÓLISIS SE REALIZA EN EL CITOPLASMA DE CÉLULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES,
Y ES UN PROCESO QUE NO REQUIERE DE LA PRESENCIA DE OXÍGENO; POR ESTA RAZÓN SE
DICE QUE ES UNA VÍA ANAERÓBICA
GLICÓLISIS
 Glicólisis. Este proceso se divide en una fase preparatoria, con gasto de ATP, y una fase oxidativa,
con obtención de ATP y NADH.
GLICÓLISIS
 Rendimiento neto de la glicólisis. La figura representa el rendimiento neto obtenido a partir
de una molécula de glucosa que entra a la vía glicolítica.
GLICÓLISIS
Destinos del piruvato:
 En ausencia de oxígeno el piruvato ingresa a las reacciones de fermentación que ocurren en el citoplasma de
eucariontes y procariontes.
 Dependiendo el tipo celular la fermentación puede ser láctica o alcohólica.
 En presencia de oxígeno en la célula eucarionte, el piruvato es llevado a la matriz mitocondrial y utilizado
para generar acetil-CoA, el cual ingresa al ciclo de Krebs; en el caso de las bacterias esto ocurre en el
citoplasma.
LA MITOCONDRIA
EN LOS EUCARIONTES, LA UTILIZACIÓN DE OXÍGENO COMO MEDIO DE
EXTRACCIÓN DE ENERGÍA OCURRE EN UN ORGANELO ESPECIALIZADO
LLAMADO MITOCONDRIA.
TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA
 Postula que las mitocondrias, al igual que los
cloroplastos, habrían aparecido en momentos
tempranos en la evolución a partir de la endocitosis de
bacterias por eucariontes primitivos.
 Este fenómeno explicaría por qué ambos organelos
presentan similitudes con bacterias, entre los que se
cuentan su tamaño y forma.
 Además, contienen su propio DNA, RNA y un sistema
completo de transcripción y traducción, incluidos los
ribosomas (similares a los bacterianos), que les
permite sintetizar algunas de sus propias proteínas.
ESTRUCTURA
 Pueden tener variadas formas
 Pueden sufrir enormes cambios en su
morfología.
 Las mitocondrias pueden unirse entre
sí (fusión) o dividirse en dos (fisión).
 Ocupan entre el 15 y el 20% del
volumen de una célula hepática de
mamífero promedio.
 Puede modificarse según los
requerimientos energéticos de estas.
ESTRUCTURA
 La membrana externa funciona como un límite exterior
y contiene porinas. Barrera permeable a moléculas de
hasta 5.000 daltons, es decir, moléculas del tamaño de
proteínas pequeñas.
 Espacio intermembrana químicamente equivalente al
citoplasma .
 La membrana interna es impermeable a iones y a la
mayoría de las moléculas pequeñas, excepto cuando una
vía metabólica está provista de proteínas
transportadoras de membrana
ESTRUCTURA
 La matriz mitocondrial tiene una consistencia
gelatinosa. Contiene ribosomas y varias moléculas de
DNA circular.
En ella se realizan procesos como la oxidación del
piruvato, el ciclo de Krebs y la degradación de ácidos
grasos
 Cresta Mitocondrial: se encuentra dentro de la matriz
En ella ocurre la fosforilación oxidativa
RESPIRACIÓN CELULAR
 Vimos que la glucosa era degradada a dos moléculas de
piruvato en el citoplasma.
 En presencia de oxígeno, la molécula de piruvato ingresa a
la mitocondria
 Una vez en la matriz mitocondrial, el piruvato
deshidrogenasa transforma al piruvato en acetil-coenzima A
(acetil-CoA)
 Esta reacción se denomina oxidación del piruvato, ya que se
obtiene una molécula de NADH en el proceso (punto de
partida de la respiración celular)
RESPIRACIÓN CELULAR
 Además de la oxidación del piruvato, forman parte de la respiración celular el ciclo de Krebs y la
fosforilación oxidativa.
 Gracias a la respiración celular y el consumo de oxígeno se obtiene un total de 38 moléculas de ATP
por cada glucose degradada, lo que significa obtener 18 veces más energía que en condiciones
anaeróbicas
RESPIRACIÓN CELULAR
 Ciclo de Krebs
 β oxidación de ácidos
grasos
 Fosforilación oxidativa
Matriz mitocondrial
Crestas mitocondriales
CICLO DE KREBS
CICLO DE KREBS (RENDIMIENTO)
Rendimiento del ciclo de Krebs. Se muestra el rendimiento del ciclo de Krebs
considerando dos moléculas de Acetil-CoA que se obtienen a partir de las dos moléculas
de piruvato producidas por la degradación de una molécula de glucosa.

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  • 3. BIOENERGÍA  La célula requiere un constante aporte de energía  los organismos pueden ser clasificados como autótrofos, heterótrofos.  Las reacciones de metabolismo celular pueden ser clasificadas en dos grupos:  las reacciones o vías catabólicas ,  las reacciones o vías anabólicas (o biosintéticas)  El catabolismo es un proceso oxidativo, es decir, se obtienen electrones a partir de los nutrientes, dichos electrones son recogidos por diversos cofactores, estos electrones pueden ser utilizados para la síntesis de ATP (adenosíntrifosfato).
  • 4. BIOENERGÍA  El principal carbohidrato utilizado por la célula para generar energía es la glucosa.  El metabolismo de este monosacárido implica su entrada a un conjunto de reacciones enzimáticas llamada glicólisis, del griego glykys que significa dulce y lysis referido a rompimiento.  El producto final de la glicolisis es el ácido pirúvico (o piruvato) y el destino de esta molécula dependerá del tipo de célula y de la disponibilidad de oxígeno.
  • 5. GLICÓLISIS LA GLICÓLISIS SE REALIZA EN EL CITOPLASMA DE CÉLULAS PROCARIONTES Y EUCARIONTES, Y ES UN PROCESO QUE NO REQUIERE DE LA PRESENCIA DE OXÍGENO; POR ESTA RAZÓN SE DICE QUE ES UNA VÍA ANAERÓBICA
  • 6. GLICÓLISIS  Glicólisis. Este proceso se divide en una fase preparatoria, con gasto de ATP, y una fase oxidativa, con obtención de ATP y NADH.
  • 7. GLICÓLISIS  Rendimiento neto de la glicólisis. La figura representa el rendimiento neto obtenido a partir de una molécula de glucosa que entra a la vía glicolítica.
  • 8. GLICÓLISIS Destinos del piruvato:  En ausencia de oxígeno el piruvato ingresa a las reacciones de fermentación que ocurren en el citoplasma de eucariontes y procariontes.  Dependiendo el tipo celular la fermentación puede ser láctica o alcohólica.  En presencia de oxígeno en la célula eucarionte, el piruvato es llevado a la matriz mitocondrial y utilizado para generar acetil-CoA, el cual ingresa al ciclo de Krebs; en el caso de las bacterias esto ocurre en el citoplasma.
  • 9. LA MITOCONDRIA EN LOS EUCARIONTES, LA UTILIZACIÓN DE OXÍGENO COMO MEDIO DE EXTRACCIÓN DE ENERGÍA OCURRE EN UN ORGANELO ESPECIALIZADO LLAMADO MITOCONDRIA.
  • 10. TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA  Postula que las mitocondrias, al igual que los cloroplastos, habrían aparecido en momentos tempranos en la evolución a partir de la endocitosis de bacterias por eucariontes primitivos.  Este fenómeno explicaría por qué ambos organelos presentan similitudes con bacterias, entre los que se cuentan su tamaño y forma.  Además, contienen su propio DNA, RNA y un sistema completo de transcripción y traducción, incluidos los ribosomas (similares a los bacterianos), que les permite sintetizar algunas de sus propias proteínas.
  • 11. ESTRUCTURA  Pueden tener variadas formas  Pueden sufrir enormes cambios en su morfología.  Las mitocondrias pueden unirse entre sí (fusión) o dividirse en dos (fisión).  Ocupan entre el 15 y el 20% del volumen de una célula hepática de mamífero promedio.  Puede modificarse según los requerimientos energéticos de estas.
  • 12. ESTRUCTURA  La membrana externa funciona como un límite exterior y contiene porinas. Barrera permeable a moléculas de hasta 5.000 daltons, es decir, moléculas del tamaño de proteínas pequeñas.  Espacio intermembrana químicamente equivalente al citoplasma .  La membrana interna es impermeable a iones y a la mayoría de las moléculas pequeñas, excepto cuando una vía metabólica está provista de proteínas transportadoras de membrana
  • 13. ESTRUCTURA  La matriz mitocondrial tiene una consistencia gelatinosa. Contiene ribosomas y varias moléculas de DNA circular. En ella se realizan procesos como la oxidación del piruvato, el ciclo de Krebs y la degradación de ácidos grasos  Cresta Mitocondrial: se encuentra dentro de la matriz En ella ocurre la fosforilación oxidativa
  • 14. RESPIRACIÓN CELULAR  Vimos que la glucosa era degradada a dos moléculas de piruvato en el citoplasma.  En presencia de oxígeno, la molécula de piruvato ingresa a la mitocondria  Una vez en la matriz mitocondrial, el piruvato deshidrogenasa transforma al piruvato en acetil-coenzima A (acetil-CoA)  Esta reacción se denomina oxidación del piruvato, ya que se obtiene una molécula de NADH en el proceso (punto de partida de la respiración celular)
  • 15. RESPIRACIÓN CELULAR  Además de la oxidación del piruvato, forman parte de la respiración celular el ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa.  Gracias a la respiración celular y el consumo de oxígeno se obtiene un total de 38 moléculas de ATP por cada glucose degradada, lo que significa obtener 18 veces más energía que en condiciones anaeróbicas
  • 16. RESPIRACIÓN CELULAR  Ciclo de Krebs  β oxidación de ácidos grasos  Fosforilación oxidativa Matriz mitocondrial Crestas mitocondriales
  • 18. CICLO DE KREBS (RENDIMIENTO) Rendimiento del ciclo de Krebs. Se muestra el rendimiento del ciclo de Krebs considerando dos moléculas de Acetil-CoA que se obtienen a partir de las dos moléculas de piruvato producidas por la degradación de una molécula de glucosa.