2. membrana plasmática

2. MEMBRANA PLASMÁTICA
Presentado por: M.V.Z., M.C. y e.M.C. y P. Alan
Humberto Mendoza Langarica

Membrana Plasmática
• Estructura lipídica, en
capa doble que se
aprecia en
microscopía
electrónica de
transmisión.
• Estructura dinámica
de participación
activa en procesos
bioquímicos y
fisiológicos de la
célula.

• En Histología, a la
fijación y tinción con
la técnica de
Microscopia
Electrónica de
Transmisión (MET),
se aprecian dos
capas electrodensas
(Teñidas) y una capa
intermedia
electrolúcida (No
Teñida).

• Espesor total de 8 – 10
nm.
• Membrana compuesta
por una capa de lípidos
anfipáticos (Porciones
Hidrofílicas e
Hidrofóbica).
• Contiene Proteínas
Periféricas adheridas
en su superficie intra y
extracelular.
• Proteínas integrales.

• Interpretación
molecular por su
organización:
Modelo de Mosaico
Fluido Modificado.
• Membrana
compuesta de:
 Fosfolípidos.
 Colesterol.
 Proteínas.

• Moléculas de Lípidos
forman un estrato
doble (Bicapa
Lipídica), de carácter
anfipático.
• Cadenas de ácidos
grasos se encuentran
enfrentados, se
tornan Hidrófobas
(NO afinidad al agua),
Porción Interna.

• Superficie formada
por grupos polares de
las cabezas de
moléculas lipídicas,
Hidrofílicas (Afines al
Agua).
• Lípidos tienen
distribución
asimétrica en hojuelas
interna y externa de la
bicapa.
• Composición lipídica
depende los
diferentes tipos de
células.

• Proteínas constituyen
cerca de la mitad de la
masa total de la
membrana, la mayoría
son proteínas integrales.
• Proteínas integrales:
Atraviesan la membrana.
• Proteínas periféricas: Se
asocian con la
membranas por enlaces
iónicos fuertes,
principalmente con las
mismas proteínas
integrales.

• Las proteínas
periféricas las
encontramos en
espacios extra e
intracelulares.
• En la superficie
externa se pueden
unir carbohidratos:
 Al unirse con proteínas
(Glucoproteínas).
 Al unirse con la cabeza
polar de los lípidos
(Glucolípidos).

• Estas moléculas forman una
capa en la superficie que se
conoce como:
 Cubierta celular o
Glucocáliz.
• Glucocáliz contribuye a la
formación de
microambientes
extracelulares que tienen
funciones específicas:
 Metabolismo.
 Reconocimiento celular.
 Asociación con otras
células.
 Receptores de Hormonas.

• Las microrregiones
de la membrana
son conocidas
como Almadías
lipídicas, controlan
movimiento y
distribución de las
proteínas de la
bicapa lipídica.

• Fluidez de la
membrana no es
visible en la
microfotografía,
pero experimentos
han probado que la
membrana tiene
comportamiento de
líquido lipídico
bidimensional.

• Movimiento de las
proteínas no es
aleatorio.
• Regiones de la
membrana con
alto contenido de
colesterol y de
glucoesfingolípidos
(Almadías
Lipídicas).

• Alta concentración
de colesterol +
Cadenas largas de
ácidos grasos mas
largas y muy
saturadas = Región
de Almadía lipídica
y hay menor
fluidez.

• Almadías lipídicas
tienen variedad de
proteínas
periféricas e
integrales,
participando en la
señalización
celular.
• Se dice que son
“Plataformas de
Señalización”.

• Cada Almadía
lipídica consta de:
 Receptores.
 Factores de
Acoplamiento.
 Enzimas efectoras y
sustratos.

• Transducción de
señales más rápidas,
gracias a las regiones
de almadías, por la
proximidad de
proteínas de
señalización.
• Así como la
especificidad de la
señalización, por los
diversos tipos de
Almadías.

• Proteínas integrales
visibles gracias a la
técnica de
criofractura,
(congelación –
fractura).
• Porción hidrófoba se
parte a la mitad y
expone caras E y P.

• Cara E: Espacio
extracelular.
• Cara P: Zona del
citoplasma
(Protoplasma).
• Partículas visibles
en E y P por técnica
MET, refiere a las
proteínas
integrales.

• Proteínas integrales con
funciones importantes en
el metabolismo:
 Regulación.
 Integración de la célula.
• Existen 6 categorías de
proteínas membranales:
1. Bombas
2. Canales
3. Receptores
4. Ligadores
5. Enzimas
6. Proteínas Estructurales

• Sin embargo las
proteínas no tienen
solo función
específica y
limitarse a ella.
Ejemplo: una
proteína estructural
puede funcionar
como enzima,
bomba o cualquier
combinación de
estas.

• Bombas:
 Transportan
activamente iones
como el Na+ a través
de la membrana, de
igual forma
precursores
metabólicos de
macromoléculas: aa y
monosacáridos ya sea
individual o en la
relación con el Na+

• Canales:
 Paso de iones y
moléculas
pequeñas, al igual
que Agua, en
cualquier dirección
(extra e intra
celular), difusión
pasiva.
 Existen hendiduras
(nexos), “Canales
alineados” de
células contiguas.

• Proteínas Receptoras:
 Reconocimiento y
fijación de ligandos
(moléculas que se unen a
la superficie externa de
la membrana), procesos
de estimulación
hormonal, endocitosis
con vesículas con
cubierta y reacciones
con anticuerpos.

• Proteínas ligadoras:
 Fijan el
citoesqueleto a la
matriz extracelular.
 Por ejemplo las
integrinas que
vinculan los
filamentos de actina
del citoplasma con
la proteína de la
matriz extracelular
(fibronectina).

• Enzimas:
 Gran variedad de
funciones, (ATPasa),
específica en bombeado
de iones, la ATP
sintetasa principal
proteína de la membrana
mitocondrial interna y de
ciertas enzimas
digestivas, como las
discaridasas y las
dipeptidasas.

• Proteínas
estructurales:
 Visibles por
criofractura, en
especial con uniones
GAP.
 Proteínas y lípidos se
concentran en áreas
localizadas con el fin
de realizar funciones
específicas.

• Proteínas integrales se
mueven dentro de la
bicapa lipídica.
• De Apical a Lateral.
• Lateral: Limitada
principalmente a
uniones físicas.
• Apical: Funciones
principalmente a
factores de señalización.

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