Las penicilinas y cefalosporinas se derivan de hongos y se usan para tratar infecciones bacterianas. Otras clases de antibióticos incluyen aminoglucósidos, macrólidos, lincosamidas, oxazolidinonas, polimixinas y carbapenemes. Cada antibiótico tiene un mecanismo de acción y espectro diferente que lo hace útil para tratar ciertos tipos de infecciones.

2.  Las penicilinas se derivan
de hongos del género
Penicillum y se obtienen
por extracción de cultivos
en un modo especial.

3.  Se clasifica en:
1. Producción de β-lactamasas por
estafilococos, bacterias gramnegativas,
haemophilus, gonococos y otros.
2. Ausencia de receptores para la penicilina
(PBP) o PBP alterados.
3. Falta de activación de las enzimas autolíticas
en la pared celular.
4. Falta de síntesis de peptidoglucanos, por
ejemplo, micoplasmas o formas L.

5.  Algunos hongos cefalosporios producen sustancias
antimicrobianas denominadas cefalosporinas.

6.  Actividad predominante cocos grampositivos
 Cefalotina
 Cefazolina
 Cefalexina
 Cefradina
 Cefadroxilo

7.  Cefoxitina
 Cefaclor
 Cefprozil
 Cefuroxima
 Cefonicida
 Cefamandol
 Cefotetan
 Cefminox
 Ceforinida
 Cefmetazol

8.  Cefdinir
 Cefpodoxima
 Cefditoren pivoxilo
 Cefixima
 Ceftibuteno
 Cefotaxima
 Ceftriaxona
 Ceftazidima
 Ceftixozima
 Cefoperazona

9.  Cefetecol
 Cefquinome
 Flomoxef
 Cefepima
 Cefepime
 Cefoselis
 Cefozopran
 Cefpirome
 Cefluprenam

11. Monobactams Carbapenems

13.  La vancomicina (PM 1
450) es producida por el
Streptomyces orientalis.
Se absorbe poco del
intestino.

14.  Tiene estructura similar
a la de la vancomicina.
 Tiene una vida media
prolongada y se
administra una vez al
día.

15.  La daptomicina es un polipéptido cíclico producido de
forma natural por Streptomyces roseoporus.

16.  La quinupristina-
dalfapristina es un
antibiótico
estreptogramina
inyectable que consiste
en una mezcla 30:70 de
dos derivados
semisintéticos de la
pristinamicina.

17.  Las Oxazolidinonas
pertenecen a un nuevo
grupo de antibióticos
sintéticos descubiertos
en 1987.

18.  La bacitracina es un
polipéptido aislado de
una cepa del Bacillus
subtilis. Es estable y
poco absorbida en el
aparato gastrointestinal.

19.  Las polimixinas son polipéptidos catiónicos básicos
nefrotóxicos y neurotóxicos.

20.  Los aminoglucósidos son un grupo de fármacos que
comparten características químicas, antimicrobianas,
farmacológicas y tóxicas.
 Neomicina y Kanamicina
 La kanamicina está muy relacionada con la
neomicina y presenta actividad similar y resistencia
crizada completa.
 Amikacina
 La amikacina es un derivado semisintpetico de la
kanamicina.

21.  El cloranfenicol es una sustancia obtenida originalmente de
cultivo de Streptomyces venezuelae pero en la actualidad
se elabora por vía de síntesis.

22.  La eritromicina se obtiene del Streptomyces eryhreus y
tiene fórmula química con H64 NO3.

23.  La Clindamicina(derivado del Streptomyces linfolnensis) y
Lincomicina (un derivado cloro-sustituido) se asemejan a la
eritromicina en su modo de accion; espectro antimicrobiana
y sitio receptor ribosómico, pero son químicamente
distintos.

24. concentraciones de 0.5 a 5 μg/ml es bactericida para
 En
muchas bacterias gram (+) y gram (-).

25.  Este aminoglucósido es muy parecido a la gentamicina y
existe cierta resistencia cruzada entre ambos.

26.  Comparte muchas
características con la
gentamicina y
tobramicina, es poco
ototóxica y nefrotóxica.

27.  Fueel primer aminoglucósido; se descubrió en el decenio
1940-49 como producto del Streptomyces griseus. Se
estudió con detalle y se convirtió en prototipo de estos
fármacos.

28.  Son análogos sintéticos del ácido nalidíxico. Son útiles
como antisépticos urinarios (los derivados fluorinados) por
ejemplo:
 Ciprofloxacina
 Norfloxacina

30.  Trimetrexato
 Dapsona

32.  Nitrofurantoina
 Acido nalidáxico
 Mandelato de metenamina
 Hipurato de metenamina

33.  Fármacos utilizados principalmente para tratar infecciones
micobacterianas:
 Isoniacida
 Etambutol
 Rifampiocina
 pirazinamida